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药物学基础_药学_医药卫生_专业资料
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药物分析部分概述.doc 81页
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药物分析部分
药典的知识
一、最佳选择题
1．《中国药典》的全称是
A．《中国药典》(2005年版)
C．《中华人民共和国药典》
D．《中国药典》
E．《中华人民共和国药品质量法》
2．《中国药典》从哪一版开始出版英文版
A．1977年版
B．1985年版
C．1990年版D．1995年版
E．2000年版
3．《中国药典》从哪一版开始二部收载药品的外文名称改用英文名，取消拉丁名
A．1977年版
B．1985年版
C．1990年版D．1995年版
E．2000年版
4．《中国药典》规定“溶液的滴”系指
A．20℃，l.0ml水相当于l00滴
B．20℃，l.0ml水相当于50滴
C．20℃，l.0ml水相当于30滴
D．20℃，1.0ml水相当于20滴
E．20℃，l.0ml水相当于l0滴
5．《药品红外光谱集》第一版发行于哪年
C．1995年D．2000年
E．2002年
6．《中国药典》的英文名称是
A．Chinese Pharmacopoeia
B．Pharmaceutical analysis
C．Japanese Pharmacopoeia
D．British Pharmacopoeia
E．USP
7．《中国药典》(2005年版)规定“极易溶解”系指
A．溶质(1g或lml)能在溶剂不到0．1m1中溶解
B．溶质(1g或lml)能在溶剂不到lml中溶解
C．溶质(1g或lml)能在溶剂不到3m1中溶解
D．溶质(1g或lml)能在溶剂不到5m1中溶解
E．溶质(1g或lml)能在溶剂不到l0ml中溶解
8．《中国药典》(2005年版)规定“几乎不溶或不溶”系指
A．溶质(1g或lml)在溶剂不到10000m1中不能完全溶解
B．溶质(1g或lml)在溶剂不到5000m1中不能完全溶解
C．溶质(1g或lrnt)在溶剂不到1000m1中不能完全溶解
D．溶质(1g或lml)在溶剂不到500m1中不能完全溶解
E．溶质(1g或lml)在溶剂不到100m1中不能完全溶解
9．《中国药典》(2005年版)规定“冷处”系指
D．2～l0℃
E．一2～2℃
10．《中国药典》(2005年版)规定“凉暗处”系指
A．不超过0℃
B．避光且不超过5℃
C．避光且不超过10℃
D．不超过20℃
E．避光且不超过20℃
11．《中国药典》(2005年版)规定“阴凉处”系指
A．不超过0℃
B．避光且不超过l0℃
C．不超过l0℃
D．不超过20℃
E．避光且不超过20℃
12．《中国药典》(2005年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为
A．KMnO4滴定液(0．105mol／L)
B．KMnO4滴定液(0．1053mol／L)
C．KMnO4滴定液(0．1053M／L)
D．0．1053M／L的KMnO4滴定液
E．0．1053mol／L的KMnO4滴定液
13．《中国药典》(2005年版)规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过
A．110．0％
B．105．0％
C．103．3％D．101．0％
E．100．5％
14．《中国药典》(2005年版)规定称取“0．1g”系指
A．称取重量可为0．05～0．15g
B．称取重量可为0．06～0．14g
C．称取重量可为0．07～0．13g
D．称取重量可为0．08～0．12g
E．称取重量可为0．09～0．11g
15．《中国药典》(2005年版)规定“精密称定”时，系指
A．称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B．称取重量应准确至所取重量的万分之五
C．称取重量应准确至所取重量的万分之一
D．称取重量应准确至所取重量的千分之一
E．称取重量应准确至所取重量的千分之五
16．《美国药典》29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
A．分子式与分子量
E．作用与用途
17．《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始
A．1985年版
B．1990年版
C．1995年版D．2000年版
E．1977年版
18．《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始
A．2000年版
B．1995年版
C．1990年版
D．1985年版
E．1977年版
19．药品质量标准方法验证首次收载
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