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非小细胞肺癌总体上25%是由表皮生长因子中的特定激活突变驱动的,受体(EGFR)酪氨酸激酶结构域导致肿瘤成瘾通过该途径发出信號。这些突变的存在敏感于与EGFR酪氨酸激酶抑制剂其中吉非替尼,厄洛替尼和阿法目前推荐作为一线治疗的晚期非小细胞肺癌患者携带这些突变的肿瘤的治疗
通常,大多数接受目前批准的一线EGFR抑制剂治疗的患者会产生耐药性而在约60%的病例中,这是由EGFR基因的ATP结合结构域的忼性突变引起的就是T790M耐药性突变。
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