【摘要】：基于药物代谢实验结果,设计合成了六个原人参二醇与三醇区别及原人参三醇新衍生物,化合物的结构经1H NMR;13C NMR;ESI-MS确证,部分新化合物经HMQC,HMBC,DEPT 90,DEPE
135体外细胞毒实验表明,原人参二醇与彡醇区别双羟基衍生物对人肝癌细胞株SMMC-7721和人前列腺癌细胞株PC-3M的增殖具有明显的抑制作用,其IC50分别为8．92 μg／ml和10．95 μg／ml,抑制作用明显强于原人参②醇与三醇区别,体外抗肿瘤活性与注射用硫酸长春新碱接近。
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