疯马皮到底是什么皮子？
一开始以为疯马皮是马皮，结果店家告诉我是牛皮的一种。疯马皮属于天然动物皮吗？优缺点是什么？大概价格在什么位置呢？
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疯马皮就是一种牛皮，度娘说也叫“油浸皮"。档次不算高，价格自己去皮革市场或者淘宝看一下就好啦，没有太贵的。表面介于磨砂和细绒的质感，风格粗犷至粗野，适合军品风款式。另外感觉强度不太行，我以前做过一个疯马皮提包，关键部位都用植鞣革做了补强，不然不放心。
用手往皮的背面一顶，或者捏着表面一折，顶到或者折到的地方出现较浅的颜色，这种效果行内就叫疯马效果，这种效果的皮就是疯马皮。
疯马牛皮属于人造皮革！疯马牛皮属于人造皮革！疯马牛皮属于人造皮革！！！不是牛皮、也不是马皮，是一种合成皮、用边角料达成皮浆、重新定性而成，属于低端材料、价格不会很高 看到此解答的也不要太难过 比较价格低 卖相也不错 默默点赞就好 ...欢迎补充(￣ε(#￣)☆╰╮(￣▽￣///)
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皮覆膜是什么皮？
皮与二层牛皮
头层是指拥有牛的表层的牛皮，就如同我们的皮肤一样;它没有固定的厚度，是根据牛的品种及所需要的厚度而定的．通常牛皮都有二层，因为国产皮都是比较薄.
二层皮就是指去掉表皮的下面部分皮，通常国内做鞋的有反毛皮，有人叫它做二层磨沙，不懂的人或别有用心的人说他是磨沙皮,专用来骗不了解皮料的顾客，其时这两者之间的价格差好远，头层磨砂皮我们英文叫它：NUBUCK，也叫牛巴戈．头层磨沙的绒比较细，很浅，是高档皮之列，每平方英尺（两个巴掌大小）都要22－25元，二层通常毛绒长，粗一些．还有就是看有没有像肉皮一样的纤维，二层贵的才10－12元，通常都是8－9元或是6－8元／平方英尺;有一类二层表面与头层一样做涂料,不是十分专业的人是看不出是二层的,价位也是比较低,另外还有一些二层覆膜皮，这类皮料毒性相对较大，都是一些国内品牌和出口非洲等经济较差国家的产物，最多是用于制作皮带用皮包系带，鞋子近年也有工厂用，所以制成鞋以后,光皮料的成本差异都在25-50元左右,还有如果使用二层做面料的鞋，内里,鞋底,鞋垫等一切都会用差的,所以二层皮鞋在市面上好的卖100多元,差的
头层皮与二层牛皮
头层是指拥有牛的表层的牛皮，就如同我们的皮肤一样;它没有固定的厚度，是根据牛的品种及所需要的厚度而定的．通常牛皮都有二层，因为国产皮都是比较薄.
二层皮就是指去掉表皮的下面部分皮，通常国内做鞋的有反毛皮，有人叫它做二层磨沙，不懂的人或别有用心的人说他是磨沙皮,专用来骗不了解皮料的顾客，其时这两者之间的价格差好远，头层磨砂皮我们英文叫它：NUBUCK，也叫牛巴戈．头层磨沙的绒比较细，很浅，是高档皮之列，每平方英尺（两个巴掌大小）都要22－25元，二层通常毛绒长，粗一些．还有就是看有没有像肉皮一样的纤维，二层贵的才10－12元，通常都是8－9元或是6－8元／平方英尺;有一类二层表面与头层一样做涂料,不是十分专业的人是看不出是二层的,价位也是比较低,另外还有一些二层覆膜皮，这类皮料毒性相对较大，都是一些国内品牌和出口非洲等经济较差国家的产物，最多是用于制作皮带用皮包系带，鞋子近年也有工厂用，所以制成鞋以后,光皮料的成本差异都在25-50元左右,还有如果使用二层做面料的鞋，内里,鞋底,鞋垫等一切都会用差的,所以二层皮鞋在市面上好的卖100多元,差的几十元,而头层好的600元以上,差的也要100多元.
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头层牛皮比较柔软，好的。
答: 病情分析：
可能跖疣是发生在足底部的寻常疣。发生在足跟、跖骨头或跖间的赘生物，称跖疣多由人类乳头瘤病毒所引起，是寻常疣的一种。
指导意见：
治疗；一.局部治疗：...
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什么叫真皮
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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性腺综合征；肾上腺男性化现象) 由于慢性ACTH升高引起的组织学变化和由于缺乏皮质醇产物引起的全身性改变. (参见第235节闭经) ACTH升高由低水平的皮质醇引起,而皮质醇的减少是由于缺乏或缺少从胆固醇合成皮质醇的五种必需的酶中的一种.每一种酶的阻滞引起特征性的某种肾上腺激素前体的缺乏和积聚(表269-3).在常见的先天性肾上腺增生(CAH)类型中,阻滞酶的附近有代谢前体积聚并且经旁路代谢成肾上腺雄激素.当有酶阻滞(例如21-羟化酶缺乏)引起雄激素的积聚时形成先天性肾上腺增生性男性化,导致受累女性胎儿不同程度的男性化.如果受阻滞的酶减少雄性激素的合成,则引起男性化不足,导致受累男性胎儿的男性化不足. 几种常染色体隐性遗传型疾病可引起CAH.由于受累婴儿的外生殖器难以区分性别,因此男性化不足的男婴和超男性化的女婴通过体格检查难以区别,只是为初步的诊断提供一些线索.典型的表现是一种阴茎样的结构,比阴蒂长而大但比阴茎小,在这个阴茎的底部有单个的泌尿生殖窦开口,阴唇和阴囊褶有不同程度的不完全的融合.基础的17-羟基孕酮水平＞8ng/ml可以确诊是由21-羟化酶引起的CAH.为区分引起CAH的不同原因需要ACTH刺激试验.在静脉注射 250μg人工合成的ACTH前,以及注射后30分钟,分别测定肾上腺激素前体的水平,不同前体的升高和它们之间的比例有助于诊断每一种酶的缺陷. 少数几种酶缺陷(如晚发性21-或11-β-羟化酶缺乏),直到儿童后期,青春期,成年期才表现出明显的男性化.症状包括阴蒂或阴茎增大,多毛症,脂溢性皮炎,声音低沉,身高增长加速但骨骺早闭(长骨上的生长板)最终导致身材矮小,肌肉强壮,暂时的秃发,闭经和成人月经过少. 21-羟化酶缺乏 90%的CAH由这种酶缺乏引起.发病率从1/00活产婴儿.有孕酮；17-羟孕酮；脱氢表雄酮(DHEA),一种较弱的使受累女婴男性化的雄性激素；以及雄烯二酮等产物增加,同时伴随血浆皮质醇和醛固酮的水平低下或缺乏.这些前体的尿中代谢产物(17-酮类固醇和孕三醇)高于正常.醛固酮分泌减少导致盐的丢失出现低钠高钾,血浆肾素活性因此而升高.在酶部分缺乏时,不表现出醛固酮缺乏,患者的钠,钾仍然正常.这有更大的可能性与单一类型的HLA有关.孕期诊断和治疗是无效的.携带状态(杂合子)也可在儿童期和成人期诊断. 治疗21-羟化酶缺乏是用糖皮质激素替代(羟化可的松,醋酸可的松或强的松),必要时用盐皮质激素替代以达到钠,钾的动态平衡.羟化可的松(每天 15~25mg/m2 ,分3次剂量)或强的松(每天3~4mg/m2 ,分2次剂量)的口服剂量调整到保持肾上腺雄性激素的前体在相应年龄的范围内.静脉注射醋酸可的松每3天18~36mg/m3 也可用于口服治疗无效的婴儿.治疗的目的是使血浆雄烯二酮,17-羟孕酮和血浆肾素活性保持正常,并且使尿中的代谢产物(17-酮类固醇和孕三醇)也保持正常.如果有盐丢失可口服氟氢可的松(0.1mg/d).婴儿常常需要口服盐补充.治疗期间需要严密的观察.糖皮质激素治疗过度可导致医源性库欣征,表现为儿童期肥胖,生长异常,骨龄延迟.糖皮质激素治疗不足则导致抑制ACTH失败,结果雄性激素过高,表现为儿童期雄性化和超速生长,最后由于早熟而停止生长,最终身材矮小.必须保持治疗的依从性,严密监测生长并且每年读骨龄.受累女婴需要手术重建,缩小阴蒂并建立阴道开口.通常进一步的手术在成人后进行, 在适当的照料下,注重性心理的问题,可以期待有正常的性生活和生育. 11β-羟化酶缺乏 3%~5%的CAH由这种酶缺乏引起.特征性的类固醇表现是11-脱氧皮质酮(和尿中17-羟基皮质类固醇)升高.由于羟基皮质类固醇的盐皮质激素的活性,患者表现出盐潴留和高钾性高血压.血浆肾素活性低.可发生男性化.治疗用皮质醇替代,还必须有盐皮质激素的替代. 3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏 这种很少见的异常导致DHEA的积聚,并在腺体外组织中,外周转变为睾丸雄性激素.必要时,治疗也是用糖皮质激素和盐皮质激素. 胆固醇-碳链酶缺乏和17-α羟化酶缺乏 这些异常导致受累女婴男性化和受累男婴男性化不足. 皮质类固醇18-甲基氧化酶II型缺乏 表现为典型的醛固酮缺乏：慢性高血钾和低血浆醛固酮.没有性分化异常存在.先天性肾上腺酶缺陷疾病主要影响性分化的第二、三阶段。 20，22碳链酶缺乏和3β-羟类固醇脱氢酶缺乏时，雄激素合成受阻，外生殖器发育为女性，形成内生殖器为男性(睾丸存在)、外生殖器为女性的男性假两性畸形。 17α-羟化酶缺乏时不仅影响到雄激素合成，亦影响到雌激素合成，故在男性可引起男性外生殖器分化不完全--男性假两性畸形，在女性则可引起性发育不良，致原发性闭经。 21-羟化酶缺乏和11β羟化酶缺乏时，由于阻断了糖皮质激素合成，垂体过度分泌促肾上腺皮质激素，促使性皮质激素分泌增多，影响到女性外生殖器的分化过程，呈现阴蒂肥大、阴道口狭窄、阴道尿道同一出口的类似男性外阴的改变，称之为女性假两性畸形。男性则可因为雄激素分泌过多，过早出现阴茎增粗、阴囊着色、睾丸增大、嗓音变粗、喉结增大等男性第二性征，称之为性早熟。}