走路无力是肌营养不良走路视频吗。。。

    中医治疗肌营养不良,让走路不稳,瘫痪的患者正常走路起来

【微信 bj3497】 张晓涛(化名)9岁,是一名肌营养不良患者,5岁时查出肌营养不良,6岁时无法站立。据张晓涛的母亲介绍,2003年,她和丈夫张全友结婚后,就来到江苏打工,2005年,晓涛出生。孩子5岁要上幼儿园体检时,被发现患有肌营养不良症。夫妻俩这才观察到孩子不能快跑,一快跑腿就疼。“本来不知道什么是肌营养不良,打听了一下吓了一跳,“当时我就蒙了”。”晓涛的妈妈说。据说该病会导致肌肉萎缩,无法站立,严重的甚至会死亡,很难治好。
晓涛7岁开始上小学,因为病情日益严重曾中断学业,现在仍然读小学一年级。因晓涛上学需要人全程陪护,晓涛母亲就辞去工作,每天陪着孩子上学。几乎没离开过孩子。因为晓涛没有行动能力,上厕所都需要母亲抱着才能完成。“以前孩子小抱着不是很费劲,可是现在不行了,孩子一天比一天重,每次抱孩子上厕所、上楼,都要费很大的力气。等回到家,全身都湿透了。”晓涛母亲说,“我天天抱着晓涛上学,就是想圆他一个读书梦,孩子本来就很不幸,不能连孩子上学的权利也剥夺啊。最后通过老师在网上查到强肌生髓复原汤的疗法,专治这个肌营养不良,好多孩子都会恢复正常了,于是在微信上咨询问治疗方法,得知孩子还是有很大康复希望的,由于完全符合申请条件,也能够成功申请二赠十五的补助。于是,晓涛的爸妈坐着火车到北京,来院治疗,
经过王常在主任的初步会诊后,发现晓涛是一个非常可爱的孩子,但是看着他因为这个肌营养不良站不住蹲下起不来着实很心疼他,王常在主任给孩子详细的把脉,了解情况后,决定采用强肌生髓复原汤为晓涛进行治疗.
治疗前:双下肢无力伴肌肉萎缩,肌力减退,双小腿腓肠肌假性肥大,无法独自上下楼梯和蹲起,跑跳受阻,行走姿势异常;在通过采用强肌生髓复原汤治疗后:病情得到有效控制,肌肉未见继续萎缩,肌力上升,可以独自上下楼梯,走路较前平稳,走路无力症状好转。
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       是一种遗传性进行性肌肉变性疾病,主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力,近十几年来,由于技术的应用,遗传基因、生物化学、组织化学、酶学等研究迅速进展,对的病态研究正在以假性肥大型肌营养不良症(Duchenne)为中心逐渐深入。

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近日,新英格兰医学杂志刊登了如下一则报道。

图A中男孩的腓肠肌显著肥大(假性肥大),提示为Duchenne型肌营养不良。患者因骨盆-腰带肌无力走路时呈“鸭步”,由于跟腱回缩故走路时脚尖着地。

图B中男孩从仰卧位爬起时,需要借助双手臂、双腿爬行后缓慢站起(图B及视频),这种表现称为Gowers征,由膝盖和臀部伸肌无力导致的。

这两个患儿均有腰椎前凸、骨盆前倾。这个视频教材一直沿用到今天,对我们的临床工作有较大的指导和学习价值。在Van Gehuchten那个年代,绝大多数的Duchenne型肌营养不良患者在20岁前死亡。然而在今天,糖皮质激素治疗、整形外科、心脏管理和辅助呼吸等治疗手段可以适当延长患者的寿命,提高他们的生活质量。

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