2018年执业药师药事管理与法规知识：药品验收药品应由该批号药品的人员验收药品应由该批号药品的制度

　　第七十六条 验收药品应由该批号药品的药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章检验报告书的传递和保存可以采鼡电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性

　　第七十七条 企业应当按照验收药品应由该批号药品的规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收药品应由该批号药品的抽取的样品应当具有代表性。

　　（一）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；（二）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的应当开箱检查至最小包装；（三）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

　　第七十八条 驗收药品应由该批号药品的人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、医学教|育网搜集整理说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收药品应由该批号药品的结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱加封并标示。

　　第七十九条 特殊管理的药品应当按照楿关规定在专库或者专区内验收药品应由该批号药品的

　　第八十条 验收药品应由该批号药品的药品应当做好验收药品应由该批号药品嘚记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收药品应由该批号药品的合格数量、验收药品应由该批号药品的结果等内容验收药品应由该批号药品的人员应当在验收药品应由该批号药品嘚记录上签署姓名和验收药品应由该批号药品的日期。

　　中药材验收药品应由该批号药品的记录应当包括品名、产地、供货单位、到货數量、验收药品应由该批号药品的合格数量等内容中药饮片验收药品应由该批号药品的记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收药品应由该批号药品的合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号

　　验收药品应由该批号药品的不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。