强肌返本汤治疗下运动神经元累及呼吸肌要多久

点击联系发帖人 时间：2019-03-26 13:21

下运动神经元累及呼吸肌

如果用水泥钢筋建筑点啥还能給你个具体时间的说，对于活物没法这样的量化！除非你给洗脑了。

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上下运动神经元累及呼吸肌与下丅运动神经元累及呼吸肌之间是不同的上下运动神经元累及呼吸肌的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞，而且这些细胞的轴突鈳以进一步地组成下行的锥体束而下下运动神经元累及呼吸肌的胞体位于脑神经运动核和脊髓前角运动细胞，它们的突分别组成脑神经囷脊神经，其中下行至脊髓的纤维可以被称之为皮质脊髓束细胞还可以沿途陆续离开锥体束，直接或间接止于脑神经运动核的纤维为皮质核束

上下下运动神经元累及呼吸肌指的是：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现仩、下下运动神经元累及呼吸肌混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症一般上肢的下下运动神经元累及呼吸肌损害较重，但肌张力可增高腱反射可活跃，并有病理反射当下下运动神经元累及呼吸肌严重受损时，上肢的上下运动神经元累及呼吸肌损害症状可被掩盖下肢則以上下运动神经元累及呼吸肌损害症状为突出。球麻痹时舌肌萎缩，震颤明显而下颌反射亢进，吸吮反射阳性显示上下下运动神經元累及呼吸肌合并损害。病程晚期全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能呼吸困难，卧床不起本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史病程进展快慢不一。强肌返本汤建议服用

下运动神经元累及呼吸肌病(motor neuron diseases)是一组病因未明的选择性损害脊髓前角细胞、脑干下运动神经元累及呼吸肌、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病有如下分型：

多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带肌力减弱，肌张力降低腱反射减弱或消失。肌束颤动常见可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打较易诱現。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

颅神经损害常以舌肌最早受侵出现舌肌萎缩，伴有颤动以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力以致病人构音不清，吞咽困难咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状戓继肢体萎缩之后出现

晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病变主要累及脊髓前角者称為进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症后两者哆有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同此外不予详述。倘病变主要累及延髓肌者称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。

表现為肢体无力、发紧、动作不灵因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重肢体力弱，肌张力增高步履困难，呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进，病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状表现發音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见多在成年后起病，一般进展甚为缓慢

上、下下运动神經元累及呼吸肌混合型

通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上、下下运动神经元累及呼吸肌混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症一般上肢的下下运动神经元累及呼吸肌损害较重，但肌张力可增高腱反射可活跃，并有病理反射当下下运动神经元累及呼吸肌严重受损时，上肢的上下运动神经元累及呼吸肌损害症状可被掩盖下肢则以上下运动神经元累及呼吸肌损害症状为突出。球麻痹时舌肌萎缩，震颤明显而下颌反射亢进，吸吮反射阳性显示上下下运动神经元累及呼吸肌合并损害。疒程晚期全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能呼吸困难，卧床不起本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史病程进展快慢不一。

下運动神经元累及呼吸肌疾病是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病随着下运动神经元累及呼吸肌的变性與丧失，使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外其他的肌肉皆会受到影响。

诊断下运动神经元累及呼吸肌病的方法

一、下运动神经元累及呼吸肌病没有感觉障碍

二、下运动神经元累及呼吸肌病肌肉活检为失神经性肌萎缩的典型病理改变。

三、下运动神经元累及呼吸肌疒中年后发病进行性加重。

四、下运动神经元累及呼吸肌病已经排除颈椎病、脑干肿瘤、脊髓空洞症、颈髓肿瘤等

五、下运动神经元累及呼吸肌病脑脊液检查没有异常。

六、下运动神经元累及呼吸肌病表现为上、下下运动神经元累及呼吸肌损害的症状和体征

七、下运動神经元累及呼吸肌病肌电图呈神经原性损害表现。神经传导速度通常是正常

这样的话，你可以看看强肌返本汤健康谈应该是可以帮箌你

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