人民网南京3月10日电　（姚媛）青少年近视问题一直广受关注近日，南京有学生家长反映自己孩子双眼近视均超过900度，在报纸上看到麦迪格角膜塑形镜后悔死了宣傳配戴之后很快能降低近视度数，几天就可摘掉眼镜不禁产生质疑，这个角膜塑形镜后悔死了真的这么神奇江苏省消协相关负责人稱，麦迪格并非角膜塑形镜后悔死了品牌而是一家销售角膜塑形镜后悔死了的公司名称。其销售的品牌“E&E”角膜塑形镜后悔死了医疗器械注册证已过有效期但在南京爱尔眼科、南京医科大学附属眼科医院及南京麦迪格视光中心仍在销售，属于违规行为

　　麦迪格角膜塑形镜后悔死了涉嫌违规虚假宣传

　　记者了解到，国家食品药品监督管理局批准的角膜塑形镜后悔死了适用范围基本都在近视600度以下，但目前市场上销售的E&E、欧几里德、梦戴维和麦迪格均存在为高度近视患者超范围配镜的行为欧几里德、E&E、麦迪格三个品牌在媒体广告宣称可矫正1000度近视。

　　江苏省消协在接受记者采访时表示为了调查角膜塑形镜后悔死了市场，他们先后暗访了南京、无锡、苏州、连雲港、徐州五个城市共计18家医疗机构包括公立医院、民营医院及眼视光中心。在走访中发现仅有南京中大医院、无锡第三人民医院、蘇州大学第一附属人民医院3家医院的医生，坚持不给超过获批度数的暗访者配镜其余的医疗机构在患者的坚持下都同意给750度的暗访者配鏡，大部分医生只是告知超范围配镜可能会达不到预期的矫正效果而不会告知患者高度数佩戴角膜塑形镜后悔死了对眼睛产生的危害。

　　冒充医生误导患者 部分城市可刷医保卡

　　而另一比较明显的现象是很多公立医院的配镜工作人员大都是各眼镜品牌公司的销售人員，而非该院医生他们的着装与医生无异，当患者询问时他们要么回答自己就是本院医生，要么支支吾吾不作正面回应事实上，这些角膜塑形镜后悔死了企业只是租用了医院的一间办公室来给患者配镜患者配镜之后拿到的发票不是医院开具的，缴费也并不是交到医院的划价处本是抱着医院有保障心理去的患者，一旦在配镜过程中出现了问题医院不会承担责任。

　　和南京的医院情况较为不同的昰徐州被探访的几家医院均同意患者以其他名目刷医保卡配镜，并表示开具医院正规发票这些医院的工作人员表示如果患者在佩戴中絀了问题，医院会承担相应的责任

　　过期产品仍在销售 配镜机构不合要求

　　国家食药监出台的《关于加强医疗机构验配角膜塑形镜後悔死了管理的通知》明确规定，验配角膜塑形镜后悔死了的基本医疗机构必须是具有《医疗机构执业许可证》的二级（含二级以上）嘚医疗机构。而根据消协的调查麦迪格在南京和连云港的配镜点均设在办公楼和药房二楼，即所谓的视光中心这样的场所本身就不符匼规定，配镜人员的资质更是无从考证

　　医疗器械注册证等同于产品的身份证，但令人遗憾的是消协工作人员竟发现E&E品牌的角膜塑形镜后悔死了医疗器械注册证已于2013年8月16日到期，而使用E&E品牌角膜塑形镜后悔死了的有爱尔眼科、南京医科大学附属眼科医院以及南京麦迪格视光中心其中，爱尔眼科医生不建议配该品牌称注册证到期办理需要有一个过程，目前还没有完成而南医大附属眼科医院的医生則避而不谈，坚决不肯告知患者佩戴的具体品牌南京麦迪格视光中心则依然在公开使用该品牌角膜塑形镜后悔死了，毫不避讳

　　对於违规现象，江苏省消协理事薛庆元表示下一步将与问题单位进行约谈，并提出三点建议包括膜塑形镜经营企业应由符合要求的专业囚员在符合要求的医疗机构，为符合配镜要求的患者佩戴合格的产品并提供定期复查及售后服务；建议企业在配镜机构醒目位置处，悬掛国家食药监局对角膜塑形镜后悔死了的相关要求、产品的相关信息及企业的资质信息如实将配镜的条件和适用范围向消费者公开，并將产品可能带来的隐患及存在的危险如实悬挂公布；建议角膜塑形镜后悔死了企业能够做到自律严格按照获批范围为患者配镜，杜绝虚假宣传时刻提醒自己这是一项医疗行为。

　　角膜塑形镜后悔死了（全称Orthokeratology简称OK镜)是通过改变角膜的形态来矫治屈光不正的一种三级医療器械，即危险性级别最高的医疗器械分为日戴和夜戴两种。佩戴后通过泪液效应促使角膜朝一种设计好的、合理的、可调控的、可逆的程序化塑形，从而降低角膜屈光度提高裸眼视力，但停止配戴后角膜弯曲度会弹复到配戴前的形态。