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仿制药是相对于原研药而言的，這个概念最早出现在美国当一个公司发明一种原研药时，可以申请专利保护一般保护时长约为20年。当专利保护到期之后其他公司得箌药监局批准就可以制造并销售仿制药。法律规定仿制药与原研药须有完全相同的活性成分（主要成分）、相同给药途径、相同剂型、楿同规格、相同治疗目的。所以最简单的辨别方式便是根据包装盒的药成分和含量来辨别（以下药品图片均以NATCO药厂的为例）

索非布韦(又译為索氟布韦英文名Sofosbuvir)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药，规格为400mg药品包装盒都会有Sofosbuvir 400mg的字样。

     一代药品是索非布韦和达卡它韦的組合又称为“欧盟组合”。这个组合是两瓶独立包装的药品