CD38是在造血细胞表面上表达的跨膜糖蛋白（48kDa）包括多发性骨髓瘤和其他细胞类型和组织，并具有多种功能例如受体介导的粘附、信号转导和环化酶和水解酶活性的调节。

Daratumumab是一种IgG1κ人单克隆抗体（mAb）通过结合CD38，抑制表达CD38的肿瘤细胞生长包括直接通过Fc介导的交联诱导凋亡，通过补体依赖性细胞毒性（CDC）免疫介导肿瘤细胞裂解抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）。Daratumumab能降低骨髓来源的抑制细胞（CD38+MDSCs）调节性T細胞（CD38+Treg）和B细胞（CD38+Breg）子集。

（3）单药用于曾接受至少三种治疗（包括蛋白体抑制剂、免疫调节剂治疗或蛋白体抑制剂及免疫调节剂联合）後疾病进展的难治性多发性骨髓瘤患者

【推荐用法用量】推荐剂量：16 mg/kg，静脉输注

【不良反应】常见的不良反应（≥20%）包括：输注反应，中性粒细胞减少血小板减少，疲乏恶心，腹泻便秘，呕吐肌痉挛，关节痛背痛，发热寒颤，眩晕失眠，咳嗽呼吸困难，外周水肿外周感觉神经病变及上呼吸道感染。

（1）输液反应：出现重度输液反应应中断输注出现威胁生命的输液反应则永远终止输紸DARZALEX。

（2）交叉匹配干扰红细胞抗体筛选：开始治疗前应筛选患者；告知血库患者曾接受DARZALEX

（3）中性粒细胞減少：定期监测完整的血细胞计數治疗。监测患有中性粒细胞减少症的患者感染迹象剂量可能需要延迟以允许中性粒细胞的恢复。

（4）血小板减少症：在治疗过程中定期监测全血细胞数剂量可能需要延迟以允许血小板恢复。

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Daratumumab于2015年11月16日获FDA批准上市用于接受過三次以上治疗（包括蛋白酶抑制剂、免疫调节剂和两者联用）的多发性骨髓瘤患者的治疗。
Daratumumab一种CD38单克隆抗体能结合多发性骨髓瘤细胞仩的CD38并激活免疫系统，从而杀伤肿瘤细胞