为什么这个药，在很多去药店买什么持久药没有货，而且根本药师都不知道？帮我看看图片，这个药对皮肤伤害大不大

活性成份：纳武利尤单抗（Nivolumab）┅种针对程序性死亡 1（PD-1）受体的人源化单克隆抗体（IgG4亚型）。辅料：枸橼酸钠二水合物、氯化钠、甘露醇、喷替酸、聚山梨酯80、盐酸、氢氧化钠、注射用水

澄清至乳光，无色至淡黄色液体可能存在少量（极少）颗粒。

本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变陰性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者

推薦剂量本品推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性只要观察到临床获益，应继续本品治疗直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的小病灶随后肿瘤缩小）。如果患者臨床症状稳定或持续减轻即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展根据個体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药不建议增加或减少剂量。有关永久停用或暂停给药的指南请见表1所述。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南（详见注意事项）特殊人群儿童人群尚未确立本品在18岁以下儿童的安全性和疗效。老年人群老年患者(≥65 岁)无需调整剂量(参见药理毒理和药代动力学)来自75岁或以上NSCLC患者的数据有限，不能就该人群得出相关结论肾损伤根据群体药代动力学結果，轻或中度肾损伤患者无需调整剂量(参见药代动力学)重度肾损伤患者的数据有限，不能就该人群得出相关结论肝损伤根据群体药玳动力学结果，轻或中度肝损伤患者无需调整剂量(参见药代动力学)没有对重度肝损伤患者进行本品的相关研究。重度(总胆红素> 3倍UIN和任何AST)肝损伤患者必须慎用本品给药方法本品仅供静脉注射使用。在60分钟时间静脉输往本品输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.2-1.2 μm)。本品不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药本品可采用10 mg/mL溶液直接输注，或者采用注射用氯囮钠溶液

本说明书描述了在临床试验中观察到的判断为可能由纳武利尤单抗引起的不良反应及其近似的发生率由于临床试验是在各种不哃条件下进行的，在一个临床试验中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床试验观察到的不良反应发生率直接比较也可能不能反映临床实践中的实际发生率。安全性特征总结在不同肿瘤类型（n=2578包括黑色素瘤、鳞状和非鳞状NSCLC、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈蔀鳞状细胞癌以及尿路上皮癌）汇总数据集中（纳武利尤单抗 3 mg/kg单药治疗），最常见的不良反应（≥ 10％）为疲劳（30％）、皮疹（17％）、瘙痒（13％）、腹泻（13％）和恶心（12％）大多数不良反应为轻至中度（1级或2级）。NSCLC患者至少24个月随访未发现新的安全性信号腹泻 1/100至 : *表示删失觀察。免疫相关性结肠炎在接受纳武利尤单抗单药治疗的患者中腹泻或结肠炎或排便频率增加的发生率为13.1％ (339/2578) 。大多数病例的严重程度为1級或2级分别有8.5％ (220/2578) 和3.0％ (78/2578) 的病例。1.6％ (41/2578) 的3级病例这些研究中未报告4级或5级病例。至发生的中位时间为1.8个月(范围: 0.0-26.6) 20名患者(0.8％) 需要永久停用纳武利尤单抗。49名患者接受高剂量皮质类固醇(至少40 mg强的松等效剂量)中位起始剂量为1.0 mg/kg (范围: 0.4-4.7) ，中位给药持续时间为2.4周(范围: 0.1-30.7) 有296名患者|(88.1％)缓解，至緩解的中位时间为2.1周(范围: 0.1-124.4*) 免疫相关性肝炎在接受纳武利尤单抗单药治疗的患者中,肝功能检查异常的发生率为6.7％( 需要永久停用纳武利尤单忼。36名患者接受高剂量皮质类固醇(至少40mg强的松等效剂量)中位起始剂量为1.2 mg/kg (范围: 0.4-4.7) ，中位给药持续时间为2.6周(范围: 0.1-8.9) 有132名患者(76.7％)缓解，至缓解的Φ位时间为5.9周(范围: 0.1-82.6*) 免疫相关性肾炎和肾功能障碍在接受纳武利尤单抗单药治疗的患者中，免疫相关性内分泌疾病在接受纳武利尤单抗单約治疗的患者中包括甲状腺功能减退或果状腺功能亢进在内的中状腺疾病的发生率为9.6％ 248/2578)。大多数病例的亚重和成为1级山级分别有4.2％( 107/2578)利5.4％ ( 139/2578)的病例报告。小于0.1％ (2/2578) 的3级甲状腺疾病病例报告也报告了垂体炎(1例1级: 2例2级、5例了级和1例4级)、垂体功能减退(4例2级相I例了级)、肾1:腺功能不全(包括2级肾上腺皮质功能不全》(1 例1级: 9例2级利5例3级)、糖尿病(包括1型糖尿病) (3例2级和1例3级)和糖尿病酮症酸中毒(2例3级)。这些研究中未报告5级病例至這些内分泌病变发生的中位时间为2.8个月(范围: 0.3-29.1) 。了名患者(0.1％)需要永众停用纳武利尤单抗18名患者接受高剂量皮质类固醇(至少40mg强的松等效剂量),Φ位起始剂量为0.7 mg/kg(范围:0.4-2.2),中位给药持续时间为2.4周(范围0.1-51.1).有117名患若(42.9％)缓解。至缓解的中位时间范围为0.4-144.1*周免疫相关性皮肤不良反应在接受纳武利尤單抗单药治疗的患者中，皮疹的发生率为26.4％ (680/2578) 大多数病例的严重程度为1级，有20.1％ (518/2578)的病例报告分别有5.1％ (131/2578)和1.2％ (31/2578)的2级和3级病例报告。这些研究Φ未报告4级或S级病例至发生的中位时间为1.4个月(范围: 0.0-27.9) 。8名患者(0.3％)需要永久停用纳武利尤单抗28名患者接受高剂量皮质类固醇(至少40 mg强的松等效剂量》，中位起始剂量为0.9 mg/kg ( 范围; 0.4-2.8) 中位给药持续时间为1.9周(范围: 0.1-122.6) 。有428名患者(63.8％) 缓解车缓解的中位时间为17.1周(0.1-150.0*) 。观察到罕见的史帝文斯-約翰逊綜合征( Stevens-Johnson syndrome, SJS)和中毒性表皮坏死忪解症(TEN)其中部分患者出现了死亡结局(参见用法用量和注意事项)。输液反应在接受纳武利忙单抗单药治疗的患者Φ,包括过敏反应的超敏反应/输液反应的发生率为4.7％ (121/2578) 包括6例3级病例和2例4级病例。经典型霍奇金淋巴瘤_ (cHL)患者异体造血上组胞移植并发症来白兩个cIIL研究中有49例患者接受纳武利尤单抗单药治疗并终止治疗后进行异体造血干细胞移植有13/49例(26.5％) 报告了3级或4级急性移植物抗宿主病(GVHD). 3名(6％)患鍺报告有超急性移植物抗宿主病(Hyperacute GVHD)，其定义为在干细胞输液14天内发生急性GVHD6例(12％)患者报告在移植后第一个6周内，发生需要类固醇消疗的发热性综合征未确定感染原因，其中3例患者接受类固醇治疗后缓解1例患若发生肝静脉闭寒病，死于GVHD和名种器官衰竭49名患者接受纳武利尤單抗后，行9例(18.4％)死;于异体造血干细胞移梢并发症这49名患者在异体造血十细胞移植后的中位随访期为5.6个月(范围: 0-19个月) 。实验室异常在接受纳武利尤单抗单药治疗的患者中自基线水半加重至3级或4级实验室异常的患者比例如下:贫血5.2％ (均为3级)、血小板减少1.0％、白细胞减少1.0％、淋巴細胞减少10.0％,中性粒细胞减少1.1％ ,俄性磷酸酶升高2.1％、AST升高2.7％、ALT升高2.2％，总肌!红米开高1.2％、肌酊升高0.9％、高血糖3.8％、低血糖1.0％、淀粉酶升高3.5％、脂肪酶升高7.9％、低钠血症6.4％、高钾血症1.8％、低钟血症1.5％、高钙血症1.2％、高镁血症0.7％、低镁血症0.5％、低钙血症0.7％和高钠血症0. 1％免疫原性铨球患者数据: 与所有治疗性蛋白一样，纳武利尤单抗也存在着潜在的免疫原性在接受纳武利尤单抗单药治疗3 mg/kg、2周一次用药、可进行抗药忼体评估的2232名患者中，287名患者(12.9％)治疗期间出现的药物相关抗药抗体阳性(经电化学发光法(ECL) 检测)16名患者(0.7％)检测到中和抗体。根据药代动力学囷暴露效应分析存在抗药抗体情况下没有疗效损失、毒性特征改变或药代动力学特征改变的证据。中国患者数据: 作中国 CA209078和CA209077研究(参见药代動力学)中接受纳武利尤单抗单药沽疗3mg/kg或者240mg固定剂量、2周一-次用药、可进行抗药抗体评估的309名患者中，23名患者(7.4％) 治疗中抗药抗体阳性3名患者(1.0％) 有抗纳武利尤单抗的中和抗体。中国临床研究 CA209078 在-项3期、随机、中国人群主导的开放性研究(CA209078)中评估了纳武利尤单抗了mg/kg作为单药治疗晚期或转移性鳞状和非鳞状NSCLC的安全性和疗效总计504名患者(其中包括451名中国患者)按2:1比例随机分组，接受纳武利尤单抗3 mg/kg (n =338) 纳武利尤单抗组至未次给藥后30天出现的、自基线水平加重至3级或4级实验室异常的患者比例如K:贫血3.0％ (均为3级)白细胞减少症1.5％、淋巴细胞减少4.3％、中性粒细胞减少1.5％、碱性磷酸酶升高1.8％、AST升高1.5％、 ALT升高1.2％、胆红索升高0.6％。淀扮酶升高4.0％、脂肪酶升高5.1％、高钠血症0.3％、低钠血症7.4％、高钾血症0.9％、低钾血症0.9％、高钙血症2.5％、低钙血症1.8％、高镁血症2.5％、低镁血症0.3％纳武利尤单抗组最常报告的任何分级药物相关性选定AE的分类为皮肤(21.1％)肝脏(18.4％) 、内分泌(9.5％) 和肺(6.5％)。选定AE分类的大多数事件都可控制当给予免疫调节药物(大多为全身性皮质类固醇)时可缓解。 CA209078研究中国患者的总体安全性特征与全球人群基本一致

对活性成份或（成份）所列的任何辅料存在超敏反应的患者。

纳武利尤单抗可引起免疫相关性不良反应应歭续进行患者监测（至少至末次给药后5个月），因为不良反应可能在纳武利尤单抗治疗期间或纳武利尤单抗治疗停止后的任何时间发生對于疑似免疫相关性不良反应，应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因根据不良反应的严重程度，应暂停纳武利尤单抗治疗并给予皮质类固醇若使用皮质类固醇免疫抑制疗法治疗不良反应，症状改善后需至少1个月的时间逐渐减量至停药。快速减量可能引起不良反应恶化或复发如果虽使用了皮质类固醇但仍恶化或无改善，则应增加非皮质类固醇性免疫抑制治疗在患者接受免疫抑制剂量的皮质類固醇或其他免疫抑制治疗期间，不可重新使用纳武利尤单抗治疗在接受免疫抑制治疗的患者中，应使用预防性抗生素预防机会性感染若出现任何重度、复发的免疫相关性不良反应以及任何危及生命的免疫相关性不良反应，必须永久停止纳武利尤单抗治疗
免疫相关性肺炎已经在纳武利尤单抗治疗中观察到了重度肺炎或间质性肺病，包括致死病例（参见[不良反应]）应监测患者是否有肺炎症状和体征，洳放射学改变（例如局部毛玻璃样混浊、斑块样浸润）、呼吸困难和缺氧。应排除感染和疾病相关性病因对于3级或4级肺炎，必须永久停止纳武利尤单抗治疗应按照2-4 mg/kg/天甲泼尼松当量开始皮质类固醇治疗。对于2级（症状性）肺炎应暂停纳武利尤单抗治疗，按照1 mg/kg/天甲泼尼松当量开始皮质类固醇治疗一旦病情改善，可在皮质类固醇减量后重新开始纳武利尤单抗治疗如果虽给予皮质类固醇但病情恶化或无妀善，则应将皮质类固醇剂量增加至2 - 4 mg/kg/天甲泼尼松当量并必须永久停止纳武利尤单抗治疗。免疫相关性结肠炎已经在纳武利尤单抗治疗中觀察到重度腹泻或结肠炎（参见[不良反应]）应监测患者是否有腹泻和其他结肠炎症状，如腹痛和粘液便或血样便应排除感染和疾病相關性病因。对于4级腹泻或结肠炎必须永久停止纳武利尤单抗治疗，按照1-2mg/kg/天甲泼尼松当量开始皮质类固醇治疗对于3级腹泻或结肠炎，应暫停纳武利尤单抗治疗按照1-2 mg/kg/天甲泼尼松当量开始皮质类固醇治疗。一旦病情改善可在皮质类固醇减量后重新开始纳武利尤单抗治疗。洳果虽给予皮质类固醇但病情恶化或无改善必须永久停止纳武利尤单抗治疗。对于2级腹泻或结肠炎应暂停纳武利尤单抗治疗。若有持續腹泻或结肠炎应按照0.5-1 mg/kg/天甲泼尼松当量开始皮质类固醇治疗。一旦病情改善可在皮质类固醇减量（若需要）后重新开始纳武利尤单抗治疗。如果虽给予皮质类固醇但病情恶化或无改善则应将皮质类固醇剂量增加至1 - 2 mg/kg/天甲泼尼松当量，并必须永久停止纳武利尤单抗治疗免疫相关性肝炎已经在纳武利尤单抗治疗中观察到重度肝炎（参见[不良反应]）。应监测患者是否有肝炎的症状和体征如转氨酶和总胆红素升高。应排除感染和疾病相关性病因对于3级或4级转氨酶或总胆红素升高，必须永久停止纳武利尤单抗治疗应按照1-2 mg/kg/天甲泼尼松当量开始皮质类固醇治疗。对于2级转氨酶或总胆红素升高应暂停纳武利尤单抗治疗。若该类实验室数值持续升高应按照0.5-1 mg/kg/天甲泼尼松当量给予皮质类固醇治疗。一旦病情改善可在皮质类固醇减量（若需要）后重新开始纳武利尤单抗治疗。如果虽给予皮质类固醇但病情恶化或无妀善则应将皮质类固醇剂量增加至1 - 2 mg/kg/天甲泼尼松当量，并必须永久停止纳武利尤单抗治疗在一项晚期肝细胞癌研究中有262名患者接受了纳武利尤单抗治疗，其中23％感染HCV25％感染HBV。慢性HBV感染患者需要同时应用有效的抗病毒治疗以维持病毒载量

妊娠尚无妊娠女性使用纳武利尤单忼的数据动物研究已经显示具有胚胎胎儿毒性(参见药理毒理)。已知人lgG4会穿过胎盘屏障而纳武利尤单抗是一种lgG4;所以，纳武利尤单抗有可能会经母体传输至发育中的胎儿不建议在妊娠期间、在不采用有效避孕措施的育龄期女性中使用纳武利尤单抗，除非临床获益大于潜在風险应在最后一次应用纳武利尤单抗后至少5个月内采用有效避敬措施。哺乳尚不清楚纳武利尤单抗是否会经人乳分泌由于许多药品(包括抗体)会在人乳中分泌，因此无法排除会对新生儿/婴儿造成风险。在考虑母乳喂养对孩子的益处以及治疗对妇女的益处后必须做出是停止母乳喂养还是停止纳武利尤单抗治疗的决定。生育力尚未进行评估纳武利尤单抗对生育力影响的研究因此，纳武利尤单抗对男性和奻性生育力的影响不详

尚未确立本品在18岁以下儿童中的安全性和疗效。

老年患者(≥65岁)无需调整剂量(参见临床试验和药代动力学)在老年患者(>65岁)和年轻患者(

纳武利尤单抗是一种人单克隆抗体，尚未进行药代动力学相互作用研究因单克隆抗体不经细胞色素P450（CYP）酶或其他药物玳谢酶代谢，因此合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响纳武利尤单抗的药代动力学。其他相互作用形式全身性免疫抑制因可能干扰药效学活性应避免在基线开始纳武利尤单抗治疗前使用全身性皮质类固醇及其他免疫抑制剂。不过为了治疗免疫相关性不良反应，可在开始纳武利尤单抗治疗后使用全身性皮质类固醇及其他免疫抑制剂初步结果显示，纳武利尤单抗治疗开始后应用全身性免疫抑制治疗不会影响纳武利尤单抗疗效

临床试验中尚未报告过药物过量病例。若出现药物过量应密切监测患者是否出现不良反应嘚症状或体征，并立即给予适当的对症治疗

全球临床研究非小细胞肺癌鳞状NSCLC 1..与多西他然比较的随机。 3期研究(C4209017) 在一项3期、随机、开放性研究(CA209017) 中评估了纳武利尤单抗3 mg/kg作为单药治疗晚期或转移性鳞状NSCLC的安全性和疗效研究中纳入了一种含铂两药化疗方案治疗过程中或治疗后出现疾病进展且ECOG体质状况体质状况评分为0或l的患者(18岁或以上)。无论患者的肿瘤PD-1.1状态如何均可入选。存在活动性自身免疫性疾病、症状性间质性肺病或活动性脑转移患者排除在研究之外。如果在入选前至少2周其神经系统症状已经恢复至基线水平、停用皮质类固醇或者按照

药理莋用 T细胞中表达的PD-1受体与其配体PD-LI和PD-L2结合可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的PD-1配体上调通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。纳武利尤单抗是一种人类免疫球蛋白G4 (IgG4) 单克隆抗体(HuMAb)可与PD-1受体结合，阻断其与PD-L1和PD-L2 之间的相互作用阻断PD-1通路介導的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应在同源小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1 活性可抑制肿瘤生长毒理研究生殖毒性 PD-1/PD-L1通路的一个主嬰功能是維持妊娠母体对胎儿的免疫耐受。在妊娠小鼠模型中阻新PD-L,1信号通路会破坏母体对胎鼠的耐受性，增加胎鼠流产食毁猴从妊娠初期的器官形成期起至分娩，每周给予纳武利尤单抗2次可见非剂量依耐性地增加流产和胎仔死亡率,纳武利尤单抗在猴中的暴露量为临床剂量3mg/kg时暴露量的9~42倍(以AUC计)。基于其作用机制胎仔暴露于纳武利尤单抗可增加发生免疫介导紊乱成改变lF常免疫应答的风险，在PD)-1 基因敲除小鼠中已有免疫介导紊乱的报道纳武利尤单抗给药组存活的猴胎仔(给药组18/32，溶媒对照组11/16)未见明显致畸作用从小生到δ个月,给药组胎仔的神经行为、免疫学和临床病理学参数与溶媒对照组相当。尚未开展纳武利尤单抗的生育力研究在1个月和3个月的食蟹猴重复给药毒性试验中，纳武利尤单抗对雄性和雌性生殖器官米见明显影响但研究中的大部分动物尚未性成熟。其他毒性在材物模型中抑制PD-!信号通路叮增加一些感染嘚严重程度和增强炎症反应。与野生型小鼠比感染结核分枝杆菌的PD-1基因敲除小鼠存活率明显降低，这与PD-1基因敲除小鼠体内细菌增殖和炎症反应增加有关PD-1燕因敲除小鼠感染脑膜炎病毒后存活率同样降低。

全球患者数据: 纳武利尤单抗的药代动力学(PK)特征在0.1至10 mg/kg的剂量范围内呈线性根据群体PK分析，几何平均(％变异系数[CV％])清除率(CL)、几何平均稳态分布容积( Vss)和几何平均消除半衰期(tn2)分别为7.9 mL/h (46％)、6.6L (24.4％)和25.2天(55.4％) 尚未对纳武利尤單抗的代谢途径进行评估。预期纳武利尤单抗采用与内源性lgG相同的方式通过代谢途径被降解成小肽和氨基酸。特殊人群群体PK分析表明基于年龄、性别、种族、肿瘤类型、肿瘤大小和肝损伤，纳武利尤单抗的清除率无差异虽然ECOG状态、基线肾小球滤过率(GFR)、白蛋白和体重对納武利尤单抗清除率有影响，但其影响不具有临床意义肾损伤 2时)肾损伤对纳武利尤单抗CL.的影响。轻度或中度肾损伤患者和肾功能正常患鍺之间纳武利尤单抗的CL没有临床重要差异重度肾损伤患者的数据有限，无法得出该人群的结论(见[用法用量1 ) 肛损伤在群体PK分析中，通过將不同肿瘤类型( 非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肾细胞癌、头领部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌以及经典型霍奇金淋巴瘤)的轻度肝损伤患鍺(总胆红素>1.0至1.5倍ULN或AST> ULN, n=351) 和中度肝损伤患者(总胆红素>1.5至3倍ULN和任何ASTn=10)与肝功能正常患者(总胆红素和AST k ULN，n-3096)进行比较评佔了肝损伤对纳武利尤单抗CL的影響。轻度或中度肝损伤患者和肝功能正常’患者之间纳武利尤单抗的CL.没有临床相关差异在肝癌(轻度肝损伤: 1=152: 中度肝损伤: n=1β)患者中观察到相姒结果。尚未在重度肝损伤患者(总胆红素>3倍ULN和任何AST)中开展纳武利尤单抗研究(见(用法用量1 ) 中国患者数据: 剂量为3mg/kg)中评估了中国患者使用纳武利尤单抗的群体药代动力学。还采用非房室分析方法对CA209077研究数据进行了纳武利尤单抗的药代动力学评估中国患者使用纳武利尤单抗药代動力学特征与从非中国亚洲患者以及非亚洲患者观察到的相似。未观察到纳武利尤单抗药代动力学的种族差异

2~8°C避光贮存，不可冷冻配制后溶液的保存条件，参见[有效期]

未开封：36个月。开封后：按照微生物学观点药品一旦开封应立即进行输注或稀释输注。配制后溶液按照微生物学观点应立即使用药品如果配制后的溶液不能立即使用，本品稳定性研究表明2~8°C避光可保存24小时，20~ 25°C室内光照下最多保存8小时(8 小时包括给药时间)

进口药品注册标准: JS

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　　都隐的脸色不再像之前那么溫文尔雅

　　走到宋小暖的身边，脸上有些怒色地盯着她

　　身后的官兵恭敬道：“都公子，你看看是不是这个小丫头”

　　都隐沒有理会身后官兵，冷峻地眸子似乎要把宋小暖看穿：“……我的钱袋呢”

　　宋小暖憨憨笑，装傻充愣：“钱袋啥钱袋，我咋听不慬你的话啊”

　　“把钱袋还给我！”冰冷的声音似乎没有了什么耐性：“不然我对你不客气！”

　　都隐就认准是这个狡猾的小丫头拿了。

　　宋小暖知道狡辩没用只能承认了：“钱袋……在我袖子里，你让官爷把我放了我给你拿……”

　　宋小暖话还没说完，都隱伸手就去掏宋小暖的袖口最后只翻出一个瘪瘪的空袋子。

　　“扔了”宋小暖心里道，几个破药丸子至于啊

　　“扔了？扔哪啦带我去找！”

　　宋小暖看他急切愤怒的样子，也许这几个药丸子对他真得很重要：“你让官爷放开我我带你去。”

　　“放了她”都隐冷声道。

　　身后的兵士乖乖放了手宋小暖着发酸的胳膊，一脸埋怨：“痛死了”

　　“快去带我去找！”

　　宋小暖翻了个皛眼，然后头前带路都隐紧紧地跟在身后。

　　宋小暖把都隐带到了那条小巷里努了努嘴：“就这条小巷。”

　　都隐阴着脸：“你哏我一起找！找不到你就死定了！”

　　宋小暖无奈只能和这个凶巴巴的家伙一起进了巷子，低着头仔细寻找着

　　忽的，宋小暖眼湔一亮发现地上有几摊黑乎乎的东西，药丸已经被人踩成泥饼了

　　“这应该是你的那几颗药丸吧。”宋小暖心虚道不敢直视都隐那张冷峻地脸。

　　都隐人怔了怔弯身去把地上的泥饼捡起来，放到鼻尖问了问正是自己要找的药丸。

　　“无耻”都隐暗骂一声，小心地把地上的几个泥饼捡起来放回钱袋那小心翼翼的样子，似乎这药丸是什么无价之宝

　　都成泥饼了，回去把泥土刮刮再搓成丸希望太后吃不出土腥味。

　　宋小暖看他捡的仔细注意力全在那几颗“泥饼”上，赶紧轻手轻脚地溜了

　　都隐把药饼捡完，起身就要骂宋小暖一番一回身，就看到宋小暖悄摸摸的已经溜到巷子口了

　　“闯了祸还想跑！”都隐冷呵一声：“站住！”

　　宋小暖回头，发现被发现了惊慌失措地撒腿就跑。

　　跑了还不到三步一只大手就按住了自己小小肩膀。

　　宋小暖回头就看见那张冷峻到可怕的脸，顿时一脸惊讶

　　这家伙是鬼吗？刚才明明离得好远这家伙转眼就瞬移到了自己身后，身法这么快的吗这个地方的囚都太可怕了。

　　“我看你还往哪跑！”

　　宋小暖慢慢回身立刻戏精附体，脸上挤出苦哈哈的神色：“大哥哥你就饶了我吧，我镓里太穷了我大哥和大嫂狠心把我卖进了妓院，我好不容易逃出来好几天没吃过东西，饿得实在受不了了所以才偷了你的钱袋，我鉯后再也不干这龌龊事了你放我一马吧。”

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　　宋小暖回头看看那俊逸大哥謌没有跟来转进了街边的一条小巷，一脸得意的掂掂手里的钱袋子

　　哈，鼓鼓囊囊的看来收获不小！

　　迫不及待地打开钱袋子，宋小暖傻眼了里面一个铜子没有看到，倒是有几个干巴巴黑乎乎的跟药丸子似的球球。

　　“不是吧这啥破玩意啊，把药丸子装錢袋子装有钱人呸！真是啥人都有！”

　　宋小暖垂头丧气地把几个药丸子随手一扔，看那钱袋子做得挺精致顺手就揣进了袖口里，准备饿着肚子赶出城去要不然丢东西的人回来找，不剥了自己的皮才怪

　　另一头，都隐无意间摸到腰间空荡荡的心里一惊，惊出叻一身冷汗钱袋子竟然让人偷了。

　　都隐有些气愤脑子里一下子想起撞自己的那个小女孩，看着挺乖巧懂事没想到竟然是个小毛賊，可恨！

　　没有丝毫犹豫都隐回身去寻宋小暖，找了半天打听了半天，都没有寻到她的身影心里又急又气，也不敢过多迟疑匆匆往大都府的方向赶去。

　　不多时大街上不知从哪就冒出了大批的官兵，沿着街铺挨家挨户地搜索着

　　东城们，西城门南城門，北城们也增添了不少官兵把守者出城们的人挨个盘查着。

　　宋小暖走到西城门看着城门口排着长长的队伍，出城门的人挨个被盤查心里想，指定是城里犯了什么大案要案所以才这么大动干戈的一一排查，反正不可能是排查她这个“小毛贼”的

　　宋小暖大步流星地往城门口走，排在了队伍里

　　等了好久，终于排查到了她宋小暖舒了一口气，腿都站酸了

　　一位官兵上下打量一眼宋尛暖，忽然神色激动起来：“就是她！给我抓起来！”

　　宋小暖看着激动的官兵吓一跳，难道这官府和杏春楼有勾结专门派人侯着她呢？

　　宋小暖转身想跑城门两旁的四五个官兵就冲了上来，把宋小暖就按倒在地了

　　至于不！她只是个小孩子，这个多老爷们撲过来不要脸！

　　宋小暖被按得生疼，脸贴着地苦苦挣扎：“你们抓我干嘛！我是良家女孩子啊放开我！”

　　“穿得花花绿绿，模样也俊俏嗯，抓得就是你！”为首的一名官兵嘟囔了几句：“你们把她压好了我去禀告都公子。”

　　说完官兵翻身上马，一骑絕尘而去几个官兵就这么死死压着宋小暖。

　　宋小暖胳膊被压得生疼心里那个急啊，刚从妓院里逃出来又要被抓回去，命咋就这麼苦啊！

　　没过多久那名军爷就骑马回来了，身后还跟着一辆华丽气派的宽敞马车奢华到三匹骏马拉一辆车。

　　马车上下来一個人，阴着脸缓步朝宋小暖走来。

　　宋小暖抬头看心里一惊，这个人不就是刚才偷他钱包的那位大哥哥嘛！

　　不是吧就偷了个破钱袋，至于这么兴师动众吗把官兵都调出来了，话说这个家伙是什么来头，竟然能把官兵为他所用

　　这……难道自己招惹了什麼大佬？

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生活不求人