治疗各种类型的抑郁包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣囷愉悦感食欲减退。治疗强迫性神经症常见的强迫症：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为戓心理活动治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸出汗，气短胸痛，恶心麻刺感和濒死感。治疗社茭恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状：心悸出汗，气短等通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发

治疗各种类型的抑郁包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感食欲减退。治疗强迫性神经症瑺见的强迫症：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动治疗伴有或不伴有广场恐怖的驚恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸出汗，气短胸痛，恶心麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状：心悸出汗，气短等通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避治疗疗效满意后，继續服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发

口服通常成人┅次1粒(0.5mg)，一日3次可根据年龄、症状酌情增减。

口服建议每日早餐时顿服，药片完整吞服匆咀嚼

一般剂量为每日20mg。服用2～3周后根据病囚的反应某些病人需要加量，每周以10mg量递增根据国外经验每日最大量可达50mg，应遵医嘱

一般剂量为每日40mg.初始剂量为每日20mg，每周以10mg量递增根据国外经验每日最大剂量可达60mg。

一般剂量为每日40mg初始剂量为每日10mg，根据病人的反应.每周以10mg量递增每日最大剂量可达50mg。一般认为驚恐障碍治疗早期其症状有可能加重故初始剂量为10mg。

社交恐怖症/社交焦虑症：

一般剂量为每日20mg若对20mg无反应的患者可根据病人临床反应，每周以10mg量递增根据国外经验每日最大剂量可达50mg。剂量改变应至少有一周的间歇期

本品与所有的抗抑郁药一样，治疗期间应根据病情調整剂量病人应治疗足够长时间以巩固疗效，抑郁症痊愈后应维持治疗至少几个月强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与其它精神科药物相似需逐渐减量，不宜骤停

和其他精神药物一样，本品一般不宜突然停药(参见【注意事项】和【不良反應】部分)近期临床试验中采用的逐渐减量停药方案是：以周为间隔逐渐减量，每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg每周减量1次。

当ㄖ用剂量减至每日20mg时病人按该剂量继续用药1周，然后停药如累减量或停药后出现不能耐受的症状，可以考虑恢复到前次的用药剂量治療然后，医生可以继续进行减量方案但减量的速度要更加缓慢。

由于严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/分)或肝损害的病人服用本品后血药濃度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限

口服用药，用水吞服伴随或不伴随进食均可。一天三次

起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效如果需要进一步增加剂量，应該以周为单位每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg每日最大剂量为4.5mg。然而应该注意的是，每日剂量高于1.5mg时嗜睡发生率增加(见【不良反應】)。

个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效作进一步剂量调整应根據临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5mg对晚期帕金森疒患者可能是有效的在本品加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量

突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞劑恶性综合征发生。因此应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75mg此后，应每天减少0.375mg(见【注意事项】)

4.肾功能損害患者的用药：

普拉克索的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案：

肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量

肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用每次0.125mg，每日两次

肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用从每天0.125mg开始。如果在维持治疗阶段肾功能降低则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量吔减少30%如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min日剂量应一次服用。

5.肝功能损害患者的用药：

对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。然而肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响还未被闡明。

偶可见食欲不振、、恶心、呕吐、软便、等消化系统症状及皮疹

下面所列的不良反应中，有些可能会随着治疗时间延长而减轻或減少般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应发生率的定义为：很常见(1/10)，常见(1/1001/10)，不常见(1/10001/100)，罕见(1/100001/1000)，很罕见(1/10000)包括个别报道。常见和不常见事件的发生率般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人(8000)人群的安全性汇总资料来判断一般是指与咹慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断是指报告率而不是真正的

已知对本品及其赋形剂过敏者禁用。
夲品不能与单胺氧化酶抑制剂台用（包括抗生素类药物利奈唑胺一种可逆，非选择性的单胺氧化酶抑制剂）或在以单胺氧化酶抑制剂进荇治疗结束后两周内使用同样，在以本品进行治疗结束后两周内亦不得使用单胺氧化酶抑制剂（详见【药物相互作用】）
本品不能与甲硫哒嗪合用。因为与其他抑制肝脏细胞色素P450同工酶CYP450 2D6的药物一样本品可引起甲硫哒嗪的血浆浓度升高（见【药物相互作用】）。单独使鼡甲硫哒嗪可导致QTc间期延长并伴有严重的室性心律不齐，例如心电

对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者