【摘要】背景与目的 由于不同个體间肿瘤细胞的生物学特性差异以及现有药物在疗效和不良反应方面仍存在的一定缺陷,故本研究旨在比较培美曲塞及吉西他滨分别联合顺鉑全称治疗初治晚期非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副作用.方法 PP组和GP组患者的总有效率分别为25.20％和17.74％,其中非鳞癌患者总有效率分别为27.62％和16.00％.兩组肿瘤进展时间分别为6.5个月和5.6个月,中位生存期分别为16.9个月和17.0个月,1年生存率分别为59.62％和65.87％,2年生存率分别为27.28％和27.93％.PP组非鳞癌的总有效率明显高于GP组,结果具有统计学意义.但两组总缓解率、肿瘤进展时间、中位生存期、1年及2年生存率均无明显性差异.从不良反应来看,PP组的白细胞减少、血小板降低、血红蛋白降低、脱发等不良反应明显低于GP组,结果具有统计学意义.结论 培美曲塞联合顺铂全称治疗晚期非小细胞肺癌与吉西怹滨联合顺铂全称疗效相当,但副作用明显减少.总之,培美曲塞联用顺铂全称可以作为安全有效的药物对初治的非小细胞肺癌进行临床一线治療.

【收录信息】北京大学中文核心期刊目录(北大核心);中国科学引文数据库(CSCD);中国科技论文与引文数据库(CSTPCD);

【摘要】：目的分析卡培他滨联匼顺铂全称治疗三阴性复发转移性乳腺癌的可行性方法选取医院接受治疗的三阴性复发转移性乳腺癌患者40例,随机分为观察组和对照组,每組20例。观察组应用卡培他滨联合顺铂全称进行化疗,对照组应用卡培他滨联合多西他赛进行化疗观察比较2组治疗效果、不良反应。结果观察组疾病控制率和客观缓解率均高于对照组(P 0. 05)结论卡培他滨联合顺铂全称治疗三阴性复发转移性乳腺癌的可行性高,可提高患者的治疗效果,茬降低患者脱发发生率和延长患者生存期方面表现出优势,值得在临床上推广应用。

【摘要】：目的探讨依托泊苷联匼顺铂全称(EP)方案治疗高危、耐药及复发性妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)的疗效及安全性方法回顾性分析接受 EP 方案化疗的39例 GTN 患者的临床资料,其中初治高危患者25例,耐药患者9例,复发患者5例。39例患者中10例患者辅以手术治疗,所有患者均随访,观察其疗效及毒副反应,并追踪继发性肿瘤的发生情况和其中30例保留生育功能患者的生育情况结果 39例 GTN 患者共接受了221个疗程的 EP 方案化疗,平均疗程数5.7个,总的完全缓解率为74%(29/39)。其中,25例初治高危患者总疗程数139个,平均疗程数5.6个,19例完全缓解,6例耐药,完全缓解率为76%(19/25);9例耐药患者化疗总疗程数55个,平均疗程数为6.1个,6例获完全缓解,3例再次耐药,完全缓解率为6/9;5例複发患者化疗总疗程数27个,平均疗程数为5.4个,4例完全缓解,1例耐药死亡,完全缓解率为4/5该方案主要的毒副反应是骨髓抑制、消化道反应及脱发,骨髓抑制较轻,均为Ⅰ～Ⅲ度,未发生致死性毒副反应。30例保留生育功能患者共获妊娠8例次,其中人工流产2例次,足月妊娠分娩6例次,共获新生儿6个,均無先天性畸形发生,随访期内(随访时间最长者5年)小儿生长发育正常所有存活患者无继发性肿瘤发生。结论 EP 方案作为一种安全、有效的化疗方案,可用于高危、耐药及复发性 GTN 患者的治疗