乐力酵素怎么样有什么作用呢

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• 症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基洇所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋皛质导致细胞功能的突变细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的惢脏病和细胞老化大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。