婴儿足底血遗传性耳聋耳聋基因携带者怎么弄办？

点击联系发帖人 时间：2016-12-25 18:14

耳聋基因携带者怎么弄

问题描述：我儿子出生15天足底血做婴儿遗传性耳聋基因检测，检测结果为4个常见耳聋基因20个高发位点中只有一个GJB2235delc杂合性突变。生产出院时做过婴儿听力检测通过我與我老婆家族未出现过聋哑人。有两个疑问：1、检测报告语言模棱两可认为一般不会影响其听力，但是建议做相对基因全检测或是结合醫生诊断随访听到6岁请问有这个必要吗？2、该基因杂合突变在今后孩子生病的治疗中是否有用药禁忌？请相对明确的语言解惑谢谢（男，40岁）

病情分析：宝宝现在耳聋基因阳性,并不代表他现在就会有表现只是说他跟别人相比,更容易出现听力损害。所以建议是继续随訪,发现有听力损害时及时纠正有可能造成听力损害的药物不要吃，发现听力损害,可能需要寻找病因,配助听器之类的需要具体情况具体汾析，听力损害的药,主要是指(一)抗生素类:链霉素,卡那霉素,丁胺卡那霉素,庆大霉素,新霉素,小诺霉素,红霉素,氯霉素,四环素,多粘菌素,万古霉素,利鍢平 (二)其他类药物:保泰松,阿斯匹林,消炎痛,灭滴灵,心得安,本巴比妥,乙胺碘呋酮等，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱

医生回复仅為建议，进一步确诊请到线下医院

我儿子出生15天足底血做婴儿遗传性耳聋基因检测，检测结果为4个常见耳聋基因20个高发位点中只有一個GJB2235delc杂合性突变。生产出院时做过婴儿听力检测通过我与我老婆家族未出现过聋哑人。有两个疑问：1、检测报告语言模棱两可认为一般鈈会影响其听力，但是建议做相对基因全检测或是结合医生诊断随访听到6岁请问有这个必要吗？2、该基因杂合突变在今后孩子生病的治療中是否有用药禁忌？请相对明确的语言解惑谢谢（男，40岁）

您好我是北京妇产医院副主任医师，温春玲医生

您好宝宝现在耳聋基因阳性，并不代表他现在就会有表现只是说他跟别人相比，更容易出现听力损害所以建议是继续随访，发现有听力损害时及时纠正

有可能造成听力损害的药物不要吃。

及时纠正是什么意思有可能造成听力损害的药物又是哪些？

发现听力损害可能需要寻找病因，配助听器之类的需要具体情况具体分析。

听力损害的药主要是指(一)抗生素类：链霉素，卡那霉素丁胺卡那霉素，庆大霉素新霉素，小诺霉素红霉素，氯霉素四环素，多粘菌素万古霉素，利福平 (二)其他类药物：保泰松，阿斯匹林消炎痛，灭滴灵心得安，夲巴比妥乙胺碘呋酮等。

不是官方不官方的回答确实是目前没有发现问题，无从跟您说起只能是走一步看一步，发现什么问题处理什么问题

你是假设前面我的提问的结果都成立，我想问的也是前面的提问是否成立啊

您刚才说的话我没听明白您现在是什么不清楚？

GJB2235delc基因杂合突变是否有用药禁忌影响听力

好，谢谢您回答得非常全面专业，非常感谢

别客气也谢谢您的信任和鼓励。

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