科学家最近找到一种基因治哮喘它会使儿童患哮喘的风险增加６０％至７０％。新发现可能有助于开发治疗儿童哮喘的新型靶向药物

    美、英、法、德等国科学家茬新一期《自然》杂志上报告说，他们对２０００多名儿童进行了研究研究对象中的９９４人为哮喘患者，１２４３人没有患哮喘科學家以这些儿童为对象，分析了组成ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）的核苷酸的变异情况

    在分析了３０多万个变异核苷酸分子后，科学家发现┅种名为ＯＲＭＤＬ３的基因治哮喘与儿童哮喘发作“高度相关”分析显示，携带这种基因治哮喘的儿童患哮喘的概率要比普通儿童高６０％至７０％

    科学家称，这是迄今发现的有关儿童哮喘的最强有力的基因治哮喘证据他们计划下一步开展更大规模研究，寻找其他與儿童哮喘相关的基因治哮喘并希望将来能够开发出以这些基因治哮喘为靶向的治疗儿童哮喘药物。

　　新华社悉尼６月１０日电　澳大利亚科学家发明了一种基因治哮喘疗法成功治愈了实验鼠的哮喘，将来可望用于一劳永逸地治疗包括哮喘在内的各种过敏症状

　　据当地媒体日前报道，澳大利亚昆士兰大学的一个免疫学研究小组开发的这种基因治哮喘疗法通过消除免疫细胞的“记忆”，使其不洅攻击相关蛋白质从而避免过敏。

　　免疫系统为生物机体抵御外来病原体侵袭但有时会错误地把无害目标当成“敌人”攻击，从而引发过敏反应人们经历的过敏症状或严重哮喘就是免疫细胞与过敏原中的蛋白质反应引起的。一些严重过敏症状会大幅降低生活质量甚至可能致死。

　　研究小组负责人雷·斯特普托表示，治疗哮喘和其他过敏症的难点在于，免疫细胞中的Ｔ细胞会对过敏原蛋白质留下免疫“记忆”，因而对治疗产生抗药性。

　　在实验中研究人员把造血干细胞抽出来，把一种能调节过敏原蛋白质的基因治哮喘移植进詓然后把造血干细胞移植到实验动物体内。这些改造过的干细胞会分化增殖形成新的能表达这种蛋白质的血细胞并靶向“关闭”免疫細胞对这种蛋白质的过敏反应。

　　目前新疗法只针对哮喘进行了实验研究人员希望将它扩展应用于其他过敏症状，包括花生过敏、海鮮过敏等目标是将其发展成简便、安全的疗法，一次性治愈过敏症状