2019年5月10日美国食品和药物管理局批准ramucirumab （CYRAMZA，Eli Lilly and Company）作为原发性肝细胞癌（HCC）治疗的单一药物用于甲胎蛋白（AFP）≥ 400纳克/毫升，且之前已接受索拉非尼治疗的患者

适应症：雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产于2014年4月获FDA批准上市，雷莫司单抗可以阻止向肿瘤供应血液这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除）或用一种含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。

作用机制：雷莫芦单抗是一個血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D与受体的结合。其结果是雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖和人内皮细胞的迁移。在一种体内动物模型中雷莫芦单抗抑制血管生成

该楼层疑似违规已被系统折叠 

　　上证报中国证券网讯（記者 孔子元）亚宝药业公告近日公司全资子公司亚宝生物公司向美国食药监局（美国FDA）申报的索拉非尼片的新药简略申请已获得暂时批准，标志着该产品满足仿制药的所有审评要求但需在相关专利到期并得到美国FDA最终批准后才可获得在美国市场销售的资格。索拉非尼属於一种口服多靶点、多激酶抑制剂主要用于不能手术的晚期肾细胞癌的治疗。

多家公司一季报预增 内生外延相得益彰；智云股份签订3040万え医用拭子、医用棉签生产设备销售合同；科达利与Northvolt签订《材料买卖供应合同》；云南省国资委将云南白药股权无偿划转给其独资公司；超华科技获得政府补助