有没有青霉素类口服抗生素的说法？
全部答案（共1个回答）
你好!!你不能称作是青霉素类药物青霉素属于β-内酰胺类：这是品种最多用得最多最广的一类此类包括两部分.①青霉素：常用的品种有青霉素钠青霉素钾氨苄西林钠阿莫西林哌...
(1)青霉素类最常与氨基糖苷类(链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素等)联合应用，如青霉素G+链霉素，对一般革兰阳性菌和阴性菌都可起到明显的增效作用...
要想根治梅毒一定要彻底清除体内的潜藏病毒而不是清除表面疣体那么简单，因此梅毒的治疗方法很重要。现如今，治疗梅毒的方法有很多种如：“基因抗病毒免疫综合疗法”、激光...
腿一冷就感觉骨头痛，这是为什么呢？是不是体内有湿气呢？该咋办？
答: 这个应该是一定的
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答: 我来啦,虽然不能帮到你。
答: 股癣(tinea cruris)指发生于腹股沟、会阴部和肛门周围皮肤的真菌感染，实际是体癣在阴股部位的特殊型。
诊断要点：1.常发生于阴囊对侧的大腿皮肤，一侧或...
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这个不是我熟悉的地区本品系半合成青霉素,抗菌谱与氨苄西林同。杀菌作用强,其穿透细胞壁的能力也强.口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键,迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活,切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径.菌体终于因细胞壁损水份不断渗透而胀裂死亡.对大多数致病的G+菌和G-菌(包括球菌和杆菌)均有强大的抑菌和杀菌作用.其中对溶血性链球菌,布氏杆菌,沙门氏菌和肠球菌等中度或轻度敏感.半衰期约为61.3分钟.抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，但杀菌作用较后者强而迅速，但不能用于脑膜炎的治疗。本品耐酸，在胃肠道吸收好，且不受食物影响.
其他答案（共4个回答）
　阿莫西林是世界公认的优秀抗生素,新型广谱青霉素。本品为广谱半合成青霉素，
在氨苄西林的苯环上加1个对位羟基，使其在胃酸中更加稳定，口服吸收更安全。抗
菌谱与氨苄西林基本相同，但细菌对本品和氨苄西林有完全的交叉耐菌性。本品(阿
莫西林)口服吸收良好，服用同量药物，阿莫西林的血药浓度比氨苄西林血药浓度高
约1倍。临床上主要用于敏感菌所致的呼吸道感染(如支气管炎、肺炎)、伤寒、泌尿
道感染、皮肤软组织感染及胆道感染等。对引起小儿呼吸道、泌尿道感染的病原菌
有高度抗菌活性，疗效比青霉素强。
想必大家对阿莫西林都不陌生吧，我们在看很多抗战的电视剧里药品短缺主要就是指的是阿莫西林，还有去药店买...
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答: 老人的手肿没劲查什么
答: 这个应该是一定的
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答: 我来啦,虽然不能帮到你。
答: 股癣(tinea cruris)指发生于腹股沟、会阴部和肛门周围皮肤的真菌感染，实际是体癣在阴股部位的特殊型。
诊断要点：1.常发生于阴囊对侧的大腿皮肤，一侧或...
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这个不是我熟悉的地区青霉素类抗生素_百度百科
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青霉素类抗生素
一种抗菌药物，主要用于G+菌、G-球菌、，感染，对G-杆菌不敏感。分为、。天然青霉素是从培养液中提得，含G、K、X、F和双氢F等，其中G产量高，有应用价值。半合成青霉素是在中间体6—氨基酸（）侧链上加入不同基团。
青霉素类抗生素提取来源
天然：从的培养液提取而得，含G、K、X、F和双氢F等，其中G产量高,有应用价值。
青霉素类抗生素理化性质
钾、钠盐粉针剂稳定，常温下数年有效水溶液不稳定，常温数小时部分，↓，可产生物质，故临用时配制。
抗菌效价：以国际单位（u）表示
1u=0.6μg钠盐 1mg钠盐=1667 u
1u=0.625μg钾盐 1mg钾盐=1595 u
青霉素类抗生素抗菌作用
主要用于G+菌、G-球菌、，感染，对G-杆菌不敏感。
1.G+菌感染：肺炎球菌、葡萄球菌、（、）、。、、破伤风杆菌、产气夹膜杆菌等。
2.球菌：、。
3.螺旋体：、钩端、。
青霉素类抗生素抗菌机制
(1)类(青霉素类、头孢菌素类)抑制细菌胞壁合成酶（）细菌胞壁缺损，水分渗入，菌体膨胀破裂死亡。
G+菌等敏感菌的细胞壁主要由粘肽组成；
G-杆菌的胞壁外膜为脂蛋白，不能透过故不敏感。无细胞壁，故青霉素毒性小。
(2)触发细菌的活性
青霉素类抗生素耐药机制
(1)细菌产生（、）破坏β内酰胺环.
(2)产生新的、对的亲和力降低。
青霉素类抗生素临床应用
1.G+球菌感染：
（1）：、、、、（）、等常作首选药。
（2）：、中耳炎、、等呼吸系统感染。：疖、痈、脓肿、、败血症等。
（3）敏感葡萄球菌感染：疖、痈、脓肿、骨髓炎、败血症等（多已耐药）。
2. G+杆菌感染：、、等（灭菌减少的产生），但不能对抗外毒素，须合用。
3. G-球菌感染：（罕见耐药）、（多已耐药）。
4.病：、、。
青霉素类抗生素体内过程
不耐酸，口服胃酸破坏。i.m吸收快而完全，15-30min血药浓度达峰值，t1/2 0.5-1h，作用维持4-6h，时，药物进入，达。原形分泌排泄，与竞争排泄，合用提高血药浓度。
给药剂量：一般感染40-80万u/次，2次/日i.m
严重感染4次/日，或更大剂量。
长效制剂：
：水混悬液，溶解度低，i.m吸收慢，1次/日。
苄星：油混悬液，1-2次/月，i.m
特点：长效制剂吸收慢，持续时间长，血药浓度低，用于轻症或预防感染。
青霉素类抗生素不良反应
1.过敏反应：皮肤过敏、血清病样反应多见，：5-10/10万，死亡率20%。
表现：循环衰竭，呼吸困难，中枢症状（昏迷、、意识丧失）
抢救：首选 ，皮下或0.5-1mg ；严重：稀释后推注+
对症治疗：人工呼吸、、抗等
预防：① 询问
② （初用或停药3日以上，更换批号）阳性禁用。
③ 备好抢救药品。
④ 掌握适应症，避免局部使用
2. 钾盐iv过快，可心脏骤停。青霉素类药
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目录1 拼音qīng méi sù lèi yào 2 概述
类是一类重要的β-内酰胺类，它们可由液提取或半合成而制得，各种β-内酰胺类抗生素的机制均，内酰胺类抗生素与上的青霉素结合蛋白（PBP）结合而阻碍粘肽的合成，使之不能交联而造成的缺损，致使破裂而死亡。这一过程在细菌细胞的繁殖期，因此本类为繁殖期杀菌药。细菌细胞有细胞壁，而哺乳动物的细胞无细胞壁，故此青霉素类对细胞的很低，有效浓度的青霉素对人体细胞几乎无任何影响。
青霉素类可分为：天然青霉素和半合成青霉素
1.耐酸青霉素　苯氧青霉素包括和苯氧乙基青霉素。
2.耐酶青霉素　化学特点是通过侧链（R1）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶水解，耐酸、耐酶、可口服。用于耐青霉素的金葡菌。常用（），，与。
3.广谱青霉素　对革兰及菌都有杀菌作用，还耐酸可口服，但不耐酶，对无效。常用， ， 。
4.抗绿脓杆菌广谱青霉素 其抗菌谱与氨苄西林相似。特点是对绿脓杆菌及作用较强。常用
，，（抗绿脓杆菌较羧苄西林强6～10倍），，。
4 青霉素类药的临床应用
1.G+感染：
（1）感染：、、、、心内膜炎（草绿色链球菌）、等常作首选药。
（2）感染：、中耳炎、急慢性、等感染。：疖、痈、、、败血症等。
（3）葡萄球菌感染：疖、痈、脓肿、骨髓炎、败血症等（多已）。
2. G+感染：、、等（减少的产生），但不能对抗外毒素，须合用。
3. G-球菌感染：（罕见耐药）、（多已耐药）。
4.病：、、。
5.放线菌感染。
5 体内过程
不耐酸，口服破坏。i.m快而完全，15-30min血药浓度达峰值，t1/2 0.5-1h，作用维持4-6h，脑膜炎时，药物进入，达有效浓度。原形分泌，与竞争排泄，合用提高青霉素血药浓度。
吸收慢，持续时间长，血药浓度低，用于轻症或预防感染。
6 影响抗菌作用的主要因素
①药物透过革兰阳性菌细胞壁或阴性菌脂蛋白（即第一道屏障）的难易；
②对β-内（第二道酶水解屏障）的性；
③对抗菌作用靶位PBPs的亲和性。用青霉素时，主要为，严重者可发生，用药前应询问是否敏史，并做。
7 抗菌机制
(1)β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)细菌胞壁粘肽合成酶（青霉素结合蛋白PBPs）细菌胞壁缺损，渗入，菌体膨胀破裂死亡。
G+菌等敏感菌的细胞壁主要由粘肽组成；
G-杆菌的胞壁外膜为脂蛋白，青霉素不能透过故不敏感。哺乳动物细胞无细胞壁，故青霉素毒性小。
(2)触发细菌的自溶。
8 细菌耐药机制
(1)细菌产生β-内酰胺酶（青霉素酶、头孢菌素酶）破坏β内酰胺环。
(2)耐药菌产生新的PBPs、对青霉素的亲和力降低。
9 注意事项
（1）尽管青霉素类药物毒性较低，但有少数人对本类，如产生皮疹、药物热、、甚至过敏性休克，以后者最为凶险，常于注射或皮试时发生，大约50％在几秒钟至5分钟内发生，其余在20分钟左右发生，应十分。凡初次注射或停药3大后再用者，都应做皮肤过敏试验。如果皮试阴性（可以使用），但出现、、发痒等异常者，也不宜注射。注射青霉素后，应观察20分钟，一旦发生过敏性休克，应立即用、等抢救。
（2）目前使用青越来越大，有采用大剂量（1000万单位以上）或超大剂量的倾向。使用大剂量青霉素可机制而造成，偶然因大量青霉素进入而引起，可产搐、神经根炎、便失禁，甚至等“青霉素脑病”。因此不要随意加大剂量。
（3）青霉素类药物不宜后，应“现配现用”。因为青霉素放置时间越长，也越多，而且质也不断增多，易导致降低以及过敏反应的发生。
（4）应尽量避免局部使用青霉素，避免过分饥饿时注射青霉素。因此时容易引起过敏反应。
10 配伍禁忌
（1）不可与大环内抗生素如、、等合用。因为红霉素等是快效，当服用红霉素等药物后，细菌受到抑制，使青霉素无法发挥杀菌作用，从而降低药效。
（2）不可与碱性药物合用。如在含青霉素的溶液中加入、或等，可使混合液的pH＞8，青霉素可因此失去活性。
（3）青霉素在偏酸性的中不稳定，长时间静滴过程中会发生分解，不仅疗效下降，而且更易引起过敏反应。因此青霉素应尽量用配制滴注，且滴注时间不可过长。
（4）青霉素在状态下较稳定，一旦溶解即不断分解。其溶液放置的时间越长，分解也越多，且致敏物质也不断增加。因此要“现配现用”，不宜溶解后存放，以保证药效，减少致敏物质的产生。
（5）每日一次静滴给药并不可取。因为当停止滴入后，体内药物迅速消除，待第二天给药，因间隔时间过长，细菌又大量繁殖。
（6）在抢救时，不宜与或混合静滴。因为阿拉明与可起化学，生成酒石酸钾（钠），影响两者的；新福林与青霉素G钾（钠），可生成（钠），使两者效价均降低。
（7）不可与混合静滴。因为维生素C具有较强的还原性，可使青霉素分解破坏，且维生素C中的每一种成分，都能影响氨苯青霉素的稳定性，使其降效或失效。
（8）不可与含醇的药物合用，如氢化可的松、等均以为，乙醇能加速β-内酰胺环水解，而使青霉素降效。
（9）青霉素与、、、、、、、、、、氯丙臻、异丙臻等药混合后，可发生沉淀、混浊或变色，应混合静滴。
11 相关药物
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