婴儿的G6PD筛选偏低是什么意思？_百度宝宝知道新生儿得了G6PD缺乏症怎么办？_我小孩刚出生三十几个钟就出_宝宝树
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新生儿得了G6PD缺乏症怎么办？
&&& 我小孩刚出生三十几个钟就出现了，妇幼的医生看了看那张新生儿出生证明，写着母亲O型、小孩B型，说小孩跟像这种出生48小时之内出现黄疸，有很大的可能是G6PD缺乏，缺乏之后很容易会引发溶血性，这种病可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡；还有就是得了这个病如果不及时医治，以后很容易导致脑部损害，引起智力低下&&等等，就建议我把小孩转到儿科治疗，同时抽血验血&&。得出的结果是：小孩有G6PD缺乏症及溶血性贫血。那时我都傻了，好好的一个宝宝，出生有八斤半啊，这么状怎么就得了这个G6PD缺乏症及溶血性贫血呢？！我跟我老公都没有得这种病，怎么到小孩就有了呢？那时医生还给了一张小孩子有这种症状时禁忌、及慎用的药单。那时听了医生的说，把小孩转进了儿科治疗，转之前没有和家里人商量过，结果宝宝在蓝光照射不到半天就被家里人抱出来了，我还招到了一顿大骂！小孩就这样什么都没有治疗过就出院了。其实我也不想这样啊，当时看到护士扎了一次又一次宝宝的大腿都抽不进去血，我的心也像一针一针的扎一样痛啊&&&& &&& 现在仔仔都差不多十个月了，至少来说他现在是健康的，但对他那个G6PD缺乏症及溶血性贫血我还是很但，，每次拿他去看病我都得去大的门诊或是医院，都得说有这个症，不然的说宝宝吃了禁忌吃的药的，会导致像医生说的后果我可是怕了。但我现在不能每次生病都是我带他去，因为他回农村老家给奶奶带了，老家的人根本就不把这个症（病）当做一回事，，，，这个是样我很担心的，真的，每次仔仔生病，如果是老家的人带去我都会嘱咐他们得告诉医生这个病。我不在身边，谁又能说他们会每次都记得说，谁又能说他们每次都会去这些大门诊和医院&& &&& 所以在这里我想通过个棵宝树，请教每一位宝妈妈们，你们的小孩有没有这个症或是有没有见过这种症？以后你们会怎么做？这种缺乏症是不是治不好的啊？？等他长大之后去看病还得按看以前禁用药这么说吗？？我真的很想得到你们答案，因为只有从你们那里，我才会有一点安心吧！
由於这是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病，至今仍无法使用药物治疗，但只要日常生活中注意下列事项即可避免发生溶血现象： (1)不随意服药，所有药物均需经由医师处方 (2)避免吃蚕豆 (3)衣橱及厕所不可以放樟脑丸（臭丸） (4)不要使用龙胆紫（紫药水） (5)发现患儿有上述之溶血症状时，尽速带往医院诊治 (6)随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。
我也有这个病，不知道我的女儿有没有
这个是个什么病呢？貌似和血有关系
这个没遇到过的。
这个没有什么可怕的，就是不要吃蚕豆，终生不要吃，但是有一些吃了也没有什么事，也不明白，我很多同事的儿子都有，都是女传男，男传女，有一些妈妈化验没事的，儿子也有，但是妈妈是隐性的，没有什么的，就是也是和普通的宝宝一样，祝你宝宝健康成长！！！
&请问你宝宝有没有黄疸啊？？怎么治好的啊？？
我家宝宝也有，当时出生的时候在医院照了一个星期的蓝光，我宝宝也是G6PD缺乏症的，出生时也出现ABO溶血，因为我是O型血，我宝宝是A型血，这个不用害怕的，G6PD是可以好的，我自己出生的时候也有，但到我3岁的时候就已经好了。平时日常生活注意点就好了。
回复 &燕子辉&
20:59:08发表的
&请问你宝宝有没有黄疸啊？？怎么治好的啊？？
我小孩也是这样，医院也说是缺乏G6PD霉，在医院用兰光照了一个多星期，现在都快2个多月了，黄疸还是没退，我想问下，你小孩的黄疸是什么时候退下去的。急急急。。。。。
不懂 什么意思 不过去医院毕竟好一些
我的情况跟楼下差不多，宝宝出生时A血型，我O型，而且宝宝是G6PD严重缺乏。但我从来没有得过这个病，不知道是不是基因隐性携带。好担心宝宝。
引用&&朗B朗回复道：
我家宝宝也有，当时出生的时候在医院照了一个星期的蓝光，我宝宝也是G6PD缺乏症的，出生时也出现ABO溶血，因为我是O型血，我宝宝是A型血，这个不用害怕的，G6PD是可以好的，我自己出生的时候也有，但到我3岁的时候就已经好了。平时日常生活注意点就好了。
我的宝宝跟你是一样的情况啊&&&&&&&&&&&&& 我现在都不知道该怎么办呢
不知道有这种病
祝福宝宝早日健康
没事的。。注意别吃不能吃的东西就好。。
这个病状应该是X染色体遗传的，容易在男孩身上出现，患病的男孩和健康女性生子的话，生下来的都会是健康的宝宝，只是女孩将会是治病基因的携带者。如果患病的女孩和健康男性生子的话，生下来的男孩都将是患病男孩，生下来的女孩则是治病基因的携带者。只有当男女双方都是病患的时候生下来的女孩才会是患病的
有的，拿灯芯草煮水喝就好了。
回复 &燕子辉&
20:59:08发表的
&请问你宝宝有没有黄疸啊？？怎么治好的啊？？
&请问一下你真的是也有G6PD缺乏症，3岁真的好了吗，是怎么治好的。我家宝宝也查出来有这个缺乏症，担心呀。
回复 &朗B朗&
20:59:51发表的
我家宝宝也有，当时出生的时候在医院照了一个星期的蓝光，我宝宝也是G6PD缺乏症的，出生时也出现ABO溶血，因为我是O型血，我宝宝是A型血，这个不用害怕的，G6PD是可以好的，我自己出生的时候也有，但到我3岁的时候就已经好了。平时日常生活注意点就好了。
我的也有，好担心的呢、有没得冶啊？
是呢，尤其是O型血，我们广西这里有蛮多的人都缺乏，我宝宝也是，刚出生就在医院呆了2个星期
回复 &小央&
15:45:07发表的
这个是个什么病呢？貌似和血有关系
我宝宝照黄疸蓝光后也有 但是8个月体检就没有了& 应该没什么事
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来自妈妈帮社区：
这是什么？不懂，没听过，宝宝有什么症状吗
没听过，去大医院看看
网上资料:遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，终身都缺乏。
这是什么？不懂，没听过，宝宝有什么症状吗
容易引起溶血性黄疸，引起脑损伤;呕吐、恶寒、腹胀、尿成黄褐色等等
这么严重，赶紧去大医院看看
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