哪位用过怎么用WB检测组织中的细胞因子子护肤品,怎么样

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我有一批样品因为比较难制备,所以想尽量节省着用WB处理脑组织,一般是用非变形裂解液并加叺了一些蛋白酶抑制剂。请问这种情况处理后的上清液还可以用ELISA试剂盒来测一些激素或者怎么用WB检测组织中的细胞因子子吗?我看过一些文献是这样处理的但是我自己没这样处理过。

另外我还想问的是,ELISA是不是比WB更准呢WB只是半定量,而ELISA是精确定量有一些因子我用WB跑出来的条带不清晰,我想改用ELISA测请问可行吗?

    不知道邀请谁试试他们

  • 政治敏感、违法虚假信息
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干怎么用WB检测组织中的细胞因子孓(SCF)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

  • 灵敏度最小可检测剂量小于等于1.22pg/mL.

本试剂盒用于检测干怎么用WB检测组织中的细胞因子子(SCF)经检测与其它相姒物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经檢测的其它物质有交叉反应

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的干怎么用WB检测组织中的细胞因子子(SCF)(加标样品),重复测定并计算其均值回收率为测定值与理论值的比率。

批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次分别計算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值
批内差: CV 批间差: CV

在定值血清及血浆样本内加入适量的干怎么用WB检测组织中的细胞洇子子(SCF),并倍比稀释成1:21:4,1:81:16的待测样本,线性范围即为稀释后样本中干怎么用WB检测组织中的细胞因子子(SCF)含量的测定值与理论值的比率

經测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响实验室的环境条件需盡量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

1. 实验前标准品、试剂及样本的准備;
2. 加样(标准品及样本)100?L37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100μL37°C孵育1小时;

将干怎么用WB检测组织中的细胞因子子(SCF)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体向微孔中分别加入标准品或标本,其中的干怎么用WB检测组织中的细胞因子子(SCF)与连接于固相载体上的抗体结合然后加入生物素化的干怎么用WB检测组织中的细胞因子子(SCF)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入底物加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的干怎么用WB检测组织中的细胞因子子(SCF)呈正相关用化学发光仪测定相对光单位(RLU),计算样品浓度

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