为什么多环芳烃在用水过虑空气中颗粒物是以蒸气与颗粒物共存

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计算标准状况下浓度 答案 B
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[多选] 为什么多环芳烃在空气中是以蒸气与颗粒物共存()。
A . 多环芳烃沸点很高,在空气中易凝结成颗粒物B . 常温下颗粒物表面饱和蒸气压相对高些C . 多环芳烃易挥发D . 多环芳烃易分解成小分子蒸气E . 多环芳烃蒸气扩散慢
国内非涉外担保,指银行应商业交易或经济关系的一方(申请人)的要求向国内第三方开立的书面担保文件,以()保证在申请人未能按双方协议履行其责任或义务时,由担保银行代其履行一定金额、一定期限范围内的一种支付责任或经济赔偿责任。 自身的资产。
自身的信誉。
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在固体废弃物有害特性鉴别中,急性毒性试验内容主要包括()。 急性水生生物毒性试验。
急性眼部刺激性试验。
急性口服毒性试验。
急性吸入毒性试验。
急性皮肤吸收毒性试验。
文学与影视得以汇通的根源在于二者都属于叙事艺术。
531工程同城业务提出录入完成且交易成功后,可通过内部管理-查询-()-交换明细,查询票据的提出场次。 信息导入。
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什么是用户与设计者沟通的鸿沟?这引起什么样的实现问题?
为什么多环芳烃在空气中是以蒸气与颗粒物共存()。
参考答案:A, B
●&&参考解析
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南京市浦口区许老师以下试题来自:
单项选择题在A=abc公式中,A为吸光度,b为液层厚度,以厘米表示;c为溶液浓度,以百分浓度表示,请问a是什么()。
A.吸光系数
B.吸收常数
C.百分吸光系数
D.吸光常数
E.摩尔吸光系数
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A.不能反映从各种途径进入机体的内剂量
B.不能正确反映毒物进入机体的途径
C.不能反映接触者的个体差异
D.不能正确反映机体内毒物的内剂量
E.不能用于各种毒物的接触剂量评价
C.一氧化碳
D.三氯乙烯
A.急性水生生物毒性试验
B.急性眼部刺激性试验
C.急性口服毒性试验
D.急性吸入毒性试验
E.急性皮肤吸收毒性试验
A.多环芳烃沸点很高,在空气中易凝结成颗粒物
B.常温下颗粒物表面饱和蒸气压相对高些
C.多环芳烃易挥发
D.多环芳烃易分解成小分子蒸气
E.多环芳烃蒸气扩散慢典型城市大气颗粒物中多环芳烃的污染研究
日联合国环境规划署和瑞典政府在瑞典的斯德哥尔摩联合主持召开全球代表会议,包括中国在内的90个国家的代表签署了旨在禁止和/或限制使用12类持久性有机污染物的《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》。持久性有机污染物的研究是倍受关注的全球环境问题[1-2]。多环芳烃(PAHs)由于其高毒性、持久性、积聚性和流动性大等特点,被列入需要进行控制和治理的POPs物质(持久性有机污染物质)。PAHs是半挥发性有机污染物,在室温下就能挥发进入大气层。因此,它们能从水体或土壤中以蒸气形式进入大气环境或者附在大气中的颗粒物上,在大气环境中远距离迁移,并在一定条件下又沉降下来,然后又在某些条件下挥发,从而造成全球性污染。多环芳烃在环境中虽然是微量的,但分布很广泛,严重危害人体健康和生态环境。因此了解PAHs的来源、在大气中的浓度、扩散状况,尤其是调查比较PAHs在不同地区的分布特征是重要的工作。Cao等[3]研究比较了香港、广州、...&
(本文共4页)
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徐州市作为典型的煤炭工业城市,大气污染比较严重。对徐州市区不同功能区大气颗粒物的年、月、日动态变化规律进行研究分析表明:年徐州市区大气颗粒物污染水平总体呈逐年递减趋势;月变化规律显示,峰值基本上出现在每年的1月和6月左右,最低值常出现在每年的7月或9月;采暖期大气颗粒物日均值大部分超过国家二级标准。通过扫描电镜(SEM)形态分析和X射线能谱成分分析(EDX),识别各类大气污染源的特征颗粒,统计相关特征颗粒在各污染源及大气颗粒物中的比例,以特征颗粒为标识利用颗粒粒数平衡(PNB)模型进行大气颗粒物源解析。运用原子吸收光谱法,对污染源及大气颗粒物进行元素成分分析,以元素为标识,采用CMB模型进行大气颗粒物源解析,两个模型所获取的结果一致。应用PNB模型对徐州市各采样点TSP和PM10进行源解析,结果表明:建筑、燃煤、土壤及钢铁冶炼四类源对TSP的贡献总和在70%左右,对PM10贡献排在前四位的污染源是燃煤、土壤、建...&
(本文共198页)
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多环芳烃对环境和人类健康危害极大,是世界各国重点控制的污染物。本文重点以多环芳烃为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC),在严格的实验室QA/QC控制下,研究了上海市典型功能区域的多介质环境中多环芳烃的分布特征和来源分析。其主要研究结果如下:对上海市不同功能区域表层土壤样品中的分析表明:土壤中的多环芳烃的含量为:工业区商业交通区校园生活区旅游区。化工区三厂含量最高,焦化厂、氯碱厂和电厂的含量分别为3257ng/g、1873 ng/g和993 ng/g,其次是南京路和徐家汇商业区,多环芳烃含量分别为196 ng/g和166 ng/g,淀山湖含量最低为10ng/g,七宝和闵行校园生活区含量居中,含量分别为89 ng/g和111 ng/g。组分以中3环和4环化合物为主,分布不均匀。距离污染源的距离、所处的功能区和土壤自身的理化性质都是影响多环芳烃在土壤中分布的因素。上海地区土壤中的多环芳烃主要来自于不完全燃烧。对上海市不同功能区域大气...&
(本文共117页)
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多环芳烃是两个或两个以上苯环连接在一起的烃类化合物,环境中PAHs主要来源于煤、石油、木材、有机高分子化合物、烟草和其它碳氢化合物的不完全燃烧。PAHs在环境中无处不在,许多PAHs具有致癌性、致畸性、致突变性、并且具有生物累积性,能长期留存在环境中,因此PAHs的研究受到了各国环境工作者的极大关注。准确把握环境中多环芳烃的行为、主要来源及归宿,对有效控制多环芳烃的污染,保护人类健康提供科学依据具有非常重要的意义。贵阳市地处中国西南部的山间盆地,能源以燃煤为主,燃烧方式较落后,近几年车辆剧增,加上特殊的地形结构,使得污染不容易扩散。本研究以贵阳市为例,对环境中的多环芳烃进行研究,在系统研究贵阳市大气环境中颗粒态多环芳烃的特征、各种影响因素及可能来源的基础上,同时对土壤及水体中多环芳烃的特征、来源进行了研究,以期了解PAHs在大气、土壤、水体之间的迁移、累积规律。我们研究了大气、土壤、水体等环境介质中14种优控多环芳烃,主要得到以...&
(本文共130页)
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大气有机污染是影响城市空气质量和人体健康状况的重要因素。本研究以2005年北京市不同功能区不同季节大气颗粒物中有机污染物为主要研究对象,主要分析了四季大气颗粒物中可溶有机质及其组分的分布特征;研究了大气颗粒物中多环芳烃的时空变化规律及来源;建立了HAs的分析检测方法,并对PM_(10)和PM_(2.5)中HAs的分布赋存规律进行了初步研究,得出如下结论:(1)北京市夏季PM_(10)和PM_(2.5)日均浓度为155.37μg/m~3和87.70μg/m~3,分别为国家二级标准和美国PM_(2.5)标准的1.04倍和1.35倍;PM_(2.5)和PM_(10)的日变化以白天高,夜间低为主,且不同功能区的最高值对应于城市居民活动的不同高峰期。(2)PM_(2.5)和PM_(10)中EOM年均值分别为34.84μg/m~3和41.39μg/m~3,是清洁对照点-十三陵EOM的1.44倍和1.26倍;二者比值超过60%,表明EOM更易...&
(本文共185页)
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大气颗粒物是大气环境中危害较大的污染物之一,对气候变化、能见度降低、环境危害(如酸雨、烟雾)及健康危害等具有重要影响。本研究以南昌市不同功能区、不同季节的大气颗粒物为主要研究对象,于2007年7月-8月、2007年11月-12月及2008年4月-7月同步采集PM_(10)、PM_(2.5)样品,对比分析了夏、冬季大气PM_(10)、PM_(2.5)中无机组分和多环芳烃的分布特征、时空变化规律;采用多种方法对颗粒物来源进行解析;研究了室内外PM_(2.5)中多环芳烃的分布特征;在此基础上,得出以下结论:南昌市夏季PM_(10)日均浓度为149.09μg/m~3,为国家二级标准的0.99倍,PM_(2.5)日均浓度为88.03μg/m~3,为美国PM_(2.5)标准的1.35倍,冬季PM_(10)日均浓度为170.73μg/m~3,为国家二级标准的1.14倍,PM_(2.5)日均浓度为110.16μg/m~3,为美国PM_(2.5)...&
(本文共150页)
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