与血管紧张素转换酶相关的文献报道
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条： （最后修订于 15:57:51）[共2555字]摘要：
血管紧张素转换酶（ACE）又称激肽酶Ⅱ或肽基-羧基肽酶，系统命名为肽基-二肽水解酶。属血管内皮细胞膜结合酶，由肽的C端将氨基酸切为两段变换而来，可使肽链C端二肽残基水解。ACE可催化血管紧张素Ⅰ（十肽）水解成八肽的血管紧张素Ⅱ，使血管进一步收缩，血压升高。也可作用于肾上腺皮质，促进醛固酮的分泌。因此，ACE是肾素-血管紧张素-醛固酮的重要成分。ACE还催化具有降压作用的缓激肽水解而失去活性。ACE广泛分布于人体各组织，以附睾、睾丸及肺的含量较丰富，其中肺毛细血管内皮细胞ACE活性最高。肾、脑垂体等组织酶活性较低。ACE测定方法主要有比色法、酶偶联法等。
相关文献：【摘要】目的探讨新疆北疆地区哈萨克民族血清中的血管紧张素转换酶（ACE）的浓度水平及临床价值。方法收集我院年未接受血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物治疗，且符合JNC-Ⅵ诊断标准的原发性高血压患者206例，其中哈族100例，汉族106例，哈族患者平均年龄（45.62±13.44）岁，汉族（56.31±11.55）岁，病史1~22年，同时无高压病史及血压正常者为正常对照组84【关键词】血管紧张素转换酶2；肾素?血管紧张素系统；高血压；综述肾素?血管紧张素系统（RAS）是人体经典的循环调节系统，通过对心脏、血管、肾脏的调节维持机体水、电解质及血压的平衡，是人类生理功能的一个重要调节机制。它的过度激活是高血压和其他心血管疾病发展的重要决定因素，并因此成为高血压治疗的重要靶点。然而随着近年来研究的深入，RAS系统并非人们想像的那样简单，又发现了血管紧张素转换酶（ACE）的同【摘要】目的探讨卡维地洛对高血压患者血浆中一氧化氮（NO）及血管紧张素转换酶（ACE）浓度的影响。方法用卡维地洛治疗30例高血压患者，并观察其血浆NO及ACE浓度变化。结果卡维地洛治疗4周后血浆NO浓度较治疗前明显升高（P0.01）。结论卡维地洛除能有效降低高血压患者血压外，为高血压病治疗提供了新的治疗措施。关键词β-受体阻滞剂高血压病Effectsofcarvedilolonbloodconce【摘要】目的：探讨双相障碍与血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性之间的相关性。方法：按照《中国精神障碍分类和诊断标准》（CCMD-3）的双相障碍的诊断标准选择研究组64例、健康对照组100例；每例研究对象抽取静脉血提取DNA，应用聚合酶链式反应（PCR）及限制性片段长度多态性（RFLP）技术检测ACE基因的I/D多态性，采用病例-对照的关联分析方法对基因型和等位基因频率进行分析日中华老年医学杂志2006Vol.25No.8P.618-6228（武汉）为了观察自发性高血压大鼠(SHR)肾脏血管紧张素转换酶2(ACE2)的表达，探讨伊贝沙坦对SHR肾脏ACE2Mrna表达的调节作用。研究者将20只14周龄雄性SHR分为SHR组和伊贝沙坦组，各10只。伊贝沙坦组每只大鼠予以伊贝沙坦50mg•kg-1•d-1灌胃，给药时间12周。同时日中华心血管病杂志2005Vol.33No.7P.595-5986（河北）为了研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系。研究者将829例高血压病(EH)患者同时服用氢氯噻嗪12.5mg(1次/d)，6周后资料完整的785例患者按不同ACE基因型和CYP11B2基因型分组，比较不同基因型和不同基压患者发生脑卒中、心肌梗死和其他心血管疾病的死亡。2.左心室肥厚者：左心室肥厚是心脏对慢性压力或容量负荷增加的代偿性反应。目前减轻左室肥厚的最重要的方法是降低高血压病人的血压。首选血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素转换酶受体拮抗剂。有关临床实验证实原发性高血压左心室肥厚患者，使用血管紧张素转换酶受体拮抗剂比使用β-受体阻滞剂能更大程度上减少心脑血管病发病率和死亡率复合终点（定义为脑卒中、心肌梗死和压的酶后，发现它们在饮食和锻炼量照常的情况下体内脂肪大减、体重降低，由此提出研发减肥药物的新思路。　　意外之喜　　澳大利亚墨尔本霍华德弗洛里学院研究人员迈克尔·马泰领导研究团队，除去实验鼠体内血管紧张素转换酶（ACE），以期找到控制血压的方法。　　他们在实验过程中意外发现，这些鼠和对照鼠进食量相同，运动量相差无几，体形却苗条许多。　　统计数据显示，体内无血管紧张素转换酶的实验鼠较对照鼠体重平均轻2能升高血压的酶后，发现它们在饮食和锻炼量照常的情况下体内脂肪大减、体重降低，由此提出研发减肥药物的新思路。意外之喜澳大利亚墨尔本霍华德弗洛里学院研究人员迈克尔·马泰领导研究团队，除去实验鼠体内血管紧张素转换酶（ＡＣＥ），以期找到控制血压的方法。他们在实验过程中意外发现，这些鼠和对照鼠进食量相同，运动量相差无几，体形却苗条许多。统计数据显示，体内无血管紧张素转换酶的实验鼠较对照鼠体重平均轻２０％、脂日《中华中医药杂志》-期-218-222页医学空间（）8月13日消息，该项研究目的是探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）和醛固酮合成酶（CYP11B2）基因-344T／C多态性及环境因素与高血压病（EH）中风先兆证的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法，检测116例EH中风先兆证患者和【摘要】探讨了ACE（血管紧张素转换酶）抑制活性的检测方法,并以贻贝为原料制取降血压肽，研究了不同酶解条件对其ACE抑制活性的影响，然后利用SHR饲喂试验检测其降血压活性。结果表明，降血压肽有较好的ACE抑制活性：其ACE抑制率可达88.08%。同时动物试验表明其降压效果明显,在SHR饲喂后2～6h之内均有显著降压效果，平均降低为16～28mmHg。【关键词】降血压肽血管紧张素转换酶抑制活性降血压官的保护作用明显优于单独用药，而且没有引起不良反应，对血脂、血糖等没有产生有害作用，用药过程中，患者没有出现血压过低、头晕、体位性低血压等副作用。CPT是血管紧张素转换酶抑制剂，它能通过抑制转换酶而使血管紧张素生成减少，同时体内缓激肽和前列腺素增加，对血管扩张作用增强，抑制醛固酮分泌，减少钠水潴留，降低心脏前后负荷，改善心脏功能，降低血压，对左心室肥厚和胰岛素抵抗作用强［3］。NFP抑制钙离子进入肾素血管紧张素系统（RAS）的关键产物血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）不仅与高血压的发病有关，而且在动脉粥样硬化、心力衰竭、脑卒中、肾小球硬化等心脑血管病与肾脏病的发生与发展上起重要作用。血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）临床研究逐步深入，在治疗许多心脑血管病与肾脏病方面作用日益突出。　　1高血压病欧洲高血压治疗指南［1］认为，利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、ACEI与A自1898年肾素被发现以来，有关肾素-血管紧张素系统（RAS）的研究已经进行了100年。RAS的主要活性肽产物是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ）,其生理效应是RAS的最主要的功能，并与许多心血管疾病，包括高血压、冠心病、心力衰竭都有密切的关联。　　90年代以来，国内外陆续发表了一系列大规模临床试验的研究结果，证明了血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）对心肌梗塞和心功能障碍患者的有益作用［1-8］。其中主要日中国糖尿病杂志2006Vol.14No.3P.205-207，20911（天津）为了比较血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)单独及联合治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。研究者将183例DN患者，随机分为三组，分别予贝那普利、洛沙坦或两药联合治疗12周。比较治疗前后血压、尿蛋白及血钾和血Cr等的变化。结果上述两药均能有效降低DN的血压和尿蛋白且作用相【关键词】血管紧张素转化酶抑制剂；血管紧张素受体阻滞剂；药理作用近20年来人们逐渐认识到神经内分泌活性过度增高在各种心血管病的发生、发展中起着关键性作用。肾素?血管紧张素?醛固酮（RAA）系统是神经内分泌途径中重要的环节。ACE（血管紧张素化换酶）抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂（ARBs）均可拮抗RAAS的作用，因而同属当前最重要的心血管药物。两类药物的药理作用和应用范围大体相似，但也有不同点。AC逆阶段，常伴有高血压、视网膜病变、周围神经病变及肾功能减退。因此，在糖尿病肾病早期阶段进行有效干预治疗，仍有希望延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展。我院肾内科与内分泌科自2000年起使用胰激肽原酶及血管紧张素转化酶抑制剂联合治疗早期糖尿病肾病，疗效显著，现报告如下。1对象与方法1.1研究对象94例糖尿病肾病患者均为我院门诊及住院患者，男53例，女41例，平均年龄64.5岁，均符合1985年WHO糖尿病诊日前，山东大学教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室张运院士团队撰写的论文“血管紧张素转换酶2以血管壁细胞作为靶标减轻动脉粥样硬化病变”全文发表于国际著名的《美国国家科学院学报》（ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica,):，IF9.432）。张澄为该论卒中、冠心病等有显著的效果。本研究通过对血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂联用的病人进行临床观察，取得了良好的治疗效果。2.2肾素—血管紧张素系统（RAS）在心血管活动和水电解质平衡调节中起着十分重要的作用。RAS主要是由一个基质（血管紧张素）和两个酶（肾素和血管紧张素转换酶）组成，最后生成血管紧张素发挥生理效应。肾素本身对心血管系统无直接的生理作用，其作用在于激活血管紧张素原，使之转化为血管紧张素Ⅰ质量，有很重要的临床意义。　　1抗高血压药物的分类　　目前世界卫生组织推荐的抗高血压药物分6大类［3］，&-受体阻滞剂、&-受体阻滞剂、利尿剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。此外还有复方制剂和中成药。　　1.1利尿剂此类药物在临床的应用已有20多年了，通过舒张血管，降低外周阻力而发挥降压作用，但在使用中发现大剂量使用噻嗪类利世纪80年代起，有不少“中药研究者”又将希望寄托在从中药中分离、提取具有血管紧张素转换酶抑制剂活性的成分上来，以便能研制出对防治心衰可起到有效作用的中药新药。但是，由于血管紧张素Ⅱ的产生除了经典的途径外，尚可通过非血管紧张素转换酶依赖性途径，即糜蛋白旁路途径和其他途径产生，这条途径不依赖血管紧张素转换酶，单纯用血管紧张素转换酶抑制剂不能完全阻断血管紧张素Ⅱ的产生，因此血管紧张素转换酶抑制剂也并非摘要：建立了体外直接测定血管紧张素转化酶抑制剂活性的高效液相色谱分析方法。以马尿酰-组氨酰-亮氨酸为反应底物，血管紧张素转化酶为催化剂，反应所生成的马尿酸为测定指标，未加酶抑制剂的反应为空白对照。使用ZORBAXSB-Cl8色谱柱(4.6mmi．d．×150mm，填料粒径5μm)，柱温25℃，流动相为乙腈-超纯水(体积比为25：75，各含0.05％(体积分数)三氟乙酸及0.1％(体积分数)三乙胺)大约40年前，科学家从蛇毒中发现了一种能防止缓激肽降解的缓激肽强化因子，其中含5～13个氨基酸的肽类混合物，可抑制血管紧张素转换酶（ACE），使血压降低。经过一系列分子重构，合成了目前的口服制剂血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），ACEI中的一些基因与ACE中的锌结合，使血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ受阻，从而扩张血管，减少外周阻力，使得血压下降，并减少心脏后负荷，改善心脏舒张功能，并降低醛固酮的换酶抑制剂（ACEI），化学结构内含有羧基的基团，此结合基团在体内与血管紧张素转换酶的活性部位Zn2+结合，使酶失活而发挥作用：（1）抑制肾素-醛固酮系统，ACEI可抑制血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）转化为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），使局部组织和循环中AngⅡ的浓度下降，减轻AngⅡ对血管的收缩作用；（2）抑制缓激肽降解，血管紧张素转换酶（ACE）实质即激肽酶Ⅱ，在体内ACEI可使组织内缓激肽降解减少，局用及作用机制以及某一药物以某一体液因子的作用机制的探讨性研究。由于机体是复杂的因素综合体，很难说明是某一因素在肺动脉高压的血管构型重构中起决定作用，如交感活性增高，去甲肾上腺素分泌增多以及肾素-血管紧张素系统活性增强，循环血中增高的血管紧张素Ⅱ和血管局部自分泌旁分泌的血管紧张素Ⅱ，细胞外钙离子都是VSMC增殖的促进因素［19，20］。既是说，不是某一个体液因子导致PASMC增殖、肥大及迁移，是多dofprint]医学空间（）12月14日消息-加拿大和新西兰的专家在最近循环杂志上称，冠状动脉搭桥手术(CABG)后早期，大量神经介质和血管扩张系统被激活，必然影响到血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）。血管紧张素转化酶（angiotensin-convertingenzyme,ACE）是肾素-血管紧张素-醛固酮（RAS）系统中的一个重要环节，该系统对血压的调节有着及其重要例使用酮替芬1mg口服，2次/天治疗，1～2周后症状减轻或缓解。　　2讨论　　ACEI引起咳嗽有逐渐增多的趋势。有人报道，服用AˉCEI发生咳嗽者占19%［1］。其机制是［1］:ACEI除抑制血管紧张素转化酶外，还抑制缓激肽及其他参与炎症反应的肽类物质的分解，这些炎症介质积聚后可刺激肺部的J感受器，通过无髓鞘的C型纤维将冲动传入中枢，从而引起干咳。另外，ACEI还可引起气道反应性增高。ACEI引起eeffect.　　KeywordshypertensionACEIefficacyandsafety　　血管紧张素转换酶抑制剂自问世以来，在心血管领域得到了广泛的应用。此类药物主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统，因此降压治疗是最主要的适应证。从循证医学的角度来看，有大量的前瞻性的研究结果，证实了ACEI在高血压、冠心病、心力衰竭、糖尿病、肾脏保护等方面都起到了较好的作用，降低了心血管疾病的中华老年医学杂志2004Vol.23No.5P.310-31270岁、糖尿病、脱水的老年患者中采用ACEI和安体舒通治疗时应监测血钾，且安体舒通每天剂量不应超过20mg。作者：自动采集日中华老年医学杂志2004Vol.23No.5P.310-31270岁、糖尿病、脱水的老年患者中采用ACEI和安体舒通治疗时应监测血钾，且安体舒通每天剂量不应超过20mg。作者：自动采集，对于高血压同时合并有冠心病、糖尿病、慢性心力衰竭、脑卒中等情况时，更应首选用ACEI。ACEI的常见副作用是干咳，在大多数病人，这一副作用程度不重，可坚持用药，少数病人干咳重，难以耐受，可换用血管紧张素受体拮抗剂。为有效控制血压，尤其是控制收缩压升高，ACEI常需与其他类的降压药合用，如噻嗪类利尿剂和钙拮抗剂，都是与ACEI合用的好伙伴。单纯从降血压的角度，不提倡ACEI与β阻断剂合用，因为二(RT-PCR)方法检测大鼠心肌梗死24h和4周时心肌细胞内凋亡抑制基因Bcl-2与凋亡基因Bax、P53、Fas的mRNA表达量，并探讨它们之间的相互关系。探讨凋亡基因对大鼠心肌梗死的表达及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的干预作用。吉林大学第一临床医院心血管内科李镮等研究人员研究显示急性心肌梗死24hBcl-2表达下降，福辛普利促进其高表达，Bax、P53、Fas增高，福辛普利抑制其表达；急率35.4%（17/48），5例不能耐受于第2～3周停药退出观察。详见表3。表2两组降压疗效比较例（%）表3两组咳嗽发生率例（略）注:与对照组比较，P0.01　　3讨论　　3.1ACEI通过抑制血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的生成、提高激肽和前列腺素的作用，达到持久降压效果和良好的心脏、肾脏等器官保护作用，成为抗高血压治疗最重要药物之一。然而，该类药物致咳副作用发生率较高，一直限制其临床应用。其致咳机端冰凉，脉沉、细速，心率128次/min，BP60/40mmHg，即予扩容、多巴胺、多巴酚丁胺及阿拉明静脉点滴，血压回升并波动在110～135/65～85mmHg之间，治疗好转出院。　2讨论　　血管紧张素酶抑制剂与利尿剂、钙离子拮抗剂联合应用，可增加ACEI的降压效应［1］。对伴有心功能不全的高血压者，尤为可取。ACEI可拮抗利尿剂增加肾素水平的效应，而与钙离子拮抗剂合用既抑制了肾素-血管肾张素张素Ⅱ降解，参与肾小球的肥大和细胞增生。还有遗传因素、蛋白非酶糖化等因素［2］。　　针对DN的发病机制，采用ACEI的治疗措施有很大的意义。ACEI对肾脏的保护作用主要是通过抑制血浆及组织中的血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的产生，从而起到降低血压抑制由血管紧张Ⅱ引起的一系列病理生理过程［3～5］。ACEI的作用机制概括为:（1）改善肾小球血流动力学。ACEI通过减少血管紧张素Ⅱ产生及抑制缓激肽关键词奥亭止咳露；血管紧张素转换酶抑制剂；咳嗽，诱导性　　2004年5月—2005年5月我们对服用抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类引起的药物性咳嗽50例患者给予奥亭止咳露口服，疗效确切，现报告如下。　　1资料与方法　　1．1一般资料本组患者中男36例，女14例，年龄16~（岁）10例，55~（岁）28例，66~（岁）10例，76~85（岁）2例，均有高血压病史。其中冠心病史20例，日EmergMedJ.):854-7.65血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂过量可能导致严重的低血压。现存的资料还不足以处理可能的血流动力学效应，因此，为检测ACE-抑制剂过量后间期与低血压发生间的关系，研究人员开展了一项回顾性病例分析研究，对日到日间由于ACE抑制剂过量而治疗的患者，收集他们的心率、血压、电解质、心电间长，常用剂量为5～10毫克/次，每日1次。该类药降低球内压，保护和稳定肾功能的主要机理为：①扩张肾小球动脉，因出球小动脉扩张较入球小动脉扩张更为显著，故而降低球内压，减轻肾小球高血液动力学；②血管紧张素Ⅱ刺激近端肾小管铵的产生，而该类制剂可降低血管紧张素Ⅱ水平和(或)升高血钾而降低铵的产生，有利于减轻肾脏肥大和避免过多铵产生后通过旁路途径激活补体而诱发肾小管间质病变。　　应用该类制剂时应注意其前高血压以药物治疗为主，但近来研究发现，人工合成降压药对患者靶器官有较大副作用且易引发咳嗽、浮肿等不适反应［2］。于是，人们转而研究从天然原料中制取具有降血压活性的降血压肽。降血压肽实质是一种血管紧张素转换酶抑制肽，它通过抑制血管紧张素转换酶（ACE），阻碍有升高血压作用的血管紧张素Ⅱ的生成，同时抑制具有降血压作用的血管舒缓激肽的分解，从而使血压下降，此即降血压肽的作用机理［3］。　　近年来国际学。程德云等报道，缺氧性肺动脉高压患者应用卡托普利治疗可显著降低平均肺动脉压和肺血管阻力［1］。卡托普利作为肺心病心力衰竭和肺动脉高压治疗的有效药物，主要是通过抑制被激活的肾素-血管紧张素-醛固酮系统，即抑制血管紧张素转换酶，而血管紧张素转换酶是调节血管强度的一个关键酶。血管紧张素转酶被抑制，则可减少血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化，减弱了血管紧张素Ⅱ强烈的血管收缩作用，从而产生血管扩张作用。通过药物为临床常用降压药，对其不良反应尤为引起注意。关键词ACEI不良反应防治对策近年来，血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）在临床已被广泛应用，为了解它的不良反应，采取相应的防治对策，我们查阅了多年的资料，现报告如下。1ACEI主要的不良反应1.1低血压在治疗开始几天或增加剂量时容易发生低血压。特别是肾素-血管紧张素系统（RAS）激活明显的患者，发生早期低血压反应的可能性更大。这些患者往往有显著的低钠time,andtemperatureonDNAyieldandquality［J］.BiochemGenet,8）：321～328.　　［5］王谷亮，韩战营，朱鼎良，等.血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性检测方法的研究［J］.中华心血管病杂志,）:239～242.　　［6］江程澄，张楠华，王健.血管紧张素转化酶基因多态性与肺部疾病的关系［J］.国外医学临床5～20年。笔者结合实际工作的经验，使用马来酸依那普利合并利尿剂联合治疗高血压取得了比较满意的疗效，马来酸依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，其有强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量作用，造成全身血管舒张，引起降压。笔者的体会是血管紧张素转化酶抑制剂和利尿剂联合应用的疗效更佳，虽每个药物剂量较小但合在一起却有抗高血压作用，而且不良反应很小，在美国1或2级高血只有当出现全身水肿、肺水肿、脑水肿时，才能最后考虑使用利尿降压药。大量动物实验表明，在妊娠中、晚期给予血管紧张素转换酶抑制剂，可影响胎儿的生长和发育，造成很高的胎儿及围产期死亡率。其原因与该药所致的全身血压下降，继发于明显血管扩张作用的子宫血流量减少有关，也可能是由于转换酶抑制剂所引起的血管紧张素Ⅱ形成减少，缓激肽和前列腺素类物质降解作用的减弱有关。资料显示，妊娠期接受血管紧张素转换酶抑制剂治疗，果，又可使副作用减少。这类制剂有哌唑嗪、特拉唑嗪、多拉唑嗪等。　　1.6血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂单独使用时有效率在50%左右；如果两类药物联合使用，则大大提高降压效果。例如：血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂联合应用，有效率可达80%。这类药副作用小，降压作用平稳，与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）相比，因其不抑制血管紧张素转换酶，不产生缓激肽、P物质，故不会出现咳嗽等不良反应。适用于各期高血压的治疗反应3例患者用药过程中第1周出现乏力、头痛、咳嗽，继续用药后自行消失。未观察到严重不良反应，无1例终止治疗。3讨论心力衰竭时肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活，心力衰竭患者血浆和心脏中血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）的浓度升高，血浆和肾脏的肾素和肾素前体以及心脏中血管紧张素转换酶（ACE）均高于非心脏病患者，心脏中AngⅡ的受体有下调现象。表明循环中RAAS和心脏局部的肾素-血管紧张系统（RAS）在心力衰竭定，耐受性较好，特别是咳嗽不良反应明显降低。【关键词】高血压病咪达普利不良反应我国高血压发病率呈明显上升趋势，是目前就诊的主要原因，已成为心脑血管疾病死亡的主要原因之一。血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）使无活性的十肽血管紧张素Ⅰ转变为有活性的八肽血管紧张素Ⅱ受体，降压平稳有效，已广泛应用于临床［1］，特别是这类药具有心、脑、肾多重保护作用而处于一线用药地位。但因ACEI类常有咳嗽等不良反应，使据《美国心脏病学杂志》的一篇文章报道，舒张期心衰患者和收缩期心衰患者一样，伴有储存射血分数，对使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗也有好处。Amiens大学医院的ChristopheTribouilloy博士和他的同事们前瞻性的研究了358名患者，他们在首发心衰中存活下来伴有正常或稍微损伤的射血分数，在这些患者中有46%的患者使用血管紧张素转化酶抑制剂。结果发现，血管紧张素转化酶抑制剂治疗能30%的降低［摘要］目的观察心力衰竭（简称心衰）患者不同心功能状态下血管紧张素转换酶2（ACE2）基因和蛋白表达变化，探讨其与心衰患者心功能的关系。方法通过手术取材，采用RT?PCR和WesternBlot技术检测30例瓣膜病所致不同程度心衰患者和5例正常人心肌组织中ACE2mRNA和蛋白表达。结果瓣膜病所致心衰患者心肌组织ACE2mRNA和蛋白表达均较正常组明显升高（P＜0.01），其中中重度心衰患者升高尤boration.WHOMONICAProjectPrincipalInvestigators［J］.JClinEpidemiol,.　　［2］王谷亮，韩战营，朱鼎良，等.血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性检测方法的研究［J］.中华心血管病杂志，）：239～242.　　［3］江程澄，张楠华，王健.血管紧张素转化酶基因多态性与肺部疾病的关系［J］.国外医学临床【摘要】近年来血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）开搏通在临床上广泛治疗原发性高血压病、冠心病、脑血管意外、糖尿病等。本文对我院采取血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）开搏通治疗高血压病50例进行临床观察与分析,结合有关文献报道,对治疗重度高血压病进行分析。【关键词】开搏通；利尿剂；高血压高血压病是最常见的心血管疾病之一，也是人类死亡的主要疾病，高血压是体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，降低患者
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）热门搜索：
温馨提示：图片均为健客对原品的真实拍摄，仅供参考；如遇新包装上市可能存在更新滞后，请以实物为准！
百度提示您，该网站具有：
的通过互联网向个人消费者提供药品的资格
血管紧张素转化酶测定试剂盒(连续监测法)
定量测定人血清中血管紧张素转化酶(ACE)的活性。
定量测定人血清中血管紧张素转化酶(ACE)的活性。
APP首单 立减10元
通用名称：
产品编号：
批准文号：
浙食药监械(准)字6号
商品评分：
温馨提示，本产品现在缺货（ 您可以先预订该产品，已有0人预订）
您要购买的商品暂时【缺货】，如果您特别需要，我们将为您努力寻找货源。您可以点击下方【点击预定】按钮填写您的联系方式，以便此商品到货时我们能及时通知您，谢谢！
您的手机号码：
您的需求我们已记下，我们会把到货信息发送到您的手机。
感谢您的信任，我们会及时补充货源！
您的需求我们已记下，我们会把到货信息发送到您的手机！
健客承诺：
浏览此商品的人还浏览了
你最近浏览的历史
微信扫码关注
立领200元优惠券
血管紧张素转化酶测定试剂盒(连续监测法)
定量测定人血清中血管紧张素转化酶(ACE)的活性。
用法用量必填
宁波医杰生物科技有限公司
正品保证，正规发票健客网是广东省获批准的（B2C）互联网药品合法经营企业，与厂家签订直供协议，购买的商品均能开具正规发票。
私密包装，隐私保障健客网在包装发货时，包装箱外表只显示送货必要信息，不会出现所购商品的名称，具体购物清单在包装内，保障客户隐私。
高效物流，安全到达健客网所有产品均采用第三方物流送货上门的配送方式，根据您的配送地址进行就近仓库发货，务求准时送达到您手上。
三大仓储，保证库存健客网拥有广州、东莞、武汉三大仓储，配备一流设备，恒温恒湿，保证药品品质。专人管理，保证产品库存。
【药品名称】
通用名称：血管紧张素转化酶测定试剂盒(连续监测法)
商品名称：血管紧张素转化酶测定试剂盒(连续监测法)
【主要成份】 无。
【适应症/功能主治】
定量测定人血清中血管紧张素转化酶(ACE)的活性。
【规格型号】1盒
【用法用量】用法用量必填
【贮 藏】在2℃~8℃保存。
【包 装】1盒。
【有 效 期】12 月
【执行标准】YZB/浙
【批准文号】浙食药监械(准)字6号
【生产企业】宁波医杰生物科技有限公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
打造最值得信赖的智慧健康服务平台是健客的长远发展目标。健客目前拥有数千名签约的执业医师和执业药师团队，囊括数十名国内著名医学界专家学者，为用户提供免费的一对一健康咨询及用药指导服务。在保障隐私安全的前提下，通过构建用户健康档案和患者数据库，打造在线问诊、购药、健康管理、移动医疗的大健康产业闭环。
通过互联网服务让每个人更健康是健客的美好愿景。健客以服务社会、回馈社会为己任，与国内数家医学教学及科研机构合作，建立了大学生就业实践基地，积极参与各类社会慈善活动。自2009年至今，健客先后获得“中国最大的网上药店”、“中国网上药店十强”、“中国药店价值榜五十强”、“最具品牌力网上药店”、“最受欢迎网上药店之一”、“中国医药电商模式创新奖”、“十大网上药店金购物车”、“最具影响力的医药电商品牌”、“最具投资价值的医药电商企业”等荣誉。
公司目前除广州外，在东莞、武汉等城市均设有分公司。此外，在广州、东莞等地拥有多家线下实体药店。目前，健客正处于高速发展之中，销售额每年以200%的速度增长，这支年轻化、专业化的运作团队正在不断壮大，并朝着打造最值得信赖的智慧健康服务平台的目标迈进。
健客在包装发货时，包装箱外表只有送货地址和必要信息，不会出现所购买商品的名称，而具体的商品购物清单在包装箱中，我们绝对保障客户的隐私，请放心购物。
健客是广东省第一家获批准的(B2C)互联网药品合法经营企业，购买商品后都能开具正规发票，报销无忧。
健客所有商品全部采用“第三方物流送货上门”的配送方式（部分城市需要到邮局自提），我们将根据你所订购商品的配送地址及商品所在库房的情况，就近为原则，将商品安全地送到您所填写的配送地址。
100%好评度
共有0人评论
评论获积分
·评论已买产品获赠100积分
·前5名评价额外获赠50积分
正在加载中，请稍候...
这个一般药物的话都是没有什么副作用的，可以长期的使用，对于心脑血管疾病是有控制的效果的，可以搭配鱼油胶囊一起使用。
血管紧张素转化酶值高是要看下情况的，做进一步的检查的，有可能是高血压，或者是心力衰竭等情况，所以单单这个是不能确定的
其实对于血管紧张素转化酶抑制剂是没有什么不良的反应的，所以你可以长期的使用。但是如果你能和鱼油胶囊一同服用效果会更好。
你好！禁用动物内脏、鱼籽、骨髓、沙丁鱼、牡蛎、小虾皮、鲭鱼、淡菜、肝、肾、脑、蛤蜊、蟹、鱼、肉汤、鸡汤、豌豆、扁豆、蘑菇、各类海鲜等，各种强烈的调味品及加强神经兴奋的食物如酒、浓茶、辣味品等。多选用富含维生素B1及维生素C的食物。可用食物：米、面、馒头、牛奶、鸡蛋、水果及各种植物油。豆类：豆制品、干豆类、豆苗、绿豆芽、黄豆芽属于宜限量的中等嘌呤食物，最好少吃，坚持服用药物和注意饮食的话是可以降低的！
血管紧张素偏高，可以服用卡托普利抑止血管紧张素的生成，而达到降压的作用。切不可盲目乐观、擅自用药。多喝水，注意休息，适当运动。坚持治疗，如果症状仍无任何缓解，请及时去医院详细诊治。希望我的回答能够帮的到你，祝生活愉快。
根据你所说的情况，如果是这样的话你可以去找医生开一些药物吃一些，看看能不能降低下来，恢复正常，仅供参考。
月经来潮的时候最好是先不要做检查，建议你最好是先等月经结束之后再进一步做一下激素的六项的检查会比较好的。
这是不要紧的，高特异地引起血压上升和周围血管阻力增加，它支配动物血管平滑肌感受器而致血管收缩，要注意控制继发症状。
牙周炎是常见的口腔慢性炎症性疾病，由牙根表面、相邻牙龈以及结缔组织的多种微生物感染导致。 　　血管紧张素转化酶抑制剂类降压药会使牙周炎更严重？
　　牙周炎是常见的口腔慢性炎症性疾病，由牙根表面、相邻牙龈以及结缔组织的多种微生物感染导致。血管紧张素转化酶（Angiotensin-convertingenzyme，ACE）是抗高血压治疗的一线药品，经常单独使用或与其它种类抗高血压药如利尿剂或钙离子通
吲达帕胺胶囊联合服用ACEI存在突发低血压或急性肾功能衰竭的危险（尤其对肾动脉狭窄的患者），所以，对正在服用利尿剂的患者，应在停用利尿药三天后开始服用ACEI，必要时可重新恢复使用排钾利尿药，或者从低剂量开始服用ACEI，缓慢增加用药剂量。 吲达帕胺胶囊，与保钾利尿药（阿米洛利、安体舒通、氨苯蝶啶）联合用药对某些病人有效，但并不排除低钾血症和高钾血症的可能性，对肾功能衰竭和糖尿病患者，更易出现高钾
福辛普利钠片为口服药片，对于不用利尿剂治疗的高血压病人，剂量范围为每日10-40mg，单次服药，与进餐无关，病人服用正常初始剂量为10mg，每日一次。
蒙诺对其适应症极具疗效，是家庭必备的用药，效果也比较好。所以，很多患者对于本品印象不错，留下其美名。那么，蒙诺系血管紧张素转换酶抑制药吗？
福辛普利钠片(蒙诺)为抗高血压药，系血管紧张素转换酶抑制药，在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉，
缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)，缬沙坦氢氯噻嗪片适应症有轻、中度原发性高血压。那么，复代文对血管紧张素转换酶有没有抑制作用？ 缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)，缬沙坦氢氯噻嗪片适应症有轻、中度原发性高血压。那么，复代文对血管紧张素转换酶有没有抑制作用？
在绝大多数患者中，高血压的病因不明，称之为原发性高血压，占总高血压着的95%以上，原发性高血压，又称高血压病，患者除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期
赖诺普利片是第三代血管紧张素转换酶抑制剂，其抑制血管紧张素转换酶的作用与持续时间比依那普利稍强，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮浓度降低，外周血管扩张，产生降压效应。 赖诺普利片成果显著，因为良好的药效，赖诺普利片也得到了越来越多的心脑血管疾病患者的支持与欢迎的。那么，赖诺普利片抑制血管紧张素转换酶的作用好不好？
关于赖诺普利片与其它药物合用的情况，有一种复方制剂&&复方赖诺普利片
在降压治疗过程中，血管紧张素转换酶抑制剂一般作为单药治疗类药物。据有关临床数据显示，血管紧张素转换酶抑制剂在单药治疗过程中对60～70%的高血压病人是有效的，一般大多在1小时内会出现降压效应，但可能在需要几周后才能达到最大降压效应。 　　血管紧张素转换酶抑制剂就是我们常说的&普利&类药物，常见的药物有：贝拉普利、卡托普利、依那普利、西拉普利、苯那普利、培哚普利、螺普利、福辛
研究人员血管扩张性休克患者随机分组，分别接受了超过0.2μg/kg/min去甲肾上腺素或其他等效剂量的升压药，分别注射血管紧张素II或安慰剂。 　　血管扩张性休克对大剂量血管加压素无反应，且与高死亡率相关。最近，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章。研究人员评估了血管紧张素II治疗这种疾病患者的疗效。
　　研究人员血管扩张性休克患者随机分组，分别接受了超过0.2&g/kg/min去甲肾
血管紧张素对高血压治疗的作用,　血管紧张素II受体拮抗剂主要应用于治疗高血压，特别是用于同时患有心脏衰竭、心肌梗死后、糖尿病肾病、蛋白尿/微白蛋白尿、左心室肥厚、心房颤动、代谢综合征、对ACEI不耐受的患者。 　　血管紧张素对高血压治疗的作用，在高血压的发病机制中，肾素-血管紧张素-醛固酮系统是调节血压的重要内分泌系统。由肾小球旁细胞分泌的肾素释放人血，将肝脏产生的血管紧张素原水解为血管紧张素I，
同类产品推荐
亲爱的顾客：
如紧急，请拨打订购热线400-咨询健客专业药师。
为确保您的隐私安全，请输入验证码，并点击“确认回拨”，稍后我们客服人员将对您输入的电话号码进行回拨！
请输入正确的验证码！
看不清换一张
亲爱的顾客：
您此次回拨失败，请重新输入验证码进行尝试，谢谢！
加‘健客网’为好友，随时享受全面会员福利
关注‘健客问医生’快速问诊，免费解答
为您提供最专业的男性健客资讯平台，专业解决男性健康问题
您身边的护肤顾问，量身定制全方位皮肤问题解决方案
微信扫一扫，领取100元大礼包}