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进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁.患儿的坐,立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如鸭步.易跌倒,登梯困难,下蹲后不能迅速站起；3-5岁后,胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性,二十岁之前死亡.
1、鉴于患者肌营养不良症病情一般呈进行性加重，致残率也是比较高的，因此早期治疗，制病情发展，能够提高患者的生存质量，特别是家族中有类似病史的，也是要引起大家的注意，及早检查诊断。2、在精神方面一定要为患者创造一个良好环境，并保持合理的期望，尽量避免患者过度保护。采用力所能及的锻炼，患者最好不要过度的劳累。3、饮食宜高蛋白、患者的饮食一定要富含维生素、锌，鸡蛋、虾仁、排骨、蘑菇、黄花菜等可适当多食，少吃或者是忌食过辣、生冷等一些不易消化还有刺激性食品。4、上肢可练习抬举、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、跳跃等;注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;患者假肥大的部位应该按摩以揉法为主;主要是为了防止脊柱畸形还要保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。以上是对“先天性肌营养不良有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
先天性肌营养不良主要症状：肌张力低下，关节挛缩，从新生儿开始发病，常伴发髋关节脱位，斜颈。有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。积极预防和治疗呼吸道感染，坚持体育锻炼，积极与疾病做斗争。饮食宜清淡，营养丰富，少食油腻厚味。神经靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位，可以激活处于休眠状态的神经细胞。早期治疗，控制病情发展，可以提高生存质量。
先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展。一般来说，病人最大的运动能力变异很大，有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关，病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力。病人特征性的面容为：下眼睑轻度下垂，圆脸，招风耳。典型的皮肤损害为滤泡性过度角化等等
先天性的基因营养不良，主要是常规的可以导致肌肉萎缩，或者说皮肤弹性降低，皮肤松弛，最后可以引起肌无力的症状。这种情况的治疗和处理，主要是给一些增强肌力或者营养的药物，是治疗和处理的，比如安坦片或者新斯的明片，当然中医的治疗主要是中医的针灸针刺和中医的滋补肝肾的办法和他要去治疗的。
根据你描述的情况，肌营养不良主要是手臂和腿，都没有力量。如果既然不良，要首先，早期进行治疗，效果还可以，如果到了晚期效果会差一些。以上是对“先天性肌营养不良有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
先天性肌营养不良属常染色体隐性遗传，包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低，可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病。饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。神经靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位。
肌营养不良是一种顽固性神经系统疾病，根本病因在于脑组织、脑神经的受损、病变，而脑神经、脑组织的再生和重建是一项很难实现的工程，而神经组织修复疗法的诞生，有力地解决了这一难题，给肌营养不良的治疗带来了新的契机。
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肌营养不良的一般有哪些症状
发病时间：不清楚
四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难费力，脚跟不能着地
小腿肌肉发凉、发硬、粗大
补充提问：很多患者觉得肌营养不良这个病无无药可治，治不好，实则不然，肌营养不良这个病确切的说是不好治，但是并非治不好，这是两个概念，治病讲究方式方法，肌营养不良这个病有些地方上的大夫都没有听说过，其实这个病并不神秘，只是研究这个病的大夫比较少而已。
补充提问：肌营养不良，主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。一大部分患者都属于基因突变导致的。当患者家属一听遗传导致，一个个都吓得半死到处孩子去检查，做检测基因。当地检查不放心心，又去全国各地有名医院检查一遍。结果出来却得到一句“根本治不好、这是世界难题、这是不死癌症”。句句扎心，使患者家属心惊胆战病急乱投医。世界难题又不是死题总有解决的办法，肌营养不良并不可怕及时采取对症治疗是可以早日恢复正常.
补充提问：强肌生髓复原汤是由西红花、蜈蚣、杜仲羚羊角鹿茸人参等几十种名贵纯正中药材配伍而成。从人体由内及外,深层调理疏通全身经络，改善血液循环，全面调理五脏，固本培元，使其恢复气血充足，激发阳气，强肌生筋，全面改善神经肌肉疾病症状，增强机体免疫机能。从而使人体经络营养补给充足、加快新陈代谢，从而打通经络阻塞、遏制神经萎缩直至解除病症。里面的有效成份可修复脑神经病变组织,促进神经肌肉细胞的修复和再生,双向调节肌肉神经系统,从根本上解决病症。
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擅长：各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。
您好，肌营养不良根据不同的类型，临床表现也有所不同。1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。3.肢带型较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。4.眼肌型少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.远端型根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
擅长：中医内科
进行性肌营养不良症是以全身肌肉组织原发性变性为主的一组遗传性进行性家族性疾病,以肌肉进行性萎缩和无力为临床特征,由于本病病因不明而又缺乏有效治疗方法,是公认的难治病。建议;有治痿独取阳明之说也是有道理的,针灸取穴也是调理脾胃这一基本原则,有很多中药是有此作用的。
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擅长：内外妇儿泌尿消化，心脑血管，都可以，
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智能障碍(disturbanceofintelligence)是一组临床综合征，可有记忆、认知(概括、计算、判断等)、语言、视空间功能和人格等至少3项受损。常由神经系统疾病、精神疾病和躯体疾病引起。主要症状包括：①记忆障碍;②思维与判断力障碍;③性格改变;④情感障碍。此处主要叙述先天性智能障碍(精神发育迟滞)、记忆障碍(遗忘综合征)和痴呆的一般临床表现。
多发人群：所有人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
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赵主任，对病号特别负责，很有耐心。总是为患者着想，是位负责任的好医生。
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小儿神经内科分类问答肌营养不良晚期症状都有哪些
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核心提示: 肌营养不良晚期症状都有哪些，肌营养不良这种疾病是一种严重危害患者生活质量的疾病，所以在平时的时候患者就应该多了解此病的症状，这样才便于及时的发现并治疗此病，只有这样患者在治疗之后才会有好的疗效。
　　肌这种疾病一般都是由于遗传因素所导致的，此病在临床上主要可以分为面肩肱型、肢带型以及远端型这三种，由于患者患有了疾病类型不同，所出现的晚期症状也就是有所区别的，只有患者朋友能够对这些症状多一些了解，这样对之后的治疗才会有所帮助。那么肌营养不良晚期症状都有哪些呢?　　　　1、如果肌营养不良这种疾病是属于面肩肱型，此病一般是在十岁之后发病的，患者一旦发病就会出现肌无力的症状，这种症状主要表现为患者的、以及吹气力弱等症状，而且患者的上臂和面肌还会同时的发生和萎缩，严重的患者还会陈萱两肩下垂以及前举困难等症状出现。　　2、如果肌营养不良这种疾病是属于肢带型，患者常常会是十五岁之后起病，患者一旦患有了这种疾病就会陈萱骨盆带肌无力和萎缩的症状出现，这种症状主要表现为步履缓慢、走路鸭步以及起蹲困难等症状出现，而且在肌无力和肌萎缩这种症状同时出现的时候，患者还常常会有肌肉酸痛以及压痛的症状出现。　　3、如果肌营养不良这种疾病是属于远端型，此病大多是发生于男性的身上，常常是在患者四十岁以上才发病的，患者发病之后就会出现手指运动笨拙以及精细动作困难的症状发生，之后随着疾病的逐渐加重，患者的手足肌肉都会有萎缩的症状出现，之后还会有伸腕、足背屈等肌无力、赛跑不能和等症状发生。　　以上主要就是为大家介绍了肌营养不良晚期的症状表现，通过这些症状就可以发现此病一旦发生对患者的正常生活质量影响是非常大的，所以患者在平时的时候要是患有了这种疾病，就应该及时的进行诊断并治疗，这样才可以避免疾病加重之后带来更加严重的危害。　　
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