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乐瑞卡能治疗三叉神经痛吗？
全部答案（共1个回答）
，这样比较妥当
三叉神经痛是一种特别常见的脑神经疾病，对于三叉神经痛这种疾病一般发病人群多是中老年人，三叉神经痛在发...
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答: 失眠的类型都是分为哪些啊?
答: 03.弥补传统治疗不足：弥补传统药物、物理治疗、手术矫正等不能从根源修复神经元的不足，是治疗神经系统疾完美结合。
答: 一般需5万元以上
答: 把癫痫病的症状分为7类，因为这种分法直接抓住了病因,与发作症状结合,对治疗有积极的指导作用,而且非常具体.。-北-京-广-济-癫-痫-病-中-医-医-院-专-家...
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这个不是我熟悉的地区普瑞巴林治三叉神经痛
普瑞巴林治三叉神经痛
发病时间：不清楚
我的丈母娘三叉神经痛已经有30年的历史了。之前一直服用卡马西平片，上个星期说现在吃药已经不管用，比以往都痛了。请问医生，我可以该怎么办呢。。请问普瑞巴林治三叉神经痛谢谢
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
医生回答(2)
天津医科大学总医院
擅长：全科
中华医药经典书籍都把三叉神经痛”这个国际公认的疑难杂症归属于“头风、头痛”范畴，认为患者的脑部神经一定是受过“重寒”的侵袭。外因可有风、寒、湿、热等外邪，尤其以“风邪”为主，内因有血虚、肝阳、淤血、肾虚等病因而致发病。如闪电、刀割、钻刺、火灼，突然出现的阵阵剧痛时间从数秒钟到数分钟，一日数次；有“扳机点”这个疼痛源，涉及面、颌、或舌运动的说话、吞咽、刷牙、洗脸、甚至微风拂面均可致阵阵剧痛。疲劳或紧张时发作频繁！有的面部神经反射性抽搐或目赤流泪。
上海中医药大学附属龙华医院
擅长：全科
你好，根据你的叙述！暂时考虑为三叉神经痛的可能性较大！！可以使用桔梗，黄芩，浙贝，天花粉丹参，金银花，香附，全虫等煎服，且有足够的治疗周期的话，是可以很好的改善疾病的！
多吃瓜果蔬菜，在饮食上注意尽量少食用对胃刺激性较大的食物，在情绪上注意，在大小便上注意不要憋尿，要及时小便，对疾病的缓解具有较好的效果。
向医生提问
（法沙吉尔氏神经痛,痛性抽搐，面风痛）
1756年由法国NicolasAndri首先报道。三叉神经痛由于发作时多数伴有面肌抽搐，故称之为“痛性抽搐”。系指局限在三叉神经支配区内的一种反复发作的短暂性阵发性剧痛。可分为原发性、继发性两种。
多发人群：中、老年人女性尤多
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（2000 —— 5000元）服用普瑞巴林胶囊会出现头晕现象吗？
导读：普瑞巴林胶囊在健康志愿者、接受抗癫痫药物治疗的癫痫患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林胶囊的稳态药代动力学参数相似。普瑞巴林胶囊空腹服用，吸收迅速。
的主要成份为普瑞巴林。普瑞巴林胶囊为硬胶囊、内容物为白色至类白色粉末。那么，服用普瑞巴林胶囊会出现头晕现象吗？
普瑞巴林胶囊在健康志愿者、接受抗治疗的癫痫患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林胶囊的稳态药代动力学参数相似。普瑞巴林胶囊空腹服用，吸收迅速，普瑞巴林胶囊在单剂或多剂给药后1小时内达血浆峰浓度。普瑞巴林胶囊的口服生物利用度&90%，而且与剂量无关。普瑞巴林胶囊多剂给药后，24至48小时内可达稳态。普瑞巴林胶囊与食物一起服用时，普瑞巴林胶囊的吸收速率降低，Cmax降低25-30%，tmax延迟至约2.5小时。
普瑞巴林胶囊在人体内的代谢可以忽略不计。普瑞巴林胶囊在给予放射标记的普瑞巴林后，普瑞巴林胶囊约98%普瑞巴林以原型的形式在尿中回收。普瑞巴林胶囊的主要代谢产物&N-甲基化衍生物，也在尿中被发现，占给药剂量的0.9%。普瑞巴林胶囊在临床前研究中，未发现普瑞巴林由S-旋光对映体向R-旋光对映体转化的消旋作用。
普瑞巴林胶囊和食物同时服用并不会对普瑞巴林的吸收程度造成有临床意义的影响。普瑞巴林胶囊主要从体循环清除，并以原型药物的形式经肾脏排泄。普瑞巴林胶囊的平均清除半衰期为6.3小时。普瑞巴林胶囊血浆清除率和肾脏清除率均与肌酐清除率有直接比例关系。普瑞巴林胶囊对于伴有肾功能减退或正在接受血液透析治疗的患者，有必要调整剂量。
服用普瑞巴林胶囊主要的不良反应为头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、、、体重增加及&思维异常&等现象。
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（实习编缉：钟燕冰）
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普瑞巴林胶囊的不良反应
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临床试验的经验：由于临床试验在多种不同情况下进行，不能直接比较一种药物与另一种药物在不同临床试验中的不良反应发生率，该发生率也可能不能代表临床实践中观察到的发生率。普瑞巴林上市前所有对照及非对照试验中，超过10000名来自不同人群的患者服用了本品。大约5000人服药至少6个月，超过3100人服药至少1年，超过1400人服药至少2年。所有上市前对照试验中最常导致停药的不良反应整合上市前对照试验所有人群的数据，因不良反应提前停药的患者比例在普瑞巴林组和安慰剂组分别为14%和7%。普瑞巴林导致停药的最常见不良反应是头晕(4%)和嗜睡(3%)。安慰剂组1%患者因头晕停药，[1%患者因嗜睡停药。对照试验中与安慰剂组比较，普瑞巴林组其它较常见导致停药的不良反应包括共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调及外周水肿（各1%）。所有上市前对照试验中最常见的不良反应整合上市前对照试验所有人群的数据，普瑞巴林组比安慰剂组报告更多(≥5% 且不良反应发生率为安慰剂组的两倍)的不良反应为头晕、嗜睡、口干、水肿、视物模糊、体重增加及“思维异常”(主要为集中精力困难/注意困难)。[u]带状疱疹后神经痛的对照研究[/u]导致停药的不良反应带状疱疹后神经痛的临床试验中，因不良反应提前停药的患者比例在普瑞巴林组和安慰剂组分别为14%和7%。普瑞巴林组导致停药的最常见不良反应为头晕（4%)和嗜睡（3%)；而安慰剂组因头晕和嗜睡停药的患者比例[1%。试验中与安慰剂组比较，普瑞巴林组导致停药的其它较常见不良反应包括意识模糊（2%），外周水肿、乏力、共济失调和步态异常（各1%）。最常见不良反应表2列出了带状疱疹后神经痛试验中普瑞巴林组发生率≥1%且高于安慰剂组的所有不良反应，但不确定药物与不良反应的因果关系。其中，本表普瑞巴林600 mg/日组还包含了发生率超过安慰剂组两倍的不良反应，即使该不良反应在整体普瑞巴林组中发生率不高于安慰剂组。临床研究中普瑞巴林组大部分患者不良反应的最严重程度为轻度或中度。 [u]临床研究中观察到的普瑞巴林其它不良反应[/u]下文列出了普瑞巴林所有临床试验中报告的服药后出现的不良反应。以下事件不包括本说明书其它部分所列的事件，不包括药物无关原因所致的事件，不包括过于普遍而无法判断是否由药物引起的事件，不包括只报告过一次而无实质可能性的急性危及生命的事件。不良事件按人体系统分类，并按发生率的高低降序排列。发生率定义为：常见（≥1/100），少见（1/）和罕见（[1/1000）。有重要临床意义的不良事件描述详见【注意事项】。全身——常见：腹痛、过敏反应、发热；少见：脓肿、蜂窝织炎、寒战、不适、颈强直、药物过量、骨盆痛、光敏反应、自杀企图；罕见：过敏样反应、腹水、肉芽肿、宿醉效应、故意伤害、腹膜后纤维变性、休克、自杀。心血管系统——少见：深部血栓性静脉炎、心力衰竭、低血压、体位性低血压、视网膜血管异常、晕厥；罕见：ST 段降低、心室颤动。消化系统——常见：胃肠炎、食欲增加；少见：胆囊炎、胆石症、结肠炎、吞咽困难、食管炎、胃炎、胃肠道出血、黑便、口腔溃疡形成、胰腺炎、直肠出血、舌部肿胀；罕见：口疮性口炎、食道溃疡、牙周脓肿。血液及淋巴系统——常见：瘀斑；少见：贫血、嗜酸性粒细胞增多、低色素性贫血、白细胞增多、白细胞减少、淋巴结病、血小板减少；罕见：骨髓纤维化、红细胞增多、凝血酶原减少、紫癜、血小板增多。代谢及营养异常——罕见：糖耐量减低、尿酸结晶尿。骨骼肌肉系统——常见：关节痛、腿部痛性痉挛、肌痛、肌无力；少见：关节病；罕见：软骨营养障碍、全身痉挛。神经系统——常见：焦虑、人格解体、肌张力增强、感觉减退、性欲减退、眼震、感觉异常、木僵、颤搐；少见：异常梦境、激越、情感淡漠、失语、口周感觉异常、构音障碍、幻觉、敌意、痛觉过敏、感觉过敏、运动增加、运动功能减退、肌张力降低、性欲增加、肌阵挛、神经痛；罕见：成瘾、小脑综合征、齿轮样强直、昏迷、谵妄、妄想、自主神经功能障碍、运动障碍、肌张力障碍、脑病、锥体外系综合征、格林-巴利综合征、痛觉减退、颅内压增高、躁狂表现、偏执表现、周围神经炎、人格障碍、精神病性抑郁、精神分裂症表现、睡眠障碍、斜颈、牙关紧闭。呼吸系统——罕见：呼吸暂停、肺不张、细支气管炎、呃逆、喉痉挛、肺水肿、肺纤维化、打哈欠。皮肤及附属组织——常见：瘙痒；少见：脱发、皮肤干燥、湿疹、多毛、皮肤溃疡、荨麻疹、水泡大疱疹；罕见：血管性水肿、剥脱性皮炎、苔藓样皮炎、黑变病、指甲异常、瘀点、紫癜、脓疱疹、皮肤萎缩、皮肤坏死、皮肤结节、Stevens-Johnson 综合征、皮下结节。特殊感觉——常见：结膜炎、复视、中耳炎、耳鸣；少见：调节异常、睑缘炎、眼干、眼部出血、听觉过敏、畏光、视网膜水肿、味觉丧失、味觉异常；罕见： 瞳孔不等大、失明、角膜溃疡、突眼、眼外肌麻痹、虹膜炎、角膜炎、角膜结膜炎、瞳孔缩小、瞳孔放大、夜盲、眼肌麻痹、视神经萎缩、视乳头水肿、嗅觉倒错、上睑下垂、葡萄膜炎。泌尿生殖系统——常见：性快感缺失、勃起功能障碍、尿频、尿失禁；少见：异常射精、蛋白尿、闭经、痛经、排尿困难、血尿、肾结石、白带改变、月经过多、子宫不规则出血、肾炎、少尿、尿潴留、小便异常；罕见：急性肾功能衰竭、龟头炎、膀胱新生物、宫颈炎、性交困难、附睾炎、女性泌乳、肾小球炎、卵巢疾患、肾盂肾炎。[u]性别和种族的比较[/u]男性与女性总体不良事件的情况相似。种族相关的不良事件报告分布的数据不足，尚难定论。上市后经验下列不良反应是普瑞巴林上市后应用中报告的。由于这些不良反应来自人群规模不确定的自发报告，因此难以可靠地估计这些不良反应的发生率以及与药物暴露的因果关系。神经系统异常——头痛 胃肠道异常——恶心、腹泻生殖系统和乳腺疾病——男子女性型乳房，乳房增大
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