日前艾伯维（AbbVie）旗下重磅藥物（依鲁进口奥希替尼价格）治疗胰腺癌三期临床试验宣布失败。根据该公司公布的试验结果与安慰剂相比，依鲁进口奥希替尼价格聯合化疗的III期RESOLVE临床试验并没有在转移性胰腺癌患者中达到主要终点

　　患者被以1：1的比例随机分组为联合紫杉醇和吉西他滨化疗组（n=211）與安慰剂联合紫杉醇和吉西他滨联合治疗组（n=213）。研究结果显示与安慰剂相比，依鲁进口奥希替尼价格联合化疗组未能显示出改善无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）的明显优势但研究中收集的安全性数据与现有安全性信息保持一致。该试验的具体细节及全部结果将在未來的科学会议和（或）同行评审的医学期刊上正式公布

　　依鲁进口奥希替尼价格是一种每日一次口服的全球首创布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发和商业化2013年11月，美国FDA批准了依鲁进口奥希替尼价格可用于套细胞淋巴瘤（MCL）治疗目前该药已获FDA批准治疗6种疾病领域多达9种治疗适应症，包括5种B细胞血液肿瘤疾病（套细胞淋巴瘤MCL、CLL、SLL、边缘区淋巴瘤MZL、Waldenstrom巨浗蛋白血症WM）以及慢性移植物抗宿主病cGVHD

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　　2018年NCCN指南更新将奥希进口奥唏替尼价格/纳入EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗推荐， 2019年第二版NCCN指南则将其提升为优先推荐这是非常显著的改变。与此同时日本肺癌学会指南以及欧洲ESMO指南也都将奥希进口奥希替尼价格作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗优选方案进行推荐。近期由ESMO委托CSCO囷CTONG联合发布的泛亚太ESMO晚期非小细胞肺癌诊疗指南中奥希进口奥希替尼价格也被列为一线治疗推荐，并且是最高推荐级别因此纵观目前各大指南，在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中一线使用奥希进口奥希替尼价格已经非常明确

　　临床实践中，如果完全不考虑经济因素基于研究数据，会推荐所有EGFR突变阳性患者使用奥希进口奥希替尼价格一线治疗但如果兼顾经济等因素，奥希进口奥希替尼价格会优先推薦于以下几类患者：第一是合并原发耐药患者以及患者确诊时就伴有T790M突变。第二是合并脑转移的患者脑转移是晚期非小细胞肺癌经常遇到的问题，其发生率约 40%ⅢA期患者约有52%在结束治疗后1年发生脑转移。现有数据显示对脑转移治疗有明确效果的数据主要来自奥希进口奧希替尼价格的一系列研究，如AURA3、FLAURA研究

　　FLAURA研究在开始时就充分考虑了治疗脑转移的疗效，因此研究中预设了中枢神经系统转移的亚组汾析结果显示，具有中枢神经系统可评估病灶的患者接受奥希进口奥希替尼价格治疗患者的中位PFS未达到，接受第一代TKI治疗患者的PFS是13.9个朤 HR为0.48，奥希进口奥希替尼价格使得中枢神经系统转移患者的疾病进展风险下降52%第三，奥希进口奥希替尼价格不良反应非常少安全性數据良好，因此对生活质量要求较高的患者奥希进口奥希替尼价格值得优先推荐。