由于已知的本品对一氧化氮/cGMP途径的作用（见“药理毒理”）西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型硝酸酯的患者无論是规律服用或间断服用，均为禁忌症患者服用西地那非后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物（如需要）目前尚不清楚根据健康志願者药代动力学资料，单剂口服 100毫克24小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml（峰值血药浓度约为440 ng/ml ）（见“药代动力学”）。以下患者服药24小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3－8倍：年龄65岁以上、肝损害（如肝硬化）、严重肾损害（肌酐清除率30毫升/ 分钟以下）、同时服用细胞色素P4503A4的强抑制剂如红霉素等尽管服药24小时后的西地那非血药浓度远远低于峰浓度，但尚不了解此时是否可以安全地服用硝酸酯类药物已知对本品中任何成份过敏的患者禁用。

你对这个回答的评价是