为什么cmc越高,去污剂的抽提效能越强


2)同系物中疏水链长增加,cmc下降

3)碳氟链表面活性剂的临界胶团浓度显著低

4)表面活性剂化学结构的影响

a:疏水基有分枝cmc上升

b:亲水基位于疏水链中,cmc上升

c:疏水链仩带有其它极性不饱和的基团cmc上升

5)离子型表面活性剂在疏水基相同时,反离子变换影响较小但若反离子由一价变为二价,

则表面性劑的cmc下降约一个数量级

6)非离子表面活性剂聚氧乙烯链越长,cmc越大

使离子型表面活性剂的cmc显著降低

对非离子型表面活性剂的cmc影响不如对離子型表面

活性剂明显电解质浓度较高时才产生可觉察效应

a:中等长度或更长的极性有机物,可显著降低表面活性剂的cmc

b:低分子量的强極性有机物(如尿素)可破坏水结构,使胶团不易生成cmc上升

c:低分子量醇兼有两类的作用(少量降低cmc,大量加入升高cmc)

离子型表面活性剂受温度影响较小;非离子型表面活性剂随温度上升cmc下降

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存在溶液(这裏指的是水)中而是各亲油基聚合而亲水基伸向溶液成为胶束形态,此时溶液的增溶作用达到最大值超过胶束浓度时增溶作用反而下降。

在表面活性剂使用中CMC点的理论不只是应用于增溶,同时还有双电层作用等等

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形成胶束的最低的表面活性劑的浓度并非增溶作用达到最大值。继续加表面活性剂还能增加溶解度

  临界胶束浓度(CMC):表面活性剂分子缔合形成胶束的最低濃度。当其浓度高于CMC值时表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。   

增溶体系为热力学平衡体系;   

CMC越低、缔合數越大增溶量(MAC)就越高。

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