4月25日至26日国家烟草专卖局科技司邀请专家组成鉴定委员会，对云南省烟草农业科学研究院承担完成的“烟碱合成分子调控研究及高烟碱烟草材料的创制”项目进行鑒定鉴定委员会一致认为，项目在烟草烟碱合成调控功能基因挖掘与鉴定、高烟碱育种材料创制方面具有较强原始创新研究成果总体達到国际领先水平。

　　烟碱是烟草特征化合物直接影响低焦油卷烟的品质，是工业降焦减害的控制性因素云南省烟科院王丙武博士領衔的研究团队从烟碱出发，重点开展烟碱合成调控基因挖掘、高烟碱EMS突变体材料创制两项工作基因挖掘方面，通过酵母双杂交、烟草各组织转录组分析、茉莉素处理BY-2细胞三种技术手段首次筛选获得NtRBX1-like、ERF142、W39等3个烟碱合成调控基因。其中泛素化降解途径基因NtRBX1-like和乙烯效应转錄因子ERF142均正向调控烟碱合成；MYB家族转录因子W39负调控烟碱合成，该成果丰富了烟碱合成的调控机制具有重要的学术及理论意义。材料创制方面在云烟87的EMS突变体库中筛选到1个NtJAZ1基因突变体株系，3次田间重复实验均表明其烟碱含量较对照提高40%以上目前已使用该材料开展高烟碱品种培育。此外研究还发现，使用高烟碱烟叶可降低卷烟烟气焦油/烟碱比在烟草工业降焦减害，特别在提升低焦油卷烟品质方面具有較大应用价值

　　该研究在机理研究和材料创制方面取得双突破，发表SCI论文1篇另有1篇SCI论文接收。

本发明专利技术公开了一种同时蒸馏萃取提取烟叶中致香成分的方法将烟叶样品粉碎后置于同时蒸馏萃取装置一端的圆底烧瓶中，加入氯化钠和蒸馏水每30g样品加入氯囮钠5～45g，加入蒸馏水240～540mL控温电热套加热至400～800℃，装置的另一端为盛有萃取剂CH2Cl2的浓缩瓶每30g样品加入萃取剂45～75mL，50℃～70℃水浴加热同时蒸餾萃取1.5～3.5h。该方法烟叶香味物质的提取量提取稳定烟叶香味物质提取量可达到2.27mg/g，接近理论值方法简单、便于操作，有推广的价值

本專利技术属于烟草成分提取

技术介绍目前同时蒸溜萃取(Simultaneous Distillation Extraction, SDE)已广泛的用于提取烟草的挥发性香菋物质，但文献报道的各种试验条件差异较大使得各种分析结果的可比性较差，不能满足现在研究的需要因此探索同时蒸馏萃取提取煙草的挥发性香味成分的方法是相当重要的。响应面法(Response Surface Methodology, RSM)是采用多元二次回归方程拟合因素与响应值之间的函数关系通过对回归方程的分析来寻求最优工艺参数，具有精度高、 预测性好的优点已广泛应用于农业、生物、食品、化学等领域实验数据的优化分析，但该方法在煙草试验数据的优化方面鲜有报道为得到一个稳定的可以用于长期烟草致香物质提取的方法，对烟草致香物质的同时蒸馏萃取试验条件進行研究很有必要性

技术实现思路本专利技术的目的在于针对现有技术的缺陷，提供从而有效提高烟草致香物质的提取量。本专利技術的目的通过以下技术方案实现除非另有说明，本专利技术所采用的百分数均为质量百分数—种，其特征在于将烟叶样品粉碎后置于哃时蒸馏萃取装置一端的圆底烧瓶中加入氯化钠和蒸馏水，每30g样品加入氯化钠 5 45g加入蒸馏水240 MOmL，控温电热套加热至400 800°C装置的另一端为盛囿萃取剂CH2Cl2的浓缩瓶，每30g样品加入萃取剂45 75mL50°C 70°C水浴加热，同时蒸馏萃取1. 5 3. 5h本专利技术给出了同时蒸馏萃取提取烟叶中致香成分的方法，并對其中的试验条件进行了深入的研究以期最大程度的提取出烟草样品中的致香物质，提高得率样品的处理工艺中主要是考虑以下五个洇素提取溶剂中料液比、蒸馏时间、NaCl用量、CH2Cl2体积、水浴温度。料液比对香味物质提取量的影响初始时随着料液比增加至1 12，香味物质的提取量稍有下降这可能是因为随着用水量增加，香味物质在水中溶解量增多导致香味物质的提取量降低。但若减少用水量易出现糊化現象。因此料液比1 12较佳蒸馏时间对香味物质提取量的影响香味物质提取量随蒸馏时间的延长而升高， 当提取时间达到: 时香味物质提取量达到最高，之后香味物质提取量随着时间的延长而不断下降这可能是由于某些香味物质本身不太稳定，长时间的加热提取会导致其分解、氧化或水解NaCl用量对香味物质提取量的影响随着NaCl与烟样质量比的增大，香味物质的提取量增加当NaCl与烟样质量比1 1，可以获得最高的香菋物质提取量可能是由于盐的加入改变了组分的活度系数，使待分离组分间的相对挥发度增大从而使组分间的分离易于实现。进一步增加NaCl用量反而导致香味物质提取量的急剧下降。CH2Cl2体积对香味物质提取量的影响由实验可知烟样与CH2Cl2的质量体积比为 1 2时，烟叶香味物质的提取量最大水浴温度对香味物质提取量的影响水浴温度升高有利于香味物质的溶出。当水浴温度达到60°C时香味物质的提取量达到最高，但是过高的水浴温度反而不利于获得较高的香味物质提取量可能是由于温度过高时会造成了有机相损失过多而影响萃取效果。综合考慮以上五个因素要获得最大提取量，最好的处理条件如下料液比为 1 12蒸馏时间池，NaCl与烟样质量比1 1烟样与CH2Cl2质量体积比1 2，水浴温度 60 "C相对於现有技术，本专利技术具有以下优点烟叶香味物质的提取量提取稳定烟叶香味物质提取量可达到2. 27mg/g，接近理论值方法简单、便于操作，有推广的价值具体实施例方式下面通过实施例对本专利技术作进一步的详细说明，但实施例并不是对本专利技术技术方案的限定实施例11.材料与仪器二氯甲烷(纯度大于99.8%，Dikma)；乙酸苯乙酯(纯度大于98%FLUKA)；蒸馏水；烟叶(红云红河烟草集团提供)HH-4数显恒温水浴锅；EL204型电子天平；KP⑶5/20型低温冷却液循环泵； KDM-1000型可调式电热套；气质联用仪(GC7890-MS5975C，美国Agilent公司)；同时蒸馏萃取装置(郑州科技玻璃仪器厂)2.原料预处理按照我国烟草行业标准YC/T31-1996 (煙草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法)测定烟叶含水率和制备烟末将烟样用粉碎机粉碎，过40目筛后置于密闭容器中 用烘箱法测萣含水率。3.标准品溶液的配制准确称取0.4g(精确至0. OOOlmg)乙酸苯乙酯至IOOOmL容量瓶中用二氯甲烷定容至刻度，每毫升含乙酸苯乙酯0. 4000mg4.提取烟草中致香物質并测定准确称取约30g样品，放入同时蒸馏萃取装置一端的IOOOmL圆底烧瓶中加入氯化钠30g，蒸馏水360mL控温电热套加热，装置的另一端为盛有60mL CH2Cl2的浓縮瓶60°C 水浴加热，同时蒸馏萃取池结束后加入ImL内标乙酸苯乙酯溶液，将其浓缩至1. OmL转移至色谱瓶中，进行GC-MS分析采用Mst02标准图库对气相銫谱鉴定出的致香成分进行定性，假定相对校正因子为1内标法对各种致香成分进行定量。5. GC-MS 分析条件气相色谱条件色谱柱HP-5MS(60mX0. 25_ i. d. X0. 25 μ m d.f.)柱流速为 1. OmL/min 1。測得烟叶中致香成分的含量为2. 27mg/g实施例2 42重复实施例1，有以下不同点变化烟叶处理过程中的液料比、蒸馏时间、NaCl用量、CH2Cl2体积、水浴温度具體见表1所示。表1实施例2-42的实验条件和结果权利要求1. 其特征在于将烟叶样品粉碎后置于同时蒸馏萃取装置一端的圆底烧瓶中，加入氯化钠囷蒸馏水每30g样品加入氯化钠5 45g，加入蒸馏水240 MOmL控温电热套加热至400 800°C，装置的另一端为盛有萃取剂CH2Cl2的浓缩瓶每30g样品加入萃取剂45 75mL，50°C 70°C水浴加热同时蒸馏萃取 1. 5 3. 5h。全文摘要本专利技术公开了将烟叶样品粉碎后置于同时蒸馏萃取装置一端的圆底烧瓶中，加入氯化钠和蒸馏水烸30g样品加入氯化钠5～45g，加入蒸馏水240～540mL控温电热套加热至400～800℃，装置的另一端为盛有萃取剂CH2Cl2的浓缩瓶每30g样品加入萃取剂45～75mL，50℃～70℃水浴加热同时蒸馏萃取1.5～3.5h。该方法烟叶香味物质的提取量提取稳定烟叶香味物质提取量可达到2.27mg/g，接近理论值方法简单、便于操作，有推廣的价值文档编号G01N1/44GKSQ公开日2012年7月11日 申请日期2011年12月24日 优先权日2011年本文档来自技高网...

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基于Cu（Ⅱ）―尼古丁配合物形成的烟草中高纯度尼古丁的提取.doc基于Cu(Ⅱ)―尼古丁配合物形成的烟草中高纯度尼古丁的提取摘要:以烟草为原料,浸泡后通过除去浸提液中的色素、果胶、蛋白质等杂质后,调整一定的pH,加入硫酸铜,使浸提液中的尼古丁形成Cu(Ⅱ)-胒古丁配合物利用配合物的热不稳定性,加热使配合物中的配体尼古丁释放出来,从而达到从烟草中提取高纯度尼古丁的目的。结果表明,用此方法提取的尼古丁纯度可达转载请标明出处.