胰酶肠溶胶囊的副作用
健康咨询描述：了，两星期前验血肝功能受损，请问胰酶肠溶胶囊副作用大吗？谢谢！
想得到怎样的帮助：请问胰酶肠溶胶囊副作用大吗？谢谢！
咨询：109626人
病情分析：
胰酶肠溶胶囊助消化药。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障碍和各种原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治疗。
指导意见：
与药物相关的不良反应发生率很低(小于1%)。偶有腹泻、便秘、胃不适感、恶心及皮疹报道。但由于胰酶分泌不足也常伴有这些症状，且病人常伴随其他用药，这些反应与胰酶的相关性尚无法证实。
其他答案 (2)
副主任医师
黄石市中心医院
病情分析：
胰酶肠溶胶囊，实际上就是一些消化酶。没有什么太多的副作用。肝功能不正常，应该不是他导致的。建议到医院去查一下乙肝两对半，丙肝抗体，自身免疫性肝炎全套以及肝脏的B超。目前可以护肝治疗。
吉安市中心人民医院
病情分析：
胰酶肠溶胶囊是胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的混合物，用于促进消化、增进食欲，没有明显的肝损害的副作用，目前有肝损害的情况，建议护肝治疗。
涉嫌广告毫无帮助违背伦理非法内容违反医学常识
确定要投诉本答案吗？龙眼果皮过氧化物酶的分离纯化及cDNA的克隆--《福建农林大学》2006年博士论文
龙眼果皮过氧化物酶的分离纯化及cDNA的克隆
【摘要】：POD是影响果实褐变的一种重要的酶，目前对POD的研究还只是停留在常规生理、生化的研究上，对相关的分子生物学研究鲜见报道本试验以龙眼果皮为材料，对其中的POD进行了分离纯化、质谱分析和cDNA克隆的研究。
经过40％饱和度硫酸铵盐析、Streamline Phenyl柱、DE-52柱、Phenyl Sepharose High Performance柱、Superdex 200 prep grade柱层析，从龙眼果皮中分离得到了电泳纯的POD。SDS-PAGE结果显示，分离得到的POD亚基表观分子量约为48KD左右；精确分子量测定显示，其分子量为45.65KD；分子筛分子量测定结果显示整蛋白分子约为45KD左右，表明分离得到的POD为单体蛋白，这与之前的研究结果有很大的不同。双向电泳的结果显示了2个分子量相同而等电点不同的蛋白A和B，说明分离得到的POD实际上是2个分子量相同的混合酸性蛋白，由于这2个蛋白的分子量和理化性质十分接近而未能相互分离。
对分离得到的POD中的一个组分POD A，应用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)进行肽指纹图谱分析，未发现能与之匹配的数据。应用电喷雾解离-四极杆-飞行时间串联质谱技术(ESI-Q-TOF2)解析了POD A的2个胰酶水解肽段的氨基酸序列，分别是：WFLSGGDWYSLF和VRESAWLD NDADLLAVP，数据库检索和比对结果显示获得的序列为氨基酸的新序列。多重序列比对结果表明其中含有一些保守的氨基酸序列。
采用同源克隆的方法，获得了龙眼果皮POD的保守区片段，并在此基础上，通过3'RACE和5'RACE，获得了龙眼果皮POD全长cDNA序列。该序列与其他植物的POD cDNA有很高的同源性。该cDNA全长1290bp，其中，5'UTR为52bp，3'UTR为238 bp，在3'UTR区域还含有典型的加尾信号AATAA和poly(A)尾。包含一个996bp的开放阅读框，编码332个氨基酸，在推导的氨基酸序列中发现了活性位点、底物结合区、血红素结合位点和钙结合位点的结构域。将串联质谱测序获得的2个肽段序列与其它植物的POD的氨基酸序列比对的结果显示：获得的肽段序列中有部分氨基酸可与开放阅读框有部分匹配，且这些匹配部分是比较保守的，分别为：E------AD-LA和SGGD----F；同时也发现m/z为1107.49的肽段在的位置在m/z为823.41的肽段的上游，这为克隆分离纯化得到的POD提供了可能。
尝试了龙眼果皮POD cDNA的原核表达。当诱导温度为40℃，IPTG浓度为1mM，
【学位授予单位】：福建农林大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2006【分类号】：S667.2
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黄金松;[J];福建果树;1995年04期
曾维莹;[J];云南农业;1998年04期
季作梁,韩冬梅,吴振先;[J];热带作物学报;1999年03期
彭建平;[J];柑桔与亚热带果树信息;2002年08期
李慧珍;[J];保鲜与加工;2001年04期
许思明,陈世真,黄宗生;[J];福建农业科技;1990年02期
陈升平，张金清;[J];福建热作科技;1994年02期
;[J];农村新技术;1994年02期
廖冬晴，刘耀成;[J];广西热作科技;1996年02期
黄爱萍,蒋瑞华;[J];福建果树;1999年03期
中国重要会议论文全文数据库
付萍;车建美;郑雪芳;林抗美;刘波;;[A];中国植物病理学会2010年学术年会论文集[C];2010年
谢江江;李敏慧;习平根;彭埃天;姜子德;;[A];中国菌物学会第五届会员代表大会暨2011年学术年会论文摘要集[C];2011年
孙企达;;[A];华东三省一市第三届真空学术交流会论文集[C];2000年
陈佳阳;乐学义;;[A];中国化学会第28届学术年会第5分会场摘要集[C];2012年
潘学文;李建光;李荣;韩冬梅;李剑书;郭栋梁;陈炳旭;董易之;;[A];科技与创新——广东园艺科技论文集（广东省园艺学会第九次会员大会暨学术研讨会论文集）[C];2010年
余长洪;徐天文;李就好;陈凯;陈海波;;[A];现代节水高效农业与生态灌区建设（上）[C];2010年
陈国保;李永平;姚志东;;[A];第28届中国气象学会年会——S11气象与现代农业[C];2011年
卿艳梅;李长友;曹玉华;;[A];纪念中国农业工程学会成立30周年暨中国农业工程学会2009年学术年会（CSAE 2009）论文集[C];2009年
陈菁瑛;陈景耀;许秀淡;范国成;陈熹;;[A];“植物保护21世纪展望”——植物保护21世纪展望暨第三届全国青年植物保护科技工作者学术研讨会文集[C];1998年
车建美;陈峥;史怀;刘波;;[A];第三届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会会议论文摘要集[C];2011年
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杨海霞;[N];市场报;2003年
阿华;[N];大众科技报;2002年
吴会明;[N];农民日报;2004年
闵荣琰;[N];农民日报;2003年
肖隆福　徐德昭
胡建勋;[N];东莞日报;2008年
周文涛;[N];广西日报;2004年
李云波;[N];云南日报;2000年
谢芝新　李楠楠;[N];人民公安报;2009年
梁盛　葛燕梅;[N];农民日报;2009年
周华;[N];中华合作时报;2002年
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车建美;[D];福建农林大学;2011年
林琳;[D];福建农林大学;2006年
林河通;[D];浙江大学;2003年
方智振;[D];福建农林大学;2012年
蔡英卿;[D];福建农林大学;2011年
王凤华;[D];福建农林大学;2003年
郝燕燕;[D];中国农业大学;2004年
李惠华;[D];福建农林大学;2010年
肖祥希;[D];福建农林大学;2002年
吴彤;[D];上海医药工业研究院;2002年
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陈明木;[D];福建农林大学;2004年
林志强;[D];福建农林大学;2004年
徐清锋;[D];福建农林大学;2010年
马金玉;[D];福建农林大学;2011年
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400-819-9993病毒大规模培养及疫苗研发的关键技术研究--《浙江大学》2018年博士论文
病毒大规模培养及疫苗研发的关键技术研究
【摘要】：[研究背景和立题依据]新突发传染病(Emerging Infectious Diseases)已严重影响社会稳定、对人类健康构成重大威胁。目前对于新突发传染病的防治工作已成为传染病学研究的重点。针对目前大多数病原无特效药物的情况,疫苗的研发和储备已防控新突发传染病的重点和热点,并具有重大的社会意义。本课题应用两种不同的生物反应器对几种不同的病毒(疫苗候选株)进行大规模培养,优化培养的培养条件、理化参数,并进行质量控制以及不同佐剂的筛选评价研究。[研究目的]1.生物反应器大规模培养HEK293、Vero和MDCK细胞,监测糖代谢。2.在细胞培养基础上,大规模扩增腺病毒载体,肠道病毒71型/柯萨奇病毒16型(EV71/CVA16)以及流感病毒H1N1型,并优化培养参数和过程工艺。3.以生物反应器扩增病毒产物为基础,进行腺病毒载体的质量控制研究。4.对生物反应器病毒产物EV71/CVA16灭活处理,制备二价灭活疫苗,并进行免疫策略以及不同佐剂免疫效果的评价。[研究方法]1.用聚纤维纸片载体利用生物反应器扩增人胚肾细胞HEK293,建立腺病毒复制扩增的工艺流程,对5型腺病毒复制扩增体系全面适应的条件下,在细胞培养阶段用含10%的胎牛血清的DMEM培养基,培养细胞6天后换液成无血清培养基,吸附腺病毒2.5-3.5小时,加入3-5%胎牛血清,继续培养24小时,弃去全部培养液,并用磷酸缓冲液PBS冲洗去除血清,全部换成无血清培养基加0.25%水解乳蛋白,静止再吸附1.5-2.5小时以利于病毒再感染正常细胞,同时每20小时补充2g/L的葡萄糖,采用批式收获换液的方式收获病毒。2.5L反应器内已加入灭菌后的150g Fibra disk载体,用PH7.2的磷酸盐缓冲液PBS浸泡过夜,弃去后加入细胞生长液4L为一个工作体积,接种VERO细胞,接种量为2.3×109个细胞,进行培养。培养参数设定为:PH7.2-7.6、温度37℃、溶氧50-80%、搅拌速度50rpm。每天定时取样测定葡萄糖消耗情况,从而估计细胞生长情况,在稳定条件下,葡萄糖消耗与细胞密度线性相关。换液模式采用连续灌流,24-48小时灌注换液3L,48-72小时灌注换液3L,72-96小时灌注换液4L,96-120小时灌注换液3L,120-144小时灌注换液5L144小时细胞计数在(3.2±0.3)×1010个细胞,密度达到8×106个/ml以上。144小时换液4L,在无血清条件下吸附病毒(EV71/CVA16)3小时,然后加入5%的胎牛血清,继续培养22小时,换液成无血清培养基加0.5%水解乳蛋白,静止再吸附2小时,继续培养。接毒后收获方式采用连续收获,从接毒后24小时开始连续灌注,每24小时灌注收获5L,至120小时共收获上清20L上清用于浓缩、纯化:用膜包浓缩20-50倍,用于进一步纯化。3.用聚纤维纸片(Fibra disk)载体和生物反应器系统扩增犬肾上皮细胞(MDCK)从而建立流感病毒复制扩增的整套工艺流程。本发明建立在对H1N1型流感病毒复制扩增体系全面适应的条件下,在细胞培养阶段用含10%的血清的DMEM培养基,在病毒接种吸附后至24小时使用带5%的血清DMEM培养基加0.5%的胰酶,在收获病毒阶段采用无血清培养基添加0.25%的水解乳蛋白和0.25%的胰酶,同时每24小时补充1.5g/L的葡萄糖,采用批式收获换液方法收获病毒。4.在CVA16灭活疫苗基础上研究不同佐剂(氢氧化铝、MF59、海藻糖以及多肽水凝胶D-NPX、L-NPX)对小鼠体液免疫的作用。每隔2周免疫一次小鼠,二次免疫后14天尾静脉取血测中和抗体,计算几何平均值。[结果]1.建立了以纸片载体为基础的腺病毒大规模培养系统,在优化的工艺和培养策略下,单批次病毒可达到1.2×1015vp。2.建立了以纸片载体为基础的EV71/CVA16大规模培养系统,在优化的工艺和培养策略下,单批次病毒可分别达到1.2×108和8×107TCID50/mL。3.建立了以纸片载体为基础的流感病毒H1N1大规模培养系统,在优化的工艺和培养策略下,单批次病毒可达到和7.8×107TCID50/mL。4.佐剂MF59对CVA16型灭活疫苗的免疫增强的效果与氢氧化铝相近,高浓度海藻糖有一定的佐剂作用,而多肽水凝胶的佐剂作用更强,[结论]在最佳策略下大规模培养的腺病毒、EV71/CVA16及流感病毒H1N1质量较高,符合临床级开发产品要求,可用于中试和临床试验,并具有经济、高效、短周期的特点。不同佐剂(氢氧化铝、MF59和海藻糖以及多肽水凝胶D-NPX、L-NPX)对CVA16型灭活疫苗均有一定的佐剂作用。MF59在免疫增强的效果与氢氧化铝相近,海藻糖有一定的佐剂效果而需要进一步研究,而多肽水凝胶的佐剂作用更强,需要进一步的全面研究评价。
【学位授予单位】：浙江大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2018【分类号】：R392
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;[J];计算机与网络;2012年02期
殷镜堂;;[J];农药市场信息;2010年08期
;[J];黑龙江医学;2009年02期
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真真;;[J];网络与信息;2008年10期
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何彪;张海林;涂长春;;[A];中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会论文集[C];2015年
姚秀丽;;[A];河北省教师教育学会第四届中小学教师教学设计论坛论文集[C];2014年
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R[N];电脑报;2004年
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&1688商学院血清中蓖麻毒素的生物质谱分析方法的建立--《吉林大学》2015年硕士论文
血清中蓖麻毒素的生物质谱分析方法的建立
【摘要】：蓖麻毒素是从大戟科蓖麻属植物蓖麻种子中分离得到的一种异源二聚体的糖蛋白，分子量约为65KDa，由A链和B链组成，两条多肽链通过链间二硫键相连。A链作为蓖麻毒素的活性链，可使核糖体失活，抑制蛋白质合成；B链是蓖麻毒素的结合链，含有两个半乳糖残基结合位点，能够与细胞表面上含有半乳糖的糖蛋白或糖脂结合，介导毒素分子以细胞内吞的方式进入细胞内，从而引发毒性作用。蓖麻毒素在肿瘤治疗、生物农药等方面均有应用，由于蓖麻毒素进入细胞后，可在短时间内阻止细胞蛋白质合成导致细胞死亡，这种极强的毒性作用使其在生物安全、食品安全等方面存在着极大的隐患，一度被美国疾病控制和预防中心认定为一种生物武器。因此，对该潜在生物战剂检测方法的研究从未间断。
随着科学技术的发展，蓖麻毒素的检测方法呈现出多样性。目前研究较多的是基于抗体的免疫学分析方法，由于涉及抗体，其经济成本很高，并且分析过程较为复杂，耗时，通常分析一例样本需要7小时左右。因此亟需开发一种简便易行的蓖麻毒素快速分析方法。电喷雾电离和基质辅助激光解吸电离的出现使得对过去难以检测的蛋白质、多肽和核酸等生物大分子的检测成为可能。同时它们所具有的高灵敏度和高质量检测范围，使得质谱技术在生命科学领域获得了广泛应用和发展。磁珠技术是一种用于物质分离与纯化的新技术，根据研究物质的不同可在其表面包被不同的化学基团，再根据其磁性分离的特性对复杂环境中的样品进行分离和富集。本实验室已成功合成铜螯合纳米磁珠，将其应用于血清中多肽的富集和纯化，通过与质谱联合应用可判断急性白血病疗效、诊断卵巢癌等，并成功建立了铜螯合纳米磁珠结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对血清中的多肽类毒素-芋螺毒素的分析方法。基于上述研究基础，本论文提出建立血清中大分子蛋白类毒素-蓖麻毒素的铜螯合纳米磁珠结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱快速分析方法。
应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测蓖麻毒素样品完整分子量，获得[M+H]+峰，m/z63528Da。应用变性剂将蓖麻毒素的A链和B链二硫键还原，再通过凝胶电泳技术分离，将A链及B链对应的条带进行胶内胰蛋白水解酶酶切，利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱获得肽质量指纹图谱。再应用胰蛋白水解酶和糜蛋白水解酶分别对蓖麻毒素进行溶液酶切，应用超高效液相-电喷雾质谱技术分析其特征肽段及肽序列信息，胰蛋白酶酶切后蛋白序列覆盖率为61%，糜蛋白酶酶切后蛋白序列覆盖率为42%，综合覆盖率82%。通过对蓖麻毒素A链含有活性位点肽段和蓖麻毒素B链蛋白C端肽段的序列分析，可明确该蓖麻毒素样品的结构信息，为后续铜螯合纳米磁珠提取蓖麻毒素标志肽段的选取提供依据。
为了进一步改进实验进程，我们应用蛋白酶解变性剂RapiGest辅助胰酶酶切并摸索了酶切方法，将酶切时间从12小时缩短至3个小时，大大提高了实验效率。为排除血清中本底水平的肽段对蓖麻毒素特征肽段的干扰，通过对磁珠提取血清肽段进行质谱分析比对，排除血清肽段谱峰干扰，选取了[M+H]+为1728.8Da的肽段作为蓖麻毒素的特征性肽段用于鉴定。进一步应用超高效液相-电喷雾质谱确定了[M+H]+为1728.8Da肽段序列SAPDPSVITLENSWGR。应用上述建立的方法重复6次实验，方法重复性良好，统计分析的结果m/z平均值为1728.94Da，CV为0.0016%，信噪比平均值为11.76，CV为16.10%。通过对铜螯合纳米磁珠结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱快速分析血清中蓖麻毒素的检测限研究，水溶液中蓖麻毒素的检测限为2ng/μl，血清中的检测限为5ng/μl。并经过试验证实，该方法也可以应用于破伤风素的鉴定。
本研究工作建立了一种铜纳米螯合磁珠结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测血清中蓖麻毒素的方法，其原理是利用蛋白质或多肽表面的组氨酸、半胱氨酸、色氨酸等与金属离子产生配位结合，由于蛋白质或多肽表面氨基酸的组成、位置和空间构象不同，因此与金属螯合物的亲和力强弱也不同，从而选择性地对其分离纯化。该方法快速，简便易行，且重复性良好。为蛋白质类毒素的检测提出了新的鉴定思路。为毒素分析领域向高通量、高灵敏度方向发展奠定了良好的基础。
【学位授予单位】：吉林大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2015【分类号】：R99
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【参考文献】
中国期刊全文数据库
朱倩;郭志强;王宏伟;曹越;张宏斌;;[J];现代农业科技;2009年16期
王宗义;贺平丽;张丽英;杨文军;李德发;金曙光;;[J];饲料工业;2006年17期
门金闩;王玉霞;;[J];国际药学研究杂志;2010年04期
王娜;董方霆;张学敏;李爱玲;王杰;王红霞;李萍;吴胜明;杨晓虹;;[J];化学学报;2007年04期
丁爱华,牟金明,梁煊赫,王建新,张秋明;[J];吉林农业大学学报;2003年06期
赵建兴,张树怀,佘国珍,乌云达来;[J];内蒙古农业大学学报(自然科学版);2001年04期
苏雅拉图;黄凤兰;张继星;李国瑞;呼和;吴俊华;;[J];内蒙古民族大学学报(自然科学版);2010年04期
孙振钧;吕丽媛;伍玉鹏;;[J];中国农业大学学报;2012年06期
王晨宇;郎立伟;钟玉环;王玉霞;贾培媛;武军华;李桦;;[J];军事医学;2011年08期
杨菁;郑佳冰;曾晓芳;林礼务;陈志奎;;[J];生物医学工程与临床;2011年04期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
吴雪平;单长卷;包冬蛾;;[J];安徽农业科学;2006年11期
吴雪平;单长卷;包冬蛾;;[J];安徽农业科学;2006年20期
郭晓昭;张越华;胡良成;宋光泉;;[J];安徽农业科学;2008年02期
邓天福;王争艳;尉吉乾;王小姣;;[J];安徽农业科学;2008年02期
张越华;郭晓昭;胡良成;宋光泉;;[J];安徽农业科学;2008年03期
顾东亚;黄萍;崔波;沈俊辉;蒋素华;叶永忠;;[J];安徽农业科学;2009年07期
何恒果;;[J];安徽农业科学;2010年15期
刘林娜;董瓛;高宏伟;李吉平;孙玉成;刘文森;万家余;钱军;;[J];安徽农业科学;2011年28期
徐良;;[J];现代农业科技;2011年02期
徐齐云;钟国华;胡美英;刘萱清;郑成;;[J];长江蔬菜;2006年11期
中国重要会议论文全文数据库
罗梅浩;姚永生;原国辉;;[A];生态学与全面·协调·可持续发展——中国生态学会第七届全国会员代表大会论文摘要荟萃[C];2004年
张志祥;程东美;徐汉虹;;[A];第三届全国绿色环保农药新技术、新产品交流会暨第二届全国生物农药研讨会论文集[C];2004年
罗宗秀;李克斌;曹雅忠;尹娇;;[A];粮食安全与植保科技创新[C];2009年
中国博士学位论文全文数据库
梁婷婷;[D];吉林大学;2011年
李能章;[D];西南大学;2011年
廖鹏;[D];吉林大学;2011年
刘昆仑;[D];南京农业大学;2010年
张启东;[D];西北农林科技大学;2006年
张小雪;[D];四川大学;2007年
黄恩炯;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2008年
马青原;[D];吉林大学;2008年
刘林娜;[D];吉林大学;2009年
吴杰;[D];中国人民解放军军医进修学院;2009年
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陈操;[D];辽宁师范大学;2010年
董晓丽;[D];辽宁师范大学;2011年
马明;[D];福建医科大学;2011年
赵士睿;[D];中国海洋大学;2011年
高倩圆;[D];南京农业大学;2011年
张新爱;[D];青岛大学;2011年
王晨宇;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2011年
马小溪;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2011年
陈英虎;[D];浙江大学;2003年
唐新燕;[D];新疆农业大学;2003年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
于彩英;[J];山东农业科学;1985年03期
张传珂,王洪伦,张建美,刘正学,赵兴宝,丁原书;[J];山东农业科学;1997年03期
贾娟霞;郑根昌;衣海会;何智彪;呼瑞梅;张志勇;;[J];安徽农学通报;2008年07期
张越华;郭晓昭;胡良成;宋光泉;;[J];安徽农业科学;2008年03期
董伟伟;周桂生;陆建飞;钦佩;万树文;;[J];安徽农业科学;2008年06期
戎隆富,王新建,秦德安;[J];安徽预防医学杂志;1999年02期
罗嘉惠;[J];氨基酸和生物资源;1999年02期
蒋小军;;[J];现代农业科技;2007年11期
王重庆,李启靖,关迎辉,彭刚,郭亚迁;[J];北京大学学报(自然科学版);1998年04期
黄钦文,李斌,黄美浅,刘仲明,刘芳;[J];传感器技术;2004年02期
中国博士学位论文全文数据库
刘文森;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2010年
中国硕士学位论文全文数据库
邹立波;[D];浙江大学;2002年
闫妍;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2005年
周勇强;[D];广东工业大学;2007年
贾超;[D];兰州理工大学;2008年
董伟伟;[D];扬州大学;2010年
【相似文献】
中国期刊全文数据库
詹素云;[J];宜春医专学报;1989年Z1期
董巨莹,药立波,彭宣宪,苏成芝;[J];中国生物化学与分子生物学报;2000年06期
葛利萍,詹金彪;[J];浙江大学学报(医学版);2003年06期
郭雷鸣;冯健男;黎燕;;[J];国外医学.药学分册;2006年01期
王俊虹;康琳;高姗;贾杨;王景林;;[J];中国卫生检验杂志;2007年02期
王英;邱泽武;;[J];药物不良反应杂志;2007年03期
冯玉奎;张立营;孙宇;孙英姿;;[J];实用医药杂志;2010年10期
武军华;李倩;董娜;王玉霞;贾培媛;梁晓;赵元忠;;[J];军事医学;2013年01期
王蒙;钱军;穆成龙;赵思言;郑关雨;付莹莹;孙玉成;万家余;刘文森;刘林娜;;[J];中国生物制品学杂志;2013年08期
王文学,郭正仁;[J];第四军医大学学报;1985年02期
中国重要会议论文全文数据库
刘林娜;高宏伟;刘宁;李吉平;孙玉成;刘文森;万家余;;[A];中国畜牧兽医学会动物毒物学分会2009年学术研讨会论文集[C];2009年
曹曦元;彭晖;郭雷鸣;冯健男;沈倍奋;黎燕;;[A];第六届全国免疫学学术大会论文集[C];2008年
尹惠琼;贾茗娴;杨姝;王升启;章金刚;;[A];第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会论文汇编[C];2011年
詹金彪;陈永对;王克夷;;[A];华东六省一市生物化学与分子生物学会2003年学术交流会论文摘要集[C];2003年
刘冰;童朝阳;郝兰群;穆唏惠;田艳慧;;[A];中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）[C];2006年
郭建巍;王顺涛;郭黎明;马骢;冯健男;沈倍奋;;[A];第五次全国中青年检验医学学术会议论文汇编[C];2006年
中国重要报纸全文数据库
康炘冬;[N];法制日报;2004年
李兵;[N];健康报;2004年
王丕屹;[N];人民日报海外版;2011年
贾延宁;[N];法制日报;2004年
李密;[N];新华每日电讯;2004年
刘莉;[N];新华每日电讯;2013年
中国疾病预防控制中心中毒控制中心丁茂柏屈宏宇;[N];健康报;2003年
谷春晓　李金刚　胡景标;[N];中国国防报;2003年
中国博士学位论文全文数据库
刘林娜;[D];吉林大学;2009年
刘文森;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2010年
董巨莹;[D];第四军医大学;1999年
廖鹏;[D];吉林大学;2011年
马焕先;[D];中国人民解放军军医进修学院;2008年
朱玉威;[D];中国科学技术大学;2014年
马青原;[D];吉林大学;2008年
许娜;[D];吉林大学;2013年
高姗;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2014年
唐吉军;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2011年
中国硕士学位论文全文数据库
杨鹏;[D];吉林大学;2009年
邹立波;[D];浙江大学;2002年
王晨宇;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2011年
马小溪;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2011年
张勇;[D];吉林大学;2015年
宋健;[D];吉林大学;2015年
纪秋野;[D];黑龙江八一农垦大学;2010年
王蒙;[D];吉林农业大学;2013年
闫妍;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2005年
刘琼;[D];浙江大学;2006年
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