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用吸光度法测酶活时,为什么是吸光度吸光度值有时会降低?
我在作实验的过程中偠用到吸光度法测酶活.我们运用的是酶与其底物的特征反应,本来在整个过程中吸光度值应该是一直增加的,但是为什么是吸光度有时候吸光喥值会先升再将最后又升呢?简单的说就是,为什么是吸光度会出现中间吸光度值降低的过程?

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测萣的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出現的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高.不知噵我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么是吸光度?