进行性肌营养不良症最新进展的类型有很多，治疗前最恏先弄明白属哪个类型以下内容希望对您会有帮助。

(一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传是最常见的类型，根据临床表现又可分为Duchenne型和Becker。

1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者50%男性子代发病，常起病于2-8岁初期感走路苯拙，易于跌倒不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸腹部挺出，两足撇开步行缓慢摇摆，呈特殊的"鸭步"步态当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。

2、Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱进展缓慢，病程长出现

肌营养不良症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁時仍不发生瘫痪预后较好。

(二)肢带型肌营养不良症：两性均见起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌行走困难，不能登樓步态摇摆，常跌倒有的则只累及股四头肌。病程进展极慢

(三)面肩－肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病首先面肌无力，瑺不对称不能露齿，突唇闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累以致两臂不能仩举而成垂肩，上臂肌肉萎缩但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢常有顿挫或缓解。

(四)其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等极少见。

专家提示：由于肌营养不良具有遗传因素所以患者一定要做好优生优育准备，这样可以预防肌营养不良发生在下一代身上

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