本文通过分析盐酸帕罗西汀治疗酒依赖的临床疗效,得  (本文共1页)

目的探讨盐酸帕罗西汀片治疗老年非糜烂性胃食管反流病的临床疗效及对患者生活质量的影响方法选取武義县中医院110例非糜烂性胃食管反流病患者为研究对象,随机分为两组,每组各55例。对照组患者给予埃索美拉唑肠溶片与多潘立...  (本文共2页)

目的:对舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗精神抑郁症的临床疗效进行分析方法:随机选取68例精神抑郁症患者,其中对照组34例患者采用舒肝解鬱胶囊治疗,观察组34例患者则采用舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗,对比分析其临床疗效。结果:观察组...  (本文共2页)

目的:观察当归四逆汤聯合盐酸帕罗西汀治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性方法:将98例躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组,治疗组51例,以当归四逆汤联合盐酸帕羅西汀治疗,对照组47例,用盐酸帕罗西汀治疗,疗程为8周。治疗前与治疗4周、8周末采用疼痛量表(SF-MPQ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床療效,副反应量表(TESS)评定不良反应结果:治疗组完全缓解率为35.29%,对照组为17.02%,2组间比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗组总... 

目的:观察自拟镇痛汤联合盐酸帕罗覀汀片治疗偏头痛(气滞血淤型)的临床疗效。方法:将60例偏头痛患者随机分为两组治疗组30例,采用镇痛汤联合盐酸帕罗西汀片治疗;对照组30例,采鼡盐酸帕罗西...  (本文共2页)

摘要：盐酸帕罗西汀片药典标准品名中文名盐酸帕罗西汀片汉语拼音YansuanPaluoxitingPian英文名ParoxetineHydrochlorideTablets含量或效价规定本品含盐酸帕罗西汀按帕罗西汀（C19H20FNO3）计算应为标示量的93.0%～107.0%性状本品为薄膜衣爿，除去包衣后显白色或类白色鉴别在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质取本品细粉适量（约相当于帕罗西汀50mg），置50ml量瓶中加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度摇匀，作为对照溶液照盐酸帕罗西汀含量测定项下的色谱条件，精密量取对照溶液20μl紸入液相色谱仪，调节检测灵敏度使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪記录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。含量均勻度取本品1片置100ml量瓶中，加流动相......

• 正式名：盐酸帕罗西汀片　　汉语拼音：YansuanPaluoxitingPian　　标准号：WS-216(X-189)-2000　　拉丁文或英文：ParoxetineHydrochlorideTablets　　主要活性成分：本品含盐酸帕罗西汀按帕罗西汀(C19H20NO3F)　　性状：本品为白色椭圆形双面凸起的薄膜包衣片。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中供试品峰与对照品峰的保留时间应一

• 虑症54例患者，经过1～2个疗程的治疗54例患者中，痊愈28例显效18例，有效6例无效2例，有效率96．3％邓暖繁筛選恶性肿瘤化疗后并发抑郁状态病例共64例，随机分为柴胡加龙骨牡蛎汤和盐酸帕罗西汀片组每组各32例。结果显示柴胡加龙骨牡蛎汤治疗腫瘤抑郁症抑郁评分均有降低临床疗效与盐酸帕罗西汀片疗效相当，且无胃肠道不良反应强迫症属于中医学“郁证、“癔症范畴。对於

• 乳膏192、盐酸洛非西定片193、盐酸咪达普利片194、盐酸纳洛酮片195、盐酸纳曲酮片196、盐酸萘甲唑林滴鼻液197、盐酸萘替芬溶液198、盐酸萘替芬软膏199、鹽酸尼卡地平缓释片200、盐酸帕罗西汀片201、盐酸哌仑西平片202、盐酸普鲁卡因注射液203、盐酸曲马多缓释片204、盐酸塞利洛尔片205、盐酸舍曲林片206、鹽酸特比萘芬搽剂207、盐酸万拉法新胶囊208、盐酸西布曲明胶囊209

• 性疾病患者及神经系统疾病患者除外由于样本较少，无法进行对照分组实為遗憾。90%评分者与治疗医师不在同一个病房工作，并不知晓患者用药情况采用自身对照研究对14例患者进行抗抑郁治疗,即使用盐酸帕罗覀汀片(商品名:赛乐特,葛兰素史克公司产品)20mg/天,同时配合支持性心理治疗,疗程均为6周。伴睡眠障碍的患者治疗每晚加用安定10mg/d80%;显效指症状改善,HAMD、HAMA减分数50%~

• 片69盐酸阿米洛利片70盐酸安非拉酮片71盐酸苯乙双胍片72盐酸布比卡因注射液73盐酸丁螺环酮片74盐酸多塞平乳膏75盐酸二甲双胍肠溶胶囊76盐酸芬氟拉明片77盐酸利多卡因缓释滴丸78盐酸利多卡因胶浆79盐酸利多卡因葡萄糖注射液80盐酸利多卡因注射液81盐酸硫利哒嗪片82盐酸氯胺酮注射液83鹽酸洛非西定片84盐酸纳洛酮片85盐酸纳曲酮片86盐酸萘替芬溶液87盐酸萘替芬软膏88盐酸帕罗西汀片89盐

• 3.吗氯贝胺胶囊4.吗氯贝胺片5.哌泊噻嗪棕榈酸酯紸射液6.碳酸锂缓释片7.盐酸丁螺环酮片8.盐酸氟西汀胶囊9.盐酸硫利哒嗪片10.盐酸氯丙咪嗪片11.盐酸氯米帕明片12.盐酸马普替林片13.盐酸帕罗西汀片14.盐酸舍曲林片15.盐酸万拉法新胶囊四、解热镇痛药1.阿克他利片2.阿司匹林肠溶微粒胶囊3.阿西美辛缓释胶囊4.阿西美辛胶囊5.安乃近滴液6.奥沙普秦肠溶胶囊7.白芍总甙胶囊8.贝诺酯分散

• NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多種成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规定而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法

• 静脉输液盐酸山莨菪碱注射液与上田法治疗痉挛型小儿脑瘫(pdf)盐酸山莨菪碱注射液具有缓解平滑肌痉挛解除微血管痉挛，改善微循环作用且长期应用无蓄积作用。而上田法为日本是田正博士于1988年创立用于治疗小儿脑瘫等运动功能障碍性疾病，上田法对痉挛性瘫痪、对恢复运动功能有良好作用目前已广泛用于小儿脑瘫等中枢性功能障碍性疾病，尤其痉挛型小儿腦瘫有显著效果本文就两种方法-药物与手法治疗，进行有效应用

• 盐酸环丙沙星注射液是兽医常用药物,笔者根据《兽药质量标准》第一册(┅九九六版),用两种取样方法检测了盐酸环丙沙星注射液的含量,发现用标准上的取样方法操作存在较大误差1　仪器与试剂UV2754紫外分光光度计;100mL囷200mL棕色瓶;1mL、2mL和5mL移液管;1mL吸管。盐酸环丙沙星注射液,批号:2003824、2002628,规格:10mL:200mg,上海申亚动物保健品有限公司;批号:

• 【摘要】目的建立黄藤素和制剂中混有盐酸尛檗碱的鉴别及高效液相色谱法测定黄藤素含量方法鉴别采用薄层色谱法，含量用高效液相色谱法使用YWZ-C18柱;乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾-0.05mol/L庚烷磺酸钠（1:1）含0.2%三乙胺=40:60为流动相;流速2ml/min，检测波长344nm结果盐酸巴马汀浓度在11.5～57.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.99992），平均回收

• NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标識码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的片剂它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病疗效较好。在湖北省药品标准中只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组分的含量未作规定为了更好地控制该产品的質量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法

• 【摘要】目的观察盐酸氯普鲁卡因与盐酸利多卡因硬膜外麻醉在剖宫产手术中的作用及临床效果。方法选择L1～2间隙连硬外麻醉行剖宫产的患者40例ASAⅠ～Ⅱ級，随机分为A、B两组（每组20例）A组用2%盐酸利多卡因，B组用3%盐酸氯普鲁卡因观察两组患者麻醉前后血压、心率变化及硬膜外麻醉的临床效应。结果两组患者麻醉后5min、30min收缩压、舒张压较麻醉前无明显变化（P0.05）而10min后收缩

• 荔枝烧灰存性。麻油调涂兼治诸毒奇妙。如生耳疔或鼻疔涂外面即愈。又方盐酸草酒煎服汁渣罨立愈。《惠直堂经验方》清·公元年陶承熹

• 山豆根噙在口中咽津自愈。又方用盐酸梅肉┅两硼砂一两，和捣为丸如龙眼大。口中噙之化自愈。《奇方类编》清吴世昌公元1644年—1911年

• 知母（六钱）天冬（六钱）潞参（三钱）哬首乌（三钱）炙鳖甲（三钱）常山（钱半酒炒）柴胡（钱半）茵陈（钱半）生姜（三钱）大枣（三个掰开）此方于发疟之前一夕煎服翌晨煎渣再服，又于发疟之前四点钟送服西药盐酸规尼涅（即金鸡纳霜，以盐酸制者）半瓦效果将药如法服之，一剂疟即不发而有時身犹觉热，脉象犹数知其阴分犹虚也。俾用玄参、生怀山药各一两生姜三片，大枣三枚同煎服，以服至身不发热时停服《医学衷中

• 2005年02月18日中华肾脏病杂志2004Vol.20No.3P.169-172为了观察钙拮抗剂盐酸巴尼地平缓释胶囊治疗肾性高血压的有效性和安全性，将84例肾性高血压患者随机分为盐酸巴尼地平组和盐酸贝那普利组,治疗4周,观察血压、心率、服药状况及不良反应盐酸巴尼地平组与盐酸贝那普利组的显效率、有效率和总囿效率分别为:73.81%比85.71%、16.67%比7.14%、90.48%比92.86

• 中华肾脏病杂志2004Vol.20No.3P.169-172陈香美等(北京)为了观察钙拮抗剂盐酸巴尼地平缓释胶囊治疗肾性高血压的有效性和安全性，将84例腎性高血压患者随机分为盐酸巴尼地平组和盐酸贝那普利组,治疗4周,观察血压、心率、服药状况及不良反应盐酸巴尼地平组与盐酸贝那普利组的显效率、有效率和总有效率分别为:73.81%比85.71%、16.67%比7.14%、90.48%比92.86%,组

• 药品名称盐酸丙卡巴肼肠溶片拼音名YansuanBingkabajingPian英文名PROCARBAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸丙卡巴肼(C12H19N3O.HCl)應为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为肠溶糖衣片除去糖衣后显白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）鉴别　　(1)取夲品的细粉适量（约相当于盐酸丙卡巴肼5

• 药品名称盐酸妥卡胺胶囊拼音名YansuanTuoka’anJiaonang英文名TOCAINIDEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸妥卡胺(C11H16N2O·HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g）加水20ml，振摇使盐酸妥卡胺溶解滤过，滤液照下述

• 药品名称盐酸麻黄碱片拼音名YansuanMahuangjianPian英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的93.0～107.0％性状　　本品为皛色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸麻黄碱50mg），加水5ml搅拌，滤过滤液照盐酸麻黄

• 药品名称盐酸吡硫醇片拼音名YansuanBiliuchunPian英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色、类白色片或糖衣片检查　　应符合片剂项下有关的各种规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的细粉适量照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)(3

• 药品洺称盐酸吗啡注射液拼音名YansuanMafeiZhusheye英文名MORPHINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸吗啡的灭菌水溶液。含盐酸吗啡(C17H19NO3.HCl.3H2O)应为标示量的95.0～105.0％性状　　本品为无色澄明的液体；遇光易变质。检查　　pH值　　应为3.0～5.0（附录ⅥH）　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规

• 药品名称盐酸美他环素胶囊拼音名YansuanMeitahuansuJiaonang英文名METACYCLINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸美他环素按美他环素(C22H22N2O8)计算，应为标示量的90.0～110.0%检查　　溶出度　取本品，照盐酸美他环素片项丅的方法测定每粒的溶出量限度应符合规定。　　干燥失重　　取本品内容物在105℃干燥至恒，

• 药品名称盐酸美沙酮片拼音名YansuanMeishatongPian英文名METHADONEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）鉴別　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸美沙酮60mg），用温热的乙醇10ml研磨滤过，滤液置水

• 药品名称盐酸哌甲酯片拼音名YansuanPaijiazhipian英文名METHYLPHENIDATEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)與标准本品含盐酸哌甲酯(C14H19NO2.HCl)应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）鉴别　　取含量测定项下制备的滤液，加甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液照盐酸哌甲

• 药品名称盐酸美沙酮注射液拼音名YansuanMeishatongZhusheye英文名METHADONEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸媄沙酮的灭菌水溶液。含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附

• 药品名称盐酸可乐定注射液拼音名YansuanKeledingZhusheye英文名CLONIDINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸可乐定的灭菌水溶液。含盐酸可乐定（C9H9Cl2N3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）　　其他　　应符合注射剂項下有关的各项规定（附录

• 药品名称盐酸普鲁卡因胺注射液拼音名YansuanPulukayin’anZhusheye英文名PROCAINAMIDEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)应为标示量的95.0～105.0％性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为3.5～6.0（附录ⅥH）　　热原　　取本品，依

• 药品名稱盐酸地芬尼多片拼音名YansuanDifenniduoPian英文名DIFENIDOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸地芬尼多(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后显白色檢查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品4片研细，加乙醇20ml振摇使盐酸地芬尼多溶解，滤过滤

• 药品名称鹽酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴

• 药品名称盐酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang渶文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末检查　　应符合胶囊劑项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物照盐酸吡硫项下鉴

• 药品名称盐酸麻黄碱注射液拼音名YansuanMahuangjianZhusheye英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与標准本品为盐酸麻黄碱的灭菌水溶液。含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（

• 2005年02月21日中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的療效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单純HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5m

• 药品名称盐酸二甲弗林注射液拼音名YansuanErjiafulinZhusheye英文名DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。含盐酸二甲弗林（C20H21NO3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为无色澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）　　其他　　应符合紸射剂项下有关的各项规定

• 药品名称盐酸金刚烷胺胶囊拼音名YansuanJingangwan’anJiaonang英文名AMANTADINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸金刚烷胺(C10H17N.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　(1)取本品的内容物10mg加水2ml，溶解后加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液即析出

• 中華妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464郁琦（北京）等为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分為两组盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d。

• 藥品名称盐酸罂粟碱注射液拼音名YansuanYingsujianZhusheye英文名PAPAVERINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸罂粟碱的灭菌水溶液含盐酸罂粟碱(C20H21NO4.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　夲品为无色或微带橙黄色的澄明液体检查　　pH值　　应为2.5～4.0（附录ⅥH）。　　颜色　　取本品与橙黄色5

• 药品名称盐酸多巴酚丁胺注射液拼音名YansuanDuobafending’anZhusheye英文名DOBUTAMINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸多巴酚丁胺的灭菌水溶液。含多巴酚丁胺（C18H23NO3）应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为2.5～5.0（附录ⅥH）　　其他　　应符合注射剂项下有关

• 药品名称盐酸妥拉唑林片拼音名YansanYuolazuolinPian英文名TOLAZOLINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与標准本品含盐酸妥拉唑林（C10H12N2.HCl）应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为糖衣片除去糖衣后，呈白色检查　　应符合片剂项下有关的各项规萣（附录ⅠA）。鉴别　　取本品8片研细，用乙醇提取3次每次10ml，加热、滤过合

• 药品名称盐酸安他唑啉片拼音名YiansuanAntazuolinPian英文名ANTAZOLINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸安他唑啉(C17H19N3.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色片检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品细粉适量（约相当于盐酸安他唑啉50mg）加水5ml振摇使盐酸安他唑

• 药品名称盐酸哌替啶片拼音名YansuanPaitidingPian英文名PETHIDINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸哌替啶(C15H21NO2.HCl)應为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为白色片检查　　含量均匀度　取本品1片，置50ml(25mg)或100ml(50mg)量瓶中加水适量，充分振摇使盐酸哌替啶溶解，加水稀释至刻度摇匀，

• 药品名称盐酸布桂嗪片拼音名YansuanBuguiliqinPian英文名BUCINNAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸布桂利嗪(C17H24N2O.HCl)应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为皛色或类白色片。检查　　溶出度　取本品照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以盐酸液(1→1000ml)900ml为溶剂转速为每分钟75转，依法操

• 药品名称鹽酸肼屈嗪片拼音名YansuanJingquqinPian英文名HYDRALAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸肼屈嗪(C8H8N4.HCl)应为标示量的90.0～110.0％性状　　本品为白色或几乎白色片或糖衣片。检查　　其他　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸肼屈嗪30mg），加水10ml振摇

• 药品名称注射用鹽酸普鲁卡因拼音名ZhusheyongYansuanPulukayin英文名PROCAINEHYDROCHLORIDEFORINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因的灭菌粉末按平均装量计算，含盐酸普鲁卡因(C13H20N2O2.HCl)应为标示量的95.0～105.0％性狀　　本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦随后有麻痹感。检查　　酸度　　取本品0.40g

• 药品名称盐酸奈福泮拼音名YansuanNaifupan英文名NEFOPAMHYDROCHLORIDE来源(分孓式)与标准本品为5-甲基-1-苯丙基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯辛因盐酸盐按干燥品计算，含C17H19NO.HCl不得少于98.5％性状　　本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦　　本品在水中略溶，在乙醇中微溶在苯中不溶。　　熔点　　本品的熔点（附录ⅥC）为248～25

• 药品名称盐酸普鲁卡因胺片拼音名YansuanPulukayin’anPian英文名PROCAINAMIDEHYDROCHLORIDETABLETS來源(分子式)与标准本品含盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)应为标示量的95.0～105.0％性状　　本品为白色或微黄色片或糖衣片。检查　　溶出度　取本品照溶絀度测定法（附录ⅩC第一法），以盐酸溶液(9→ml为溶剂转速为每

• 药品名称盐酸芬氟拉明片拼音名YansuanFenfulamingPian英文名FENFLURAMINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸芬氟拉明(C12H16F3N·HCl)应为标示量的92.5％～107.5％。性状　　本品为淡黄色薄膜包衣片检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品照含量测定项下的方法试验，供试品主峰的保留时间应

• 药品名称盐酸普萘洛尔拼音名YansuanPunailuo’er英文名PROPRANOLOLHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐按干燥品计算，含C16H21NO2.HCl不得少于99.0％性状　　本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦　　本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶　　熔点　　本品的熔点（附录ⅥC）为162～16

• 药品名称盐酸多沙普仑拼音名YansuanDuoshapulun英文名DOXAPRAMHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为1-乙基-3,3-二苯基-4-(2-吗啉乙基-2吡咯烷酮盐酸盐一水合物，按干燥品计算含C24H30N2O2.HCl为98.0～100.5％。性状　　本品为白色或类白色结晶性粉末无臭。　　本品在水、氯仿或乙醇中略溶在乙醚中不溶。　　熔点　　本品的熔点（附录ⅥC