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时间：2019-07-11 12:14
尘埃落定！2月26日礼来宣布旗下烸周一次的长效GLP-1受体激动剂度拉糖肽（商品名：度易达）正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人2型糖尿病患者的血糖控制包括单药以及接受②甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。
（资料来源于NMPA官网）
就在这个月初笔者刚刚为大家分享了度拉糖肽审批状态变更即将上市的好消息，详细请参阅"或赶超豪森的洛塞那肽刚大卖32亿美元的礼来优质降糖药度拉糖肽即将国内上市"，想不到月末就梦想成真
2018年礼来销售额最高的药物
度拉糖肽是由礼来研发的每周一次的长效GLP-1受体激动剂，于2014年9月18日获FDA批准用于治疗2型糖尿病随后在欧盟、日本等多个地区上市。2017年12月度拉糖肽被CDE以"以含中国数据的国际多中心试验结果申请免临床"的理由纳入优先审评，可以直接获批上市
2月6日，禮来公布2018年业绩全年总收入245.56亿美元，相比2017年增长7%其中，度拉糖肽成为礼来的当家花旦2018年销售额约32亿美元，增速高达58%
豪森的洛塞那肽离上市还有多远？
正所谓几家欢喜几家愁度拉糖肽上市对豪森来说绝不是个让人高兴的消息，本来豪森的洛塞那肽有望成为今年第一個上市的长效GLP-1抑制剂
聚乙二醇洛塞那肽（PEG-Loxenatide）是由豪森自主研发的1类化药，属于长效GLP-1受体激动剂拟用于单药或与二甲双胍联合治疗2型糖尿病，该产品每周只需注射1次
豪森从初次申报临床到报产获优先审评已经走过了将近11年的光阴。2007年3月豪森初次申报洛塞那肽化药1.1类的臨床研究；2008年10月，获得临床批件；2015年1月、7月完成了两项重要的III期临床试验；2017年10月，开始注册受理；2017年12月6日进入审评中心CDE；2018年1月，报产獲优先审评与此同时，洛塞那肽还获得了诸多殊荣如2008年入选国家"863计划"，2010、2012年两次获得国家科技重大专项支持等若成功上市，洛塞那肽将成为第一个上市的国产长效GLP-1抑制剂但目前洛塞那肽仍处于"审评审批"状态。
（资料来源于NMPA官网）
此外"市场上表现最好"的诺和诺德的索马鲁肽也于2017年8月2日在中国开展了临床Ⅲ期试验，一切顺利的话预计也能在2019年获批上市。
原标题：尘埃落定！礼来最畅销药度拉糖肽中國上市！豪森洛塞那肽还要多久
*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人不代表新浪医药新闻立场。原标题：礼来度易达（度拉糖肽）正式在中国上市”达”道至简
6月16日礼来公司GLP-1受体激动剂周制剂度易达? （度拉糖肽）“‘达’道至简 ”中国上市新闻发布会在上海举荇。中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙教授、中华医学会糖尿病学分会候任主任委员郭立新教授、中华医学会精神医学分会名誉主任委员于欣教授、礼来中国总裁兼总经理季礼文先生（
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编辑： 昕亚 审核：贾薇薇 许奉彦
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