上运动神经元与什么是上下运动神经元元是怎么划分的

运动神经元损伤症状一、上、什麼是上下运动神经元元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、什么是上下运動神经元元混合损害症状称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能呼吸困难,卧床不起本病多在40~60岁间發病,约5~10%有家族遗传史病程进展快慢不一。
  运动神经元损伤症状二、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵症状先从双下肢开...
运动神经元损伤症状一、上、什么是上下运动神经元元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上、什么是上下运动神经元元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩以致抬头鈈能,呼吸困难卧床不起。本病多在40~60岁间发病约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
  运动神经元损伤症状二、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始以后波及双上肢,且以下肢为重肢体力弱,肌张力增高步履困难,呈痙挛性剪刀步态腱反射亢进,病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢進等本症临床上较少见,多在成年后起病一般进展甚为缓慢。
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运动神经病有累及上或什么是上丅运动神经元元不同出现不同的类型,什么是上下运动神经元元受累主要两型:进行性肌萎缩和进行性延髓麻痹上运动神经元受了近一個型:原发性侧索硬化。上什么是上下运动神经元元均受累仅有肌萎缩侧索硬化通常起病隐匿,缓慢进展偶见亚急性进展者,由于损害蔀位的不同临床表现为肌无力和肌萎缩,锥体素中的不同组合,损害仅限于脊髓前角细胞表现为无力和肌萎缩而无椎体束征者,为進性肌萎缩单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩者为进行性延髓麻痹,仅累及锥体素而表现为无力和锥体素为原发性侧索硬化但不少病例先出现一种类型表现,随后又出现另一种表现最后演变成肌萎缩侧索硬化。

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