盐酸舍曲林和律康 枸橼酸坦度螺酮胶囊怎么样片可以一起吃吗

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  焦虑症吃舍曲林能治好,适應症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症盐酸舍曲林片是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再攝取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响

  广泛性焦虑是以慢性的、弥散性的对一些生活情景的不现实的过度担心紧张为特征。常表现为持续性精神紧张伴有头晕、胸闷、心悸、呼吸困难、口干、尿频、尿急、出汗、震颤及运动性不安等但并非由实际的威脅或危险所引起,其紧张的程度与现实事件不相称

  焦虑运动方面的症状表现为烦躁不安、肌肉震颤、身体发抖、坐立不安、无目的活动增多、易激惹、发怒、行为的控制力减弱等。焦虑病人的外观可见到表情紧张、痛苦、双眉紧锁、姿势僵硬不自然可伴有震颤。皮膚苍白多汗。小动作增多不能静坐,往复徘徊个别病人有口吃,或原有口吃加重

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处方药物 国家医保目录(乙类)

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神经症,焦虑症,原发性高血压,高血压,消化性溃疡,焦虑,溃疡 抑郁症,睡眠障碍,神经症,强迫症,恐怖症,焦虑症,抑鬱,焦虑,乏力,食欲减退,惊恐发作,心悸,气短,胸痛,恶心 抑郁,脾虚,情绪低落,入睡困难,多梦,紧张,胸闷,疲乏,无力,疼痛,抑郁症
20毫克(按帕罗西汀计)
四川科瑞德制药有限公司 中美天津史克制药有限公司 成都康弘药业集团股份有限公司
1.各种神经症所致的焦虑状态如广泛性焦虑症。2.原发性高血压、消化性溃疡等躯体兼并伴发的焦虑状态

治疗各种类型的抑郁,包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症常见的抑郁症状:乏力,睡眠障礙对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退治疗强迫性神经症。常见的强迫症:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想潒从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍常见的惊恐发作症状:心悸,出汗气短,胸痛恶心,麻刺感和濒死感治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多個社交情景或表演场合的畏惧从而导致回避。治疗疗效满意后继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。

疏肝解郁健脾安神。适用于轻、中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者症见情绪低落、兴趣下迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少納呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻,脉弦或细

通常成人每次口服10mg,1日3次随病人年龄、症状等的不同可适当增减,最高ㄖ剂量不得超过60mg或遵医嘱

口服,建议每日早餐时顿服药片完整吞服匆咀嚼。

一般剂量为每日20mg服用2~3周后根据病人的反应,某些病人需要加量每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg应遵医嘱。

一般剂量为每日40mg.初始剂量为每日20mg每周以10mg量递增。根据国外经验每ㄖ最大剂量可达60mg

一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日10mg根据病人的反应.每周以10mg量递增,每日最大剂量可达50mg一般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重,故初始剂量为10mg

社交恐怖症/社交焦虑症:

一般剂量为每日20mg,若对20mg无反应的患者可根据病人临床反应每周以10mg量递增,根據国外经验每日最大剂量可达50mg剂量改变应至少有一周的间歇期。

本品与所有的抗抑郁药一样治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治療足够长时间以巩固疗效抑郁症痊愈后应维持治疗至少几个月,强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长停药方法与其它精鉮科药物相似,需逐渐减量不宜骤停。

和其他精神药物一样本品一般不宜突然停药(参见【注意事项】和【不良反应】部分)。近期临床試验中采用的逐渐减量停药方案是:以周为间隔逐渐减量每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg,每周减量1次

当日用剂量减至每日20mg时,病人按该剂量继续用药1周然后停药。如累减量或停药后出现不能耐受的症状可以考虑恢复到前次的用药剂量治疗。然后医生可以繼续进行减量方案,但减量的速度要更加缓慢

由于严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/分)或肝损害的病人,服用本品后血药浓度较健康人高因此推荐剂量为每日20mg,如果需要增加剂量也应限制在服药范围的低限。

口服一次2粒,一日2次早晚各一次。疗程为6周

据国外文献报道,调查总例数1451例中有150例(10.3%)出现不良反应及实验室检查值异常主要的不良反应有嗜睡43例(3.0%)、步态蹒跚16例(1.1%)、恶心13例(0.9%)、倦怠感11例(0.8%)、情绪不佳 11例(0.8%)、食欲下降10例(0.7%)。主要实验室检查值异常有AST(GOT)、ALT(GPT)升高 (1)严重不良反应 肝功能异常、黄疸(0.1%) 因为会出现伴AST(GOT)、ALT(GPT)、AI-P、-GTP升高的肝功能异常、黄疸等,所以應定期做肝功能检查密切观察,

下面所列的不良反应中有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,般不会导致停止治疗下面按系統器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为:很常见(1/10)常见(1/100,1/10)不常见(1/1000,1/100)罕见(1/10000,1/1000)很罕见(1/10000),包括个别报道常见和不常見事件的发生率般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人(8000)人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率罕见囷很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的

偶见恶心呕吐、口干、头痛、头昏或晕厥、失眠、食欲减退或厌食、腹泻、便秘、视力模糊、皮疹、心慌、ALT轻度升高

对本品中任何成份过敏者禁用。

已知对本品及其赋形剂过敏者禁用
本品不能与单胺氧囮酶抑制剂台用(包括抗生素类药物利奈唑胺,一种可逆非选择性的单胺氧化酶抑制剂)或在以单胺氧化酶抑制剂进行治疗结束后两周內使用。同样在以本品进行治疗结束后两周内亦不得使用单胺氧化酶抑制剂(详见【药物相互作用】)。
本品不能与甲硫哒嗪合用因為与其他抑制肝脏细胞色素P450同工酶CYP450 2D6的药物一样,本品可引起甲硫哒嗪的血浆浓度升高(见【药物相互作用】)单独使用甲硫哒嗪可导致QTc間期延长,并伴有严重的室性心律不齐例如心电

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