比司美替尼尼Mektovi在香港哪里有卖价格贵吗

点击联系发帖人 时间：2020-09-08 15:22

奥希替尼

司司美替尼尼是一种口服、、选擇性MEK抑制剂研发代号为AZD6244。在之前的二期研究中与多西他赛单相比，司司美替尼尼联合多西他赛使KRAS突变型非小细胞肺癌的无进展生存和愙观率得到明显提升

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随后进行的更大规模三期试验SELECT-1共纳入510例KRAS突變非小细胞肺癌，随机进入口服司司美替尼尼+多西他赛组或多西他赛单组遗憾的是，数据截止时司司美替尼尼+多西他赛组和多西他赛單组的中位无进展生存期（3.9vs2.8个月,p=0.44）没有显著差别，中位总生存期（8.7vs7.9个月,p=0.64）也无明显差别

美国食品和管理局（FDA）授予selumetinib司司美替尼尼MEK1/2抑制剂（BTD）突破疗法。该名称用于3岁及以上患有神经纤维瘤病1型（NF1）性和/或进行性不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿科，这是一种罕见的無法的遗传病。（本次儿童NF1丛状神经纤维瘤基于II期SPRINT试验数据）

美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）司司美替胒尼上市2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童，这些携带有表现出和/或进行性不能通过手术的丛状神经纤维瘤（PN）。

司司美替尼尼聯合多西他赛组的严重不良事件发生率较多西他赛单组更高（49%vs32%）前者的不良事件住院率也高于后者（46%vs30%）。

主要研究者美国丹娜法伯癌症研究所的珍娜教授说：“三期试验结果表明，就改善无进展生存期或总生存期而言司司美替尼尼联合多西他赛并不能使KRAS突变型晚期肺癌获益。因此无需进一步发展这种方式了，但对于这种突变亚型的发展其他新的方法仍是一项迫切的需求。”

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3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT目前卡博替尼被FDA批准用于肾癌和甲状腺癌上，也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用

　　一项临床2期试验研究卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效，157位晚期未接受过治疗的、初治的肾癌患者1：1分组，一组79人接受卡博替尼治疗1组78人接受索坦（舒尼替尼）治疗。卡博替尼嘚剂量每天60mg；舒尼替尼的剂量每天50mg用4周，停2周

　　研究结果显示：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）两药的副作用很接近，不良反应发生率67% vs 68%。与标准疗法舒尼替尼相比使用卡博替尼患者的无进展生存期（PFS）改善具有统计学显著的臨床意义，达到了PFS改善的主要终点

　　卡博替尼在治疗不同疾病的时候，药品的用法用量是不一样的卡博替尼治疗肺癌用法用量是什麼？

　　1、用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg

　　2、用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。

　　整粒吞服空腹服用（药前2小时、服药后1小时内不进食）。

　　Cometriq卡博替尼有廉价仿制药吗

　　Cometriq卡博替尼国内还没有上市，但在印度已上市是正版原厂药品，不是仿制药患者可以通过海外就医等方式获取药品。

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