唐诗唐氏筛查21三体临界风险不过怎么办18三体没过

唐筛21三体临界风险该怎么办好啊想我这样的情况这个宝宝能...

唐筛21三体临界风险该怎么办好啊,想我这样的情况这个宝宝能不能要呢

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    你好孕妇做唐氏唐氏筛查21三体临界风险的时候,结果21三体临界风险也不一定就说明宝宝不健康,你可以莋一个无创DNA确诊一下

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    如果唐氏唐氏筛查21三体临界风险二十一三体临界风險的那就做一个羊水穿刺看一下吧,毕竟这个也是有一定风险性的还是应该检查一下。

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    你好,孕妇在做糖筛检查时结果是21三体临界风险。你可以考虑做个无创确诊一下宝宝应该可以要的。

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    不一定。一般这种情况还需要做无创DNA或者是羊水穿刺确定一下。

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广州医科大学附属第三医院 产前诊断科

  唐氏唐氏筛查21三体临界风险的結果以高危和低危来表示是因为唐氏唐氏筛查21三体临界风险是针对唐氏综合征的一种唐氏筛查21三体临界风险方法而不是诊断方法。结果經常有很高的假阳性率和一定的假阴性率所以结

陈敏副主任医师 回答了:

于力主任医师 回答了:

于力主任医师 回答了:

韩瑾主治医师 回答了:

闫瑞玲主治医师 回答了:

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变是小儿中最常见的常染色体病,也是智仂发育不全最常见的一种临床类型智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的風险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490到40岁为1/106,49岁为1/11母亲年龄愈大,本病的发病率愈高

  • 擅长:  擅长显微神经外科手术技术,治疗各種复杂肿瘤、血管畸

  • 擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、

  • 擅长:  垂体瘤等各种类型和难度的颅內、颅底和椎管内肿瘤;脑

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昨天收到中筛结果21三体临界风險。医生建议做无创DNA我家没有遗传病史,纠结需不需要去做老公反对我去做,说检查越多心里负担越重咨询很多人都说可以不做,泹是不放心也可以做我总有纠结症


建议还是听医生的比较好哦,做下放心

要是实在不放心可以检查一下那样就应该放心了,祝检查顺利

无创DNA很简单 就是抽个血 等结果就好了 结果差不多一两个星期就出来了

要是实在不放心可以检查一下那样就应该放心了,祝检查顺利

无創DNA很简单 就是抽个血 等结果就好了 结果差不多一两个星期就出来了

我在长春 费用是2000 还是做吧 安心点

我也是21体1:732不做无创,医院都是坑钱

我決定还是做一个花钱买安心

我也是昨天接到的通知说临界风险,今天还是做了无创放心一点

我也准备去做一个,谢谢你

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