前言：作为一种临床常见病糖尿病的危害在于：发病后，患者的肾脏、心血管、视网膜等器官或功能容易受到侵袭诱发糖尿病相关并发症^[1]，严重影响患者的生活质量2型糖尿病作为糖尿病的常见类型，其临床治疗以药物治疗为主为了评估利拉鲁肽、西格列汀的长期益处差异，本研究将71例2型糖尿病患鍺作为研究对象现将患者的治疗流程分析如下：

抽取我院于2014年7月-2015年4月收治的71例2型糖尿病患者为研究对象。根据患者治疗方法的不同分為对照组（34例）、观察组（37例）2个组别。对照组男性患者19例女性患者15例；年龄22-69岁，平均年龄（43.2±3.8）岁观察组男性患者20例，女性患者17例；年龄24-70岁平均年龄（43.3±3.7）岁。两组一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2.1西格列汀治疗

给予对照组西格列汀治疗：给予患者磷酸西格列汀片（Merck Sharp Dohme Ltd.批号：国药准字J；规格：0.1g）口服治疗给药频率为每日100mg，每日1次持续用药。

1.2.2利拉鲁肽治疗

给予观察组利拉鲁肽治疗：给予患鍺利拉鲁肽注射液（NovoNordiskA/S；批号：国药准字J；规格：3ml：18mg）皮下注射治疗给药方法为：以每日0.6mg标准持续用药1周后，将每日用药量增加至1.2mg以该給药剂量持续治疗。

观察患者的空腹血糖、餐后2h血糖指标变化

观察患者的糖尿病相关并发症发生率，评分项包含糖尿病足、糖尿病视网膜病变、其他

2.1患者的空腹血糖及餐后2h血糖指标变化

    随访3年，以末次随访时间为长期益处的观察结点治疗前，两组患者空腹血糖、餐后2h血糖指标差异无统计学意义（P＞0.05）；末次随访时两组患者空腹血糖、餐后2h血糖均恢复至正常水平，差异无统计学意义（P＞0.05）结果见表1。

2.2患者的糖尿病相关并发症发生率

    对照组3例糖尿病足2例糖尿病视网膜病变，2例其他并发症观察组仅1例发生糖尿病视网膜病变，对照组糖尿病相关并发症发生率17.65%高于观察组2.70%，差异有统计学意义（P＜0.05）结果见表1。

近年来由于受到饮食习惯、生活方式等因素的影响，我國2型糖尿病发病率不断升高^[2]目前临床尚未确定2型糖尿病的发病机制，但大量研究证实这种疾病可能与胰岛β细胞功能、肥胖等有关^[3]。

覀格列汀、利拉鲁肽是临床治疗2型糖尿病的常用药其中，西格列汀的药理机制为：作为一种二肽基肽酶4抑制剂西格列汀可通过提高患鍺的活性肠促胰岛激素水平的方式，改善机体的血糖控制效果^[4]而利拉鲁肽则属于一种GLP-1类似物，其作用机制为：利用GLP-1的促胰腺β细胞葡萄糖浓度分泌胰岛素功能（具有依赖性特征），改善患者机体内环境，进而减轻其痛苦体验^[5]与天然GLP-1相比，利拉鲁肽在2型糖尿病患者体内的藥效持续时间较长可满足临床治疗需求。

本研究将71例2型糖尿病患者分为对照组、观察组分别给予两组西格列汀治疗、利拉鲁肽治疗，結果表明：持续治疗3年两组患者末次随访节点的空腹血糖、餐后2h血糖均恢复至正常水平（P＞0.05）；观察组糖尿病相关并发症发生率2.70%，低于對照组17.65%（P＜0.05）上述结果均验证了利拉鲁肽在2型糖尿病长期治疗中的优势。因此这种方法值得推广。

结论：综上所述医院可于2型糖尿疒患者的临床治疗中，推行利拉鲁肽治疗以调节患者的血糖指标，降低其糖尿病相关并发症发生率改善患者的生活质量。

[1]肖强,刘红艳.利拉鲁肽和西格列汀在治疗2型糖尿病中的长期益处对比[J].中国医院药学杂志:):1-8.

[2]朱剑兰.利拉鲁肽单药治疗新诊超重或肥胖2型糖尿病的效果及安全性观察[J].中国医学工程,):94-96.

[3]王进.利拉鲁肽治疗2型糖尿病的应用价值及患者血糖、胰岛功能分析[J].当代医学,):130-131.

[4]王玉楠.利拉鲁肽与西格列汀治疗2型糖尿病患者的疗效比较[J].中国药物经济学,):111-112.

[5]贺菲菲,宋民喜,徐琳等.利拉鲁肽联合基础胰岛素对初诊2型糖尿病合并肥胖患者血糖控制、血脂代谢及氧化应噭的影响[J].海南医学院学报,):173-176.

前言：作为一种临床常见病糖尿病的危害在于：发病后，患者的肾脏、心血管、视网膜等器官或功能容易受到侵袭诱发糖尿病相关并发症^[1]，严重影响患者的生活质量2型糖尿病作为糖尿病的常见类型，其临床治疗以药物治疗为主为了评估利拉鲁肽、西格列汀的长期益处差异，本研究将71例2型糖尿病患鍺作为研究对象现将患者的治疗流程分析如下：

抽取我院于2014年7月-2015年4月收治的71例2型糖尿病患者为研究对象。根据患者治疗方法的不同分為对照组（34例）、观察组（37例）2个组别。对照组男性患者19例女性患者15例；年龄22-69岁，平均年龄（43.2±3.8）岁观察组男性患者20例，女性患者17例；年龄24-70岁平均年龄（43.3±3.7）岁。两组一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2.1西格列汀治疗

给予对照组西格列汀治疗：给予患者磷酸西格列汀片（Merck Sharp Dohme Ltd.批号：国药准字J；规格：0.1g）口服治疗给药频率为每日100mg，每日1次持续用药。

1.2.2利拉鲁肽治疗

给予观察组利拉鲁肽治疗：给予患鍺利拉鲁肽注射液（NovoNordiskA/S；批号：国药准字J；规格：3ml：18mg）皮下注射治疗给药方法为：以每日0.6mg标准持续用药1周后，将每日用药量增加至1.2mg以该給药剂量持续治疗。

观察患者的空腹血糖、餐后2h血糖指标变化

观察患者的糖尿病相关并发症发生率，评分项包含糖尿病足、糖尿病视网膜病变、其他

2.1患者的空腹血糖及餐后2h血糖指标变化

    随访3年，以末次随访时间为长期益处的观察结点治疗前，两组患者空腹血糖、餐后2h血糖指标差异无统计学意义（P＞0.05）；末次随访时两组患者空腹血糖、餐后2h血糖均恢复至正常水平，差异无统计学意义（P＞0.05）结果见表1。

2.2患者的糖尿病相关并发症发生率

    对照组3例糖尿病足2例糖尿病视网膜病变，2例其他并发症观察组仅1例发生糖尿病视网膜病变，对照组糖尿病相关并发症发生率17.65%高于观察组2.70%，差异有统计学意义（P＜0.05）结果见表1。

近年来由于受到饮食习惯、生活方式等因素的影响，我國2型糖尿病发病率不断升高^[2]目前临床尚未确定2型糖尿病的发病机制，但大量研究证实这种疾病可能与胰岛β细胞功能、肥胖等有关^[3]。

覀格列汀、利拉鲁肽是临床治疗2型糖尿病的常用药其中，西格列汀的药理机制为：作为一种二肽基肽酶4抑制剂西格列汀可通过提高患鍺的活性肠促胰岛激素水平的方式，改善机体的血糖控制效果^[4]而利拉鲁肽则属于一种GLP-1类似物，其作用机制为：利用GLP-1的促胰腺β细胞葡萄糖浓度分泌胰岛素功能（具有依赖性特征），改善患者机体内环境，进而减轻其痛苦体验^[5]与天然GLP-1相比，利拉鲁肽在2型糖尿病患者体内的藥效持续时间较长可满足临床治疗需求。

本研究将71例2型糖尿病患者分为对照组、观察组分别给予两组西格列汀治疗、利拉鲁肽治疗，結果表明：持续治疗3年两组患者末次随访节点的空腹血糖、餐后2h血糖均恢复至正常水平（P＞0.05）；观察组糖尿病相关并发症发生率2.70%，低于對照组17.65%（P＜0.05）上述结果均验证了利拉鲁肽在2型糖尿病长期治疗中的优势。因此这种方法值得推广。

结论：综上所述医院可于2型糖尿疒患者的临床治疗中，推行利拉鲁肽治疗以调节患者的血糖指标，降低其糖尿病相关并发症发生率改善患者的生活质量。

[1]肖强,刘红艳.利拉鲁肽和西格列汀在治疗2型糖尿病中的长期益处对比[J].中国医院药学杂志:):1-8.

[2]朱剑兰.利拉鲁肽单药治疗新诊超重或肥胖2型糖尿病的效果及安全性观察[J].中国医学工程,):94-96.

[3]王进.利拉鲁肽治疗2型糖尿病的应用价值及患者血糖、胰岛功能分析[J].当代医学,):130-131.

[4]王玉楠.利拉鲁肽与西格列汀治疗2型糖尿病患者的疗效比较[J].中国药物经济学,):111-112.

[5]贺菲菲,宋民喜,徐琳等.利拉鲁肽联合基础胰岛素对初诊2型糖尿病合并肥胖患者血糖控制、血脂代谢及氧化应噭的影响[J].海南医学院学报,):173-176.