唐氏21三体1：857
风险高么_百度宝宝知道十天内免登录
>>唐氏筛查21三体综合征风险值为1：560
唐氏筛查21三体综合征风险值为1：560
当时年龄：
唐氏筛查21三体综合征风险值为1:560，结果为临届风险，18三体综合征风险值1:35000，结果为低风险，医院说这个结果临届风险，请问这种检查结果要紧吗？医生建议做一个验血的DNA检查或是羊水穿刺，有必要吗？
我的唐筛21三体风险比例是1：130,做了羊水穿刺,结果一切正常!而且做羊水穿刺其实并不可怕,是一边做着B超一边抽羊水的,这个技术在国内很成熟了,不会有伤害的.做不做看你自己,我是觉得做了放心,万一宝宝不健康一个家就完了.
唐筛也只是个指数，没有特别完全的准确，所以不用太担心了，应该不会有事的。家里没有遗传因素的话，你应该可以放心
我认为不要做穿刺，毕竟做那个对胎儿太危险了，肯定没事的，那只是一个参考，好多人都测出来是高风险都没事，你肯定更没事的了，尽量能不做还是不要做的好。但是决定权还是在你自己。跟家人商量一下吧！
560个孩子里面有一个是21三体儿的概率。不算太高的，是在低危值范围内的。这只是个概率，不能判断胎儿是或不是21三体儿，要确诊得做产前诊断
你好，这样的情况是有一定的风险性的，您最好进行无创DNA的检查的这样的情况您不要有太大的心理压力的，一般是不会有什么影响的，保险起见您最好进行一下继续的检查的
没有满意答案？看看相关问答
加入宝宝同龄圈，与宝妈宝爸交流孕育话题
没有合适您的话题？加入同龄圈与千万妈妈交流吧！
宝宝生日或预产期：
妈妈关注的知识
孕育周刊（每一周适合您的孕育知识）
0-1岁是宝宝出生后生长发育最迅速的时期，婴儿在这个阶段每周都有不同的变化和需求。新手父母只有学习和掌握 该阶段的养育知识，才能更好的陪伴宝宝健康、快乐的成长。
宝宝生日或预产期：
<option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日
问答难题榜，是高手就来挑战！
怀孕21周饮食
网友帮助了他人
用合作号登录：
5分钟测评，了解宝宝的测全面的发展情况
已有400万摇篮妈妈为宝宝做过测评
宝宝生日： <option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=598;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=653;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=674;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
唐氏筛查21三体综合征风险值为1：560
北京世纪摇篮网络技术有限公司版权所有，所有内容未经授权，不得转载或做其他使用
京ICP证010534号
客服信箱： & 电话：010-
立即扫描二维码关注摇篮网微信
立即扫描二维码关注摇篮网论坛本站已经通过实名认证，所有内容由龚小会大夫本人发表
19周唐氏21-三体高风险1:99...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
建议有没有必要做羊水穿刺，是数值高好点，还是底好点
所就诊医院科室：
乐山妇幼保健院 产科
检查资料：
脉络膜囊肿没有问题的，有的人随着孕周的增加会消失的，生理性的。唐氏的异常可以做无创DNA，这个检查查的是13,18,21三对染色体，没有羊水穿刺查23对这么全面。
状态：就诊前
我现在都快23周了，会不会不准确，还有这个21三体高风险1.998的意思是不是，在998个人当中就有1个人是唐氏儿的概率，为什么有些人是1:60或者在高一点点的，都是显示高风险呢，我的数值这么高也还是高风险，
1:998是正常的，但是HCG的MOM值是高的，要结合来看的，还是有风险的。只有低风险，高风险，其他的是模糊的！
状态：就诊前
我如果不做，那么患唐氏儿的风险有多大啊，会不会是因为我玩手机造成的啊
具体多大讲不清楚的，这都是筛查结果，要确诊结果要做羊水穿刺或无创DNA。我觉得至少做一个吧，无创是抽妈妈血查小孩染色体的，没有流产风险。
状态：就诊前
我搜索了一下，说检查的时间为16至22周时间现在都快23周了，而且只能上成都做羊水穿刺，时间耽搁太久了，会不会影响结果，而且这几天感冒了
我们医院是25周之前羊水穿刺，孕周太大容易流产。感冒不影响，但有可能会穿刺后感染。
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：孕33周胎儿肠管扩张&&
病情描述：上腹部横切可见胃泡和扩张的十二指肠通过的扩张的幽门相通，呈双泡症，自十二指肠向下肠扩张。帮忙看看？
疾病名称：孕二十五周系统彩超没看到左肾影响图&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？
病情描述：二十五周前都是正常，系统彩超没看到左肾影像图过了十天了，现在复查
疾病名称：右锁骨下动脉起始于主动脉弓远端行走于脊柱气管之间&&
希望得到的帮助：做31周了做无创还来的及吗？做无创还要做心超吗
病情描述：无创咨询，需要提前预定吗？报告什么时候能拿到呢？
疾病名称：胎儿先天发育异常&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,如果在咱医院引产都需要准备什么...
病情描述：昨天系统b超查出胎儿先天发育异常，唇腭裂
疾病名称：羊穿为46XX（20）46XY（10,）&&羊穿结果异常&&
希望得到的帮助：现在胎儿24周，之前18周检验过羊水，结果为：46XX（20）46XY（10），性染色体嵌合体，...
病情描述：现在胎儿24周，之前18周检验过羊水，结果为：46XX（20）46XY（10），性染色体嵌合体，然后通过关系照B超，显示是男孩，现在已经预约了脐带血穿刺，想请问一下医生，羊穿结果女孩占三分二，而实际...
疾病名称：胎儿唇裂&&
病情描述：医生您好！我现在孕周34周，孕25周的时候做四维查出胎儿上唇有大约3毫米的唇裂，没有腭裂现象，牙床排列也很整齐，从怀孕到现在该做的检查也都做了，都很正常，没有什么不好的。32周34周各做了一...
疾病名称：做羊水穿刺能检查出脑瘫的病症吗&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：我怀孕三个月零二十天，多少天适合做羊水穿刺
疾病名称：我想咨询，做羊水穿刺能检查出小脑萎缩脑瘫的病症吗&&
希望得到的帮助：求帮助，谢谢
病情描述：我现在怀孕三个月零二十天，多少天适合做羊水穿刺呢
疾病名称：查的21三体是高危，做羊穿，羊水少，现在5个月了。&&
希望得到的帮助：能不能在短期查，是不是愚型，有什么好办发
病情描述：胎盘低置，羊水少，右腿发酸或疼
疾病名称：胎儿畸形(脑积水)&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：女，20岁。怀孕17周四维彩超显示胎儿畸形(脑积水)。
疾病名称：胎儿蛛网膜囊肿&&
病情描述：孕30周，查处胎儿脑中线部位囊肿，脑干受压后移，小孩能要么。
疾病名称：异位肾&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：异位肾，需要现在去大医院复诊吗？需做哪些检查
疾病名称：怀孕18周，42岁，唐氏筛查后医生建议羊水穿刺&&
病情描述：唐氏筛查情况：21三体年龄高风险，其余均为低风险。一定要做羊水穿刺吗？在您这儿可预约吗？
疾病名称：肱骨偏小四周&&
病情描述：四级彩超查出肱骨偏小四周，喊查染色体，请问你们院33周还可以查染色体嘛，三个月有梅毒治疗得了
疾病名称：孕27周检查胎儿肠管扩张&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？...
病情描述：走路肚子发硬下坠 胎儿肠管扩张 之前检查低位扩张 后来低位缩小 上腹部扩张
疾病名称：右锁骨下动脉起始于主动脉弓远端行走于脊柱气管之间&&
希望得到的帮助：脐带穿刺咨询
病情描述：错过了无创检查时间，现在31周还是想检查染色体，有必要做脐带穿刺吗
疾病名称：医生你好&&
希望得到的帮助：请请你的回答
病情描述：胎儿双心室内点强回声，双肾盂轻度分离，请问严重吗
疾病名称：胎儿面部：双侧眼眶可见，内均见点状强光点&&
病情描述：检查及化验：
日 四维超声 胎儿面部：双侧眼眶可见，内均见点状强光点。
日 四维超声 复查双眼强光点仍在。
治疗情况：
目前未采用任何药物治疗。
想得到怎样的帮...
疾病名称：孕期检查&&
病情描述：第一胎孩子在一岁半查出脑瘫，现在怀孕想做个染色体检查，
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
龚小会大夫的信息
妇产科、计划生育等相关疾病诊治
自2010年1月起在上海红房子医院工作至今，对产科，妇科，计划生育，新生儿等相关知识熟悉掌握和处理。
产科可通话专家
陕西省妇幼保健院
江西省妇幼保健院
副主任医师
北大人民医院
世纪坛医院
潍坊市人民医院
济南市妇幼保健院
好大夫在线电话咨询服务11月11 早期唐氏筛查高危 21三体1：45
点击标签查看相关内容
11月11 早期唐氏筛查高危 21三体1：45
拿到报告，眼泪止不住的往下流医生说1：45是很高的高风险，建议羊水穿刺，不建议无创DNA说一比上百的风险才建议先做无创，无创结果是高危的话，还是得羊穿考虑到羊穿的风险问题还有医生说要等到20周才能做，还是决定先做无创祈祷，祈祷，祈祷，祈祷，祈祷，祈祷，祈祷，祈祷，祈祷，祈祷，祈祷，祈祷
能检查就查一下吧，羊水穿刺其实也没有那么恐怖，我有个同事就做过，她说没有想象中恐怖，她是北大做的很快就做好了，是在B超监测下做的，也不会很痛
既然检查结果是这样，那还是做一下羊水穿刺吧，这个应该是要预约的，你尽早去预约吧
我是唐筛高风险1:50，然后做了无创NDA是低风险，我拿到这个结果去了市第一人民医院，医生说最好做穿刺。后来又去了市妇幼看了产前诊断科，医生说看24周四维彩超，如果彩超没问题，就没必要做羊水穿刺。再过两周就要做四维彩超了。
不知道楼主的年龄多大呢？一般来说，预产期年满35岁或以上的孕妇称为高龄孕妇，医生会直接建议做羊水穿刺，因为高龄孕妇唐筛的意义不大，毕竟年龄风险摆在那，大部分做出来都是高风险。&楼主还没到做羊穿的孕周，可以先做无创DNA，这个检查的准确率高达99%，如果结果是低风险基本上可以排除楼主的BB是唐氏宝宝的可能。但是这个检查不能作为临床依据，因为有嵌合体等问题，而且不能检测到所有的染色体，而羊穿可以检测所有的染色体，号称终极检查。所以市第一人民医院的医生还是建议做羊穿，是为了保证万无一失。&我也是上个月做早期唐筛被告知高风险，风险值1：130，我马上就去做了无创DNA，6个工作日后查到结果是低风险，就没有做羊穿。楼主不要太担心，据我所知大部分唐筛高危的准妈妈最后的结果都是好的，唐筛只是一个筛查，把需要进一步做检查的孕妇的范围缩小，这就是唐筛的意义所在。&楼主要调整好心态，你要想，生下一个唐氏宝宝的痛苦远远大于生之前所受的煎熬。最悲剧的是那些因为唐筛低风险而没有去做无创DNA或羊穿，结果生下唐氏宝宝的妈妈，尽管这个几率很小。不管伤心或不伤心，结果都是无法改变的，好的就是好的，不好的就是不好的，不如积极的配合医生，该做的检查就去做，对自己和BB负责。&祝福楼主好孕！
28岁，双方家族都没任何遗传病史，就是不知道为什么会是唐氏高危而且还1：45&很感谢你的宽慰，只是我自己到现在还没办法用理智的心态去对待，眼睛都哭肿了&&&&[echocsy]( 15:51:15)不知道楼主的年龄多大呢？一般来说，预产期年满35岁或以上的孕妇称为高龄孕妇，医生会直接建议做羊水穿刺，因为高龄孕妇唐筛的意义不大，毕竟年龄风险摆在那，大部分做出来都是高风险。&楼主还没到做羊穿的孕周，可以先做无创DNA，这个检查的准确率高达99%，如果结果是低风险基本上可以排除楼主的BB是唐氏宝宝的可能。但是这个检查不能作为临床依据，因为有嵌合体等问题，而且不能检测到所有的染色体，而羊穿可以检测所有的染色体，号称终极检查。所以市第一人民医院的医生还是建议做羊穿，是为了保证万无一失。&我也是上个月做早期唐筛被告知高风险，风险值1：130，我马上就去做了无创DNA，6个工作日后查到结果是低风险，就没有做羊穿。楼主不要太担心，据我所知大部分唐筛高危的准妈妈最后的结果都是好的，唐筛只是一个筛查，把需要进一步做检查的孕妇的范围缩小，这就是唐筛的意义所在。&楼主要调整好心态，你要想，生下一个唐氏宝宝的痛苦远远大于生之前所受的煎熬。最悲剧的是那些因为唐筛低风险而没有去做无创DNA或羊穿，结果生下唐氏宝宝的妈妈，尽管这个几率很小。不管伤心或不伤心，结果都是无法改变的，好的就是好的，不好的就是不好的，不如积极的配合医生，该做的检查就去做，对自己和BB负责。&祝福楼主好孕！
今天去无创抽血了，忐忑煎熬等待中
LZ不要太担心，其实唐氏关不准，像上面朋友说的你可以做个无创基因，只需要抽血检查，如果实在不放心做穿刺也是可以，并不是你想像的那么恐怖，一般来说都是没有问题，做了就是为了自己放心
楼主不要太担心，唐筛的准确率有待商榷啊，我生老大的时候，唐筛1：60，吓得哭了一整天，后来22周去北大做了羊水穿刺，手术很快，几分钟，手术的时候医生在聊去澳门赌场玩的时候，过程很轻松，结果正常。后来怀了老二，直接去做的无创，低风险。24周的彩超很重要，做的时候和医生说一下唐筛比例，一般医生都会认真给你看。我的心理素质不好，所以去做了羊水穿刺和无创，其实都没有想象的那么恐怖。怀孕的时候心情很重要，尽量放松
我当时是1：10，也是怕极了，哭了好几天，做了羊水穿刺，没问题。做羊水穿刺很简单很安全，不痛，时间也很短。不用怕。
我当年风险值是1：50被医生吓得双腿发软，后来做了羊水穿刺，一切正常，现在孩子快13个月了。MM别担心。
放宽心，没事的。先做无创咯，早安心一点。祝顺利！
心里真正怕的不是羊水穿刺，而是怕羊穿结果不好的话，自己承受不住会崩溃[向上人生路]( 14:36:51)楼主不要太担心，唐筛的准确率有待商榷啊，我生老大的时候，唐筛1：60，吓得哭了一整天，后来22周去北大做了羊水穿刺，手术很快，几分钟，手术的时候医生在聊去澳门赌场玩的时候，过程很轻松，结果正常。后来怀了老二，直接去做的无创，低风险。24周的彩超很重要，做的时候和医生说一下唐筛比例，一般医生都会认真给你看。我的心理素质不好，所以去做了羊水穿刺和无创，其实都没有想象的那么恐怖。怀孕的时候心情很重要，尽量放松
11月30日下午15点-17点，在中国深圳欢乐海岸-狂欢广场举办国际孕妈瑜伽吉尼斯挑战赛。&&房网的报名地址：国际孕妈瑜伽吉尼斯挑战赛&与你相约深圳！&[嘟嘟飞鱼]( 10:57:22)今天去无创抽血了，忐忑煎熬等待中
11月30日下午15点-17点，在中国深圳欢乐海岸-狂欢广场举办国际孕妈瑜伽吉尼斯挑战赛。&&房网的报名地址：国际孕妈瑜伽吉尼斯挑战赛&与你相约深圳！&[lljj77]( 14:44:40)我当时是1：10，也是怕极了，哭了好几天，做了羊水穿刺，没问题。做羊水穿刺很简单很安全，不痛，时间也很短。不用怕。
写得真好！[echocsy]( 15:51:15)不知道楼主的年龄多大呢？一般来说，预产期年满35岁或以上的孕妇称为高龄孕妇，医生会直接建议做羊水穿刺，因为高龄孕妇唐筛的意义不大，毕竟年龄风险摆在那，大部分做出来都是高风险。&楼主还没到做羊穿的孕周，可以先做无创DNA，这个检查的准确率高达99%，如果结果是低风险基本上可以排除楼主的BB是唐氏宝宝的可能。但是这个检查不能作为临床依据，因为有嵌合体等问题，而且不能检测到所有的染色体，而羊穿可以检测所有的染色体，号称终极检查。所以市第一人民医院的医生还是建议做羊穿，是为了保证万无一失。&我也是上个月做早期唐筛被告知高风险，风险值1：130，我马上就去做了无创DNA，6个工作日后查到结果是低风险，就没有做羊穿。楼主不要太担心，据我所知大部分唐筛高危的准妈妈最后的结果都是好的，唐筛只是一个筛查，把需要进一步做检查的孕妇的范围缩小，这就是唐筛的意义所在。&楼主要调整好心态，你要想，生下一个唐氏宝宝的痛苦远远大于生之前所受的煎熬。最悲剧的是那些因为唐筛低风险而没有去做无创DNA或羊穿，结果生下唐氏宝宝的妈妈，尽管这个几率很小。不管伤心或不伤心，结果都是无法改变的，好的就是好的，不好的就是不好的，不如积极的配合医生，该做的检查就去做，对自己和BB负责。&祝福楼主好孕！
刚刚收到华大短信通知，低风险，哦耶啦啦&感谢给我鼓励的宝妈们，生活又充满希望了&
结果有时候是会出问题的，完全能体会到你当时的心情，我也是再抽血后也是低风险，现在宝宝也健康的成长
有谁知道无创DNA在人民医院可以预约吗？抽血的时候是否一定要空腹呢？
嘟嘟，太好了，就知道你没事的
链接网址：
链接文字：
添加家在水印
不添加家在水印
支持一次选择5张图片上传（使用Ctrl、Shift选中）；
支持jpg、png、gif，单张图片不超过10M，png不超过1M，gif不超过300K。
选 择 字 号
（新房业务）
（二手房业务）
（生活论坛业务）
（家居装修业务）
（亲子教育业务）
（论坛广告业务）}