> 综合栏目 >
肌营养不良会遗传吗？
核心提示：肌营养不良遗传吗？
　　也是常见的肌肉疾病之一，也称为，是一组原发于肌肉的遗传疾病。
　　主要临床表现特征为和，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉力和萎缩。
　　假性肥大，是肌症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，故以男性为主。女性仅为异常携带者通常不发病，即所以男性患病，女性携带，偶尔也有女性，主要分为：
　　①杜兴氏(Ducheme)型：通常在起病，表现为走路的年龄推迟，走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒不易爬起，上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带、力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏肌愈后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。常有不同程度减退。半数以上患儿也受到不同程度的损伤。
　　②贝克氏(Bocker)型：与杜兴氏型同属一种遗传性疾病。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。小腿假性肥大十分突出。病情进展缓慢，可保持劳动力到中年，患者多可以而所生男孩子未见受累，所生女孩可能成为基因携带者。
（实习编辑：谭勇）
常见症状： 并发症状：相关检查： 推荐用药：
镇静，安神。用于神经衰弱，失眠...[]
推荐医院：推荐医生：
这些疾病都不是你要找的？ 用工具试试！
分享到微信朋友圈
“扫一扫”分享
在线咨询（向医生免费提问）
请在此提交您的问题，即有万名医生10分钟内为您解答
答你所问，名医在线近距离。
肿瘤的真相与误区
健康有益事
减肥达人秀
女人除了怕不孕之后更怕的是一身妇科疾病缠身，怀孕的就那…… []
在我国的中医院校经常能看到一批批外国医生围着中国医生学…… []
宝宝哭的原因有哪些？有些刚出生几个月的宝宝莫名地哭泣，…… []
轻度脂肪肝一般多坚持一定量运动，少食动物内脏等过油食物…… []进行性肌营养不良症，是遗传男孩不遗传女孩吗
来自于：山西|
提问时间： 09:56:13|
基本信息：
疾病 / 症状：
进行性肌营养不良症的遗传问题
病情描述：
我弟弟有进行性肌营养不良症（DMD），我没有发病，我现在了，说有可能遗传。但一些网上或医书上说传男不传女？是不是？我怀个女儿就没事吗？
看了该问题的网友还看了：
医生回答专区
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：4428收到了：
这个也不能说百分百安全，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。散发病例可为基因突变。若为携带者，在怀孕以后应确定胎儿性别，若为男胎在应在妊娠8～17周时取细胞或绒毛膜细胞，进行基因检查，若高度怀疑为病胎，则应终止妊娠。
如果我们去北京301医院做一下羊水细胞或绒毛膜细胞，进行基因检查，需要我一个人去还是把我弟弟还有家人一起带去？
若为男胎在应在妊娠8～17周时取羊水细胞或绒毛膜细胞，进行基因检查，若高度怀疑为病胎，则应终止妊娠。那若为女孩儿呢？
是你做检查，在8—17周的时候做，因为你家里人有一个患了这个病，现在是要检查你是否携带这个疾病的基因。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：1997收到了：
病情分析：
Duchenne 肌营养不良为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。
指导意见：
建议去当地高级别妇幼保健院（三甲级别）做一下遗传咨询，最好20周左右做一下或者无创DNA检查，鉴定一下胎儿性别。
现在21周了，19周时在妇幼做了唐氏筛查了，医生说没有问题，去医院去鉴别胎儿性别，人家医院不告诉。那意思就是怀一个女孩儿就是不会发病，和我一样，就是致病基因携带者？？我可以理解为只要一直生女儿不生儿子就没什么问题？？？
生女儿发病的几率确实会比较小。胎儿性别鉴定比较敏感，一般医院是不给做的，要到专门的遗传染色体鉴定部门做鉴定。因为由于基因检测方法还不能普及,目前单一的性别鉴定仍是国内DMD检出的主要手段。
网友回答专区
我老婆生了2个女儿很健康，但儿子就有进行性肌营养不良是怎么回事，请专家解答！
TA帮助了147人
目前共收到封感谢信
TA帮助了24人
目前共收到封感谢信
TA帮助了199人
目前共收到封感谢信
妇产科医生这几种疾病不会遗传女儿，但对于儿子，一但遗传了一生都无法痊愈这几种疾病不会遗传女儿，但对于儿子，一但遗传了一生都无法痊愈第一文章百家号性命是一种巧妙的工具，当小小的精子与卵子紧密结合在一起的期间，有一条明显的小性命便开端奇异地构成，而这都源于基因根本，经过基因的传送，后世获得了亲代的象征，什么样的疾病和特性会遗传的呢?有只传男不传女的遗传病状吗?假如你有以下这几种病症，那末很或许会遗传到下一代给自己的儿子1：红绿色盲色盲是一种先天性色觉妨碍疾病，而色觉妨碍有多种范例，最罕见的是红绿色盲了，有色盲的人在日常生活中会有很多搅扰，比若有很多工作不适合做，如从军、飞行员、司机、绘画等，以至偶然还或许危及性命，比方开车碰到红绿灯，红绿色盲就风险了，大局部色盲都是男性，但其实不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。1.假如父亲色盲，母亲一般，那末他们所生的男孩一般，女孩全为基因捎带者。2.假如父亲一般，母亲为基因捎带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因捎带者，假如仅一男一女则或许都一般，也或许男色盲，女为基因捎带者。3.假如父亲一般，母亲色盲，所生男孩全盘色盲，女孩全为基因捎带者。4.假如父亲色盲，母亲为基因捎带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因捎带者。5.假如父亲、母亲都色盲，所生后代全盘色盲。假如你们伉俪两边或是一方有色盲，或捎带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦。2：蚕豆病蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺少症是最罕见的一种遗传性酶缺少病，假如得了这类病，很简单惹起溶血性血虚。假如蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就简单病发，普通来说，9岁以下的小朋友简单病发，病发后或许会血虚、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等，如不实时处置，可惹起肝、肾、或心功用衰竭，以至灭亡，假如母亲捎带这类基因或许得了这类疾病的话，生男孩就风险了，最好挑选生女儿。3：假肥大性肌营养不良是最罕见的一类实行性肌营养不良症，主如果男孩病发，凡是5岁附近病发，假如得这类遗传病，也是比拟悲催的，因为肌肉局部“营养不良”，宝宝或许就逐步呈现站立和行走艰难，举措蠢笨，易颠仆，走路摇摆，上楼梯或由坐、卧位起立艰难，严峻的话，到10岁的时分或许就已不能行走了，假如你是假肥大性肌营养不良的致病基因捎带者，一定要做好思惟预备，别同心专心想着生儿子了。4：血友病血友病是一种隐性遗传病，由女性通报，男性病发，血友病实在挺恐怖的，普通假如遗传了血友病，很小的年岁就或许会病发了，会自觉或轻度内伤后呈现凝血功用妨碍，出血当前止都止不住，因为会流血不止，以是风险性也比拟高，假如生的男孩的话，得血友病的或许性十分大，假如孕前反省没有筛查血友病的，有身后一定要实行产前诊断，假如发明是男孩，就要征询医生的定见，只管想办法了。5：光头假设父亲光头，则儿子光头的几率为50%;假设外公光头，则外孙们光头的几率为25%，这类传男不传女的性别遗传偏向，让爱美的女性得以幸免。本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。第一文章百家号最近更新：简介:一枚小清新！！！！！作者最新文章相关文章男性 进行性肌营养不良症患者会不会把病遗传给下一代？谢谢了，大神帮忙啊_百度拇指医生
&&&网友互助
?男性 进行性肌营养不良症患者会不会把病遗传给下一代？谢谢了，大神帮忙啊
拇指医生提醒您：问题下方回答为网友贡献，仅供参考。
进行性肌营养不良症患者呈常染色体显性遗传，男女均可发病，患病率约为0．4～0．5／10万，多见于成年人，通常在20岁左右才出现临床症状，亦有从刚出生即出现症状者。 也就是说，有可能遗传给下一代 关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。关键在于做好预防工作，做好遗传谘询、产前检查、携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施。本病除假肥大型外，多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能，延缓残废时间。 这些是在百度百科里查到的，还有更多具体的你可以去看
http://baike.baidu.com/view/524313.htm
至于你这个问题，答案就是有可能遗传给下一代
向医生提问
完善患者资料：*性别：
为您推荐：
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问进行性肌肉营养不良，会不会遗传给下一代
进行性肌肉营养不良，会不会遗传给下一代
发病时间：不清楚
我是轻微的进行性肌肉营养不良患者，怀孕的话，会不会遗传给孩子，家族中没有这个病史，医生说我是属于基因突变的，
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
冠县清泉街道办事处社区卫生服务中心
擅长：心脑血管疾病、高血压的中医保健等
你好，据你所述的这种情况考虑遗传给孩子比普通状况下的几率比较大，建议注意观察，积极治疗，感谢咨询。
请问我应该在怀孕多少周后，做哪些相应的检查，能知道胎儿是否有被遗传呢
回复追问：
你好，根据你以上所述，建议最好到上级医院，具体咨询一下，避免耽误病情，谢谢您的咨询
回复追问：
向医生提问
广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家，营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响，以至治疗是非常困难，并不是单单提供适当的食物即可解决。
多发人群：所有人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）}