工业产品生产许可证基础知识和管理要求_图文_百度文库
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工业产品生产许可证基础知识和管理要求
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&&哪里能查化妆品生产许可证号是否真实
哪里能查化妆品生产许可证号是否真实
卫生许可证号标明是广东生产的化妆品 2003年许可 后面的编号你没给全
生产许可证：XK16-108 6287
广州赞誉化妆品有限公司 化妆品 广州市白云区太和镇沙亭村1-6社九太路自编7号。
但无法查询详情， 以下原因可能导致该号码不能打开查看详情
一、发证信息公示明显不对尚未得到发证单位核实回复；
二、出现信息变化已经通知企业尚未得到回复；
三、企业来电要求不需要查询；
四、投诉太多并集中尚未解决；
五、被国家级检查中查处尚未见整改；
六、许可证过期未见延续
9条其他回答
国家质量技术监督局文件质技监局质发［2000］ 210号关于化妆品和餐具洗涤剂产品生产许可证换（发）证工作有关问题的通知各省、自治区、直辖市质量技术监督局：按照生产许可证工作进度安排，现将化妆品和餐具洗涤剂生产许可证换（发）证工作有关问题通知如下：一、国家继续对化妆品和餐具洗涤剂实行生产许可证管理。二、化妆品和餐具洗涤剂生产许可证的换（发）证工作，分别按《化妆品生产许可证换（发）证实施细则》和餐具洗涤剂生产许可证换（发）证实施细则》（见附件）组织实施。三、化妆品和餐具洗涤剂生产许可证的换（发）证申请一律由各省（区、市）质量技术监督局受理。四、化妆品企业的生产条件审查工作由各省（区、市）质量技术监督局组织同级行业主管部门进行。餐具洗涤剂企业的生产条件审查工作由餐具洗涤剂审查部组织进行，其中广东、四川、浙江、云南、江苏、上海、北京、湖北等八个省（区、市）的审查工作分别由该省质量技术监督局组织同级行业主管部门进行。五、申请换（发）证企业的产品封样工作由审查组在生产条件审查同时组织进行。样品送指定检验单位进行检测。检验单位的确定和具体任务分工另行通知。六、根据工作需要，决定设立“国家质量技术监督局全国工业产品生产许可证办公室化妆品审查部”（简称全国工业产品生产许可证办公室化妆品审查部）和国家质量技术监督局全国工业产品生产许可证办公室餐具洗涤剂审查部”（简称全国工业产品生产许可证办公室餐具洗涤剂审查部）。审查部的设立将由国家质量技术监督局商国家轻工业局确定。审查部成立以前，其工作暂由全国工业产品生产许可证办公室代管。七、审查部负责汇总企业生产条件的审查结果和各检验单位对产品质量的检验报告，将符合发证条件的企业名单报全国工业产品生产许可证办公室。八、全国工业产品生产许可证办公室对获证企业统一编号，并委托审查部填写证书寄送各省（区、市）质量技术监督局。九、鉴于本次政府机构调整过程中，正常的换证工作进度受到影响，化妆品和餐具洗涤剂产品生产许可证证书有效期已于日到期，为保证生产许可证工作的连续性，经研究决定，化妆品和餐具洗涤剂产品生产许可证证书有效期一律延长到换发新证。十、在生产许可证证书有效期延长期内，补证工作由各省（区、市）工业产品生产许可证办公室负责组织，无证查处工作继续按有关法规进行。附件：化妆品生产许可证换（发）证实施细则（另发）餐具洗涤剂生产许可证换（发）证实施细则（另发）
你的生产许可证号码肯定不对,因为化妆品的生产许可证号码应该是xk16-108 ???? 再说你说的这种化妆品,应该属于特殊用化妆品,必须有特殊用化妆品的批准文号才能使用,如果没有,那就建议你不要用
具体规定请你自己查阅相关条律或者向主管部分咨询，这里简单说明一下两个证的区别：化妆品卫生许可证：管辖的是化妆品本身的产品质量是否达到卫生检疫的要求。化妆品生产企业卫生许可证：管辖的是生产企业的生产条件，员工卫生等等，是考察企业生产条件是否符合卫生检疫的标准要求
化妆品生产许可证　　第一条 为了加强化妆品的质量管理，促进企业完善生产合格产品的条件，确保产品符合国家标准或行业标准，根据国务院发布的《工业产品生产许可证试行条例》、原国家经济委员会发布的《工业产品生产许可证管理办法》、全国工业产品生产许可证办公室颁发的《编写产品生产许可证实施细则的要求》以及有关化妆品法规的规定，结合化妆品生产许可证的实施情况，特制订本实施细则(以下简称《细则》)。　　第二条 实行生产许可证的化妆品，包括护肤、发用、美容三类产品。其中护肤类发证产品有雪花膏、香脂、润肤乳液、洗面奶、护肤水、爽身粉、痱子粉、化妆粉块、香粉；发用类发证产品有洗发液、护发素、洗发膏、头发用冷烫液、染发水、染发粉、染发剂、发乳、发油、发用摩丝、定型发胶等；美容类发证产品有唇膏、指甲油、花露水、香水等。　　第三条 本细则适用于我国境内所有生产化妆品的企业，不论企业的所有制和隶属关系，凡生产化妆品的企业只有取得化妆品生产许可证才具有生产该产品的资格。无生产许可证的企业不得自行生产、销售或进行其它形式的交易活动，违者按原国家经委等七个单 位联合颁发的"关于实行《严禁生产和销售无证产品的规定》的通?(经质[号)及其它有关规定处理。　　第四条 化妆品生产许可证由中国轻工总会负责归口颁发、管理和监督实施；其它任何地区、部门和单位，均不得自行发证。　　第二章 生产许可证的申请、发放和管理　　第五条 化妆品生产许可证发证部门为"中国轻工总会生产许可证办公室"(以下简称"轻工发证办")。其日常办事机构设在中国轻工总会质量标准部认证处。　　主要职责：　　（一）组织编写化妆品生产许可证实施细则；　　（二）审核企业申请生产许可证的报告及地方主管部门的预审意见；　　（三）推荐产品质量检测机构，审核其检验报告；　　（四）负责组织审查组对企业进行质量体系审查；　　(五）负责生产许可证的审批、发证、管理、监督与注销。　　第六条 "轻工发证办"会同"中国香料香精化妆品协会"组成化妆品小组，负责化 妆品生产许可证各项具体工作。　　第七条 化妆品生产许可证产品质量检测工作由中国轻工总会化妆品质量监督检测中 心等12个检测单位承担(见附件六)。　　其职责：　　（一）按化妆品现行的国家标准和行业标准制定检测方案和补充规定。　　（二）对申请生产许可证的化妆品进行产品质量检测，并提出书面报告。　　（三）按"轻工发证办"的安排，对取得生产许可证的化妆品进行质量监督抽查，并及时提出书面报告。　　第八条 企业取得化妆品生产许可证的必备条件：　　（一）申请生产许可证的企业，必须持有工商行政管理部门核发的营业执照；　　（二）企业正常批量生产的产品，必须经生产许可证检测单位检验，证明各项指标符合现行国家标准或行业标准及本细则规定的质量要求(详见细则附件二)；　　（三）企业必须具备生产必备条件和质量保证能力，达到能够持续稳定生产出合格品的要求。包括：必须具有按规定程序批准的正确、完整、统一的技术工艺文件；必须具备保证该产品质量的生产设备、工艺装备和计量检验与测试手段；必须有一支足以保证产品质量、进行正常生产的专业技术人员、熟练技术工人及计量检测人员等组成的队伍，并能严格按照生产工艺和技术标准进行生产、试验和测试；必须建立并实施有效的管理制度(详见细则附件二)。　　第九条 化妆品生产许可证申请与审批程序：　　（一）企业申请产品生产许可证，必须在规定期限内向所在省、自治区、直辖市、计划单列市轻工业厅、局(总公司)和地方工业产品生产许可证机构加盖公章，由轻工业厅、局(总公司)统一上报。　　（二）申报企业属新投产、新转产不足半年时间者，持当地省级及计划单列市生产许可证办公室证明，可准予申报。　　（三）申报企业投产、转产时间超过半年者，由当地省级及计划单列市生产许可证办公室，按查处生产和销售无生产许可证产品的有关文件规定处罚后，持罚款单和证明，可准予申报。　　（四）审查企业质量体系，由轻工发证办组织审查小组或委托省、自治区、直辖市、计划单列市、轻工业厅、局(总公司)会同地方工业产品生产许可证机构组成审查小组(成员报"发证办"认可)按产品生产许可证实施细则有关规定，负责对企业的质量体系进行审查，并在规定期限内抽封样品，填写检测样品封样登记表(见附件八)，同时通知企业在规定日期内将样品送有关检测单位。对企业的质量体系"轻工发证办"保留不超过30%的抽查权。　　（五）考核产品质量。检测单位收到样品后，在规定时间内按产品生产许可证实施细则的有关规定完成产品质量测试判定，将测试报告及时寄申请企业，同时将测试结果汇总后送"轻工发证办"和有关省、市轻工业厅、局(总公司)各一份。　　（六）汇总上报。轻工业厅、局(总公司)将产品质量测试和企业质量体系审查结果 填在化妆品生产企业质量体系审查结果汇总表(见附件五)上，连同企业的质量体系审查 结论表(见附件四)原始资料及企业申请书各一份，在规定时间内寄"轻工发证办"。　　（七）审核发证。"轻工发证办"根据审查结果，对符合发证条件的经全国工业产品生产许可证办公室审核同意后编号发证，同时报全国工业产品生产许可证办公室统一公布。对于考核不合格者，从产品测试报告发出之日起或质量体系审查不合格通知之日起，允许企业进行一般不超过半年时间的整改，再次提出申请，第二次审查仍不合格者，取消申请资格。　　（八）经济联合体中的企业，化妆品使用同一种商标和厂名的，产品生产许可证申请书由龙头厂提出(写明各分厂名称)或分别由联合体各厂提出。中国轻工总会将对经济联合体中所有厂点均要进行检查，全部厂点符合本细则第七条规定条件的，生产许可证发给龙头厂或分别发给联合体中各企业。如联合企业中使用不同商标和厂名的单位，必须单独提出申请书，经检查评审符合规定条件的，分别发给生产许可证。未经检查合格的联营厂、分厂均不得擅自使用龙头厂的生产许可证
工业产品生产许可证食品生产许可证化妆品生产许可证以上三证 在国家质检总局网站 均可查询
只要有生产许可证的生产厂家都可以贴QS标志。QS上的编码是具有生产许可证的厂家向质检部门申请的。也可以不申请，直接贴一个标志就可以了，不需要编码
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化妆品出厂时需要打“合格”标识的，至于看是否盗用，记得可以去药监局的网站上的数据查询选项里面进行查询，看看生产厂家和对应的许可证是否一致。另外，产品是否过期，需要看生产日期和保质期，或生产批号和限期使用日期，从中可以检验产品是否过期。如果连这些标识都没有的话，那你买的肯定是三无产品了
亲，单纯是生产许可证的话是真的，但不知是否冒用他厂的，信息如下:生产单位:广州市鑫雨化妆品有限公司 产品类型:化妆品生产地址: 广州市白云区太和镇田心街98号1-2楼 你可以到中国QS查询网站查询，上面是能查询到该证信息的，说明就是真品
扫描下载客户端化妆品需要生产许可证吗-55BBS 我爱购物网
&&化妆品需要生产许可证吗
化妆品需要生产许可证吗
要有三个方面的资质、一个生产工厂要想开工，必须有五证一照:《营业执照》《组织机构代码证》《生产许可证》《卫生许可证》《(国家)税务登记证》《(地方)税务登记证》2、一个化妆品商品要想被生产出来上市，必须有以下三个证:所生产产品品牌的《商标注册证》商品的《产品条形码认证》要生产防晒类化妆品还必须有《特殊化妆品生产许可证》产品商标注册所有人(公司)可以与生产公司 不是一个企业，如果不是一个企业，则需要商标所有人(公司)对生产公司的 授权书。3、要进入销售环节，每一款产品必须还要有两个证《卫生检验报告》《质量检验报告》以上资质均为必选项，以上部分证名称为简称。另外要完全按照正规流程新注册这些证，需要很长时间，比如那个特殊化妆品生产许可证是由卫生部审批的，最快半年，慢则一年两年
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说到化妆品三证，有两种概念。“化妆品生产三证”，“进口化妆品三证”
何谓化妆品生产三证？
化妆品生产厂家在生产化妆品前，必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等，方可进行生产。
一证： 营业执照－－在工商行政管理部门办理。
二证：卫生许可证：普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报， 通过省卫生防疫站检测后，由卫生厅发证。特殊及进口化妆品，到中国预防医学院环境卫生监测所办理。
三证：生产许可证：在技监部门或轻工业部门申请。
这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理，别的零售或批发商家无权申请或拥有。
何谓进口化妆品三证？
一证：入境货物检疫证明
二证：进出口化妆品标签审核证书
三证：化妆品检验检疫CIQ标志
目前多数商家提供的就应该是这些证件。即使有这样的三证我们也要理性的判断，才能确定它的真伪。
我们来分析一下。
一证：入境货物检疫证明
同样的一个SKII神仙水，在正规的专卖店与小型不正常规的化妆品销售店竟有几十甚至几百倍的差距。虽说化妆品行业是个暴利的行业，但差距这么大，是不是有些离谱了呢？进口化妆品在商场中的价格是在缴纳关税、增值税和消费税后，再根据企业与市场供求情况综合核定的。商家承诺提供入境货物检疫证明，就是说已经交纳了上述的关税，交纳上述关税后如果价格还是极低，消费者可注意了。
二证：进出口化妆品标签审核证书
很多在国外畅销的产品，在中国市场上却找不到专卖店。它们不是不想在中国开店，而是还没有通过中国质量监督，卫生等部门的产品成分审批，就是上面的化妆品生产三证，要通过这个审核标准，那可不是一天两天的事情。但是很多在中国根本就没有申请，或还没有通过卫生许可的进口化妆品，怎么可能有进出口化妆品标签审核证书呢？这些是化妆品生产厂家直接向中国有关部门申请批准才能得来的。
三证：化妆品检验检疫CIQ标志
化妆品三证，有两种概念。“化妆品生产三证”，“进口化妆品三证” 1、何谓化妆品生产三证?化妆品生产厂家在生产化妆品前，必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等，方可进行生产。一证:营业执照--在工商行政管理部门办理;二证:卫生许可证:普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报， 通过省卫生防疫站检测后，由卫生厅发证;特殊及进口化妆品，到中国预防医学院环境卫生监测所办理;三证:生产许可证:在技监部门或轻工业部门申请。这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理，别的零售或批发商家无权申请或拥有。2、 何谓进口化妆品三证? 一证:入境货物检疫证明; 二证:进出口化妆品标签审核证书; 三证:化妆品检验检疫CIQ标志目前多数商家提供的就应该是这些证件
具体规定请你自己查阅相关条律或者向主管部分咨询，这里简单说明一下两个证的区别：化妆品卫生许可证：管辖的是化妆品本身的产品质量是否达到卫生检疫的要求。化妆品生产企业卫生许可证：管辖的是生产企业的生产条件，员工卫生等等，是考察企业生产条件是否符合卫生检疫的标准要求
主要看你生产的是什么产品，如果生产是压力容器、计量器具就是发计量器具制造许可证。如果生产是化妆品、食品等就是发生产许可证。除食品在省卫生厅咨询外，其余的到当地技术监督局咨询。在这里一句两句说不清楚。取生产许可证或制造许可证是要有很多工作要做
此产品为非法产品
1、精油有医疗，食用，芳疗，化工等级，等级由高明到低.2、精油，从具有疗效的芳香植物的根、茎、叶、花、果实、树脂中萃取的精华油。植物将其自身光合作用所产生的养分转化为芳香分子储存，将芳香分子萃取出来的浓缩物就是植物精油。3、化工精油产品，你公司需要办理危险化学品有机产品生产许可证，如果用于化妆品，需要办理化妆品生产许可证
化妆品生产企业卫生许可证审批程序
省卫生厅关于下发化妆品生产企业卫生许可证审批程序的通知
卫法监〔2002〕97号
为进一步规范全省化妆品生产企业卫生许可证的发放管理工作，我厅组织有关人员修订了《化妆品生产企业卫生许可证审批程序》，现印发给你们，并自二○○三年一月十五日起施行，请各地遵照执行。执行中有何问题和建议，请与我厅卫生法制与监督处联系。
本程序施行之日起，原由我厅下发的苏卫防[1999]95号《关于印发卫生厅化妆品生产企业卫生许可证审批程序的通知》予以废止。
附件： 化妆品生产企业卫生许可证审批程序
二○○二年十二月二十日
化妆品生产企业卫生许可证审批程序
一、根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等法规、规章的规定，为规范我省化妆品生产企业卫生许可证的发放管理，制定本程序。
二、凡在我省行政区域内从事化妆品生产的企业（下简称生产企业）必须经省卫生行政部门审批，取得《化妆品生产企业卫生许可证》（以下简称卫生许可证）后，方可从事化妆品生产。
三、生产企业应当到所在地的省辖市卫生行政部门提出申请，填写由省卫生行政部门统一印制的“化妆品生产企业卫生许可申请表”（见附件1），并按申请表的要求，提交下列有关材料：
1、生产企业厂区和周围环境平面图；
2、生产场所（车间）布局及生产用房使用面积平面图；
3、生产工艺及流程图；
4、卫生行政部门认定的检验机构出具的生产环境检测报告；
5、主要生产及检验设备清单；
6、生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明；
7、卫生质量控制体系相关材料（包括卫生管理组织、管理制度等）；
8、卫生行政部门依法要求提供的其他有关材料。
四、生产企业将申请表等材料交所在地的省辖市卫生行政部门进行初审，省辖市卫生行政部门在正式受理生产企业的申请后的10个工作日内按照有关法规、规章对申报材料进行审核并签署初审意见（附件2）。
五、经省辖市卫生行政部门初审合格后，生产企业应将所申报的材料直接送交省卫生行政部门委托的受理单位省卫生监督所。省卫生监督所自收到全部申报材料之日起3个工作日内作出是否受理的决定，并出具受理或不受理通知书。
六、自正式受理生产企业材料之日起30个工作日内，省卫生监督所对申报材料进行审核，并受省卫生行政部门委托会同生产企业所在地的市级卫生行政部门，按照《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等相关规定，对生产企业进行现场审核，填写化妆品生产企业现场监督审核表，并制作现场监督笔录。符合条件者报省卫生行政部门审批；对不符合条件者，发给卫生监督意见书，告知生产企业存在的问题、整改的具体要求和期限。
七、生产企业应在规定的期限内整改完毕，并提交整改报告，省卫生行政部门委托所在地的市级卫生行政部门或由省卫生监督所会同所在地的市级卫生行政部门进行验收审核并签署审核意见，符合规定的报省卫生行政部门。
逾期未整改或经整改仍不符合规定要求者，省卫生行政部门出具不批准通知书，委托省卫生监督所退回其所有申请材料。
八、经审核，对符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等规定要求的生产企业，由省卫生行政部门在5个工作日内批准发给化妆品生产企业卫生许可证。
九、卫生许可证有效期为四年。化妆品生产企业应当在有效期届满前3个月按照本程序的有关规定申请换发卫生许可证。
十、卫生许可证每两年复核一次。复核申请材料包括：
1、生产企业取得卫生许可证后的生产经营情况以及未受到当地卫生行政部门处罚的证明材料；
2、卫生行政部门认定的检验机构出具的化妆品生产车间环境检测报告；
3、化妆品生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明；
4、卫生许可证原件。
化妆品生产企业应当在复核期限前3个月向省辖市卫生行政部门提出卫生许可证复核申请，由省辖市卫生行政部门会同所在地卫生行政部门自收到复核申请之日起5个工作日内，按照《化妆品生产企业卫生规范》要求对其进行一次全面复核审查,并制作现场监督笔录。
复核审查合格者，省辖市卫生行政部门签署审核意见，连同有关材料上报省卫生行政部门委托的受理单位省卫生监督所审核，经省卫生行政部门批准同意，加贴当年度的卫生许可复核凭证并加盖卫生许可复核章后，其卫生许可证方可继续有效。
十一、凡逾期未换发或复核者，原卫生许可证视为无效，其卫生许可证的编号将不再保留。
十二、已领取卫生许可证的生产企业，如需增加生产新类别的化妆品，应当向省卫生行政部门提出申请，并提交下列材料：
1、增加生产新类别化妆品的申请报告；
2、新增类别产品的生产车间布局平面图；
3、产品生产工艺及流程图；
4、主要生产设备清单；
5、卫生许可证原件。
省卫生行政部门委托省卫生监督所受理其申请。在正式受理后，省卫生监督所指定2名以上卫生监督员在10个工作日内完成对申请单位的现场卫生监督审核，经审核具备该类化妆品产品生产条件的，报省卫生行政部门审批同意后，予以增加生产类别，换发卫生许可证，并使用原卫生许可证的编号、延续原有效期不变。
十三、生产企业更改企业名称或地址名称（仅限于生产地点、生产环境不变者），应当经所在地省辖市卫生行政部门审核同意后，报省卫生行政部门审批，并同时提供以下有关材料：
1、化妆品生产企业更改企业名称和地址名称的申请报告；
2、更改企业名称和地址名称后的工商营业执照原件；
3、当地工商行政管理部门出具的证明文件；
4、卫生许可证原件。
经省卫生行政部门审查同意后，发给新证（原卫生许可证号和有效期不变），同时收回原卫生许可证。
十四、化妆品生产企业迁移厂址、另设分厂或者在原厂区外另设生产车间，都应按照本程序重新申请办理卫生许可证；另设分厂（车间）的，卫生许可证上注明分厂（车间）。
十五、卫生许可证遗失后，应及时在省级以上的报刊上刊登遗失启事，持刊登有遗失启事的报纸及补发卫生许可证的申请，经所在地省辖市卫生行政部门签署意见后，上报省卫生行政部门审核同意，予以补发卫生许可证。
补发新证后，原卫生许可证的编号将不再保留。 化妆品生产企业卫生许可申报须知 一、化妆品生产企业申领卫生许可证，应向卫生行政部门提交以下申报资料：
1 、化妆品生产企业卫生许可申报资料目录；
2 、江苏省化妆品生产企业卫生许可申请表；
3 、生产企业厂区和周围环境平面图；
4 、生产场所（车间）布局及生产用房使用面积平面图；
5 、生产工艺及流程图；
6 、生产环境检测报告；
7 、生产设备清单；
8 、检验设备清单；
9 、生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明；
10 、卫生质量控制体系相关材料；
11 、卫生行政部门依法要求提供的其他有关材料。
申报资料应按以上顺序排列，使用明显的标志区分，并装订成册，原件 1份，复印件 1份。
二、申报资料均应使用 A4规格纸张打印（建议中文使用宋体小 4号字，英文使用 12号字）。申报的各项内容应真实、合法、有效，不得涂改。
三、申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。
四、申报资料中除检验机构出具的检验报告外，所有资料应逐页加盖申报单位公章
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