从弱鸡到半马 | 聊聊我的跑步进阶之路
跑步一年多了，每次遇到爱跑步的女孩，我都莫名的欣赏和想要靠近，今天这篇文章的主人公也和我一样，从弱鸡跑到了半马，看完她的文章，我决定无论如何要继续跑下去，希望这篇文章也可以给你力量。
跑到终点的时候我想：
哎这就到啦，我还能再接着跑几步
? 马拉松的缘起是太胖 ?
我初中也是一个如同小鹿般的女子，跑800米3分20秒，果然瘦小跑起步来都带风啊！后来上了高中，天天除了学习就是吃饭睡觉，长胖简直是噌噌的。
上了大学更别提了，那种离开家的孤单寂寞，让我食欲大增，体重又继续增长。由此而来的就是身体体质变差，动不动生病，然而我并没有意识到自己已经太胖了。
潇洒姐不是说，身材够好的时候，一件白T+牛仔裤，就会很好看吗？有天我心血来潮，穿了一件M的白T，然后被镜子里的自己吓到了：大腿上全是肉，肚子被简单的衣服勒到全是游泳圈。那时候的我忽然痛下决心：减肥！
然而从来没有减肥经验的我靠什么减肥呢？那就是跑步。对，我的跑步之旅并没有什么要跑半马全马的雄心壮志，就是想减肥而已。
关于那次减肥我也写了文，大家可以在后台回复 减肥，戳链接看具体的减肥历程。
总之，我靠着一个月每天至少绕着操场跑十圈+辅助运动，一个月瘦下来了10斤。大概因为是新疆人，我从小就喝牛奶吃羊肉，体能比较好，一开始跑步对我来说就不是那么难。但我还是循序渐进的，从3圈每天加2圈，加到10圈发现是一个可以忍受的界限。
有时候觉得自己白天吃多了，我就跑13、4圈。当时操场有老大爷也光着膀子跑，前几圈一直会碰见，后来他歇了我还在跑，看我的眼神跟看外星人似的，而我则在心里嘚瑟：是的姐们儿我就是这么屌。
后来发现自己好像还挺能跑的，就想到我可不可以试试半马？刚好有一个朋友告诉我在河北秦皇岛有一个马拉松，是一个沿海路线。我想了想在水边跑步的畅快，就拉上一个朋友决定一起去了。
我一共跑过两次半马，一次是2014年4月在河北秦皇岛，一次是最近在华盛顿刚刚跑的。我将细致回答一些常被问到的问题~希望对想跑马的小伙伴有帮助。
第一次跑，在秦皇岛
第二次，在华盛顿
? 如何鼓起勇气跑一次半马？
我当时就有一个愿景，想在有水的地方跑步，想看到小船。而这个跑步路线是沿海路线，我想想就特别开心。更何况经过了一个月的天天跑步，我的体重变轻了，身体负担变小，耐力变强。
我就给自己说，先试着跑，实在太累就停下呗，又不是非要完成比赛。这里也提醒大家，如果真的去跑了半马感到胸闷晕眩，不要硬撑，网上不是有那种马拉松猝死的案例吗？真的没必要拿自己的生命去逞强。
所以大家就抱着报名马拉松，当做一个让自己去天天锻炼的动力，为了身体健康的心态就好，不要有太大的压力。
?如何准备？
大家都知道，我是因为跑了一个月的步感觉自己体能上去了才决定报马拉松试一试的。说起准备过程其实也很惭愧，因为我并没有严格按照网上流传的那些半马训练计划去做准备，而是在跑步一个月后，每周大概跑个三四次，然后正式跑马拉松之前跑过两次10公里锻炼耐力就直接上阵了。
这对于我来说是可行且足够的，但大家一定量力而行哦，不要指定太高的目标，比如从没锻炼过一上来就跑全马之类的，那是十分危险的。
那么到底怎么准备半马？我的建议是
提升体能，至少得从跑步难受进阶到还不错，然后直到每天操场10圈好像并没有那么难的程度；
最好做一次全身体检，确认自己是适合长距离长时间运动的，不会出现紧急情况；
跑之前训练一个月时间。我并不是说每周都要跑，但每周跑个三四次，每次5公里以上并不难吧？然后这一个月的每周末跑一次10k，那么基本第一次半马坚持下来就没问题啦。
至于正式去跑马拉松的准备的话，我只有一个建议：一定要好好修建脚趾甲！因为我上次的小脚趾的指甲盖好像没注意，有一个角的尖的。就是这么一个小角，我跑完21公里后把旁边的肉磨地血肉模糊，回去发现袜子都被血浸湿了一块。所以大家一定要注意啊喂！
另外，随身小包里最好装着一些补给，巧克力啊糖啊能量棒什么的，因为也许你跑着跑着就会没力气，如果碰不到补给站，那简直没法跑下去了。
? 国内外马拉松有何不同？
其实我还蛮喜欢国内的马拉松的。因为有一个非常有意思的反差就是，中国人多，找了无数志愿者来给大家加油鼓劲，还带集体喊口号的。我还一顿和路人high five，那志愿者海了去了。
而国外人太少，大部分给我们加油的都是自发来看我们跑步，给我们举牌子加油的路人，还有稀稀拉拉的推着婴儿车来给我们加油的。虽然也有很多激情四射的，但输在了人数不足气势不够上。
我在国外参加的是Rock n Roll的马拉松，这个比赛的特殊之处就是隔个几公里就会有一个乐队驻唱，让你短暂舒缓放松一下。我开始觉得挺有趣的，后来累成狗就只顾着听自己耳机里的音乐了。
前面说了国外的志愿者比较少，这就造成了我跑步的时候非常寂寞啊，前半段都失去激情了（因为有一段差不多是在大森林的马路里，我还不小心看见了一只黄鼠狼或者狼的尸体躺在路边......）。结果后半段快接近终点的时候，路线是进了一个居民区，周围都是连排的小屋。
让我震惊的一幕出现了：很多人把大音响放在门口，桌子上放着啤酒，和自己的朋友们听着音乐喝啤酒，一边开party。party的主要娱乐活动就是看着我们跑步然后聊天......
当然，热爱喝酒的美国人也充分发挥了娱乐精神，他们除了自己喝酒，还在路边摆了小桌子，上面摆着许多杯啤酒，运动员可以自取！
我也是第一次看见可以在运动途中喝啤酒的马拉松，再说美国人现在不查ID啦？（在美国只要买酒喝酒必须要查id确认你21岁以上）......
我抱着图新鲜的心态拿了一杯，喝了几小口就喝不下了。这里必须说一下，美国的供给站真的比中国少太多啦，渴死我了，后来又不得不grab了一杯。
但是不得不说，跑步的时候小小小小酌一下，还真的会有点兴奋也没那么冷了（是的那天超冷），后来跑起步来真的蛮带劲！
有一个有趣的事，就是我们跑到5mile的时候，我有点累，因为路标都是用mile指示的，而我只知道国内半马是21公里，对于mile完全没印象是多少。我就随口和我的同伴小璇问了一句：哎你说21公里是多少mile啊，这一直跑下去实在是没个头啊。
忽然跑过我旁边的一个清秀的女生笑着回答了我：“是13mile”我赶紧说谢谢啊，然后不好意思地笑了笑......
后来我越跑越来劲，不知道为什么屁股特别痛，可能是要带动两个腿吧，完全屁股和腿都木了。但心情是好的，人少也是好的，特别寂静。加上国外环境好，天蓝哭了，华盛顿的建筑又矮矮的，心里特别特别放松。
对了老美对于政治的热情也是吓到我了，出现了各种各样非常有意思的sign。例如“If Trump can run and win, so can you.”（如果川普都能竞选成功，你也一定能完成马拉松。这里利用了Run在英文的两个意思，妙趣横生）。还有以下这个：
一边激励路人，一边还不忘黑一黑自己的现任总统也是醉了。
?跑马时候发生的感动的事？
跑步的时候有许多老年人，这一点我在国外的马拉松倒没有看见。他们都是精壮的明显55岁往上的精壮老年人，有着黝黑的肌肉，还有不服输的精神；
我在国内还看见一个患有某种疾病的年轻男人，他的脸部肌肉不太正常，胳膊也异常扭曲，但脚下的脚步没有停。看见我累到要死不活，还给我摆大拇指，要我加油。
哎呀，那一瞬间我的眼泪都要下来了。还有一些在轮椅上的参赛者，那时候就觉得自己四肢健全有什么理由不努力啊。
后来我跑到18公里的时候没劲了，真的就是两条腿麻木了，丧个脸哼哼唧唧想走路。此时一个健壮黝黑的中年大爷让我坚持下去，后来还帮我拿水浇头，给我拿补给。后来到最后一公里，基本上都是这个大爷拽着我跑的。
天啊真的累死了，但是没有他我真的坚持不下来。后来大爷做好事不留名，我一个劲儿道谢，他最后还留给了我他的补给。（就是跑步完之后每个人都发的一个补给大礼包，里面有面包水果火腿肠啊水之类的）。
总之超感谢他，大爷在我心里帅过小李子！
路上有遇到一个爸爸真的超可爱的！他孩子大概两岁多吧是个小男孩，但为了让小孩和大家high five，爸爸给小朋友戴上了一个比小朋友自己手大很多号的手套，然后举着小朋友的手和路人high five。这样一来我们就可以和小朋友自如地high five啦。
小朋友高兴坏了，我心里也感觉这小朋友好可爱呀，长大后不知道还能不能记得自己小时候也在爸爸的帮助下，做过马拉松的志愿者。
还有就是记得当时跑步的时候有一个特有意思的牌子，上面写“You are the best grandma! It's your 80th birthday.”我就脑补是不是今天是grandma的生日，老人家通过跑马拉松庆祝生日？那也是太逗辣。（底下配图是一个70岁的老人在马拉松比赛那天过生日，我找的新闻图片。）
?跑步的时候我在想什么？
我全程戴着Walkman听歌。说真的有时候会想很多，但大部分的时候会放空自己。有一个有意思的转变：我第一次跑马拉松的时候感到非常痛苦，那时候才大三吧， 甚至觉得人生最痛苦最累也不过如此。然而第二次也就是我研究生一年级，在异国他乡的华盛顿，我竟然觉得跑步比起人生可真的容易多了。
越成长你越要开始学会担当，面对的困难也就越多，你勇敢去take一个个挑战，就会发现当年对你来说困难到不行的目标已经没那么难了。（因为生活永远会给你一个个更难的考验啊......）
?运动装备怎么穿，如何选 & 比赛当天注意事项？
在美国参加马拉松，因为跑步当天的天气预报显示是气温骤降，所以我收到了官方发来的邮件，提醒我们正确穿衣，并給我们了一些注意事项。我觉得这是一个非常非常专业且有用的提醒，所以翻译给大家。
注意穿衣。用一层一层穿衣的方法穿衣服（我的理解是你跑步的时候如果感到热，可以脱掉一层层脱掉衣物，而不是过于寒冷活因为运动过热）。尽量保持整个身体温暖。不要忘了头部，手部和脚部。身体的大部分热量都是通过头部失去的（这点我第一次听说，所以听话戴了帽子，super helpful的一条！），可以带一顶薄帽子维持热量。
准备保暖衣物。在比赛之后马上换掉湿衣服，换掉贴身衣物对于保持身体温暖干燥十分重要。
在比赛之前保持身体温暖。比赛开始前的漫长等待中，检查好衣服，做好拉伸动作，逐渐进入运动状态。
补水。像其他比赛一样，在寒冷的天气里补充水分也是很重要的。可以喝一些佳得力补充电解质。
保湿。唇膏，防擦损面霜和保湿面霜，可以保护你的皮肤免受干燥的空气和风的伤害。
注意脚下。小心地上的水和冰。减小步幅，注意落脚点，小心滑倒和绊倒。
时刻关注自己的身体。如果感到不适，立刻前往医疗救护站进行检查，或者拦下任何在比赛过程中看到的工作人员或是其他人，向他们寻求帮助。小心长时间的发抖现象 ，因为这可能是体温过低的早期征兆。如果你有这种情况，立即前往赛程中的医疗帐篷进行检查。
调整好自己的期待。也许这是一场必须要跑出个人最佳成绩的比赛。根据自己的状况适当放慢速度。如果感觉还没有准备好，可以考虑改变跑程。
随身携带一些现金或者是一张信用卡。以备不时之需。
比赛之后犒劳一下自己吧！赛后不要原地不动，防止肌肉僵硬。确保赛后尽快换掉过于寒冷或者是被汗浸湿的衣物。（乐乐&Mandy译）
?想跑马拉松被人嘲笑是装逼怎么办？
最开始在国内的时候，我和另一只小马约定一起跑马拉松。最开始我们根本无暇去想什么装逼不装逼，完全就是想逼迫自己减肥，然后顺便去秦皇岛旅游来着。
最后跑完步，我俩都像死人一样瘫坐在酒店，一起看电视上放的一步电影，刚问了小马我们看的电影叫作《我愿意》。我脱下了鞋和袜子，看着袜子上的血迹，真感到人生艰难。
北京人小马也和我说：“哎呦喂，那些说跑马拉松装逼的人，你来试试啊，有本事你也装这个逼啊我也服气你”（请脑补京腔的不屑）
想想道理就是这样。我从不认为马拉松是一个时髦或者时尚，每个人都要去追。这只是一项普通的运动，而且会非常磨炼你的耐心和意志。你很有可能会受伤，这项运动也许并不是最适合你。我只是尝试，然后再尝试，发现这于我来说是一项挑战，我也愿意去勇敢接招。
所以不管是跑马拉松还是什么事，不要怕有人说你装逼，注意安全，讲究策略，然后，去做就是了。
最后分享一个小伙伴的感受：
@-菲童凡享：
从零开始，再从mini马到半马，不得不说，我已经对马拉松上了瘾。通过它，我认识了许多很棒的伙伴。同类的相遇，就像溪流汇入江海，光束拥抱彩虹，满是感恩。两年前，我不会想到我能跑半马，而今天，一次次的实现让我觉得：Every possibility is possible.真的，自己相信太重要了。
完赛的每一次都是心脏爆炸的滚烫瞬间，也是值得骄傲的突破极限。如果你也对马拉松感兴趣，有志于拓展生命的极限，别犹豫，现在、立刻、马上行动起来，你一定可以！因为只有你可以定义你自己。造梦、努力、实现。
Go for it and regret nothing.
对了！这个视频时比赛当天录的一些片段~
和大家分享一下
DC的天一如既往地蓝
虽然很冷，大家都非常激动和开心
希望大家都有机会体验到运动之美！
这里藏着个福利！这是我上次在DC一个wine festival上买的两副小画儿，可以挂在墙上，想送给一直支持我的朋友们！有两个！文字特别励志有没有！
参与方式：转这到票圈然后附上一些话，关于马拉松或者夸我（哈哈哈哈）或者任何都可以，我会选最impress我的两个分别送出礼物。
勇往直前的小野马
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传染病学执业兽医资格证考试第二单元 人畜共患传染病第一节 牛海绵状脑病?牛海绵状脑病（英文简称BSE）俗称疯牛病。此病潜伏 期长，以脑组织发生慢性海绵状(空泡)变性，功能退化， 精神错乱，死亡率高为特征。至今已发现山羊、绵羊、野 山羊、羚羊、貂、猫、豹等动物发生类似疯牛病脑病变的 报告。国外目前发现的疯牛病患牛都在半岁以上，多为35岁，无性别差异。发病后主要表现为精神错乱，对声音、 触摸敏感，恐惧，烦躁不安，有攻击性；肌肉抽搐，步态 不稳，呼吸加快，体重下降继后痴呆，衰竭死亡，死亡率 100%。尸检除消瘦、皮肤或有损伤外，肉眼难见病变。中 枢神经组织（特别是脑）经病理组织学检查，可见神经细 胞皱缩和大小空泡形成，呈海绵样变性，无发炎现象。疯牛病病原不引起动物产生免疫反应，也未发现含有 核酸，因而常用方法都不能确诊本病。1996年世界卫生组 织指出，可采用脑脊液或用细胞化学方法检查疯牛病致病 蛋白。目前主要根据现场诊断资料，对疑似疯牛病患牛的 大、小脑组织作病理组织切片和染色，经显微镜观察，如 发现海绵状变性即可确诊。 ? 目前尚无治疗疯牛病的有效药物和方法，因而预防本 病的发生至关重要。未发生疯牛病的国家和地区，杜绝疯 牛病传人是防制此病最关键、最根本的措施。严禁从发病 国家和地区引进牛或牛的肉骨粉、内脏、副产物等。发病 地区应扑杀并销毁全部患牛和可疑患病牛，停止使用患牛 组织制作的各种制品并作无害化处理。?第二节 高致病性禽流感 ? 高致病性禽流感(禽流感英文简称AI)是由正黏 病毒科流感病毒属A型流感病毒引起的以禽类为主 的烈性传染病。流行特点是发病急骤、传播迅速、 感染谱广、流行范围大并可引起鸡和火鸡的大批 死亡。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报 告的动物传染病，我国将其列为一类动物疫病。 ? 【流病病学】鸡、火鸡、鸭、鹅、鹌鹑、雉鸡、 鹧鸪、鸵鸟、孔雀等多种禽类易感，多种野鸟也 可感染发病。主要传染病为病禽（野鸡）和带毒 （野鸡）。经呼吸道、消化道感染。该病一年四 季就都可发生，但晚秋和冬春寒冷季节多见。? 【症状及病理变化】体温升高、呆立、昏睡。产蛋量大幅 度下降或停止，头面部水肿，无毛处皮肤和鸡冠、肉髯等 出血、发绀，流泪；呼吸高度困难。鸭、鹅等水禽可见神 经和腹泻症状；急性者发病后数小时死亡，多数病例病程 为2～3d致死率可达100％。 ? 病理变化表现为皮下、浆膜下、黏膜、肌肉及各内脏器 官的广泛性出血，尤其是腺胃黏膜可呈点状或片状出血， 腺胃与食道以及腺胃与肌胃交界处有出血带或溃疡。喉头、 气管有不同程度的出血，管腔内有大量黏液或干酪样分泌 物。卵巢和卵子充血、出血。肠壁有大量出血斑或坏死灶 (即枣核样坏死)。盲肠扁桃体肿胀、出血、坏死。胰脏出 血或有黄色坏死灶。 ? 有些病例头颈部皮下水肿。腿部可见充血、出血；脚部鳞 片淤血、出血、鸡冠、肉髯极度肿胀并伴有眶周水肿。? 【诊断】 ? 1. 病毒的分离与鉴定 取禽类的泄殖腔或口腔试 子，以及发病动物的肝、脾、肾、胰腺、脑、肺 等脏器，接种9-11日龄鸡胚尿囊腔，35℃孵育24d，尿囊液作血凝试验，若为阳性，再用琼脂扩 散和血凝抑制试验分别作病毒型和亚型鉴定。 ? 2. 分子生物学诊断方法 目前最常用的是反转录聚合酶链式反应（RT-PCR，该法特异、灵敏、快 速。 ? 特别注意的是进行高致病禽流感的诊断和病原 学操作时，一定要按照我国颁布的高致病禽流感 防治技术规范的有关规定进行。病原学诊断由禽 流感国家参考试验进行。? 【防控】应采取严格的综合防治性防治措施。加强饲养管 理，搞好卫生和定期消毒，坚持自繁自养的原则；杜绝野 鸟进入动物圈舍。 ? 我国对高致病性禽流感实行强制免疫制度，免疫密度 必须达到100%，抗体合格率达到70%以上。所有易感禽类 饲养者必须按国家制定的免疫程序做好免疫接种，当地动 物防疫监督机构负责监督指导。定期对免疫群体进行免疫 水平监测，根据群体抗体水平及时加强免疫。 ? 一旦发生高致病性禽流感，应立即封锁疫区，对所有 感染禽只和可疑禽只（包括相关产品）一律进行扑杀、焚 烧，封锁区内严格消毒。高致病禽流感的扑杀，应按农业 部颁发的处置方案进行。第三节 狂犬病 狂犬病又称恐水病，该病的临诊特征是患病动 物出现神经兴奋、意识障碍，最后全身麻痹而死 亡。 ? 【流行病学】该病毒感染的宿主范围非常广泛， 人及所有温血动物都能感染，尤其是犬科野生动 物(如野犬、狐和狼等)更易感染，并可成为本病的 自然保毒者。此外，吸血蝙蝠及某些食虫蝙蝠和 食果蝙蝠也可成为该病毒的自然宿主。在患病动 物体内，以中枢神经组织、唾液腺和唾液中的含 毒量最高，病毒可在感染组织的胞浆内形成特异 的嗜酸性包涵体，叫内基小体(negri’s body)。 ? 该病发生时具有明显的连锁性，容易追查到传染 源。 ?? 【症状及病理变化】潜伏期从一个月至数月甚至数年不等。 伤口距神经中枢愈近，潜伏期愈短，最短者只有10d。 ? 1.犬 典型病例的潜伏期2～8周，有时可达1年或数年。初 期病犬精神沉郁、意识模糊、对反射的兴奋性明显增高， 易受刺激表现惊恐。生活习性异常、异食，有逃跑或躲避 趋向，病犬唾液增多；随后病犬常出现狂暴症状，乱跑 （几十公里），或表现高度兴奋、常攻击人和动物。后期 下颌、咽喉和尾部等处神经麻痹，病犬下颌及尾巴下垂、 唾液外流，最后衰竭死亡。 ? 2.猫 症状与犬相似。病猫喜躲避暗处，并发出刺耳的粗 厉叫声，继而出现狂暴症状，凶猛地攻击人和其他动物。 病程较短，约为2～4d。 ? 病理解剖：常见动物尸体消瘦，体表有伤痕，口腔和 咽喉黏膜充血或糜烂，胃内空虚或有异物。硬脑膜有时充 血。组织学检查较为特征，常在大脑海马角及小脑和延脑 的神经细胞胞浆内出现嗜酸性包涵体（内基小体），呈圆 形或卵圆形，内部可见明显的嗜碱性颗粒。【诊断】 1. 脑组织触片镜检 此方法简单、迅速但不够准确，方法 是将发病动物脑组织触片浸于塞莱（Seller）氏染色剂中染 色1-5s，水洗干燥后即可镜检。内基小体呈樱桃红色，嗜 碱性颗粒及细胞核呈深蓝色，细胞浆呈蓝紫色，间质则呈 粉红色。 2. 组织学检查 将脑组织做成切片，观察有无内基小体。 此法准确，但所需时间较长。 3．动物接种试验 由于病初脑组织不容易找到内基小体， 因此常用患病动物脑组织脑内接种家兔或小鼠（30日龄内） 作。若为狂犬病，家兔接种后14-21d内麻痹死亡，小鼠则 经9-11d死亡，死前1-2d发生兴奋和麻痹症状。死后动物的 脑组织可进行内基小体检查。 【防控】 实施疫情监测，加强对犬猫等动物狂犬病疫苗的 免疫接种工作。 当发现患病动物或可疑动物时应尽快扑杀。若人或动物被 患病动物咬伤，首先应用消毒剂如肥皂水、碘酊、70%酒 精、3%石炭酸等处理伤口，并迅速进行狂犬病疫苗紧急接 种，使其在潜伏期内产生自动免疫。第四节 猪乙型脑炎 简称猪乙脑，是由乙型脑炎病毒引起的经蚊媒传 播的猪繁殖障碍性疾病，表现为母猪流产、产死 胎、木乃伊胎，公猪出现睾丸炎。具有公共卫生 意义。 【流行病学】猪是本病毒的主要宿主和传染源。其 他家畜、野生脊椎动物、鸟类、蚊等都可充当本 病的宿主。各品系性别均易感，发病年龄与性成 熟相吻合。猪感染率高，发病率低。人，马属动 物和牛羊等均有易感性。 与人乙脑有相关性，通过猪-蚊-人等的循环传播途 径。发病季节与蚊虫的活动季节有明显的相关性。【症状及病理变化】人工感染潜伏期3-4d。 患猪体温升高达40～41℃，喜卧、嗜睡，呼吸轻微促迫， 咳嗽，粪便干燥，尿呈深黄色，有的猪后肢关节肿大，跛 行或麻痹，步态不稳。 妊娠母猪常突然发生流产，多发于妊娠后期，流产后症状 减轻。流产多数为死胎、木乃伊胎或频于死亡。 公猪还表现为一侧或两侧睾丸炎，睾丸肿大，红肿，发热。 病理变化： 流产母猪子宫内膜充血、水肿，黏膜上有少量点状出血和 粘稠的分泌物。 流产胎儿脑水肿，脑膜脊髓充血，皮下，胸腔和腹腔积液， 肌肉似水煮肉样。浆膜上有出血点，肝脾脏内有坏死灶， 部分胎儿大脑和小脑发育不全。 睾丸实质充血、出血，切面有大小不等的黄色坏死灶。慢 性病例，可见睾丸萎缩、粘连。【诊断】据乙脑的流行特点、临诊症状和病变特征可进行 初步诊断。 病原学诊断： 病原的分离是鉴定本病最为经典的诊断方法。 发热初期的血、死亡动物的脑组织和体液；流产的胎儿和 胎盘也可作为样品。多用BHK细胞进行分离，待细胞出现 有规律的病变后，取细胞液接种小鼠，观察发病情况并进 行病毒鉴定。 RT-PCR 主要扩增保守序列M和E基因，可用于早期的病原 学诊断。 血清学诊断 主要补体结合试验、中和试验、乳胶凝集试验， ELISA、间接免疫荧光、斑点金免疫渗滤检测法等方法。其 中，HI最为常用，由于IgM出现较早，因此HI可用于早期 诊断。也可根据双份血清IgG抗体滴度增加四倍而做出诊 断。 在临诊诊断中，注意与布病、细小、伪狂犬、支原体病、 PRRS和猪传染性脑脊髓炎相区别。【防控】管理好未经过夏秋季节的幼龄动物和非疫 区引进的动物。发病的猪立即进行隔离。 消灭传播媒介和控制传播源 加强防蚊和灭蚊。 免疫接种 我国已经研制成功动物用乙脑疫苗。在 蚊虫开始活动的前一个月对抗体阴性的猪或4月龄 以上的种猪进行免疫接种，或在配种前1个月 注 射疫苗，最好在首免2周后加强免疫一次，以后每 年在蚊虫活动季节开始前或配种前注射免疫一次。 热带地区如我国华南地区建议一年免疫2次。第五节 炭 疽炭疽是由炭疽杆菌引起的多种家畜、野生动物和人的一种急 性、热性败血性传染病。发病动物以急性死亡为主，脾脏高 度肿大、皮下和浆膜下有出血性胶冻样浸润血液凝固不良呈 煤焦油样、尸体极易腐败等；若通过破损的皮肤伤口感染则 可能形成炭疽痈。 【流行病学】草食动物对炭疽杆菌最易感，其次是肉食动物。 其中绵羊和牛最易感，山羊、驴、马、水牛、骆驼和鹿等次 之，猪常表现为慢性的咽喉肿胀、易感性较低。 本病的主要传染源是患病动物，其排泄物、分泌物及尸体 中的病原体一旦形成芽孢，污染周围环境后，可在土壤中长 期存活而成为长久的疫源地，难以根除。 本病主要经消化道感染，也可通过多种昆虫吸血通过皮肤 感染。此外，附着在尘埃中的炭疽芽孢可以通过呼吸道感染 易感动物。 本病一年四季均可发生，其中以夏季多雨、洪水泛滥、吸 血昆虫多时更为常见。【症状及病理变化】根据临诊表现可分为最急性型、急性型和亚急性型， 不同动物的临 诊表现有一定差异。 1．最急性型 多见于牛、绵羊和鹿。突然昏迷、全身痉挛、很快倒地 死亡。病程稍缓者，体温升高达42℃，食欲、反刍停止，可视黏膜发 绀，后虚脱而死。死后可见血液凝固不良，天然孔流血，胃肠迅速膨 胀，尸僵不全。病程短者几小时，长者1～2d。 2．急性型 见于牛、马等动物，病牛可能在身体局部出现局限性炎性 水肿---炭疽痈，经数日至数周可能痊愈，也可能恶化死亡。病马出现 肠炎和肠绞痛，伴有高热和精神沉郁，常于48~96h内死亡。皮下感染 或被带菌昆虫叮咬时，则可能出现局部发热、疼痛、水肿，病马于 1～2d死亡，有些病马能存活l周或更长时间。 3．亚急性型 多见于家养或野生的猪、犬、猫等动物。局部组织的严 重水肿，可因阻塞呼吸道窒息死亡，也可因扩散后形成菌血症而死亡， 但有些猪只发病几天后可能恢复。肉食动物和杂食动物通常表现为胃 肠道的变化，如严重的胃肠炎和咽炎等症状，也可能在唇、舌及硬腭 等处黏膜发生痈性肿胀。 病理剖检：急性炭疽的病变主要为败血症变化。尸体腹胀明显，尸僵 不全，天然孔有黑色血液流出，黏膜发绀，血液呈煤焦油状。全身多 发性出血，皮下、肌间、浆膜下胶冻样水肿，脾肿大2-5倍，脾软化如 糊状、切面呈樱桃红色，有出血。局部炭疽常见于肠、咽及肺等处。【诊断】在未排除炭疽前不得剖检死亡动物，此时 应采集发病动物的血液送检。 1. 涂片镜检 取频死期末梢血液制成涂片，用瑞氏 染色，若见带有荚膜、菌端平直的粗大杆菌，结 合临诊表现，即诊断为炭疽。 2. 分离培养 病料接种普通营养琼脂。若有可疑菌 落，可进行荚膜、溶血性测定。必要时也可利用 炭疽杆菌对青霉素敏感的特性进行串珠试验 此外，Ascoli反应是诊断炭疽简便而快速的方法， 但不是特异的，诊断结果还需要进一步的验证。 荧光抗体法可用来鉴定炭疽杆菌，但亦存在类属 反应的问题。【防控】对炭疽疫区内的易感动物，每年应定期进行预防接 种。常用的疫苗有无毒炭疽芽孢苗或炭疽二号芽孢苗。 当某地区或饲养场发生炭疽时，应立即上报疫情，划定并 封锁疫区。 (1) 死亡动物尸体应依法进行焚烧或覆盖生石灰或20％漂白 粉后深埋，两种方法以前者最为确实。假定健康群应立即 进行紧急免疫接种。 (2) 可疑动物可用药物防治，可选用的药物有青霉素、土霉 素、链霉素及磺胺类药等。牛、山羊、绵羊发病后因病程 短促，常在发病前进行预防性给药，全群用药3d。 (3) 全场进行彻底消毒，污染的地面连同15~20cm厚的表层 土一起取下，加入20％漂白粉溶液混合后深埋。污染的饲 料、垫草、粪便焚烧处理。动物圈舍的地面和墙壁可用20 ％漂白粉溶液喷洒3次，间隔lh，冲洗、干燥后火焰消毒。 (4) 解除封锁在最后l头动物死亡或痊愈14d后，若无新病例 出现时报请有关部门批准．并经终消毒后可解除封锁。第六节 布鲁氏菌病布鲁氏菌病(简称布病)是由布鲁氏菌引起的人兽共患传染病，牛、绵羊、 山羊、猪、犬等家养动物和人均可以感染发病。动物发生流产、不育、生 殖器官和胎膜发炎，人感染后引起波浪热。近年来，国内外人畜的布鲁氏 菌病疫情均呈现回头势头，出现新的流行病学特征，应引起高度重视。 【流行病学】 1.传染源 主要是病畜及带菌的羊、牛、猪，其次是犬; 野生动物也可以作为 传染源。 2. 传播途径 布鲁氏菌可经消化道、呼吸道、生殖系统黏膜及损伤的皮肤等 多种途径传播，蜱叮咬也可传播本病。动物布鲁氏菌可传染给人类，但人 传人的现象较为少见。 3. 易感动物 目前已知有60多种家畜、家禽和野生动物是布鲁菌的宿主，其 中羊布鲁菌病对绵羊、山羊、牛、鹿和人致病性较强，牛布鲁菌对牛、水 牛、牦牛及马、人的致病力强，猪布鲁菌对猪、野兔、人类等的致病性较 强。实验动物中以豚鼠和小鼠最易感。动物的易感性随性成熟年龄接近而 增高，母畜较公畜易感。海洋种布鲁菌能感染包括海豹、海豚、海狮、鲸 鱼等在内的多种海洋动物和实验室人员。 4． 流行特征 本病流行于世界各地，一年四季均可发生。【症状及病理变化】不同种的布鲁氏菌宿主动物各不相同， 主要表现为流产、睾丸炎、附睾炎、乳腺炎、子宫炎、关 节炎、后肢麻痹或跛行等。 1．牛布鲁氏菌病 潜伏期2周至6个月，流产常发生在妊 娠后3～4个月。 2．羊布鲁氏茵病 母羊发生生殖道病变、繁殖力下降； 公羊引起睾丸炎、绵羊还可引起附睾炎。 3．鹿布鲁氏菌病 由猪、牛和羊布鲁氏菌等引起。 4．狐和貂布鲁氏菌病 主要症状为流产和死胎。 5．猪布鲁氏菌病 大部分为隐性经过，少数呈典型症状。 流产常见于妊娠第4～12周，公猪常见睾丸炎和附睾炎。 6．犬布鲁氏菌病 大多数缺乏明显的临诊症状，多为隐性 感染，尤其是青年犬和未妊娠犬。少数在妊娠后40~50d流 产。公犬常发生睾丸炎和附睾炎、睾丸萎缩、前列腺炎及 阴囊皮炎等。各种动物感染布鲁氏菌后的主要病理变化如下： （1）牛 胎衣呈黄色胶冻样浸润，有的增厚而夹杂 有出血点。胎儿胃特别是第四胃中有淡黄色或白 色粘液絮状物，肠胃和膀胱有程度不等的肿胀， 有的散在炎性坏死灶。胎儿和新生犊牛可有肺炎。 公牛生殖器官有可能有出血点或坏死灶。 （2）绵羊、山羊和鹿 与牛的病理变化大致相同。 （3） 猪 与牛的类似。胎儿可见干尸化。【诊断】 1. 细菌图片检查与分离 将流产胎儿的胃内容物、肺、肝和脾 等标本直接涂板，革兰氏染色和柯兹洛夫斯基鉴别染色 （细菌为红色），可作出初步的疑似诊断，再以布鲁氏菌 抗血清作玻片凝集试验进行鉴定。 2. 补体结合试验 是国际贸易指定用于牛、羊、绵羊种布鲁氏 菌病诊断的确诊试验，但是，CFT不适合作为猪的个体检 查，因为猪的补体会干扰豚鼠补体而使补体结合试验的敏 感性降低。 3. 血清凝集试验 包含玻片凝集和试管凝集试验，是我国布鲁 菌病监测的法定试验，作为早期诊断。 4. PCR方法 本方法可用于检测牛乳中的布鲁菌以及不同种型 菌株的鉴定。【防控】应当着重体现“预防为主”的原则，坚持自繁自养， 引种时严格执行检疫。 1. 检疫措施 对阳性动物一般不予治疗，直接淘汰。 2. 控制和消灭传染源 病畜的流产物和死畜必须深埋，对其 污染可用过氧乙烷熏蒸消毒并放置3个月以上再运出疫区。 3. 保护易感人群及健康家畜 密切接触牲畜及其产品的人员， 应做好个人防护。 4. 免疫接种 疫苗接种是预防本病的重要措施。目前国内常用 的疫苗主要有以下几种：猪布鲁菌S2株疫苗、羊型5号 （M5）弱毒活菌苗、牛布鲁氏菌19号疫苗、羊种布鲁氏 菌Rev.1株疫苗和牛种布鲁氏菌RB51株疫苗。我国主要使用 S2和M5疫苗。 5. 建立健康牛群 对于污染牛群，可通过反复检测并淘汰阳性 牛，同群阴性牛作为假定健康牛，在一年之内检疫两次均 为阴性，且已正常分娩，可认为是无病牛群。第七节 沙门氏菌病沙门氏菌病是由沙门氏菌属种多种细菌引起的疾病的总称。 沙门氏菌中多数是人和动物共同的致病菌。本病在动物中 主要引起败血症和肠炎，也可使怀孕动物发生流产。 【流行病学】由鸡白痢沙门氏菌引起的鸡白痢，雏鸡中流行 最为广泛。 猪群易感染沙门氏菌，许多猪可借本身的抵抗力将其消灭 或对其免疫，有些则成为带菌猪。 人的沙门氏菌主要是食用污染食物和饮用不洁水。 沙门氏菌很容易在动物与动物、动物与人、人与人之间通 过直接或间接的途径传播，主要传播途径是消化道。【症状及病理变化】雏鸡白痢表现经卵垂直感染的雏鸡， 在孵化器或孵出后不久即可看到虚弱、昏睡、继而死亡。 出壳后感染的雏鸡，多于孵出后3-5d出现症状，第2-3周龄 是雏鸡白痢发病和死亡高峰。病雏聚成一团，排白色糊样 粪便，肛门周围的绒毛被粪便污染。剖检可见肝脏、脾脏 和肾脏肿大、充血，有时肝脏可见大小不等的坏死点。卵 黄吸收不良，有呼吸道症状的雏鸡肺脏可见有坏死或灰白 色结节。育成鸡白痢多发生于40-80日龄的鸡，常突然死 亡。剖检可见肝脏肿大，质脆，极易破裂。成年鸡白痢一 般无明显症状，可明显影响产蛋量，卵子形态不规则。 猪沙门氏菌病又称猪副伤寒，主要侵害20日龄至4月龄的 小猪。急性型，呈败血症变化，表现为弥漫性纤维素性坏 死性肠炎，临诊表现为下痢。剖检可见脾脏大，色暗带蓝， 坚硬似橡皮。肠系膜淋巴结肿大。 人感染以食物中毒为常见有恶心、呕吐、腹泻、腹痛和发 烧等症状。【诊断】确诊需采取肝、脾、可疑食物等样品接种 选择性培养基进行细菌分离，进一步可进行生化 试验和血清学分型试验鉴定分离株。 成年鸡感染多呈慢性和隐形经过，可用凝集反应 进行诊断。平板法又分为全血平板凝集反应和血 清平板凝集反应，以全血平板凝集反应较为常用。 【防控】加强饲养管理，提高畜禽抵抗力，搞好禽、 畜场舍的环境卫生，注意饲料卫生。控制传染源， 制定疾病防治规范，严格卫生消毒制度。第八节 结核病一、牛结核病 牛结核病是由结核分支杆菌引起的一种牛慢性消耗性 传染病，其病理特征是在多种组织器官形成结核性肉 芽肿（结核结节），继而结节中心干酪样坏死或钙化。 世界范围内约有10%的结合病人是因感染了牛型分支杆 菌而发病。 【流行病学】 1.传染源 病牛尤其是开放性结核病牛是主要的传染源。 2.传播途径 该病主要通过呼吸道和消化道而感染，经 呼吸道传染的威胁最大。 3.易感动物 本病可侵害人和多种动物，家畜中牛最易 感。人感染牛结核主要是食入含菌的畜产品，另外， 经常与患结核病牛接触的人员也易感染结核。 4.诱发因素 环境不良以及饲养管理不当等，均可促进 本病的发生。本病多为散发或地方性流行。【症状及病理变化】以肺结核、淋巴结核、乳房结核和肠 结核最为常见，生殖器官结核也时有发生。 1.肺结核 病牛初有短促干咳，随着病程的发展变为湿咳， 严重时呼吸困难。病牛消瘦，产奶减少，体表淋巴结增大， 最后因心理衰竭而死亡。 2.淋巴结核 体表淋巴结硬肿变形，有时有破溃形成溃疡。 3.乳房结核 病牛乳房淋巴结肿大，形成无热、无痛的硬结 乳量减少，乳汁稀薄，严重者泌乳停止。 4.肠结核 多见于犊牛，表现消化不良，食欲下降，下痢与 便秘交替，继而发展为顽固性下痢，粪便呈粥样，混杂浓 汁和黏液。 5.生殖器官结核 可见性机能紊乱，母牛流产、不孕。公牛 附睾、睾丸肿大等。 病理变化；当抵抗力强时，机体对结核菌的反应以细胞增 生为主，形成增生性结核结节，由上皮细胞和巨噬细胞集 结在结核菌周围，构成特异性肉芽肿。【诊断】 当动物发生进行性慢性消瘦、咳嗽、肺部听诊异 常、体表淋巴结慢性肿胀等，可初步怀疑本病。实验室诊 断方法有：细菌分离鉴定、结核菌素试验、ELISA、IFN-体 外释放方法和PCR诊断。临诊上，结核菌素试验是诊断牛 结核的标准方法，以结核菌素皮内注射法和点眼法同时进 行，任何一种呈阳性反应者，即为阳性。 【防控】 采取检疫后淘汰阳性牛的策略，从牛群中净化本 病。 1.检疫检测牛群 对于临诊健康的牛群，每年春秋各进行一 次变态反应检疫，阳性者淘汰。引进家畜时，在产地检疫 阴性方可引进。 2.净化感染牛群 淘汰有临诊表现的阳性牛以及检疫后结核 菌素阳性的生产性能低下的牛。对污染牛群，每年进行3 次以上的检疫，对阳性牛应及时扑杀，进行无害化处理。 3.加强消毒 每年进行2~4次预防性消毒，每当畜群出现阳性 病牛后，都要进行一次大消毒。二、禽结核病 禽结核病是由禽结核分支杆菌引起的主要 发生于禽的一种慢性传染病，也可发生于 人、牛和猪。 【流行病学】该病主要危害鸡和火鸡。但禽 结核杆菌也可感染牛、猪和人。 本病主要经消化道、呼吸道感染。【症状及病理变化】 1.症状 临诊表现贫血、消瘦。 2.病理变化 禽结核病理变化多发生在肠道、肝、脾、骨 骼和关节。肠道发生溃疡；肝、脾肿大，切面可见结节状 干酪样病灶，关节肿大，内含干酪样物质。 【诊断】 根据鸡临诊表现贫血、消瘦和肝、脾肿大、有结 节状干酪样病灶等特征，可初步诊断。确诊可进行如下实 验室诊断： 1.血清学诊断 目前应用极少。 2.细菌学诊断 本法对开放性结核病有诊断意义。主要采取 患病禽病灶等，做细菌抹片、分离培养和动物接种试验。 3.结核菌素试验 是目前诊断结核病最常用，最有诊断意义 的方法。用禽分支杆菌提纯菌素，注射于鸡的肉垂内， 24h、48h判定，如注射部位出现增厚、下垂、发热、呈弥 漫性水肿者为阳性。 【防控】主要采取综合性防疫措施。 禽结核分支杆菌可 感染人引起发病，因此与禽密切接触的人群应注意防护。第九节 猪Ⅱ型链球菌病猪链球菌病是由多种不同群的链球菌引起的不同临诊症状 类型传染病的总称，特征为急性病例常表现败血症和脑膜 炎，由C群链球菌引起的发病率高，病死率也高，危害大， 慢性病例则为关节炎、内膜炎及组织化脓性炎；以E群链 球菌引起的淋巴脓肿最为常见，流行最广。近年来，猪Ⅱ 型链球菌病对我国养猪业和人民健康造成了严重危害，猪 Ⅱ型链球菌已成为我国当前人兽共患病一种重要的新病原 菌。 【流行病学】本病无严格的年龄区别，大猪、小猪均可感 染，尤以小猪发病率最高，其次为中猪和怀孕的母猪。成 年猪发病较少。本病在我国呈地方流行性，多数为急性败 血型，发病率和病死率高。慢性型呈散发性。本病无明显 的发病季节，但以天气闷热潮湿的夏秋季节发病率高。 人的感染与直接接触病猪或病死猪有关，如2007年在四川 省确诊的48例人患猪链球菌病病例均有宰杀死猪或接触死 猪血或血浆的发病史，皮肤有伤口者，感染率高。【症状及病理变化】根据病程的长短和临诊表现分为最急性型、急性和慢 性型。 （1）最急性型 发病急、病程短，多不见任何异常表现而突然死亡。或突 然发病，体温升高达41-42℃，呼吸急迫，多在6.5-24h内迅速死于败血 症。 （2）急性型 常突然发病，病初体温升高达40-41.5℃，继而升高到42-43℃， 呈稽留热，眼结膜潮红，流泪。呼吸促迫，间有咳嗽。鼻镜干燥，流出 浆液性、脓性鼻液。颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色，并有 出血点。个别病例出现血尿、便秘或腹泻。病程稍长，多在3-5d内因心 力衰竭死亡。 （3）慢性型 主要表现为多发性关节炎。高度跛行，有痛感，站立困难。 严重病例后肢瘫痪。最后因体质衰竭、麻痹死亡。 病理剖检：死于出血败血症的猪，表现颈下、腹下及四肢末端等处皮 肤有紫红色出血斑点。急性死亡猪可从天然孔流出暗红色血液，凝固不 良。胸腔积液，含絮状物。心包液增量，心肌柔软，色淡呈煮肉样。右 心室扩张，心耳、心冠沟和右心室内膜有出血斑点。脾脏明显肿大，有 的可达到1-3倍，质脆，边缘有出血梗死区。肝脏边缘钝厚，质硬，切 面结构模糊。胆囊水肿，胆囊壁增厚。胃肠粘膜、浆膜散在点状出血。 全身淋巴结水肿、出血。可见脑脊液增量，脑膜和脊髓软膜充血、出血。 患病关节多有浆液纤维素性炎症。有时关节周围皮下有胶冻样水肿，严 重病例周围肌肉组织化脓、坏死。人的感染从感染到发病最短2h，最长130h，大多1-3d内发 病。多数病例发病初期出现畏寒、发热、伴有头痛、头昏、 全身不适、乏力等症状。临诊上主要有两个类型，败血症 型：；常发生链球菌中毒性休克症，表现为起病急，多为 突发高热，肢体远端部位出现瘀斑或斑点，病人很快转入 多器官衰竭，预后较差，病死率较高。脑膜炎型：主要表 现为头瘙痒、高热、脑膜刺激症阳性等。该型的临诊表现 较轻，预后较好，病死率较低，但有部分患者可导致耳聋 以及运动功能失调等。 【诊断】诊断时，根据不同的病型采取不同的病料，如脓肿、 化脓灶、肝、脾、肾、血液、关节液、脑脊液及脑组织等， 进行涂片、染色、镜检和细菌分离培养鉴定。 【防控】我国已研制出用于预防猪链球菌病的灭活苗，在猪 链球菌流行季节前进行预防注射，是预防暴发流行的有力 措施。患病或死亡猪是本病的主要传染源，因此，应严格 禁止擅自宰杀和自行处理，必须在兽医监督下按有关规定 处理。 人的猪Ⅱ型链球菌感染只要及早、足量使用抗生素，一 般是可以治愈的。第十一节 大肠杆菌病大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起多种 动物不同疾病或病型的总称。 一、猪大肠杆菌病 流性病学 仔猪黄痢最容易发生于1~3日龄的 仔猪，病死率较高。仔猪白痢多发生于 10~30日龄的仔猪，病死率低。猪水肿病主 要发于断奶后1~2周的猪，发病率低，病死 率可达90%以上。症状及病理变化 1仔猪黄痢 临诊症状：生后12h以内即可发病，排出黄色浆状 稀粪，内含凝乳片，很快脱水、昏迷而死。 病变；尸体严重脱水，胃肠道膨胀、有多量黄色 内容物和气体，胃膨胀，内有酸臭凝乳块。 2 仔猪白痢 临诊症状：粪便呈乳白色或灰白色，浆状或糊状， 腥臭。能自行康复，但仔猪生长发育迟缓。 病变：剖检尸体外表苍白、消瘦、脱水、肠粘膜 有卡他性炎症病变。3 猪水肿病 临诊症状：病猪脸部、眼睑等处出现水肿，神经症状明显， 表现为肌肉震颤、蹒跚样步态、盲目运动或转圈，发展为 共济失调、麻痹和卧倒，四肢呈划水样。病死率高达90% 以上。 病变：胃壁及肠系膜水肿最为明显。 诊断 根据其流行特点和临诊症状即可作出初步诊断，病 料接种麦康凯培养基后，挑取红色菌落做进一步培养和生 化试验，并用大肠杆菌因子血清鉴定血清型。 防控 1 加强分娩舍的卫生消毒工作 2 加强疫苗的免疫接种，使仔猪获得坚强的免疫力 3加强仔猪的饲养管理 4 定期进行大肠杆菌药敏试验二、禽大肠杆菌病 禽大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起各种禽类 的细菌性传染病，包括急性败血症，气囊炎，肝 周炎，心包炎，卵黄性腹膜炎，滑膜炎，眼炎， 关节炎，脐炎，肉芽肿以及肺炎等，最常见的是 急性败血症和卵黄性腹膜炎。在临诊上可以单独 发生或与其他疫病混杂在一起。 该病易于其他疾病并发或继发，当鸡群中存在鸡 毒支原体感染，传染性支气管炎，新城疫，低致 病力禽流感，传染性法氏囊病，葡萄球菌病等时， 常伴发或继发大肠杆菌感染。【症状及病理变化】 1、急性败血型 发病率和病死率都很高。 死亡病鸡的肉眼病变主要是纤维素性心包炎、纤维素性肝周 炎和纤维素性气囊炎。 2、生殖器官感染 患病母鸡卵泡膜充血，卵泡变形；公鸡表 现睾丸充血，肿胀。 3、卵黄性腹膜炎 多见于产蛋中后期，病鸡腹部膨胀，剖检 可见腹腔积有大量卵泡，肠道或脏器间相互黏连。 4、肠炎 致病性大肠杆菌引起的原发性肠炎极少见，表现为 腹泻。 5、关节炎 幼、中雏感染居多。关节肿胀、跛行。 6、肉芽肿 部分成鸡感染后常在肠道等处产生大肠杆菌性肉 芽肿。 7、死胚和孵化率降低 常因污染种蛋的大肠杆菌穿透蛋壳进 入蛋内传播所致。 8、卵黄囊炎或脐炎 指幼鸡的卵黄囊、脐部及周围组织的炎 症。 鸭的大肠杆菌病主要表现为败血症型、生殖道感染等。鹅 则主要为生殖道感染、卵黄腹膜炎等。其他禽类也多表现为 败血症型。【诊断 】对于大部分病型需要依靠实验室检验。 常采用细菌分离鉴定。 取病变组织或心、血、脑、骨髓等，划线接种于 麦康凯琼脂平板分离细菌，然后进行血清学鉴定 和致病力试验。 【防控】 一般认为菌苗预防是经济、有效和安全 的方法。大肠杆菌菌苗对相同血清型的感染具有 较好的保护作用，但对不同血清型菌株感染的交 叉保护很低，甚至不存在交叉保护作用。因此在 进行疫苗防制前，应在对当地或养殖场内致病性 大肠杆菌血清型监测的基础上，选择合适的疫苗 进行免疫。另外需要通过药敏试验选择合适的抗 菌药物进行配合治疗，以最大限度地减少该病给 养殖业造成的损失。第三单元 多种动物共患传染病 第一节 口蹄疫口蹄疫(英文简称FMD)是由口蹄疫病毒引起偶蹄兽的一种 急性、热性、高度接触性传染病。该病的临诊特征是传播 速度快、流行范围广，成年动物的口腔黏膜、蹄部和乳房 等处皮肤发生水疱和溃烂，幼龄动物多因心肌炎使其死亡 率升高。 【流行病学】口蹄疫病毒可感染的动物种类多达33种，但 以偶蹄动物的易感性较高，从易感性的高低顺序排列为黄 牛、牦牛、犏牛和水牛、骆驼、绵羊、山羊和猪。野猪和 象等均可感染本病。人对本病也具有易感性。马对口蹄疫 具有极强的抵抗力。 发病初期的动物排毒量最多，毒力也最强，其中以舌面水 疱皮的含毒量最多，其次为粪、乳、尿、呼出的气体和精 液。大约50%的病牛带毒时间可达4-6个月。病羊因其仅表 现为短期跛行而易被忽略，但可带毒2-3个月。病猪康复 后可带毒2-3周。可直接接触传播，特别是在大群放牧与密集饲养条 件下最常见，但通常为间接接触传播。空气也是 一种重要的传播媒介，病毒能随风传播到50100km以外的地方，甚至能引起远距离的跳跃式 传播。 最常见的感染门户是消化道和呼吸道，也可以经损 伤的皮肤和粘膜而感染。本病没有明显的季节性。 具有一定的周期性，这主要与动物群的免疫状态 有关。每隔一、二年或三、五年爆发流行一次。【症状及病理变化】 1. 牛 体温40-41℃，口腔、蹄部出现水疱，偶尔见于鼻镜、 乳房、阴唇等部位。经过1-2天后水疱破裂，形成浅表红 色糜烂。若继发细菌感染则可导致废食、甚至蹄匣脱落， 病程延长。产乳量损失可高达75%，甚至泌乳停止乃至不 能恢复。病死率在1%-3%以下，但也有些患牛可能在恢复 过程中突然恶化，表现为全身虚弱，肌肉震颤，心脏麻痹 而突然死亡。 2. 猪 病初体温高达40-41℃，口腔黏膜及鼻周围形成小的水 疱，水疱破裂形成糜烂。如无细菌感染，则一周左右痊愈。 有时病猪乳房也出现烂斑，特别是哺乳的母猪尤为常见。 吮乳仔猪多呈急性胃肠炎和心肌炎而突然死亡。病死率高 达60-80%。有的甚至整窝死亡。 3. 绵羊和山羊 感染率较牛低，症状也不如牛明显，往往在口 腔形成小的水疱。最明显的症状是跛行。羔羊多因出血性 胃肠炎和心肌炎而死亡。 病理剖检：口腔、蹄部、乳房、咽喉、气管、支气管和前 胃粘膜发生水疱、圆形烂斑和溃疡，上面覆有黑棕色的痂 块。具有重要诊断意义的是心脏病变，心肌切面有白、红 相间的条纹---“虎斑心”。心脏柔软似煮过样。【诊断】被检材料的采集：水疱液、水疱皮等。死亡动物可采集淋巴 结、肾上腺、肾脏、心脏等组织（和水泡皮、食道-咽喉黏 液和血清送检。 在严格隔离的条件下，可将病料接种于易感动物，或通过组 织培养分离病毒，也可接种实验动物，如腹腔内接种乳鼠及 豚鼠等来增殖病毒。流行毒株的血清型和亚型，可用上述材 料进行补体结合试验（CFT）或微量补体结合试验进行鉴定。 或用恢复期动物的血清进行乳鼠中和试验、病毒中和试验、 琼脂扩散试验或放射免疫、荧光免疫技术以及被动血凝试验 来鉴定病毒的血清型。 【防控】当发生口蹄疫时，必须立即上报疫情，确切诊断，划 定疫点、疫区和受威胁区，并分别进行封锁，禁止人、动物 和物品的流动。扑杀患病动物及其同群动物，并对其进行无 害化处理；对剩余的饲料等进行全面严格的消毒。当疫点内 最后一头患病动物被扑杀后，3个月内未出现新病例时，报 上级机关批准，经终末彻底大消毒后，可以解除封锁。第二节 伪狂犬病伪狂犬病（英文简称PR）是由伪狂犬病毒引起猪、马、牛、 羊等家养动物，犬猫等伴侣动物，家兔和小鼠等实验动物， 以及浣熊、狐狸等野生动物等多种动物的一种传染病。除猪 外，其他动物感染后均出现奇痒和脑脊髓炎。猪是本病的自 然宿主，妊娠母猪繁殖障碍，初生仔猪出现神经症状，育肥 猪出现呼吸道症状，生长不良等；公猪精液质量下降。本病 给养殖业造成严重的经济损失。 【流行病学】 1． 传染源 患病动物、隐性感染动物以及带毒鼠类是本病的主 要传染源。鼠类带毒是猪场中最为常见和最难清除的传染源。 2． 传播途径 病毒主要经呼吸道和消化道传播，公猪精液可传 播病毒。母猪乳汁可带毒。妊娠母猪感染后，病毒常可侵入 子宫通过胎盘感染胎儿，造成流产、死胎、木乃伊胎等。 3． 易感年龄 各种日龄的动物均可感染，感染猪日龄越小，死 亡率越高。随着日龄增长，如无继发其他病原感染，死亡率 很低。【症状及病理变化】 1． 猪 （1）新生仔猪表现为体温升高，达40℃以上，不食、呕吐、呼吸困难，出现神经 症状，转圈，死亡前四肢呈划水状或倒地抽搐，衰竭而死亡。15日龄前的小猪 死亡率可高达100％。 (2) 3～4周龄猪 主要症状同新生仔猪。病程略长，病死率可达40―60%．部分耐 过猪常有后遗症，如偏瘫和发育受阻等。 (3) 2月龄以上猪 症状轻微或隐性感染，部分猪发生呼吸道症状。饲料报酬降低， 倒地后四肢痉挛，间歇发作。 (4) 妊娠母猪 常发生咳嗽、发热、、流产、死胎、木乃伊等繁殖障碍。 以产死 胎为主。后备母猪和空怀母猪表现为不发情，即使配种，返情率较高；公猪有 些表现为睾丸肿胀、萎缩。 眼观病变：肾脏有针尖大小的出血点，脑膜明显充血，颅腔出血和水肿，脑 脊液明显增多；扁桃体、肝和脾均有散在灰白色坏死点；肺水肿、小叶性坏死、 出血和肺炎；胃底黏膜出血。流产母猪有子宫内膜炎；流产胎儿的脑部及臀部 皮肤有出血点，肾脏和心肌有出血点。 组织学检查：可见中枢神经系统呈弥散性化脓性脑炎和神经节炎，同时伴有 明显的以单核细胞为主的血管套和胶质细胞坏死。在神经系统外的组织，可观 察到核内包含体。 2．其他动物 除猪外，所有动物发病后，均出现奇痒和神经症状，以死亡为结局。【诊断】 1．实验室诊断 可采取脑组织等制备匀浆，接种家兔进行诊断，接种兔 常出现奇痒症状后死亡。亦可接种敏感细胞如猪肾传代细胞(PK-15和 IBRS-2)、仓鼠肾传代细胞(BHK 21)或鸡胚成纤维细胞(CEF)以分离病毒， 在接种后24~72h内可典型的细胞病理变化。分离出的病毒再用已知血 清作中和试验以确诊本病。 对自然病例，可以取脑或扁桃体组织作压片或冰冻切片，用直接免 疫荧光抗体检查。 PCR能进行活体检测，适合于临诊诊断。 血清学方法，包括血清中和试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、 荧光抗体试验及酶联免疫吸附试验(EIISA)等。其中血清中和试验和 ELISA是国际贸易指定试验。 由于基因缺失疫苗免疫动物后不产生针对缺失蛋白的抗体，而自然感 染动物则具有该抗体，因此可将其区分开来。目前，针对缺失的糖蛋 白建立的鉴别诊断方法有：gE-ELISA、gG-ELISA、gC-ELISA以及gE― LAT(乳胶凝集试验)、gG-LAT等。 2. 与类症的鉴别 在母猪繁殖障碍方面，与猪繁殖与呼吸综合症、细小病 毒感染、猪乙型脑炎和猪瘟等传染病以及黄曲霉毒素中毒等区分；在 育肥猪呼吸道症状中，要与支原体肺炎、巴氏杆菌病、传染性胸膜肺 炎和副猪嗜血杆菌病相区分；在猪出现神经症状时，与猪李氏杆菌病、 猪脑脊髓炎和狂犬病等相区分；在出现腹泻时，与大肠杆菌病、慢性 猪瘟等相区分。【防控】 1．加强检疫，不引入野毒感染的种猪。 2. 免疫接种 是预防和控制本病的主要措施，目前PR弱毒苗、 弱毒灭活苗、野毒灭活苗及基因缺失苗(缺失gE糖蛋白的基 因工程苗已成为世界首选使用的疫苗)已研制成功。一般无 本病猪场可采用灭活疫苗预防本病。弱毒疫苗如Bartha株疫 苗，可以用于牛、羊的免疫预防。野生动物和宠物一般不 免疫。 3．控制传染源 鼠类可携带病毒，消灭鼠类。猪为重要带毒 者。因此牛、猪要严格分开饲养。严禁犬、猫和鸟类等进 入猪场；及时深埋流产的胎儿和死胎等。 4. 其他措施 本病尚无有效药物治疗，紧急情况下用高免血清 治疗，可降低死亡率。另外，对症治疗措施，可减少猪的 死亡。 5. 伪狂犬病净化与根除计划 利用基因缺失疫苗进行免疫，采 用配套的鉴别诊断方法对猪群进行野毒感染的抗体检测和 监测，制定全群淘汰、引种、免疫与淘汰等净化方案，在 种猪群中逐步净化伪狂犬病。第四单元 猪的传染病第一节 猪 瘟 猪瘟(英文简称SF或HC)是猪瘟病毒引起的猪的高度致死性烈性 传染病，其特征是病猪高热稽留、全身广泛性出血，呈现败 血症状或者母猪发生繁殖障碍，严重危害全球养猪业。世界 动物卫生组织(OIE)将其列入必须通报的传染病，我国将其列 为一类动物疫病。 【流行病学】 1．传染源 家猪和野猪是猪瘟病毒的自然宿主，病猪和带毒猪 是最主要的传染源。 2．传播途径 (1)口鼻传播 通过直接接触而感染。 (2)精液传播 使用含猪瘟病毒的精液导致在不同猪群之间传播。 (3)胎盘传播 猪瘟病毒能够通过母猪胎盘屏障而感染胎儿，胚 胎后期感染的仔猪表面健康，但对猪瘟疫苗发生免疫耐受， 免疫后不能产生抗猪瘟病毒抗体，并持续数月排出大量的猪 瘟病毒。【症状及病理变化】 1．急性型 是由猪瘟病毒强毒株引起，临诊上较为常见。病猪体温41℃ 左右，呈现稽留热，结膜发炎，初便秘，后期腹泻，粪便恶臭，带黏 液或血液，病猪的少毛部位或粘膜出现针尖状出血点、出血斑；淋巴 结肿大。公猪包皮发炎，用手挤压时有恶臭浑浊液体射出。病猪可出 现神经症状，有的病猪可见后肢麻痹。怀孕母猪感染低毒力猪瘟病毒 可表现流产、产死胎、胎儿干尸化、畸形和产出震颤的弱仔猪或外观 健康但已感染带毒的仔猪。 病理变化：白细胞及血小板减少，全身皮肤、浆膜、黏膜和内脏器官有 不同程度的出血。全身淋巴结肿大、出血，切面呈红白相间的大理石 样花纹；脾脏表面及边缘可见出血性梗死，具有诊断意义；肾脏表面 有出血点或出血斑；盲肠及结肠黏膜出现扣状溃疡；膀胱黏膜以及心 外膜等也出现出血点或出血斑。 2. 慢性型 体温时高时低，主要表现消瘦、贫血、食欲时好时坏、便秘腹 泻交替；有的病猪在耳端、尾尖及四肢皮肤上有紫斑或坏死痂出现。 病程一般在20d以上，最后衰弱死亡；耐过猪成僵猪。 病理变化：全身性出血性变化不明显，主要表现为坏死性肠炎。纽扣状 溃疡，突出于粘膜面，颜色黑褐，中央凹陷。全身性淋巴组织萎缩。 3. 迟发型 是先天感染的后遗症。感染猪出生后一段时间内不表现症状， 数月后出现轻度厌食、不活泼、结膜炎、后躯麻痹，但体温正常。病 理变化主要是胸腺萎缩和外周淋巴器官严重缺乏淋巴器官。【诊断】 1. 病原学诊断 (1) 病毒的分离培养 是目前检测猪瘟病毒最确切的方法。扁桃 体是分离病毒的首选，其次是脾脏、肾脏或淋巴结。常用 PK-15细胞来分离。 (2) 荧光抗体试验 可以用来检测扁桃体等冰冻切片中的猪瘟病 毒抗原，扁桃体是最适合的样品，可用直接和间接法对冷 冻切片进行检测。在亚急性或慢性病例回肠常呈阳性反应。 当荧光抗体试验阴性时，仍需进一步作病毒分离鉴定。 (3) 反转录聚合酶链式反应（RT-PCR） 对猪瘟病毒5‘-非翻译码 区（5’-URT）和E2基作检测。套式RT-PCR可提高敏感性。通 过E2基因序列可进行分子流病学调查。根据弱毒株3’-非编 码区以及E2基因特征，据说可区分弱毒和强毒株。 (4) 抗原捕获ELISA 本法适用于活猪近期感染的快速检测。利 用双夹心ELISA，对白细胞或抗凝全血进行检测。在成年猪 以及临诊表现温和或亚临诊病例中，该方法的敏感性低于 病毒分离方法。 (5) 免疫组化 将被检的扁桃体或肾脏在干净的玻片上制成触片， 加猪瘟酶标抗体，底物显色。2．血清学诊断 (1) 荧光抗体病毒中和试验 在PK-15单层细胞(飞片)中，用荧 光抗体进行染色。本法是检测猪瘟抗体最敏感和特异性的 方法，是国际贸易指定试验。 (2) 酶标抗体中和试验 步骤同荧光抗体病毒中和试验。 (3) 酶联免疫吸附试验(ELISA) 竞争法及间接法ELISA，检测血 清抗体，适用于群体监测。本法是国际贸易指定试验。 (4) 正向间接血凝试验 将猪瘟病毒致敏红细胞，测定抗体的 效价。简便、快捷，利于基层使用。 3．鉴别诊断 当出现败血症，应与沙门氏菌病、巴氏杆菌病、 链球菌病、猪丹毒相鉴别。临床上，猪瘟病毒经常和这些 细菌发生混合感染。当出现繁殖障碍时，应与猪繁殖与呼 吸综合征、猪伪狂犬病和细小病毒病等疾病相区别。【防控】本病尚无特效药物。应采取免疫预防和淘汰感染猪相 结合的综合防制措施。 1．引种检疫加强引种检疫，杜绝传染源的引入。 2．免疫预防 我国自2007年起将猪瘟纳入国家强制性免疫范畴。 我国使用猪瘟单苗有组织苗(脾淋苗／乳兔苗)和细胞苗(犊牛 睾丸细胞苗)，联苗为猪瘟一猪丹毒一猪肺疫三联活疫苗。疫 苗毒株为猪瘟兔化弱毒株(C株)，安全性高，免疫原性强。 免疫程序：种公猪和种母猪每年免疫2次。母猪也可在空怀期 免疫。仔猪一般采取超前（零时）免疫、30-35日龄和70日龄 进行3次免疫或在20-25日龄和60-65日龄的两次免疫。 为避免无法区分感染猪与免疫猪的抗体，表达猪瘟E2的标记 疫苗正在开发中，可区分免疫与感染猪的抗体。 3. 免疫失败分析 通常：①疫苗保管、使用不规范；②免疫程 序不合理；③饲料霉变；④其他免疫抑制疾病，如PRRS、 PCV2感染。 4. 猪瘟的根除净化 定期检查种猪，发现并淘汰带毒猪，建立新 的无带毒健康种猪群，培育健康后代。多次反复检测淘汰， 猪瘟可得到净化。第三节 猪水疱病猪水疱病(英文简称SVD))是由猪水疱病病毒(SVDV)引起的 猪的一种急性、热性和接触性传染病，该病传染性强，发 病率高，其主要临诊特征是在猪的蹄部、鼻端、口腔黏膜、 乳房皮肤发生水疱。该病症状与口蹄疫类似，但只引起猪 发病，对其他家畜无致病性。 【流行病学】猪水疱病在自然感染中仅发生于猪，但牛、 羊可带毒。 病猪和带毒猪是本病的主要传染源，健康猪与病猪接触 l～2d，虽无临诊症状，但已感染带毒。 该病通过接触传播，健康猪接触被病毒污染的泔水等而 引起，也可经间接接触，受伤的皮肤、黏膜传播。 猪群在饲养密度过高、频繁调运等情况下易造成本病的 流行，散养猪很少发生流行。【症状及病理变化】 1. 症状 自然感染潜伏期一般为2-5d，有的7-8d或更长。 (1) 典型水疱病 特征性的水疱常见于主趾和附趾的蹄冠上， 也见于鼻盘、舌、唇和乳头上。早期表现病变部皮肤苍白 肿胀，后形成水疱，水疱破后形成溃疡，严重时蹄壳脱落。 因疼痛出现跛行、犬坐等。仔猪多在鼻盘发生水疱，体温 升高（40-42℃），水疱破裂后体温恢复正常，肥育猪显 著掉膘。初生仔猪可造成死亡。病猪康复较快，如蹄壳脱 落，则恢复期长。 约有2%的猪会出现神经症状，前冲、转圈等。 （2）温和型 只见少数猪出现水疱，传播缓慢，症状轻微， 常不易察觉。 （3）亚临诊型 （隐性感染） 感染猪无临诊症状，但可检测 到高滴度中和抗体。能排出病毒，是潜在传染源。 2． 病理变化 特征性病理变化为在蹄部、鼻盘、口腔、乳 房出现水疱，出血和溃疡，个别病例心内膜上有条状出血 斑。组织学变化为非化脓性脑膜炎和脑脊髓炎病理变化， 血管套明显，脑灰质和白质发现软化病灶。【诊断】根据临诊症状和病理变化无法与口蹄疫、猪水疱性疹 和猪水疱性口炎等疫病相鉴别，因此必须进行实验室鉴别诊 断。 1．病毒分离鉴定 水疱皮和水疱液等接种IB-Rs-2等细胞，若出 现细胞病变，则可用RT-PCR、ELISA或补体结合试验等进行鉴 定。 2．动物接种 将病料分别接种1～2日龄和7～9日龄乳鼠，如2组 乳小鼠均死亡者为口蹄疫；1～2日龄乳鼠死亡，而7～9日龄 乳鼠不死者，为猪水疱病；病料经在pH 3～5缓冲液处理后， 接种1～2日龄乳鼠死亡者为猪水疱病，反之则为口蹄疫；或 以猪水疱病免疫猪或病愈猪与发病猪混群饲养，如两种猪都 发病者为口蹄疫。 3．RT-PCR 可采集病料直接检测病原，能鉴别口蹄疫和猪水疱 4．血清学方法 反向间接血凝试验、补体结合试验、ELISA、荧 光抗体试验等方祛较常用。此外，放射免疫、对流免疫电泳、 中和试验等均可诊断本病。【防控】要加强动物及动物产品的检疫，加强交通运输工具 消毒，饲喂的屠宰下脚料和泔水应彻底煮沸。 一旦发现疫情立即上报，按“早、快、严、小”的原则进 行处理。病猪应严格无害处理；环境严格消毒，常用于本 病的消毒剂有过氧乙酸、菌毒敌（原名农乐）、氨水和次 氯酸钠等。 疫区和受威胁区可采用疫苗紧急接种和预防接种。水疱病 的疫苗有弱毒苗和灭活苗，灭活苗安全可靠。 猪水疱病高 免血清和康复血清可用于被动免疫，对控制疫情有用。 公共卫生方面，猪水疱病与人的科萨奇B5病毒密切相关， 实验室和饲养人员可感染SVDV而得病，临诊症状与科萨奇 B5病毒感染相似，感染SVDV的小鼠、猪和人都有不同程度 的神经系统损害，实验人员和饲养员均应重视自身防护。第四节 猪繁殖与呼吸综合症猪繁殖与呼吸障碍综合症（英文名PRRS） 是由猪繁殖与呼吸障 碍综合症病毒（PRRSV）引起的一种猪的高度接触性传染病， 又称猪蓝耳病。以妊娠母猪和仔猪最为常见。该病以母猪发 生流产，产死胎、弱胎、木乃伊以及仔猪呼吸困难、高死亡 率等为主要特征，在2006年夏季，由猪繁殖与呼吸障碍综合 症病毒变异毒株在我国爆发，我国将其成为“高致病性猪蓝 耳病”，列入一类动物疫病。 【流行病学】 1. 易感动物 猪是唯一感染本病并出现症状的自然宿主，不同年 龄的猪均可感染。 2. 传染源 感染猪和康复猪是本病的主要传染源。病毒在猪群中 反复传播而难以根除。 3. 传播途径 本病主要经呼吸道、精液传播和生殖道垂直传播。 隐性感染猪引入猪群时, 在应激状态下会发病。某些禽(鸟)类 带毒也是重要的传播媒介。 4. 季节性 本病的发生多呈明显的季节性，尤以寒冷季节多发。【症状及病理变化】 1． 临诊症状 本病的病程通常为3～4周，最长可达6～12周。 临诊症状在不同的感染猪群中有很大差异。 (1) 母猪 食欲不振、发热等，少数母猪可见耳朵、腹部、 腿部发绀。母猪出现早产，妊娠晚期发生流产、产弱仔、 死胎、木乃伊胎。配种前感染的母猪产仔率低、推迟发情、 屡配不孕或不发情等。 （2）仔猪 如在28日龄前感染，体温达40～41℃，表现为严 重呼吸道症状，眼睑水肿，腹泻，耳尖至耳根皮肤发绀； 也可出现神经症状，如肌肉震颤、运动失调等。 (3)保育和生长猪 以30～90日龄最易感。体温升高至39.5～ 42℃；多数猪呼吸困难，后期耳尖、臀部皮肤发紫；可有 结膜炎；多数死亡或成僵猪，少数康复。 (4)育肥猪 感染初期出现呼吸系统症状，随后眼睑肿胀、结 膜炎、腹泻和肺炎等，死亡率高。 种公猪除上述表现外，还有性欲减退、精液品质下降、射 精量减少；公猪无发热现象，极少数出现双耳皮肤变蓝。2. 病理变化 本病的病理变化主要发生在肺和淋巴结。 (1)眼观病变 肺组织呈弥漫性间质性肺炎。淋巴结 都有不同程度的淤血、出血、肿胀等症状，肺门 淋巴结出血、大理石样外观为本病的特征之一。 大多数病猪的脾呈暗紫色，轻度肿胀。肾脏肿大、 出血，急性死亡的病例，可见到肾脏布满大小不 一的、弥散型的出血点；脑充血。 (2)显微镜检查 显微镜下可见小叶间质和肺泡隔明 显增宽，炎性细胞浸润、充血等。【诊断】应将本病与猪细小病毒病、猪伪狂犬病、乙型脑炎 及迟发性猪瘟等相鉴别。确诊须经实验室诊断。 1. 病毒分离与鉴定 病猪的肺、死胎儿的肠、母猪血液、鼻 拭子和粪便等可用于病毒的分离。病料接种猪肺泡巨噬细 胞，用免疫过氧化物酶法染色，检查病毒抗原。也可接种 Marc―145细胞培养，观察CPE．用间接荧光抗体试验或中 和试验鉴定病毒。 2．RT-PCR 可区分美洲型和欧洲型毒株。一些对细胞有毒 性而不能进行病毒分离的样品(如精液)、已灭活的样品等， RT―PCR更有效。 3．ELISA方法本法包括间接ELISA以及阻断ELISA，可用于检 测病毒抗体。 4．间接免疫荧光试验(IFA) 是国际上检测PRRS阳性抗体通 用而且比较敏感的血清学检测方法。血清抗体效价大于l： 20为阳性，能在感染后6～8d检测出PRRSV抗体。【防控】采取综合防制措施，提倡自繁自养。新引进 的猪要隔离饲养1个月。消毒时要调整消毒剂的pH 和选择针对囊膜病毒的消毒剂，每周消毒一次。发 生疫情时应隔离淘汰病猪，流产胎儿、胎衣要深埋 处理，并增加消毒次数。注意运输车辆的消毒。 我国已研制出灭活疫苗和活疫苗。灭活疫苗安全， 但免疫效果差，适用于母猪和种公猪配种前和每年 的常规免疫；活疫苗免疫效果较好，可适用于仔猪 和保育猪免疫接种，但存在散毒和毒力返强的危险， 应严格按产品说明书方法使用。 注意控制继发感染。第七节 猪肺疫猪肺疫又称猪巴氏杆菌病，是由多杀性巴氏 杆菌引起的急性或散发性传染病。急性病 例呈出血性败血病症状。慢性病例主要表 现为慢性肺炎症状，散发。 【流行病学】小猪和中猪的发病率较高。病 猪和健康带菌猪是传染源。饲养管理不当、 抵抗力降低时，更易发生本病。猪肺疫常 为散发，一年四季均可发生，多继发于其 他传染病之后。有时也可呈地方性流行。【症状及病理变化】 1．最急性型 常无明显症状而突然死亡。病程稍长者则表现 体温升高(41～42℃)，呼吸高度困难，咽喉部发热水肿、 呈犬坐姿势，口鼻流出泡沫，最后窒息而死。 病理剖检可见皮肤、浆膜和黏膜有大量出血点，全身淋巴 结肿大、出血、肺急性水肿，胸、腹腔和心包腔内液体增 多。 2. 急性型 较常见，多呈纤维素性胸膜肺炎症状。体温升高 (40～41℃)；初干咳, 后湿咳。犬坐姿势，可视黏膜发绀； 皮肤有紫斑或小出血点，多因窒息而死。 病理剖检：特征性病变为纤维素性肺炎，肺出血、水肿、 红色和灰色肝变，切面呈大理石样；胸膜常有纤维素性附 着物，严重时与肺脏粘连；胸腔和心包积液；支气管、气 管内含有多量泡沫黏液。 3．慢性型 多见于流行后期，主要表现慢性肺炎或慢性胃肠 炎症状。剖检变化表现为尸体消瘦、贫血；肺有多处坏死 灶，胸膜及心包有纤维素性絮状物附着。淋巴结以及扁桃 体、关节和皮下组织见有坏死灶。【诊断】实验室诊断方法要采取病料，进行下列检查。 1．涂片镜检将病料涂片，瑞氏或姬姆萨染色镜检， 可见两极浓染的卵圆形杆菌。 2．细菌培养 将病料接种于鲜血琼脂等培养基培养。 必要时可进一步作生化特性鉴定。 【防控】平时的预防措施主要综合性防制措施。新引 进的猪要隔离观察1个月以上。 发生本病时，应立即隔离患病猪并严格消毒其污染 的场所，对患病猪进行治疗。应用弱毒菌苗接种时， 被接种动物应于接种前后至少1周内不得使用抗菌 药物。第八节 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌 （Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起的 一种高度接触性呼吸道传染病。急性型呈现高度 呼吸困难而急性死亡，耐过或慢性型表现生长缓 慢、饲料报酬降低。病理特征是胸膜炎和出血性 坏死性肺炎。 【流行病学】病猪和处于潜伏期的感染猪是主要 的传染源。传播途径是飞沫传播，以生长阶段和 育肥阶段的猪只较为常见，保育猪较少发生。 本病呈世界分布，在我国大陆，优势血清型为血 清型1、2、3和7等。【症状及病理变化】 1．临诊症状 （1）急性型 体温升高至41.5℃以上，持续不退，腹式呼吸， 并伴咳嗽，濒死前口鼻流出带血的泡沫样分泌物。 （2）亚急性型 体温升至40.5~41.5℃，主要表现为气喘、 食欲不振和间歇性咳嗽，可逐渐痊愈或转为慢性型经过。 （3）慢性型 消瘦、生长缓慢，饲料报酬降低。 2．病理变化 主要在胸腔与肺脏。肺炎病变多是双侧性的。 急性死亡猪的气管、支气管中充满泡沫状、血性渗出物。 随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺 和胸膜粘连。 病猪有时可见关节炎、心内膜炎、脑膜脑炎和不同部位的 脓肿（尤其是肺脏）。【诊断】对于急性型病例，可根据发病日龄、死前口鼻流 出带血液的液体以及肺脏特征性病变可以作出初步诊断。 慢性病例较难与其他慢性消耗性疾病区分。确诊则必须依 赖于实验室检测。 病原学检测 细菌分离鉴定 取病死猪肺坏死组织等作涂片镜检，应为 革兰氏阴性两极着色的球杆菌。将病料无菌接种于巧克力 琼脂等培养。如有溶血小菌落生长，呈现cAMP及卫星生 长，尿素酶试验阳性，可鉴定为胸膜肺炎放线杆菌生物Ⅰ 型菌株。如果生长不需要NAD，其他特性与生物Ⅰ型相同， 判定为生物Ⅱ型。分离菌株可用标准的分型血清，采用平 板凝集试验或琼脂扩散试验进行血清型鉴定。 （2）PCR检测方法 多数PCR以保守基因以及ApxⅠ、ApxⅡ 和ApxⅢ基因为扩增对象。2．血清学检测 采用ELISA检测猪体内针对ApxⅠ、 ApxⅡ和ApxⅢ抗体，或者用菌体致敏绵羊红细胞 而建立的间接血凝方法，检测不同血清型胸膜肺 炎放线杆菌抗体，从而作出诊断。 多价灭活疫苗的临诊应用，有效预防了此病。将 原核表达纯化的ApxⅣ作为抗原，建立间接ELISA 方法，检测ApxⅣ抗体，可区分灭活疫苗免疫和自 然感染猪，为淘汰感染猪并净化猪群提供了有效 的手段。 3．鉴别诊断 本病应注意与猪肺疫、副猪嗜血杆 菌病、支原体肺炎和猪流感等呼吸道疾病相区分。【防控】 1．加强饲养管理。 2．引种检测 引种时，采用ApxⅣ-ELISA检测血清抗体，如 抗体阴性，方可引进，并隔离观察1个月，再混群饲养。 3．免疫预防 目前，商业化的疫苗有灭活疫苗和亚单位疫 苗。我国目前使用的疫苗含有血清1、2和7型和血清1、3、 7型菌株。一些国家则使用以Apx毒素和外膜蛋白为主要免 疫原的亚单位疫苗。 4．药物预防 猪胸膜肺炎放线杆菌对四环素、链霉素、卡 那霉素、氟苯尼考、替米考星和环丙沙星等敏感。第九节 猪传染性萎缩性鼻炎猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和产毒多杀 性巴斯杆菌引起的以鼻炎、鼻中隔弯曲、鼻甲骨萎缩和病 猪生长迟缓为特征的慢性接触性呼吸道传染病。本病分成 两种类型，即非进行性萎缩性鼻炎和进行性萎缩性鼻炎， 前者主要由支气管败血波氏杆菌或与其他因子共同所致； 后者主要由产毒素多杀性巴斯杆菌引起。 【流行病学】病猪和带菌猪是主要传染源。如果母猪带菌， 仔猪出生时即可被感染。 任何年龄的猪都可感染本病，尤其以仔猪易感性最强。1 周龄猪感染后，可引起原发性鼻炎，导致全窝仔猪死亡。 随日龄的增加，发病率和死亡率也下降。 本病在猪群内传播比较缓慢，多为散发或地方流行性。【症状及病理变化】本病的临诊症状多出现在4~12周龄以 上的猪。 仔猪病初为鼻炎症状，表现为打喷嚏和呼吸困难，后出现 浆液性、黏性或脓性鼻分泌物，甚至造成鼻出血。由于泪 液黏附尘土而在眼角出现斑纹，俗称“泪斑”，但此症状 不能作为诊断的唯一指标。 感染2~3个月后，病猪出现鼻甲骨萎缩，导致鼻腔和面部 变形。如果两侧鼻甲骨损伤大致相等，则鼻腔变得短小， 鼻端向上翘起，不能正常咬合；如果两侧鼻甲骨损伤程度 不同，则两个鼻孔大小不一，鼻部歪向病损严重的一侧。 最特征的病变时鼻中隔软骨和鼻甲骨的软化和萎缩。最严 重的表现为鼻甲骨结构消失，形成空洞。【诊断】实验室诊断方法主要有： 1.病原学诊断 用灭菌鼻拭子插入鼻腔1/2处，轻轻转动几 次，也可以活体或解剖后采集扁桃体进行分离。如果样品 含有杂菌，可选用含一些抗生素的选择性培养基。含兔血 或羊血琼脂培养基可用于分离支气管败血波氏杆菌；对可 疑菌落，通过形态学和生化反应鉴定。 利用PCR扩增产毒性多杀性巴斯杆菌毒素基因，测序分析， 必要时需检测毒素活性。 2．血清学诊断 常用平板凝集试验、试管凝集试验法，具 有特异、简便、快速的特征。 3．X线诊断 有条件的地方可根据猪鼻X线影像发生的异常 变化而作出早期诊断。 在临诊诊断中，应鉴别传染性坏死性鼻炎、骨软病、猪传 染性鼻炎等疾病。【防控】 1. 加强猪群管理。 2．免疫接种 通过免疫母猪，为仔猪提供母源抗体保护， 是仔猪度过早期感染和易感期的一种最经济的方法。使用 的疫苗有支气管败血波氏杆菌单苗、支气管败血波氏杆菌 -多杀性巴斯杆菌二联苗以及支气管败血波氏杆菌加D型/A 型多杀性巴斯杆菌类毒素疫苗等疫苗。 3．药物防治 在饲料中加入预防性药物。 对症状轻微的病猪，可用上述药物治疗；但对症状严重猪 如鼻腔严重变形，直接淘汰，减少传染源。第十节 猪支原体肺炎猪支原体肺炎是由支原体科猪肺炎支原体引起的一种接触 性、慢性、消耗性呼吸道传染病，俗称猪气喘病。其特征 为体温及食欲变化不大，有明显的气喘、咳嗽、腹式呼吸， 生长发育迟滞，饲料报酬低。病理特征是肺脏呈现双侧对 称性实变。 【流行病学】 1.传染源 自然条件下，病猪与带菌猪是主要传染源。 2.传播途径 呼吸道传播。 3.易感动物 本病的自然病例仅见于猪。其中哺乳仔猪及 幼猪最易感，其次是妊娠后期和哺乳母猪，成年猪多呈隐 性感染。 4.其他诱发因素 本病一年四季均可发生。但在寒冷、多 雨、潮湿或气候骤变时较为多见。 5.混合感染 猪感染肺炎支原体后，易感染外来病原。【症状及病理变化】本病初期表现为咳嗽、气喘。 病理变化：在双侧肺的心叶、尖叶，中间叶的腹面和膈叶， 呈实变外观，俗称肉变，病变部与正常部位界限明显。 【诊断】 1.X线检查 X线检测对本病的诊断有重要价值，尤其是对隐 性感染或可疑感染猪的诊断。 2.病原学检测 通常采用病猪的气管、支气管和肺组织作分 离。 荧光抗体试验：间接免疫荧光法可用于肺脏中肺炎支原体 的检测。 PCR方法：大多以16SRNA为扩增的靶基因。 3.抗体检测 ELISA、间接血凝试验、免疫荧光、补体结合试 验和放射免疫酶试验等均可用于抗体检测。其中，ELISA和 间接血凝试验最常用。【防控】 1.实行自繁自养 如需引种，种猪需进行隔离。遵 守全进全出原则。 2.免疫预防 疫苗接种是预防本病的重要措施。 3.药物预防与治疗 敏感的药物主要有替米考星、 太妙菌素、克林霉素、壮观霉素以及喹诺酮等。 4.建立健康猪群 利用药物控制和早期断奶技术， 建立新猪群。 5.做好其他病毒性疾病的预防 如猪繁殖与呼吸综 合症和猪圆环病毒病的预防，减少继发感染。第十一节 猪圆环病毒病猪圆环病毒病(英文简介PCVD)是由猪圆环病毒2型 （PCV2）引起猪的一种新的传染病，引起仔猪断 奶衰竭综合征、猪皮炎与肾病综合征和母猪的繁 殖障碍，其临诊表现为多种多样。 【流行病学】家猪和野猪是本病的自然宿主，各种 年龄猪均易感，但本病主要发生在保育阶段和生 长期的仔猪，即5～12周龄猪。 病猪和带毒猪以及公猪精液、流产胎儿均是本病 的传染源。 PCV2感染是PCVD的必要因素，但其他因素可协同 增强其致病性，使感染猪出现临诊症状。【症状及病理变化】 1.仔猪断奶衰竭综合征 生长不良或停滞、消瘦、皮肤苍白 和呼吸困难，有时腹泻和黄疸等。 2.猪皮炎与肾炎 本病常发生于12～14周龄的猪。病猪皮肤 出现圆形或不规则形状的隆起，呈现周围红色或紫色而中 央为黑色的病灶。 3.繁殖障碍性疾病 可发生于不同妊娠阶段，但多见于妊娠 后期，表现为流产、产死胎和木乃伊胎。 4.增生性坏死性间质性肺炎 此病主要危害6～14周龄的猪， 虽然与PCV2有关，但尚需其他病原参与。 5.新生仔猪先天性震颤 新生仔猪全身震颤，无法站立，有 的仔猪仅头颈部震颤，或后躯震颤不能站立。【诊断】 1.病毒分离与鉴定 通常采用病猪的淋巴结、病变肺脏和脾 脏作为样本，进行免疫荧光试验。或用PCR进行扩增，测 序确认。 2．间接免疫荧光技术 3.免疫组化技术 将感染组织制备成冰冻切片，分别使用抗 圆环病毒血清和酶标抗体，按照间接法程序进行反应。 4.PCR技术 大多数的PCR方法都是扩增PCV2基因组中ORF2基 因。 ELISA方法主要用于检测血清中的PCV2抗体，其结果只能作 为参考，因为猪健康带毒比例较高。 由于本病在不同年龄的临诊表现不同，因此需要与许多类 症相区分。【防控】由于本病发病机制还有许多未知因素，因 而尚无特异性治疗措施。 1.加强饲养管理 主要是减少各种应激，尽量减少 仔猪哺乳阶段注射次数、定期消毒、严格实施生 物安全措施等。 2.免疫预防 国内外的疫苗分别有以杆状病毒表达 PCV2的衣壳蛋白、表达PCV2衣壳蛋白的PCV1嵌合 病毒和灭活的PCV2等为免疫原的三种疫苗。 3.控制继发感染 PCV2经常与猪繁殖与呼吸综合症 病毒、猪链球菌、副猪嗜血杆菌和肺炎支原体等 病原混合感染，加重疾病严重程度。第十三节 猪痢疾 猪痢疾俗称猪血痢，是由致病性猪痢疾短螺旋体 引起的猪的一种肠道传染病，其特征为黏液性或 黏液性出血性下痢，大肠粘膜发生卡他性出血性 炎症，有的发展为纤维性坏死性炎症。 【流行病学】猪痢疾仅见猪发病。以7-12周龄的 猪多发病，小猪的发病率和病死率比大猪高。 病猪或带菌猪是主要传染源。 本病无明显季节性，流行过程缓慢，持续时间较 长，常反复发病。【症状及病理变化】 1．症状 根据临诊表现可分为急性型和慢性型。 （1）急性型 个别猪突然死亡，随后出现迅速下痢，粪便 黄色柔软或水样；粪便恶臭带有血液、黏液和坏死上皮组 织碎片，病猪迅速消瘦，弓腰缩腹，衰弱，最后死亡或转 为慢性。病程约1周。 （2）慢性型 病情时轻时重，表现下痢，黏液和坏死组织 碎片较多，血液较少，病期较长，进行性消瘦，不少病例 能自然康复，病程为一个月以上。 2．病理变化 病理变化局限于大肠、回盲结合处。大肠粘 膜肿胀，并覆盖着黏液和带血块的纤维素，形成伪膜；剥 离伪膜露出浅表糜烂面。【诊断】 1．初步诊断 2．实验室诊断 （1）定性诊断 一般取急性病例的猪粪便和肠黏膜制成涂片染色，用暗 视野显微镜检查，每视野见有3-5条短螺旋体，可以作定性诊断依据。 （2）分离鉴定 确诊需分离出猪痢疾短螺旋体，并通过动物实验（可做 肠致病性实验）鉴定致病性。也可用PCR方法进行病原体的快速鉴定。 （3）血清学方法 包括凝集实验，间接荧光抗体，被动溶血试验，ELISA 等，其中ELISA和凝集试验较常用，可用于猪群检疫和综合诊断。 3．类症鉴别 本病应注意与沙门氏菌病，猪增生性肠炎，结肠炎等腹 泻性疾病相鉴别，同时还应注意与猪瘟、传染性胃肠炎、猪流行性腹 泻及其他胃肠道疫病相鉴别。 【防控】本病尚无疫苗可使用，因此主要采取以药物防治、加强饲养管 理等综合防治措施。第五单元 牛、羊的传染病第一节 牛传染性胸膜肺炎 又称牛肺疫，是由丝状支原体引起的一种急性或慢性、接 触性传染病，以纤维素性胸膜肺炎为特征。世界动物卫生 组织(OIE)将此病列为必须通报的传染病。我国于1 9 9 6年 宣布消灭了本病。 【流行病学】 1．传染源 传染源主要是病牛及带菌牛。 2．传播途径 本病原主要经呼吸道随飞沫排出传播，也可由 尿、乳汁及子宫渗出物排出。 3．易感动物 主要是牦牛、奶牛、黄牛、水牛、犏牛、驯鹿 及羚羊。 4. 流行特点 (1) 地区分布 1989年在新疆扑杀最后一头病牛后，到目前为 止，除引进牛外，没有新病例报道。本病呈现地方性流行。 (2)流行形式 一年四季均可发生，但以冬季多见。【症状及病理变化】 1．潜伏期 潜伏期为2～4周。 2．急性期 病初动物体温达40~42℃。厌食、不规则反刍。 长时间发生轻咳或干咳。犊牛可见典型的呼吸道症状和关 节炎。 3．亚急性或慢性期 慢性病牛可能局限于轻微的咳嗽，食 欲减退，反刍迟缓，泌乳减少。 病理变化多出现在呼吸道和关节。胸腔和肺脏的病变通 常是单侧性，肺可呈现出红色、灰白色和黄色，出现特有 的大理石样外观。有时可见肺脏和胸壁粘连。慢性和长期 病例中，肺脏发生坏死；犊牛可发生渗出性腹膜炎、关节 炎。 组织学变化：呈现典型的支气管肺炎。支气管动脉的血 管周围机化灶是本病的特征性病变，支气管周围的间质组 织也有同样的变化，即水肿、淋巴管扩张与栓塞、坏死及 机化等。【诊断】 1．病原学诊断 包括支原体培养和形态学检查。 分离培养时，应在密封的液体培养基中传代，培养基应营养 全面。为了防止其他杂菌生长，培养基中需加抑制剂，如 青霉素、醋酸铊等。纯培养的菌落呈现圆形煎蛋样。 2. 血清学诊断 最常用用的是补体结合试验，在国际贸易使 用。被动血凝抑制试验方法比较实用，在筛查时敏感性高 于补体结合试验。酶联免疫吸附试验敏感性高而且操作方 便。 3. 分子生物学诊断 主要为PCR。也可以以核糖体（r）RNA为 扩增靶基因。 4. 鉴别诊断 本病应与牛支原体肺炎、牛巴氏杆菌病和牛结 核病相区分。牛支原体肺炎的病理变化主要集中在肺部， 轻者可见肺局部肉样变，严重病例的肺广泛分布干酪样或 化脓性坏死灶。牛巴氏杆菌病、牛结核见相关内容。【防控】 在我国，采取的的防控措施包括：检疫、隔离、扑 杀病牛和对血清阴性牛进行免疫接种。防控重点是防止病 原从国外疫区传入。从国外引种时，需要按照《中华人民 共和国进出境动植物检疫法》进行检疫并使用牛传染性胸 膜肺炎活疫苗（兔化弱毒或兔化绵羊化弱毒）接种。 当暴发此病时，国际上通常采取的策略有两种，即屠宰所有 病牛及病牛相接处的牛，是最有效和最简单的办法，但是 成本较高；第二种策略是屠宰病牛并给受威胁的牛或假定 健康的牛接种疫苗。目前，OIE推荐使用的疫苗是T1-44， 其疫苗毒株是利用分离自坦桑尼亚的中等毒力菌株经鸡胚 传44代后而获得。第二节 蓝舌病由蓝舌病毒引起反刍动物的一种病毒性虫媒传染病。主发生于绵羊， 临诊特征为发热WBC减少、消瘦，口鼻和胃粘膜溃疡性炎症。主分布 于热带、亚热带和温带。 【流行病学】 易感动物 反刍动物，绵羊最易感，1岁左右绵羊最易感。 传染源 发病的绵羊和隐性感染的带毒牛等。 传播途径 库蠓传递，绵羊的虱蝇，可通过交配传播。 本病具明显的季节性，主发于湿热的夏季和早秋。 【症状及病理变化】 绵羊易发病，山羊与之类似，但较轻微，牛多隐性感染。 病初体温升高达40.5-41.5℃，稽留5-6d，流涎、口唇水肿，口腔黏膜 充血、严重者发生糜烂，吞咽困难；鼻腔流炎性、黏性分泌物，呼吸 困难，部分发生蹄叶炎，导致跛行。有的并发胃肠炎和肺炎。 病变的特点主见于口腔、瘤胃、蹄部等出现糜烂和深红色区，舌齿龈 硬腭水肿，有的绵羊舌发绀，故称为蓝舌病；心肌及其内外膜小出血 点；蹄部有蹄叶炎变化。【诊断】 实验室确诊： 采病料进行病毒的分离培养，可接 种易感动物、鸡胚或敏感细胞（如Vero）等。鸡 胚接种和细胞培养最敏感。我国的现行的基本程 序为：病料的采集、接种鸡胚、适应C6/36细胞、 BHK-21细胞自传2-3代，鉴定定型。应用血清型试 验可进行诊断和鉴定。血清学试验中，琼脂扩散 试验、补体结合试验、免疫荧光抗体技术具有群 特异性，可用于病的定性试验；而病毒中和试验 （常用微量血清中和试验）具有型的特异性，可 用来鉴定蓝舌病的不同血清型。【防控】目前无治疗有效方法。须加强饲养管理， 避免不良刺激因素，涂抗生素防继发感染。 非疫区一旦传入本病，应立即实行坚决措施，扑 杀发病羊群和接触的易感动物，彻底消毒。在疫 区，病畜及病毒阳性动物坚决捕杀，定期对畜群 进行复检，限制其流动范围。 加强本病的海关检疫和运输检疫，防止本病的传 入。 加强免疫，在流行季节前一个月前接种疫苗，新 发地区进行紧急接种。注意了解本病在当地的优 势流行血清型，选对应的血清型进行免疫。弱毒 苗的最常用。第四节 牛出血性败血病 又称牛巴氏杆菌病，由多杀性巴氏杆菌的特定血 清亚型引起的牛和水牛的一种高致死性疾病。以 高热、肺炎、急性胃肠炎和内脏的广泛性出血。 多发于犊牛。 【流行病学】传染源为带菌牛、排泄物和分泌物。 一般呈散发或地方性流行，同种动物可相互感染， 一般不跨种感染。本菌为条件致病菌，存在于上 呼吸道和消化道，各种不良因素导致机体抵抗力 下降是可诱发本病。【症状及病理变化】 1.急性败血性 体温急剧升高至41-42℃，呼吸困难，黏膜发 绀，鼻流带血泡沫，腹泻便血。突然死亡，一般无特征病 理变化，仅见广泛的出血。 2.肺炎型 最常见。呼吸困难，痛性干咳}