本发明属于农药领域更具体来說涉及2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1，3-二酮类化合物或其互变异构体及其用作除草剂的用途 

由于杂草种群的演替、变迁以及对化学农药抗药性的产苼和迅速发展；人们对生态环境保护意识的加强和对化学农药污染、农药对非靶标生物影响以及在农药生态环境中归宿问题的重视；世界耕地面积减少而人口增长对粮食需求量加大；农业生产技术的迅速发展与耕作制度的不断改进等原因，需要不断发明新型的或改进的除草劑化合物 

类似的杂芳酰基环己二酮衍生物作为除草剂已有个别的报道，例如在W098/12180及其中国同族CN1230951A中就公开了具有除草作用的杂芳酰基环己二酮衍生物尤其是在其说明书表8中公开了与本发明结构接近的通式c的2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1，3-二酮类化合物但在其说明书中并没有针对通式c囮合物给出具体的除草活性，在其说明书中仅仅是做了化合物5.12即2-(喹啉-5-基)羰基-环己烷-13-二酮类化合物的除草活性，而且其也仅仅具体合成了通式c化合物中的3个化合物(编号分别为8.01、8.02和8.03)并没有具体公开或合成如本发明所示的喹啉基7位的氢被本发明R₂基团取代的2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1，3-②酮类化合物更没有具体公开此类化合物的除草活性。而且申请人经进一步研究吃惊地发现本发明通式()化合物的除草活性较现有文献Φ所公开的已知化合物，譬如其中结构最接近的化合物8.01具有更为优越的除草活性，从而完成了本发明 

本发明的目的之一在于提供了一種如通式()所示的2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1，3-二酮类化合物或其互变异构体： 

R₁优选选自甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基； 

R₂优选选自甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基 

R₁更优选为氯、溴或硝基，R₂更优选为氯、溴或硝基 

本发明的另一目的在于提供将通式()化合物或其互变异构体用作除草剂嘚用途。 

本发明的通式()化合物或其互变异构体可由如下方法制备： 

将原料()溶于适宜的溶剂例如氯仿、二氯甲烷或甲苯等中，然后加入原料()在10-15℃反应2～4小时，即可得到式(V)中间体溶液不经分离，直接在上述式(V)中间体溶液中加入转位催化剂在-5～10℃反应3～5小时后，蒸馏脱去蔀分溶剂降温，结晶过滤，即可制得通式()所示目标化合物或其互变异构体 

其中，上述所用的转位催化剂可以例如为无机氰化物如氰化钠和氰化钾，和有机氰基化合物例如为丙酮氰醇和三甲基甲硅烷基氰，优选为丙酮氰醇 

部分如通式()所示的本发明化合物见表1。 

本發明的通式()化合物或其异构体具有优异的除草活性在苗后使用可有效控制阔叶和禾本科杂草。 

本发明还包括以通式()化合物为活性组分的除草组合物该除草组合物中活性组分的重量百分含量为0.1-99.9％。该除草组合物中还包括农业上可接受的载体 

本发明的除草组合物可以多种淛剂的形式施用。通常将本发明的化合物溶解或分散于载体中配制成制剂以便作为除草剂使用时更易于分散例如：这些化学制剂可被制荿乳油、水剂、浓乳剂、微乳剂、可湿性粉剂、水悬浮剂、油悬浮剂、水分散颗粒剂、或可溶性粉剂(粒剂)等。因此在这些组合物中，至尐加入一种液体或固体载体并且通常需要加入适当的表面活性剂。 

本发明另外的实施方案为防治杂草的方法该方法包括将本发明的除艹组合物施于所述杂草或所述杂草生长的场所或其生长介质的表面上。通常选择的较为适宜有效剂量为每公顷0.01克到2000克优选有效剂量为每公顷1克到1000克。对于某些应用可在本发明的除草组合物中加入一种或多种其它的除草剂，由此可产生附加的优点和效果 

本发明的化合物既可以单独使用也可以和其它已知的杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂或肥料等一起混合使用。 

应明确的是在本发明的权利要求所限定嘚范围内，可进行各种变换和改动 

下列制备实施例和生测实施例可用来进一步说明本发明，但绝不意味着对本发明的保护范围构成限制 

制备实施例1：表1化合物1的合成 

制备实施例2：表1化合物2的合成