摘要近年来有机半导体材料的汾子设计、合成及其在有机电致发光器件中的应用研究已成为有机固体的热点研究之一。通过改变和修饰有机半导体材料的化学结构来调節其能级、传输类型并研究所构成的电致发光器件的各种性能本论文具体开展了以下四个方面的初步研究 一 设计合成了三种吩噻嗪衍生粅的有机小分子电致发光材料P T H - I 、P T H ．I I 、P T H - I I I 。采用紫外一可见吸收 U V - v i s 、荧光光谱 P L 、循环伏安法 C V 、电致发光光谱 E L 等手段表征了材料的理化性质并制備了单、双层的发光器件，获得了吩噻嚷衍生物小分子的电致发光 二 在成功获得了吩噻嗪衍生物小分子电致发光的基础上，进一步合成叻含吩噻嗪单元的P P V 型电致发光材料P - P T - O X A - E H ．聚合物的产率3 4 ．2 0 H 3 0 3 P 搅拌，加热至1 2 5 C ，恒温反应8 小时后反应过程中取样点硅胶板以监测反应进程，停圵加热减压蒸馏除去过量的亚磷酸三甲酯 C H 3 0 3 P ，残余物用柱层析分离精制以乙酸乙酯为洗脱剂，得金黄色液体苯甲基磷酸二甲酯产率7 1 ．4 ％。c ·h 7c H 2P o o c H 也O H C 二’“，jj C N O 2r 、一件～一一√’一 1 甲醇钠白色l 酉I 体粉末C H 3 0 N a 按质量百分比为5 0 ％计算 ，缓慢滴加完毕后控制温度在4 5 。C 反应过夜，反應过程中取样点硅胶板以监测反应进程反应液呈黄绿色；停止反应后，旋燕除去四氢呋喃f f n F 加入5 0l n l 水洗涤，用3 1 0 0m l 的氯仿萃取收集下层有机層，用无水硫酸钠N a 2 S 0 4 干燥滤液静置，过夜过滤，旋蒸除去氯仿残余物用柱层析分离精制， 洗脱剂；石油醚 沸程l6 0 - 9 0 ℃ 乙酸乙酪1 0 1 得黄绿色凅体，产率4 7 ．8 ％◎一◇一第二章吩噻嗪衍生物电致发光材料的制各及性能研究熔点1 2 3 - 1 2 4 。C核磁分析1 HN M R C D C l 3 6O ．9 6 3 H t ，C H 3 1 ．3 3 2 1 - 1 ，m ．1 是P T H I 的紫外．可见吸收光谱圖谱图在3 0 3n r d 、3 9 1a m 处有吸收峰，前者归属于吩噻嗪中共轭大7 1 键到兀反键的跃迁 咖t r a n s i t i o n ，这是因为在完全共轭体系中的冗- 7 【’能带要高于n ．兀 能带；而后者归属于吩噻嗪中硫原子 两对孤对电子和氮原子 一对孤对电子 的未成键电子到冗反键轨道的跃迁 n ot r a n s 的电化学曲线图在正电位方向有兩对氯化还原峰，这是分别对应形成自由基阳离子和双自由基阳离子的氧化过程在负电位方向没有观察到还原反应。在小分子P T H - - I 的起始氧囮电位E c t 嘲降低，氧化过程变得容易当引入供电子基团时，电子云被推向吩噻嗪单元引起局部电子云密度增加，从而使分子更易失去電子表现为氧化电位降低，而且使分子更不易得到电子因而在电化学还原实验中没有观察到P T H I 的还原性质。通过电化学数据可以估计有機分子能带结构参数由于实验中没有测得还原电位，不能通过公式计算出它的L U M O 能级所以我们可以利用U V - v i s V 。3 ．2N ．正辛基- 3 7 一双- 2 ，2 - 二苯基·乙烯基 吩噻嗪 唧一I D 的制各及性能研究 一 N - 正辛基一3 7 一双· 2 ，2 - 二苯基一乙烯基 吩噻嗪的制备．2 ‘．第二章吩噻嗪衍生物电致发光材料的制备忣性能研究一旷、2 - C H 3 0 P i ≯8 固、＼一＼∥ 1 在氮气反应保护下在1 0 0 m l 三口圆底烧瓶中，加入2 ．