澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效隨机对照分析 【摘要】 目 的 评估澳特斯小儿止咳露的镇咳、 祛痰的临床疗效 方法 采用随机双盲对照试验， 对 84 例轻症肺炎引起的中重度咳嗽的患儿进行治疗 试验组 42 例， 对照组 42 例 按年龄给予不同的口服剂量， 以中成药小儿肺热咳喘口服液为对照药 观察受试者咳嗽、 痰量、 鼻塞的变化。 结果 两组均有显著临床疗效 疗程第 4 天试验组临床有效率79. 3%， 对照组有效率 33. 3% 差异有统计学意义（P＜0. 05）。 澳特斯小儿止咳露未发现不良反应 结论 澳特斯小儿止咳露是一种适用于小儿的安全有效的镇咳祛痰良药， 在临床疗效、 不良反应、 可接受性方面明显优于鎮咳祛痰类中成药 是目前值得推广的、 最为优良的儿科镇咳祛痰药。 【关键词】 澳特斯 镇咳祛痰通鼻 轻症肺炎 澳特斯小儿止咳露是近几姩来儿科较常用的一种复方镇咳祛痰药该药在香港已应用多年， 其临床疗效明显 安全性高， 国内对该药进行多中心随机对照研究资料較少 我院儿科住院部于 2006 年 7 月~2007 年 7 月对 84 例中重度咳嗽患儿进行了随机对照研究， 现报告如下 1 资料与方法 1. 1 一般资料 年龄 3 个月~5 岁， 男女不限 其中 3 个月~3 岁组 58 例， ＞5 岁组 26 例； 病种为轻症肺炎 诊断标准均符合《诸福棠实用儿科学》（第七版）； 入选对象为有中重度咳嗽的轻症肺炎， 咳嗽等症状按其轻重分度（表 1） 入选 84 例， 试验组 42 例 对照组 42 例， 试验组和对照组受试者在性别、 年龄、 体重、 病种及联合抗生素方面差异无统计学意义（P＞0. 05） 具有可比性。 1. 2 排除标准 哮喘病、 糖尿病、 血液病、 甲状腺疾表 1 症状分级标准病、 心肝肾疾病患儿； 对福尔可定等阿片类药或愈创木酚甘油醚等过敏者； 4 周内或正在接受其他药物临床试验者； 2 周内使用过单胺氧化酶抑制剂者； 试验前 3 天曾使用其他镇咳祛痰药者