vc的防微振动控制标准 vc溶液为何要装在棕色瓶中低温储藏

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水果汁中Vc的测定方案.doc 5页
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水果汁中Vc的测定方案
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··········
··········
一、实验题目: 果汁中Vc的测定
二、实验目的
1、掌握分析化学设计实验思路;
2、熟悉掌握滴定操作;
3、掌握果汁中维生素C含量测定的方法。
三、实验原理:
1.测定方法: 直接碘量法
I2是弱氧化剂, EI2/I=0.535,电位比EI2/I小的还原性物质,可直接用I2标准溶液滴定,这种方法叫做直接碘量法。
2.维生素C的性质:
维生素C在空气中稳定,但它在水溶液中易被空气和其他氧化剂氧化,生成脱氢抗坏血酸;在碱性条件下易分解,见光加速分解;在弱酸条件中较稳定。
维生素C(C6H8O6, E=0.18),分子结构中的烯二醇基具有还原性,能被I2定量地氧化成二酮基,抗坏血酸分子中的二烯醇基被I2完全氧化后,则I2与淀粉指示剂作用而使溶液变蓝,所以当滴定到溶液出现蓝色时即为终点:
由于维生素C的还原性很强,即使在弱酸性条件下,上述反应也进行得相当完全。维生素C在空气中极易被氧化,尤其在碱性介质中更甚,故该滴定反应在稀HAc中进行,以减少维生素C的副反应。
3.I2标准溶液的配制:
I2标准溶液采用间接配制法获得,用Na2S2O3标准溶液标定,反应如下:
2S2O32-+I2
S4O62-+2I-
四、器材和药品
1.器材:
天平(0.1mg)、
碱式滴定管(50 mL)、
酸式滴定管(50mL)、
碘量瓶(250mL)、
移液管(20mL)、
锥形瓶(250ml)、
棕色瓶(250mL)
2.药品:
果汁、
Na2S2O3(0.02mol· L-1)、
I2固体、
KI固体、
HAc(2mol·L-1)、
淀粉指示剂(0.5%)。
3.所需试剂的用量及配制方法:
a、K2Cr2O7标准溶液的配制
准确称取基准试剂K2Cr2O7 0.26-0.28g于小烧杯中,加入少量蒸馏水溶解后,移入200ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
b、0.1 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液的配制
称取5g Na2S2O3· 5H2O,溶于1000mL新煮沸并冷却的蒸馏水中,加入0.2g Na2CO3使溶液呈碱性,以防止Na2S2O3的分解,保存于棕色瓶中,放置10天后过滤,再标定.放置长时间后,再用前应重新标定。
c、0.1 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液的标定
用移液管吸取上述标准溶液20. 00ml 于250ml 碘瓶中,加8ml 6 mol·L HCl,5-8ml 20%KI溶液,盖上表面皿,在暗处放5分钟后,加100ml水,立即以用待标定的Na2S2O3溶液滴定至淡黄色,再加入2ml 0.5%淀粉溶液, 继续滴至溶液呈亮绿色为终点.平行滴定3次。
d、I2标准溶液的配制
称取0.66g I2和1.00g KI置于小烧杯中,加少量水,搅拌至I2全部溶解,转入250mL棕色瓶中,加水至250mL,混合均匀。
e、0.5%淀粉溶液的配制
称取1g淀粉于小烧杯中,加少许水调成浆,搅拌下加到200mL沸水中,冷却后备用
五、实验步骤
1、0.02 mol·L-1Na2S2O3标准溶液的配制和标定
1)0.02 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液的配制
称取5g Na2S2O3·5H2O,溶于1000mL新煮沸并冷却的蒸馏水中,加入0.2gNa2CO3使溶液呈碱性,以防止Na2S2O3的分解,保存于棕色瓶中,使用前重新标定。
?
2)0.02 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液的标定
用移液管吸取上述K2Cr2O7标准溶液20. 00ml 于250ml 碘瓶中,加入8ml 6 mol·L HCl溶液, 5-8ml 20%KI溶液,盖上表面皿,在暗处放5分钟后,加100ml水,立即用待标定的Na2S2O3溶液滴定至淡黄色,再加入2ml 0.5%淀粉溶液, 继续滴至溶液呈亮绿色为终点,平行滴定3次。
2、0.01mol·L-1I2标准溶液的配制与标定
1)0.01mol·L-1I2标准溶液的配制
称取0.66gI2和1.0gKI置于小烧杯中,加少量水,搅拌至I2全部溶解,转入250mL棕色瓶中,加水至250mL,混合均匀。
2)0.01mol·L-1I2标准溶液的标定
准确移取20.00mLNa2S2O3溶液标准于250mL锥形瓶中,加50mL蒸馏水、5mL 0.5%淀粉指示剂,用I2滴定至稳定的蓝色,30S不褪色即为终点,平行标定三次。
3、维生素C含量的测定
a.直接碘量法实验步骤
取20.00mL维生素C果汁,置250mL锥形瓶
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bvc[能源/化工]硫代硫酸钠标准液配制与标定
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AgNo3为什么要用棕色瓶保存?
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因为AgNO3见光分解,用棕色瓶装可以阻挡很大一部分光 2AgNO3=光照=2Ag+2NO2↑+O2↑
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