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干燥管是化学实验中用于干燥气体或除去气体中杂质的一种设备。通常两端有连接口用于连接导管，中间盛有有固体干燥剂或除杂剂。气体从一端流入干燥管时，由于气体中的水或者其它杂质与干燥剂或除杂剂发生化学反应，使水或杂质与气体分离，相对纯净的气体从另一端流出。（1）直形一球干燥管是一支上粗下细的玻璃管。管的上口经圆口，可用以增加机械强度。粗管的下部有一球泡，是用以贮放固体干燥剂。在球的下端焊接有一段细玻璃管，作填放玻璃棉和插入软木塞内固定于需干燥的装置上用。直形二球干燥管，它的外形与直形一球干燥管相似，只是在粗管上又增加了一个小球泡，主要用来存放玻璃棉或碱石棉用，也可作为贮存不同的干燥剂用，这样可使吸收效果进一步提高。（2） U 形干燥管是一根粗细相同的玻璃管，两端熔光，自然弯曲成底部为半圆状，上部垂直，如同大写英文字母U 形的玻璃管状，所以称U 形干燥管。( 3 ) U 形具支干燥管是在U 形干燥管的两根垂直玻璃管的上部，各焊接有一根水平支管，主要是用于用橡胶管连接其它仪器装置。( 4 ) U 形具支具塞干燥管是在具支干燥管的两根垂直玻璃管的上口各焊上一只直角形孔眼的活塞，与支管相通，作为开启或关闭的控制阀。使用时先将干燥管洗净，根据需要干燥的气体特点，选用适当的干燥剂，一般碱石灰、烧碱石棉或浸有苛性钠溶液的石棉用于吸收二氧化碳气体，高氯酸镁、氯化钙、五氧化二磷等用以吸收水分等。干燥剂选定后装入干燥管的底部或球部。装入的方法：通常是先在干燥管（一球或二球）的底部放入少量玻璃棉，然后再放入干燥剂，在干燥剂放好后再在干燥剂的上面塞入少量玻璃棉，这样把干燥剂夹在玻璃棉的中间，可防止干燥剂渗漏或带出。干燥剂放好后，再与仪器和需要干燥的装置连接，即可应用。连接方法：一球、二球干燥管，只要将干燥管的尾端插入已打孔的软木塞，然后固定于需要干燥的装置中即可；U 形、U 形具支管，U 形具支管及活塞的干燥管，它的两根垂直玻璃管实际上是气体的进出口，只要用橡胶管连接于装置中，一端连接进气口，一端连接出气口处即可。干燥管可以单只使用，如果干燥的效果达不到使用要求时，可以两只或更多只作串联使用，但在串联使用时最好装入不同的干燥剂以提高干燥的效果。
干燥管是化学实验中用于干燥气体或除去气体中杂质的一种设备。通常两端有连接口用于连接导管，中间盛有有固体干燥剂或除杂剂。气体从一端流入干燥管时，由于气体中的水或者其它杂质与干燥剂或除杂剂发生化学反应，使水或杂质与气体分离，相对纯净的气体从另一端流出。（1）直形一球干燥管是一支上粗下细的玻璃管。管的上口经圆口，可用以增加机械强度。粗管的下部有一球泡，是用以贮放固体干燥剂。在球的下端焊接有一段细玻璃管，作填放玻璃棉和插入软木塞内固定于需干燥的装置上用。直形二球干燥管，它的外形与直形一球干燥管相似，只是在粗管上又增加了一个小球泡，主要用来存放玻璃棉或碱石棉用，也可作为贮存不同的干燥剂用，这样可使吸收效果进一步提高。（2） U 形干燥管是一根粗细相同的玻璃管，两端熔光，自然弯曲成底部为半圆状，上部垂直，如同大写英文字母U 形的玻璃管状，所以称U 形干燥管。( 3 ) U 形具支干燥管是在U 形干燥管的两根垂直玻璃管的上部，各焊接有一根水平支管，主要是用于用橡胶管连接其它仪器装置。( 4 ) U 形具支具塞干燥管是在具支干燥管的两根垂直玻璃管的上口各焊上一只直角形孔眼的活塞，与支管相通，作为开启或关闭的控制阀。使用时先将干燥管洗净，根据需要干燥的气体特点，选用适当的干燥剂，一般碱石灰、烧碱石棉或浸有苛性钠溶液的石棉用于吸收二氧化碳气体，高氯酸镁、氯化钙、五氧化二磷等用以吸收水分等。干燥剂选定后装入干燥管的底部或球部。装入的方法：通常是先在干燥管（一球或二球）的底部放入少量玻璃棉，然后再放入干燥剂，在干燥剂放好后再在干燥剂的上面塞入少量玻璃棉，这样把干燥剂夹在玻璃棉的中间，可防止干燥剂渗漏或带出。干燥剂放好后，再与仪器和需要干燥的装置连接，即可应用。连接方法：一球、二球干燥管，只要将干燥管的尾端插入已打孔的软木塞，然后固定于需要干燥的装置中即可；U 形、U 形具支管，U 形具支管及活塞的干燥管，它的两根垂直玻璃管实际上是气体的进出口，只要用橡胶管连接于装置中，一端连接进气口，一端连接出气口处即可。干燥管可以单只使用，如果干燥的效果达不到使用要求时，可以两只或更多只作串联使用，但在串联使用时最好装入不同的干燥剂以提高干燥的效果。
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主题：【讨论】请问空气发生器的硅胶（前段）/干燥管（后端）里面的硅胶红了多少应该更换，分子筛部分什么时候更换？
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发表于： 21:10:36
请问空气发生器的硅胶（前段）/干燥管（后端）里面的硅胶红了多少应该更换，分子筛部分什么时候更换？
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论坛里有过一个这个的讨论
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有一部分红了就要换，有时红得很快，全部都会变红。
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原文由 有雨的夜()发表:论坛里有过一个这个的讨论很多人都是选择气体先过分子筛，再过变色硅胶，变色硅胶当指示剂。不过我一般把硅胶放前边，硅胶三分之二前，应该就换掉，这样分子筛过的水汽很少，可以坚持用很久，变色硅胶105度烘干2到3小时就好了，分子筛要500度烘干，没有马弗炉烘不了，只能勤换变色硅胶，分子筛半年也没换过
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& & 硅胶在前，比较合理。& & 可能变红2/3左右更换为好吧。
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气相上的脱水管与脱氧管都是一次性的，不能烘烤。
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:气相上的脱水管与脱氧管都是一次性的，不能烘烤。 请问是载气上面的净化管吗？那就无法烘烤，只能更换。
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变色硅胶的变化分两种。1、载气水含量很高。这时候硅胶变色很明显，红色和蓝色之间有一个明显的分界线。一般这种情况下，干燥器后的水含量还是比较高的。这时候，只要硅胶没有完全变红，就可以不换。为了保证不出问题，最后留下五分之一左右即可。如果发现这种情况，而对载气的水分要求又很高，建议后面再加一个干燥管。2、载气水含量很低。这时候硅胶变色不明显，整体变色，看不到红色和蓝色的分界线，而是整体慢慢蓝色变淡后慢慢变红。这时候，一般只要硅胶变得蓝色不明显，显示出一点点红色，就可以更换了。
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气相上面带两个脱水管与脱氧管，载气要先过这两个管才进气相。
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我也是一半之前换。化学里干燥管里面一般装什么干燥剂_百度知道
化学里干燥管里面一般装什么干燥剂
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P2O5（五氧化二磷）,P2O5+H2O==H3PO4,用于干燥酸性气体氯气、CO2、SO2、NO2等和中性气体CO、NO、N2、O2等.也可吸收碱性气体.碱石灰干燥碱性、中性气体,吸收酸性气体.CaCl2一般的都行.
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&【求助】硅胶柱的装柱问题
【求助】硅胶柱的装柱问题
作者 luoye2008
我要装个长60cm，直径是2.5cm的玻璃硅胶柱，不知道要称多少硅胶，加多少流动相溶这些硅胶 ，这些都有固定的比例吗？怎么计算柱的保留体积啊 刚开始学 好多都不懂 希望回答的详细些 谢谢了！
[ Last edited by louyiceng on
at 13:21 ]
这个东西其实是凭感觉的！没有具体的计算方法！
装到5分之2点几就行！努力吧！
你要装硅胶柱，不知道是湿法装柱还是干法装柱，
湿法装柱：把你的硅胶放到洗脱剂中，浸泡，然后先把你的洗脱剂先倒入柱子中，然后把你的硅胶和洗脱剂在一起倒入柱子中，在此过程中，洗脱剂的液面要高于硅胶。
干法装柱：把的硅胶直接装入柱子中，在此过程中要不断的垫柱子，使硅胶紧密的装好！然后再干法上样，再用洗脱液洗脱就可以了！
计算保留体积：首先你要把硅胶在你的洗脱剂中浸泡一段时间，然后再把已经浸透的硅胶放入一定体积的洗脱液中，再装柱子时，就用这些洗脱液，装好柱子后（洗脱液液面略高于硅胶），再量量剩余的洗脱液的体积。差值就是柱子的保留体积。
仅是自己的试验心得，希望能给你点帮助，
是这样计算 保留体积吗&&硅胶一定量加一定量流动相搅拌 在装柱前 往柱中装一定体积的流动相 再把溶好的硅胶倒入柱子中 等液面放到硅胶面时 在称量流下来的流动相的体积 就是保留体积了 是这样吗
可是溶解的硅胶的流动相不能完全加入到柱子中啊 柱子就被填满了 等它下去的时候 就不能在加硅胶了 会分层的 到底要称多少硅胶再加多少流动相 再往柱子中填多少流动相 才刚刚好啊&&真难啊&&谁知道啊 求助求助
这个不需要很精确吧？而且柱子装长装短1cm对你的分离结果都没啥影响
我们实验室基本都是干法装柱，就把硅胶往柱子里倒，没人还事先去称重，因为凭经验，柱子被掂实后（或者是在底部抽真空），硅胶面会下降一寸左右，所以如果我想装一个高20cm的柱子，就会倒硅胶到23cm高。
一般装的柱子所用的硅胶量跟你的样品量有关吧，不根据样品量装柱会造成浪费硅胶（柱子过高也浪费时间）或者柱子过低造成分离效果不好。一般样品量比硅胶量在1：30左右。
吸附剂的用量一般采用样品量的10～30倍，根据披分离化合物的性质而定。一般来说在能达到分离的前提下尽量减少吸附剂剂用量，因吸附剂量大，死吸附的样品量大，使样品损失量大。
湿法装柱的话可以先装一部分，后边看不够了再加些也可以，之后压实，有第一次后面就好办了，就有经验了
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