【摘要】以恒电流库仑法测定了撲热息痛片剂中对乙酰氨基酚口服溶液的含量,以死停终点法指示反应终点.测定结果与药典规定方法相吻合.该方法与药典规定相对比,具有设備简单,测定快速、灵敏等优点.

【收录信息】北京大学中文核心期刊目录(北大核心);中国科学引文数据库(CSCD);中国科技论文与引文数据库(CSTPCD);

【中图分類】TQ46;

结构对药物不良反应的影响是《藥一》常考知识点为了帮助广大执业药师考生备考，小编将相关知识整理如下希望对大家有帮助！

1.对细胞色素P450的作用

细胞色素P450（CYP450）是┅组结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶。主要分布于肝脏90%以上的药物代谢都要通过肝微粒体酶的细胞色素。主要有：CYP1A2（占总P450代謝药物的4%）YP2A6（2%），CYP2C9（10%）CYP2C19（2%），CYP2D6（30%）CYP2E1（2%），CYP3A4（50%）

（1）对细胞色素P450的抑制作用：CYP抑制剂大致可分为三种类型：可逆性抑制剂、不可逆性抑制剂和类不可逆性抑制剂.

含氮杂环，如咪唑吡啶等，可以和血红素中的铁离子螯合形成可逆性的作用，因此对CYP具有可逆抑制作用抗真菌药物酮康唑对CYP51和CYP3A4可产生可逆性抑制作用。

（2）对细胞色素P450的诱导作用：

如谷胱甘肽发生共价结合产生毒性。

例如对乙酰氨基酚口服溶液，在体内经CYP2E1代谢产生氢醌正常情况下与谷胱甘肽作用后排泄。乙醇是CYP2E1的诱导剂可诱导该酶的活性增加。服用对乙酰氨基酚ロ服溶液或含有对乙酞氨基酚成分药品的患者如同时大量饮酒就会诱导CYP2E1酶的活性，增加氢醌的量一方面大量消耗体内的谷胱甘肽，造荿谷胱甘肽耗竭另一方面与体内的蛋白等生物大分子作用产生毒性。

2.对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）的影响

hERG基因所编码的快速延迟整流钾电流IKr的α亚基，产生快速延迟整流钾电流在心肌动作电位复极化过程中发挥着重要作用

药物导致的获得性长Q-T综合征成为已上市药品撤出市场的主要原因。人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）于2000年提出：药物的安全性评价要包括对心脏复极和Q-T间期的影响各国新药审批部门要求新药上市前需进行hERG抑制作用的研究。

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