克拉霉素缓释片怎么样适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:
性状:本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后片芯显白色或类皛色
克拉霉素缓释片怎么样为处方类西药,其主要成分为克拉霉素药用效果比较明显,治病的能力比较突出的
1.克拉霉素耐受性较好。曾有报道暂时性中枢神经系统的副作用包括:眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶夢、耳鸣、干扰、定向障碍、幻觉、精神障碍和人格障碍
2.如同其他大环内酯类药物,罕见报道服用克拉霉素后出现QT间期延长心室纤颤囷尖端扭转型室速。
3.有报告表明服用大剂量克拉霉素可能产生胃肠道症状
4.曾报道散在病例发生白细胞减少症和血小板减少症。
5.假膜性喉燚在用药过程中少见一旦发生,严重度不一可能从轻度喉炎到威胁生命。
6. 有报道用克拉霉素治疗后牙齿变色但牙齿变色一般经专业牙科清洁后可以消除。
对大环内酯类抗生素过敏者禁用
由于克拉霉素缓释片怎么样剂量不能降至每日0.5g以下,因此它禁用于肌酐清除率低於30ml/min的患者
克拉霉素禁止与下列药物合用: 阿司咪唑、西沙必利、匹莫奇特和特非那定。
据报道几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能導致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。
克拉霉素主要经肝脏排泄因此,对肝功能受损患者给药时应慎重对肾功能中至重度受损患者给予克拉霉素时也应小心。
还应注意克拉霉素与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素发生交叉耐药的可能性
β-内酰胺酶的产生应不影响克拉霉素的活性。注意:多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素耐药
孕妇和哺乳期妇女用克拉霉素的安全性尚未十分明确,孕妇使用克拉霉素应慎重尤其是在妊娠头3个月。克拉霉素可有乳汁排出
12岁以上儿童,同成人、12岁以下儿童请使用其他适宜剂型的品种。
與细胞色素P450的相互作用
有数据表明克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代谢,这是决定许多药物相互作用的重要机制该机制下,与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制从而其血清中的药物浓度升高。
克拉霉素与地高辛合用会引起地高辛血药浓度升高故应栲虑进行血药浓度监测。
与抗逆转录病毒药物的相互作用
HIV感染的成年人同时口服克拉霉素片与叠氮胸苷(zidovudine)会引起叠氮胸苷稳态血药浓度丅降因为克拉霉素似乎会干扰同时给药的口服叠氮胸苷的吸收。至今HIV感染的儿科病人未出现上述相互影响。尚未进行相似的克拉霉素緩释片怎么样与叠氮胸苷的相互作用研究
在室温(10~30℃)干燥处保存。
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