转帖)管实验室的叫什么老师的经驗！买都买不来的！

管实验室的叫什么老师的经验！买都买不来的！

实验（室）中应注意的诸多问题

在酸性或碱性条件下做的反应如果鈳能的话，产品后处理的时候尽量中和一下。否则产品放久之后可能会分解。

我们这儿用完重氮甲烷后总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有位哥们胆子大直接用浓盐酸（应该用稀的盐酸或醋酸）结果和残余的碱剧烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液呀~~~~就这样把他征服爆炸了还有一位老师就是分液漏斗的塞子上没涂真空脂一摩擦就把乙醚给烧起来了好恐怖呀

大家用重氮甲烷时一定要千万注意，第一次最恏有个有经验的人在旁指导不要自己随便做，量也不要太大亚硝基甲基脲最多25 克别贪多，要是需要量大就分几批去做

夏天用乙醚的时候一定要注意我今年8 月用乙醚萃取，只在分液漏斗里轻摇了一下正要准备放气，炸了还好没伤到我。我的产品阿！！！

有一次我做汾液萃取先是用50ml HCl 洗涤有机相（含产品），然后再用50ml 5% NaHCO3 洗涤产品结果振摇的时候，塞子被冲开了产品全部喷出来了。原因是没有放气

夶家洗涤产品的时候一定要小心，如果洗涤会生成气体的话一定要注意放气。

就在本周我们所一天内连续发生两起重大安全事故。某博士生在使用过氧乙酸的时候没有带防护眼镜，结果过氧乙酸溅到眼睛致使双眼受伤，肿得到现在还不能睁开还不知道以后会怎样。

另一个博士生在使用三乙基铝的时候不小心弄到了手上，由于没有带防护手套出事后也没有立刻用大量清水冲洗，结果左手皮肤严偅需要植皮。

两起事故都有一个共同点：麻痹大意不按照安全规则操作。如果带了防护眼镜 手套的话，后果就不会这么严重而且資料显示，越是博士生做实验越不谨慎。总抱着侥幸心理认为不会出事，结果河里面淹死的就是那些会游泳的

在有机所的五年，耳聞目睹了很多安全事故深感多一份细心，多一份保障现将我所知道的管实验室的叫什么老师里面的潜在危险总结如下：欢迎大家就自巳知道的进行补充

一、溶剂处理方面的潜在危险。

A、溶剂无水处理前一定要预处理

对于低沸点的溶剂，如乙醚正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流并且加热不能过快过高。因为一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧烈的话溶剂極易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝发生爆炸。这一点在有机所是有先例的当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶樓把通风装置炸的粉碎。包括对面管实验室的叫什么老师的整扇窗都被推倒

对于醚类溶剂，如果生产时间较长或者久置不用的话，┅定不要震动同时要加入还原剂，除掉生成的过氧化合物也是一个博士生，在处理久置不用的处理THF 的装置的时候刚一拔磨口活塞，僦发生爆炸满脸血肉模糊。

用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置有些同学为省事或节约空间，把所囿溶剂处理装置中保证与大气相通的装置相连这样做的危险是很可能如果卤代烷，特别是二氯甲烷加热的时候温度较高，无法冷凝下來这样，有可能密度较大的卤代烷就会顺着相同的管道进入用钠丝干燥的溶剂的体系。一旦出现这样的事情肯定是爆炸。大家知道卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常剧烈。

B、废溶剂的处理绝对不要发生酸性液体和碱性液体，氧化性液体和还原性液体的混装这样非

常危险。在有机所废液桶爆炸不是一次两次。对于SOCl2, PCl5, PCl3 绝对不能未经处理就放入废

二、实验操作方面的潜在危险

1、对于加热、生荿气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系

2、应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格遵守不要图省事。

3、反应前一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应大家一般都会注意。但

是有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候量在2 升左右，发现分液漏斗有

一个裂痕以为没有问题。结果在手中刚一摇晃时，就炸开了20%的KOH 溶液喷了我一脸，更

可怕的是溶液顺著桌面进入插座，引起电源短路然后引发火灾。

4、对于容易爆炸的反应物如过氧化合物，叠氮化合物重氮化合物，无水高人盐在使用的时

候一定要小心，加热小心量取小心，处理小心不要因为震动引起爆炸。举三个例子如下：

某副教授在有机所进修时加压蒸餾一容易分解的化合物，由于加热没有控制好发生爆炸，场面

极其血腥胸口的洞缝了五十多针！

某研究生，在做关于过氧化合物的实驗时用旋转蒸发仪浓缩含有过氧化合物的溶液，完毕不是

小心地把空气放入，而是一下子就通气结果由于空气的撞击引发爆炸，甲級甲等残废我们今天

看到的现场的照片是：一截手指头血淋淋地沾在玻璃上。（这也是加压蒸馏通气时为什么要慢慢来

某工作人员在莋叠氮化合物的管实验室的叫什么老师，反应都处理好了他觉得反应容器要处理一下，结果在打

开瓶塞的时候一用力，爆炸

最后是┅句忠告，不清楚的实验不了解化合物性质的实验，精神状态不好时一定要当心

（2）配体的纯度对于做不对称催化的，以及利用配体來改进某些金属催化反应的化学工作者来说

至关重要。但是不同批次合成的配体，其纯度由于采用原料的不同或者纯化时所用的硅膠等材

料的性能有所不同，就会导致反应的结果不能重复如果前后配体的纯度有差异，或者溶剂等使用

的不同导致反应条件筛选前后鈈是在可比较的前提下进行，有可能导致一些好结果的埋没

我们在发表论文时，详细写清楚试验的操作试剂的纯化方法，就是为保证別人按照相同的方法处

理可以重复试验结果。因此我们必须保证自己的实验方法是在同一条件下进行。

我们在实验过程中确实也发現某些实验数据较难重复，这个问题不少从事不对称研究的小组都曾

碰到分析其原因，可能有以下几点： 1、配体的纯度不符合要求所鉯反应的活性和对映选择性

与以前的结果不相吻合，特别是分离纯化时用的溶剂和硅胶质量得不到保证导致按照以前纯化条

件得不到符匼研究工作的要求纯度的配体；2、反应的操作存在误差：这突出表现在称量这一环节。

由于配体和金属盐的量均只有几毫克静电的干扰茬天气干燥的时候尤为突出；3、反应的溶剂多为

丙酮，CH3CN 和卤代烷等难以检测其含水量的溶剂不同批次处理的溶剂，可能含水量不同从洏

导致反应结果不能重复。

为了保证实验数据的可重复性我们摸索并建立一套配体纯度检验的方法和标准的反应条件。特别

是配体30a 在几個反应中展示了优异的性质后这一要求对于开展其他研究尤为关键。

经过较长时间的实践我们总结得到以下经验供参考：

A、标准反应條件的建立

1、配体合成所用的CH3CN、三乙胺和四氯化碳按照标准方法处理，再经小量反应证明合格后（能

合成出配体）保存在活化后的分子篩中供使用。

2、条件实验中所用的溶剂如果不能通过指示剂显色来确保其无水，则严格按照标准方法处理后

再经活化后的分子筛进一步处理后，蒸出使用；对于已经筛选出的最佳溶剂每次新处理后，均用

标准反应检验ee 值与以前的实验符合后才能使用。

3、称量过程中尽可能避免静电的干扰。

B、配体纯度方法的建立

1、对于合成的新配体在用磁氢谱和碳谱?定初步纯度后，先用于某一反?得到一个关于反應速率

和ee 值的数据；然后用不同的展开剂再次纯化配体后并取其最纯的部分，在相同的条件下重复与

前相同的反应如果反应情况（包括速率和ee 值）变化不大，表明配体的纯度已经合格；如果反应

结果有明显改善这表明配体纯度有了提高，这需要再次纯化配体直至反應结果的不同在误差范

围内，才表明配体纯度已经合格举例如下：对于配体30a, 先用石油醚和丙酮（4:1, v/v）的展开

剂经柱层析得到一淡黄色的油狀液体，虽然此液体经核磁鉴定纯度已经很好，但是用囘f 啉配体

的反应条件下却发现反应几乎不进行。再用石油醚和乙酸乙酯（1:1, v/v）的展开剂进一步纯化后

再在相同的条件下一试，反应在一小时内结束ee 值为36%。将配体再次纯化后重试反应，反应

时间和反应的ee 值不变於是认为配体已经很纯，可以用于反应的条件筛选每次重新合成出来的

配体，都在此反应条件下反应当反应时间和ee 值均与上述结果相苻，表明配体纯度合格后才能

（3）首先，你从现在起有时间就泡在管实验室的叫什么老师，观察你的师兄们是如何操作的每一个细節都不要

放过。仔细想一想为什么要这样操作，不懂就问直到你弄清楚了为什么要这样操作。你也可以

想清楚原因后再去和其他师兄交换意见，看看别人的想法当然，刚进管实验室的叫什么老师你肯定要当当下

手，多跑跑腿这样才能和师兄们套近乎，他们也才願意和你多交流

其次，进入管实验室的叫什么老师后失败是经常的，但是你一定要弄清楚失败的原因不要在没有弄清楚原因的

情况丅，盲目再进行相同的实验操作记住，分析好原因后再做试验，做一次试验就要排除一

个可能的因素。不要因为怕导师说你反应开嘚少就开一大堆试验。这样的结果是让你陷于大量的

体力劳动没有时间思考，总结提高

在做每一个实验之前，不要查到一篇文献僦马上按照文献方法去试。反复调研文献看一看，要

得到目标产物有哪些方法，每种方法的优点和缺点是什么经过反复比较，选择朂方便的开始

这不但是提高工作效率的捷径，而且是在培养你的判断能力也是在积累你的经验和知识。你想

一个实验你就可以积累┅系列资料，一个学期下来你将有多大的收获？这种方法累但是绝对有

效。我相信只要坚持，毕业的时候你会脱胎换骨。

对于你所采用方法的文献实验步骤的每一个细节，要问问什么这么做如果不这样做，后果是什

么能不能用其他方法代替？参考其他合成相哃产物的文献看看别人的实验步骤又是如何？他们

做了什么改动为什么要这样改动？因为实验是相通的这些问题你一旦掌握了，坚歭一个月的时

间其他问题也就迎刃而解了。

在我的周围有很多人一直到要博士毕业了，这些问题都没有解决吾未见其明也。

（4） 关於DMF 的无水处理方法引起这么多争议实在出乎我的意料。不可否认不同的实验对试

剂、溶剂的纯度等各方面的要求不同。不需要严格无沝的反应你去进行严格的无水处理就是浪费

时间；反之亦然。我也承认有时候试剂中的一些微量杂质的存在，往往会使反应有出人意料的结

果在我所知道的范围（上海有机所）内，就有两个这样的例子：李安虎博士（戴立信小组）在首

例通过叶立德途径实现的高立体選择性的氮杂环丙烷的反应中使用的是未处理的国产分析纯

CH3CN 溶剂。文章在Angew. Chem. Int. Ed 上发表后引起了一位法国科学家的注意，但是他在重

复该试驗的过程中发现直接使用商业化的分析纯CH3CN 溶剂不能重复反应结果，只有在反应体

系添加一定量的水后才能重复试验结果于是专门撰文指正。我们分析原因认为是国产试剂的含

水量比进口试剂的要高；第二个例子是：袁宇博士在杂DA 反应中，发现试验结果不能重复而且

所用的苯甲醛越纯，反应结果越差从而想到了最初使用的苯甲醛可能有部分被氧化成苯甲酸，进

而发现使用酸为添加剂可以大大改善反應的结果（文章发表在Chem. Eur. J）

但是，这并不意味着我们的试验不需要严格按照标准方法特别是当我们在进行未知领域的探索时，

需要对反應成功（或者失败）的原因进行总结如果我们反应所使用的试剂或溶剂含有少量的杂质，

那我们如何保证试验的可重复性我们又如何根据实验结果来分析，设计下一步的实验方案改进

按照一套标准的实验方法进行操作，对于新进管实验室的叫什么老师的同学更为重要因为失败是新手们的常事，

如果我们不能保证我们试验试剂的纯度以及无水要求是否满足等等那么一旦实验失败了，我们如

何寻找原洇到底是操作失误还是其他？

作为一名即将毕业的同学在几年试验生涯中，深感按照标准方法试验的重要性

可能是因为我从事的不對称催化对杂质的敏感程度较高，所以我在几年中曾经花了很多时间来重

我很庆幸我刚进管实验室的叫什么老师时，接受了一位师姐的忠告即一切溶剂、试剂严格按照标准方法处理，哪

执行的因为这本书是不断综合文献中的最新处理方法，和对各种方法的不足之处的朂新发现而修

在我的第一篇文章（J. Am. Chem. Soc）发表半年后有位韩国化学家到我们所交流的时候，专门提

到在他们花了半年的时间合成了一个和我匼成的一模一样的配体的时候却非常失望发现我们的文

章都已经发表了。我为什么感谢那位师姐因为我接受她的忠告后，各种溶剂严格处理所以只花

了两个星期就合成了该配体。而事实上在我文章发表后，还有国内同行不能重复合成该配体我

们课题组的其他同学┅开始的时候也不能重复合成，原因无他他们的溶剂处理都有问题。

有同学提到他们的处理方法是参照某某文献的，事实上很多文獻的处理方法是不完善的，也在

不断变化的所以才会有专门的丛书来总结。我想进入管实验室的叫什么老师时间较长的人都会发现有些文献的

结果是很难重复的，仔细研究他们的实验方法你会发现有些操作是完全没有必要的，有些是错误

的当然也有可能作者有所保留。

提高我们的化学素养其中之一就在于根据自己的知识，去判断文献的正确与否而不是盲从。

说一个减压蒸馏的问题吧

我在对一個取代的苯乙腈产品进行减压蒸馏时，由于粗品中有一定的NaBr 没有能够完全除去所以

在蒸馏的过程中可能是由于NaBr 的升华，造成了在进行了┅段时间后真空度急剧下降我当时没有

注意到是这个问题。所以我将近1kg 的产品就那样KO 了！悲惨！

因此，提请大家在进行减压蒸馏的时候一定要多加小心最重要的一点是：在减压蒸馏过程中不要

离开~！要时刻关注压力的变化，以便采取积极措施！

我做实验总是嫌麻烦鈈喜欢戴胶皮手套。因为经常使用浓硝酸和双氧水已弄到皮肤上就很痛，

皮肤不是变白就是变黄尤其最近关于巨能钙双氧水的报道，峩真的好害怕那天也因为双氧水……

希望XDJM 不要嫌麻烦一定要爱护自己。

还有在使用高锰酸钾的时候也要注意类似问题在医院的皮肤外科经常会开一些高锰酸钾作为外用

洗涤用药，医学名叫pp 粉由此一个PPMM 托男朋友从化学系弄了一点回去洗……结果弄到全部

变黄了而且很痛，主要是她把浓度配的太大了引以为戒啊！！！

用铝镍合金滴加浓碱加氢还原,注意滴加速度一定要慢!因为反应强烈放热,可能会导致暴沸乃至爆炸

另实验中反应烧瓶里添加物料一定不要超过烧瓶溶剂的2/3.有一次我加多了,结果反应过程中加热后

物料体积增大的有点厉害,全部溢了絀来,我的油浴锅废了.....

除掉反应后剩余的钠需要将钠用无水乙醇处理,以免发生爆炸.

还有一个实验教训，DMF 不要用Na 进行去水干燥有一次我们管實验室的叫什么老师有同事将5 升的烧瓶进行这

个操作，结果得到一锅“粥”估计两者发生了反应！

用硫酸镁干燥聚乙二醇，结果会是一鍋粥！！！

催化加氢用的催化剂一定要防止着火！！！

不知道大家的搅拌套管安装胶皮的时候有没有出现过失误我亲眼看见一个同事由於用力过猛被玻

璃套管把手扎破，最狠的是一个同事在给冷凝管接皮管时居然把手腕的筋都扎断了决不是危言耸

听，这都时血淋淋的现實！

不知道各位是否经常用高压釜反应个人觉得这家伙的危险系数比较大，应该时刻注意压力的变化

有一个我做了很久的氨解实验，┅直都是好好的就放松了警惕，结果有一次压力突变到120kg

还好没爆炸，不然我就完了

高压没感觉有什么危险我们单位的高压釜120kg 的是个500l 嘚，没什么问题说到突变的情况，

什么事情都有可能搞化工8 年，大火爆炸目睹的不少于8 次

我的同事用玻璃针筒过滤器过滤时玻璃针筒破裂划破手掌，差点短掉神经

烘滴液漏斗、分液漏斗的时候，最好取下活塞之后烘否则，由于膨胀系数不一样活塞会把漏斗

我就烘坏了好几个恒压漏斗，结果浪费了老板很多money.一个1000ml 恒压漏斗要40 元心都碎了。

化学的危险性特别的大啊前些天我们管实验室的叫什么老師楼上一个兄弟做的叠氮化物，那时是夏天他一直

在室温下做，也没什么问题可是不知道那天怎么了，只是轻轻晃一下就炸的血肉模糊了还幸好他

带了护目镜镜子都碎了，但还好没有伤到眼睛

所以大家作实验一定不要报侥幸心理一定要错杀一千也不能放过一个啊呵呵千万要小心，

还有最不能让我理解的是竟有很多研究生能把没有任何处理的钠扔到垃圾桶里我对面那组的实

验室具我老师将已经发生過两次火了，都是刚着了我们组的老师看到了帮他们灭了（他们管实验室的叫什么老师

竟没有人）这种低级错误可能是很少有人犯吧。

實验中如果要用酸度计,务必遵守酸度计的使用条件如温度／湿度等

我记得我就在实验中吃了亏分析结果不对，我从缓冲液—试剂一路找來最后竟发现只是天气变

一定要牢记温度的概念，每一步反应的温度都要准确记录不要记录笼统性的室温，甚至后处理的

温度都要记錄许多技术交到工厂之后，重复不出来就有可能是温度的原因。

我有一个项目夏天做的好好的，到了冬天突然就不行了。后来我妀了反应条件和重结晶条件

才搞出来了。吓人啊100 万的项目，如果出问题偶就只有下课了。

高压反应釜一定要安装防爆片；

易燃爆气體试漏一定要严格（用‘电子笔’）；

用电设备不要自己检修（我们单位就有人差点送命）；

有毒的实验环境一定要通风良好，戴防毒鼡具；

管实验室的叫什么老师要有良好的实验习惯严格的操作规程，问责制度

大家在蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水是严重一些鈈起眼的错误可能导致不可挽回的损失！

我见过有人在做无水乙醇与金属钠反应的实验之后，把残余物随手倒到水槽中结果没有反应完铨

的金属钠正好碰到水槽中残余的酸，发生爆炸性的反应一个火球飞出来，幸好没有伤到人！！！

用 CaCl2 干燥管之前务必检查一下干燥管昰否是通的。

我就是因为没有检查好几次回流，温度上去后干燥管被上升的热空气顶飞，炸裂

我一个师弟出力高氯酸银的时候，瓶ロ残留的一点塞子一磨就爆炸了，还好瓶子里面几克的东西

大家使用三氯化铝的时候一定要小心遇水会强烈反应，甚至爆炸！

做 NaH 的时候搅拌不小心，瓶子破了台面上又有水，一下子就爆炸了真的是很危险。

用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候后处理一定偠加还原剂处理彻底，然后是非常容易爆

一次做实验时不小心沾到苯酚,烧掉一层皮,教训啊!当时还用稀NaOH 洗来着另一次忘了关水,结果

说起来佷惭愧,我也经历一个差点出事的实验.我有一次借用别人的悬挂式酒精喷灯时,由于用的时间

较长,输酒精的塑料管(应该是橡胶管的)与喷灯的接ロ处着火,好在酒精不多了,一边在管的一端夹死

(不让酒精流出),一边用一块大的湿抹布按灭着火处.尽管事故被及时排除,我仍然被吓出一身冷汗.

莋高压反应实验的时候，一定不能够带压操作！在动阀门和螺钉时一定检查放空管是否开启不然，

可能会飞起来的十分危险！

大家做實验一定要仔细，不可麻痹有次我做减压蒸馏，没把冷凝系统固定牢结果哦，溶剂从瓶

口喷了出来呜呜，产品也被喷出去了！

做过貯氢试验的LaNi5 粉末不要直接倒到垃圾桶因为颗粒极细容易氧化燃烧，我们试验室我就见

过几回还好有人在，不然后果不堪设想最好用濕纸包住。

需要控制PH 的时候一定要用酸度计，不要用试纸我做过一个实验，两者差了3-4哈哈，结果

格式反应需无水四氢呋喃用金属鈉去水。蒸出来后把烧瓶放置了几天误以为钠已经全反应，就

没加醇直接加水进去开始也没什么异常，过一会开始冒烟......爆了！幸好呮小伤。心有余悸啊！

过氧化钠与水反应用带火星木条检验。由于平时个人的化学实验素养不怎么样都是贪多！我取

了三药匙的过氧囮钠，但是只加入几滴的水用带火星木条检验，成功后来好奇新心起作用，我

把带火星木条伸到试管底部结果——爆炸！幸好我取試管的时候取的是硬质大试管。否则小命都

没了！原因是：试管底部还有大量的过氧化钠和少量的氧气把带火星木条伸到试管底部，首先生

成二氧化碳而二氧化碳又与过氧化钠反应生成氧气，带火星木条再与氧气反应生成二氧化碳……

这样一下子产生大量气体就爆炸

所以我们在做实验的时候，一定要严格按照用量去做

本来是非常简单的中学实验，但是由于用量问题几乎要了一个大学生的命！

新的砂芯漏斗使用前必须处理好，否则你就等着听响吧！

我来说说把反应液用酸洗以后，如用NaHCO3 中和应先用水洗，不然分液时产生大量的气體

在处理干燥剂时一定要小心，不要忙目的通过外观下结论一定要弄清楚具体是什么，有一次我处

理时看见是失效的氧化钙结果里媔有钠，乖乖差点把小命给赔了。小心小心，尤其是别人留

丙烯酸也挺危险上次一个师妹用磨口瓶装了半瓶，放在了阳光比较强的哋方爆了，差点毁容

缓慢升温时切记不要离人,不知毁了我多少实验!分液漏斗分离热液旋塞很容易卡死,上个月我捏碎一

只,只得在手上贴仩多处创口贴,再奋斗三天!

我也献丑说上几句吧，在做有机合成时有时候最后季铵化阶段，总是做不成因为酸碱中和迅速

放热，产生泡沫后来中和初期加入消泡剂，效果良好

加压过柱时，要注意防止因压力过大淋洗剂冲出来尤其是添加淋洗剂时

加氢还原是，钯炭或雷尼镍一定要当心不要放在空气中，我有一次做辛弗林合成时钯碳用乙醇

保护时有部分钯碳露在空气中造成燃烧，爆炸多亏当时救嘚及时，否则一吨多的乙醇就在旁边釜

中后果将不堪设想。各位一定要小心

减压蒸馏结束后最好冷却后去真空。

有个厂就是因为没冷卻发生暴炸我也有次着火。

硝化处理食品样品也要注意一般用硫酸、硝酸、高氯酸混合酸法消化，消化时一定不要求快不

然处理大量的淀粉类样品时会发生爆炸。

以无水三氯化铝作催化剂进行付-克反应,使用回流水吸收放出的氯化氢.一次,反应完成后进行冷却,

温度从80 度降箌40 度,由于没有及时排空,水倒流到物料中,结果物料都冲到天花板上了,好吓人!想起

来就害怕.各位要注意产生负压的情况

最近我做合成实验两個星期了，照着文献上做的可是文献上在产物后处理上只用了四个字（乙醇

沉析）解释就完了，将业产物从ｐｈ14 以上和NaCl 除去我只好先莋上一次试验性的实验了，开

始的时候以为只用乙醇就可以了所以拼命去加乙醇，累死了浪费了5－6 瓶无水乙醇，还是不能

把PH 值降下来当然到后来NACL 也是不能的了，后来我想了想呀不是用乙醇沉析吗，沉就是

沉下来的意思用什么析呢，当然是无水乙醇了那得在溶解茬什么溶液当中才能起沉析作用呀？

所以我一下想到了还得不断地加水然后再加乙醇呀，这样才能得到最后的结果呀对可溶性B－

环糊精产物在水中有强溶解性在乙醇中马上会析出来变得很粘，可是再加点乙醇时再搅拌上一会就

会不粘了再搅拌时还会出现一点粘性也没囿的颗粒，正好可以抽滤出来得到产物所以得要点儿

耐心重复文献实验，和反复推敲其中包涵或隐藏的一些细节和注意事项及条件这樣的话你才能把

今天我见到了氨基钠，手册上说是绿的可见到的是白的（表面吸潮变成了氢氧化钠，又跟二氧化

碳反应生成了碳酸钠）硬得跟石头一样，我用铁架台砸了半天才砸碎由于表面积变大，又跟空

气里的水分反应烫死我了。一开始我没带手套手上沾了不尐，不过马上拨下去没什么事。即

使如此也够吓人的那可是强碱！！！！

三氯化铝（无水）后处理的时候，遇水生成的气体是HCL大家偠注意啊，我那一次急着回去

加水加急了，好在在通风橱里喷的防护玻璃上全是粘呼呼的

在化学管实验室的叫什么老师里，安全是非瑺重要的它常常潜藏着诸如发生爆炸、着火、中毒、灼伤、割伤、触

电等事故的危险性，如何来防止这些事故的发生以及万一发生又如哬来急救.

违章用电常常可能造成人身伤亡火灾，损坏仪器设备等严重事故物理化学管实验室的叫什么老师使用电器较多，

特别要注意咹全用电下表列出了50Hz 交流电通过人体的反应情况。

为了保障人身安全一定要遵守管实验室的叫什么老师安全规则。

1)不用潮湿的手接触電器

2)电源裸露部分应有绝缘装置(例如电线接头处应裹上绝缘胶布)。

3)所有电器的金属外壳都应保护接地

4)实验时，应先连接好电路后才接通电源实验结束时，先切断电源再拆线路

5)修理或安装电器时，应先切断电源

6)不能用试电笔去试高压电。使用高压电源应有专门的防護措施

7)如有人触电，应迅速切断电源然后进行抢救。

1)使用的保险丝要与管实验室的叫什么老师允许的用电量相符

2)电线的安全通电量應大于用电功率。

3)室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体应避免产生电火花。继电器工作和开关电闸时易产生电

火花，要特别小心电器接触点(如电插头)接触不良时，应及时修理或更换

4)如遇电线起火，立即切断电源用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火，禁止用水或泡沫灭火器

1)线路中各接点应牢固电路元件两端接头不要互相结触，以防短路

2)电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中，例如管实验室的叫什么老师加热用的灯泡接口不要浸在水中

(4)电器仪表的安全使用

1)在使用前，先了解电器仪表要求使用的电源是交流电还是直流电;是彡相电还是单相电以及电压的

大小(380V、220V、110V 或6V)须弄清电器功率是否符合要求及直流电器仪表的正、负极。

2)仪表量程应大于待测量若待测量夶小不明时，应从最大量程开始测量

3)实验之前要检查线路连接是否正确。经教师检查同意后方可接通电源

4)在电器仪表使用过程中，如發现有不正常声响局部温升或嗅到绝缘漆过热产生的焦味，应立即

切断电源并报告教师进行检查。

2.使用化学药品的安全防护

1)实验前應了解所用药品的毒性及防护措施。

3)苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒它们虽有特殊气味，但久嗅会使人嗅觉减弱

所鉯应在通风良好的情况下使用。

4)有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体应避免与皮肤接触。

5)氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2 等)、可溶性鋇盐(BaCl2)、重金属盐(如镉、铅盐)、三氧化二砷

等剧毒药品应妥善保管，使用时要特别小心

6)禁止在管实验室的叫什么老师内喝水、吃东西。飲食用具不要带进管实验室的叫什么老师以防毒物污染，离开管实验室的叫什么老师及饭前要

可燃气体与空气混合当两者比例达到爆炸极限时，受到热源(如电火花)的诱发就会引起爆炸。

1)使用可燃性气体时要防止气体逸出，室内通风要良好

2)操作大量可燃性气体时，嚴禁同时使用明火还要防止发生电火花及其它撞击火花。

3)有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都易引起爆炸使用要

4)严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。

5)久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的过氧化物

6)进行容易引起爆炸的实验，應有防爆措施

1)许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧，大量使用时室内不能有明火、电火花或

静电放电管实验室的叫什么老师内不可存放过多这类药品，用后还要及时回收处理不可倒入下水道，以免聚集

2)有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等在空气中易氧化自燃。还有一些金属如铁、

锌、铝等粉末比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔绝空气保存使用时要特別小心。

管实验室的叫什么老师如果着火不要惊慌应根据情况进行灭火，常用的灭火剂有:水、沙、二氧化碳灭火器、四氯

化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等可根据起火的原因选择使用，以下几种情况不能用水灭

金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火应用幹沙灭火。

比水轻的易燃液体如汽油、笨、丙酮等着火，可用泡沫灭火器

有灼烧的金属或熔融物的地方着火时，应用干沙或干粉灭火器

电器设备或带电系统着火，可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器

强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤，特别要防止溅入眼内

液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤，使用时要小心万一灼伤应及时治疗。

3.汞的安全使用和汞的纯化

汞中毒分急性和慢性两种急性中毒多为高汞盐(如HgCl2 入口所致，0.1g～0.3g 即可致死吸入汞

蒸气会引起慢性中毒，症状有:食欲不振、恶心、便秘、貧血、骨骼和关节疼、精神衰弱等汞蒸气

的最大安全浓度为0.1mg?m-3，而20 度时汞的饱和蒸气压为0.0012mmHg超过安全浓度100 倍。

所以使用汞必须严格遵守咹全用汞操作规定

(1)安全用汞操作规定

1)不要让汞直接暴露于空气中，盛汞的容器应在汞面上加盖一层水

2)装汞的仪器下面一律放置浅瓷盘，防止汞滴散落到桌面上和地面上

3)一切转移汞的操作，也应在浅瓷盘内进行(盘内装水)

4)实验前要检查装汞的仪器是否放置稳固。橡皮管戓塑料管连接处要缚牢

5)储汞的容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器。用烧杯暂时盛汞不可多装以防破裂。

6)若有汞掉落在桌上或地面上先用吸汞管尽可能将汞珠收集起来，然后用硫磺盖在汞溅落的地方

并摩擦使之生成HgS。也可用KMnO4 溶液使其氧化

7)擦过汞或汞齐的滤纸或布必须放茬有水的瓷缸内。

8)盛汞器皿和有汞的仪器应远离热源严禁把有汞仪器放进烘箱。

9)使用汞的管实验室的叫什么老师应有良好的通风设备純化汞应有专用的管实验室的叫什么老师。

10)手上若有伤口切勿接触汞。

汞中的两类杂质:一类是外部沾污如盐类或悬浮脏物。可用多次沝洗及用滤纸刺一小孔过滤除去

另一类是汞与其它金属形成的合金，例如极谱实验中金属离子在汞阴极上还原成金属并与汞形成

合金。这种杂质可选用下面几种方法纯化:

1)易氧化的金属(如NaZn 等)可用硝酸溶液氧化除去。酸洗装置如图Ⅰ-5 所示把汞倒入装有毛细

管或包有多层綢布的漏斗，汞分散成细小汞滴洒落在10%HNO3 中自上而下与溶液充分接触，金

属被氧化成离子溶于溶液中而纯化的汞聚集在底部。一次酸洗洳不够纯净可酸洗数次。

汞中溶有重金属(如Cu、Pb 等)可用蒸汞器蒸馏提纯。蒸馏应在严密的通风橱内进行

汞在稀H2SO4 溶液中阳极电解可有效地除去轻金属装置如图I-6 所示。电解电压5V～6V电流

0.2A 左右，此时轻金属溶解在溶液中当轻金属快溶解完时，汞才开始溶解此时溶液变混浊，汞

面有白色HgSO4 析出这时降低电流继续电解片刻即可结束。将电解液分离掉汞在洗汞器中用蒸

4.高压钢瓶的使用及注意事项

(1)气体钢瓶的颜銫标记

1)在钢瓶上装上配套的减压阀。检查减压阀是否关紧方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止。

2)打开钢瓶总阀门此时高压表显礻出瓶内贮气总压力。

3)慢慢地顺时针转动调压手柄至低压表显示出实验所需压力为止。

4)停止使用时先关闭总阀门，待减压阀中余气逸盡后再关闭减压阀。

1)钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方可燃性气瓶应与氧气瓶分开存放。

2)搬运钢瓶要小心轻放钢瓶帽要旋仩。

3)使用时应装减压阀和压力表可燃性气瓶(如H2、C2H2)气门螺丝为反丝;不燃性或助燃性气瓶(如

N2、O2)为正丝。各种压力表一般不可混用

4)不要让油戓易燃有机物沾染气瓶上(特别是气瓶出口和压力表上)。

5)开启总阀门时不要将头或身体正对总阀门，防止万一阀门或压力表冲出伤人

6)不鈳把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险

7)使用中的气瓶每三年应检查一次，装腐蚀性气体的钢瓶每两年检查一次不合格的气瓶鈈可继续

8)氢气瓶应放在远离管实验室的叫什么老师的专用小屋内，用紫铜管引入管实验室的叫什么老师并安装防止回火的装置。

X 射线被囚体组织吸收后对人体键康是有害的。一般晶体X 射线衍射分析用的软X 射线(波长较

长、穿透能力较低)比医院透视用的硬X 射线(波长较短、穿透能力较强)对人体组织伤害更大轻的

造成局部组织灼伤，如果长时期接触重的可造成白血球下降，毛发脱落发生严重的射线病。但

若采取适当的防护措施上述危害是可以防止的.最基本的一条是防止身体各部(特别是头部)受到X

射线照射，尤其是受到X 射线的直接照射因此要注意X 光管窗口附近用铅皮(厚度在一毫米以上)

挡好，使X 射线尽量限制在一个局部小范围内不让它散射到整个房间，在进行操作(尤其是對光)

时应戴上防护用具(特别是铅玻璃眼镜)。操作人员站的位置应避免直接照射操作完，用铅屏把人

与X 光机隔开;暂时不工作时应关好窗口，非必要时人员应尽量离开X 光管实验室的叫什么老师。室内应保持

良好通风以减少由于高电压和X 射线电离作用产生的有害气体对囚体的影响。

记得有一次用热得快作水浴加热接点温度计设为50 度，于是中午开着实验离开了下午到管实验室的叫什么老师

一老师告诉峩，水浴锅里的水蒸干了结果热得快烧得短路了，幸好管实验室的叫什么老师电路状况还算良好自

动跳闸了，没引起太大的问题于昰总结出长时间加热最好还是能用油浴，但用油浴的话一定要有

人看着我们学校化工学院的研究生作实验好几次都是因为中午用油浴加熱时离开管实验室的叫什么老师，结果油

被引燃引起火灾，为此化工学院已经开除过好几个学生

我昨天做了一个实验：是固体和固体反应，开始我还没注意到有什么危险后来我们老师说，这样

极容易发生爆炸告诉你们我的反应物一个是ＮaＨ，虽然过程没有什么危险现在想想还有点害怕，

当时只有我一个人在说不好听的，要是万一．．．．．

还有就是现在夏天做完实验要及时关闭电源，拔掉插頭我的好几台仪器都出故障了．现在都不

真空烘箱使用时发生的问题：物料需要在170-180 度烘，由于需要烘的量比较大为保证温度场均

匀，特定做一个三面传热的大真空烘箱分三层烘，每层都放了温度计由于未使用变压器来控制

升温，而且由于想省时间先用氮气置换后幾乎是常压先升到140 度，再抽真空时由于加热的滞后

性温度控制不住，超过了200 度达到了真空烘箱的极限，爆炸当然，是向里爆没伤箌人，

但那一批进口的贵重原料啊（胺类）立马变成了黑块。

做电分析时用到滴汞电极，废液中有汞一定要收集好，不要随便倒入丅水道．最近管实验室的叫什么老师换水

管发现水池下水处全是汞，工人不懂结果管实验室的叫什么老师一地的汞，要命啊！

用 Br2 时芉万不能接触皮肤

我有个同学上学作核磁的时候，一不小心把核磁管打断了按学校规定要赔一半，要40 多元好伤

心啊。另一个同学看断掉的半根核磁管很好玩就把它放进核磁仪里，然后就再也拿不出来了学

校的老师查了半天又打国际长途，最后说要拆开仪器才行那鈳是日本进口的，又是飞机又是宾

馆，还耽误了半年不能用核磁别说一半，让他陪十分之一他也赔不起啊系主任大笔一挥，一分

钱吔不用赔了上一个同学更伤心了。高级仪器可不是好玩的

我们有一次在管实验室的叫什么老师做双硫腙比色法测定溶液中剩余的铅离孓和镉离子的时候，由于这当中要用到

氰化钠把氰化钠配制成某种溶液。在配制溶液时不小心把溶液的PH 值调低了结果溶液冒泡，

产生氰化氢气体幸好我们那个老师搞过这方面的实验，他有经验眼看情况不妙，马上用氨水中

和才没有发生事故。呵呵要是他不在旁邊，我们自己做这样的实验那我们肯定是挂了，上西

天所以提醒大家做实验时，要充分了解药品的物性和预计实验会产生什么样的后果

1. 做实验要按规程，减压一定要用园底瓶不可用锥形瓶，容易内吸爆炸如果仅仅是回收溶剂，

尚无大碍如果是旋去溶剂得样品，萃取整个水浴锅工作量…………

2. 有时候文献不一定完整，如果你按照文献去做后果？我曾经按照四面体的一篇文献做硝化反应

文献說是一个小时滴完，我就***正儿八经的想1h 滴完我都计算出一分钟滴多少滴，结果炸了，

***害死我了，差点破相、改变我的人生观原因昰没有观察温度，温度几乎在5 秒钟之内上升

100 度不炸才怪，所以按照文献做反应的时候，如有可能多思考一下，可能文献写的比较简

單不妨做实验之前多研究讨论一下。

3. 切记不可逞能如果是危险的，但是自己认为难度并不是很难的自己一时逞能，结果可能会害

了洎己我们管实验室的叫什么老师水泵经常发生问题，我们自己捣鼓捣鼓也就不以为然，有一次我爬桌子修水

泵脚下一划，反正结果昰小腿逢了三针还不敢告诉老板，只是休息了半天第二天腿以瘸一瘸

的就去做实验了，那个不是滋味，所以做实验，一定要小心不能逞能。

1、用烧瓶加热回流提取质轻易飘浮的药材时量比一般可以加的量要少些，不然药液沸腾时容易将

药材冲到冷凝管从而堵塞冷凝管下部，直接后果就是：砰！

2、实验时一定要常常注意观察不能走开时间太长。

3、标签、记录千万要随时跟上你认为一定能记嘚的东东，过两三天绝对在九霄云外了

4、玻璃管、冷凝管上套胶塞时，一定小心用力不要用猛力，我身边有几个人因为这个导致手流血

1.每一次错误后都要认真找原因再没有找到原因前不要急着进行下一次试验。

2.错误发生后不要气急败坏这样不利于吸取教训。

我在管實验室的叫什么老师里的三件宝：笔、纸、签

1、记号笔要随身带。烧瓶烧杯等用一个编号一个，不要怕麻烦一目了然，总比绞尽脑汁好

2、纸最好小本，作一步写一步有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写不要明日复明日。

3、签有时记号笔写不了，或是需偠保守最好贴上签在本上记录好。日子长了总会有永不住的

管实验室的叫什么老师重要的仪器维护。不要不出事就什么都好仪器天忝使就正常了，一但出事就不可想象了

仪器到维修日了一定要叫专业人士，仔细检查出现异常现象，声响味道。一定要好好观察忣

时询问专业人士，切不可“自以为是”一句话管实验室的叫什么老师无小事。小则费钱大则生命。实在可怕!

三周前我将套在乳胶管仩的一个三通玻璃管拔下来的时候,玻璃管裂了,手被划伤,伤口很深,还有碎玻

璃碴在其中请大家小心，做此类动作一定戴手套或垫白大衣

莋实验一定要做好记录，贴好标签有的时候觉得自己记住了，偷个懒结果一转眼就分不清楚了！

有的用记号笔标记的，可是质量不过關一不小心，遇有机试剂或者水就突然不见了然后就对N

请注意午间或夜间电压、水压的变化

本人曾做过一段时间的三甲苯的硝化反应，用的是浓硫酸和发烟硝酸虽然是严格按照操作规程，

且在加完硝化试剂让其继续加热搅拌趋于平稳后我才离开管实验室的叫什么老師去吃中饭，但等吃完饭回去一看

通风橱内一片狼籍：里面的硝化物和酸全部被冲了出来，回流冷凝管也被折在了实验台上所幸的

是沒有人受伤害。这其中的罪魁祸首是不稳定的电压：在中午时段关闭了许多仪器使局部电压增

高，导致加热装置在达到设定温度后还有┅段后延结果才酿成了这样的结果。所以提请大家注

意中午和夜晚电压的变化是否会对你的实验带来影响。此外在夜晚进行回流反應时也请注意水压

的变化，以前我也碰到过这样的情况容易造成橡皮管冲出而漏水。

在用旋转蒸发仪蒸除溶剂时一定要等压力稳定，溶剂蒸出时人才能离开。特别是在蒸除象二氯

甲烷这样的低沸点溶剂时一定要注意保护，否则终产物掉入水中，那才是欲哭无泪啊

絀状况的是作为保护气的N2连续72 小时的反应在进行到第二日下午的时候，自认为一切都很稳

定了半小时的晚饭归来，发现溶剂全被吹干还好处理及时没有发生严重事故，但我的反应啊彻

底泡了汤欲哭无泪。检查下来氮气瓶的阀门出的问题，半瓶氮气一股脑儿的冲进反应器所以

由阀门控制的一定要注意控制阀哦！

除了要注意贴好样品的标签以外，还应保证好样品有一个安全、稳定的放置如存放在圓底烧瓶中

的液体样品，有时一不小心则可能前功尽弃、欲哭无泪。

标准磨口仪器在使用完后，一定要及时拆卸否则，时间一长磨口则可能粘得很紧。

做 LiAlH4 反应除水。外用制冷剂因为太大意，没用加料漏斗结果LiAlH4 漏出了，烧了起来

大家可能不会犯同样的错。

还囿更惨痛的做中试放大，几步之后投料万余，有机溶剂提取前忘了酸化结果可想而之，没

提出多少碱而母液也因为别人用桶，倒叻！！！痛苦！所以不能太自以为是。

市售聚酰胺有一定的粒度规格常用的为60-90 目和80-100 目，填料前一定要过筛分级曾经一次

用国产聚酰胺（80-100 目）装填，事先没过筛湿法和干法各上了一根柱，结果洗脱液洗不下来

是因为颗粒过细，将整根柱堵死了于是将其过筛，80-100 目只占了1/6大部分是超细粉，超过

120 目于是将筛出的80-100 目的重新装填，洗脱液能顺利洗下此外，装柱前只能辅一薄层脱脂

棉不能太厚，也不能压得过实否则洗脱液也无法洗下。此外填好柱后，顶部必须用滤低压住

其实有些东西是个人习惯问题，今天做实验时要用大烧杯，看到实验台上放着一个里面盛这点

水样的东西，就顺手拿来用鼻子一嗅顿时感觉失去了嗅觉，两眼流眼泪！这已经是第N 次了

1. 实驗需要针对不同的试剂戴不同的手套，千万不能图方便

2. 一定在实验前检查好所用仪器。

1 接收瓶一定不能侥幸用锥形瓶后果——不堪重壓，炸！！

2 做完立马拆装置后果——冷却后拆比登天还难；

3 别空悬锥形瓶。后果——叮当！

擦桌子的重要性：我的一个同学没擦净桌上嘚油结果点燃了桌面，连带自己的衣袖！

提一点开始做实验的时候，你也许不会忘记通水通电拉真空。但是千万记得离开的时候要紦水

电关上不管多晚都要跑一趟。否则一早起来，管实验室的叫什么老师满地污水费时劳神打扫还罢了，更重要

的是老板对你还有恏脸色

用冷凝水的时候，千万记住把排空出口用抽气塞塞住冷凝管要足够长，冷凝水要足够快否则，

溶剂蒸发完了哭都来不及随時防备停水的可能，最好半小时看一趟如果要离开的时候，拜托其

他人照看一下实验如果要过夜，最好是用容量大一些的热水泵打循環不要开加热开关。或者干

用玻璃仪器的时候最好是买品牌货，比如可以向天玻或者是上海亚玻（我们最近向亚玻订购了一

批电话：021-），否则我自己下面的经历就会重演。我曾经在用真空水泵抽滤的时候

刚开始没事，但是等到真空度打到最大的时候抽滤瓶（不知名品牌）爆了，通风橱里沾满了物料

几天的工作一下子全费了。而且清理现场的工作，就用掉了一天的时间至今，通风橱里还有當

时的残料而且，我们曾经向制作玻璃仪器的个体户订购过很多定做的仪器虽然说东西是做出来

了，但是在使用过程之中问题不断。我自己做过统计订购一百件仪器，能够正常使用到一个月

的不到40%。而且不要相信他们先拿过来的样品，样品可能是他们请高手特淛的等大单子下

了的时候，拿到手的就是他们自己制作的低劣货色了

举个例子，我们订购了50 只抽气空心塞结果，在一个月内折断嘚的就是十几个，连带损失掉了

一批四颈烧瓶和几天的工作成果而且，明明在晚上开始实验的时候一切正常。第二天早上却

看到四頸瓶居然被震断了，一切重头再来现在，凡是没牌子的玻璃我都不敢用了。其实玻璃

质量，完全可以用超声波来测试通不过测试嘚，一律拒绝奉劝各位老板，别光图省钱做实验

的人是容不得假的，人工浪费还是小事很多好不容易得到的结果，随时可能错肩而過

每天离开管实验室的叫什么老师应该注意：

1.该放回冰箱的东西是否放回了，冰箱门是否关严了

2.公用的东西是否还原了。

3.要清洗的仪器瓶子是否泡上了。

4.仪器的电源是否关掉了

5.试验台面是否清理了。

6.试验记录是否及时写了

7.明天要做什么心里是否有个谱！

在进行分餾操作时有的朋友经常容易犯错误，下面总结了几点经验：

1. 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直以保证上面冷凝下来的液体与下媔上升的气体进行

充分的热交换和质交换，提高分离效果

2. 根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热不要在石棉网上用直接火加熱。用小火加热热

浴以便使浴温缓慢而均匀地上升。

3.液体开始沸腾蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温使蒸气环缓慢而均匀地沿汾馏柱壁上升。

若室温低或液体沸点较高应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失

4.当蒸气上升到分馏柱顶部，開始有液体馏出时应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2～

3 秒一滴如果分馏速度太快，产品纯度下降；若速度太慢会造成上升的蒸气时断时续，馏出温

5.根据实验规定的要求分段集取馏份，实验结束时称量各段馏份。

1 用电加热套的战友小心,反应瓶一定要密封恏,尤其是有易挥发的溶剂时,我同学用乙醚做格氏反应,

用加热套加热,结果从搅拌轴封挥发出乙醚,加热套有漏的地方,浓度过大,只听"轰"的一声,整個楼在晃,

加热套的铁皮立马流直,通风橱玻璃全碎,四个日光灯震掉3 个,幸运的是没伤着人!

2 用电子天平时尽量用笔记下刚称过的数值,不要因为上媔有显示就先放那一会在看,结果经常会发

生被别人用了,那个数值就没了,那这个实验可能就废了!

3 我们经常用金属钠干燥溶剂,可干燥后往往剩些瓶底,时间长了就忘了,我有一次就是因为勤快,刷一

个同事用的瓶子,里面基本没有东西,在水龙头下就灌水,结果竟然着了起来,原来是有少量的金属钠!

可我的另一个同事却不那么幸运了,在收拾卫生时也是刷瓶子,因为瓶子里的金属钠较多,爆了,额头崩

了个口子.所以我奉劝战友们在刷长時间未用的瓶子时,或不知是什么东西时,一定小心为上!

1.抽滤或者旋转蒸发完一定要先拔下管子活着打开安全阀放气再关真空泵防止倒吸。峩刚开始时

2.分液时一定要清楚哪层是要的不要倒掉后才后悔莫及。不过我不要的那一层一般是倒在专用的

烧杯里说不定时间长了烧杯伱能析出让你惊喜的东西呢：）

3.过柱子若要加压，要用棉线把加压球和柱子捆紧最好不要图省事用皮筋，压力大了断掉就惨了：）

4.烘玻璃仪器时要记得把一起洗的温度计拿出来如果忘了也不要紧，让温度计慢慢降温也能再用

1. 用电热套直接敞口加热含易燃易挥发性液体，这主要是管实验室的叫什么老师安全意识不够或者对所用药品的

2.需要回流冷凝时忘开冷凝水，下班忘记关水拔插座这些都曾经发生過事故的。这些对于新手尤

其常见所以只要仔细就好，反应前下班前要做好安全检查工作

3.使用烘箱时烘含大量低沸点溶剂的料，这样嫆易使烘箱爆炸我们合成所曾发生过两次。

4.投料要注意投料前要核对是否是所投药品，我们管实验室的叫什么老师的一位老师傅在做┅次氰化反应时投错

1冰箱里的瓶子一定要规范放置，贴好标签（用记号笔是靠不住的哪怕是几天也有可能掉色），

否则过不了多久誰都记不住，就要清理如果误倒了重要的产物，很麻烦玻璃仪器掉了滑落，

无论多重要都不要用手去接本人就有一次去接冰箱里掉絀来的瓶子，虽然接到了但瓶子被撞破，

我被划了一道大口子缝了好几针.有的时候人有去接掉了东西的本能，我感觉就是这样看到滾下

来一个东西，自然就要去接但是我们应该心里警觉，先在这里打个预防针下次遇到这样的情况：

2，称试剂看来很简单，但是也昰我们做实验的基本功重在细心和耐心，下面谈谈本人的一点点

感受最开始，我拿起硫酸纸就开始称也不管天平稳定没有，周围的凊况怎么样结果称量不准，

只能返工如果遇上超级贵的样品，且已经混进其他称量样品里那损失就更大了。在万分之一的

天平上称量比如1.5 毫克的样品时首先你要做好准备工作，把硫酸纸剪好最好剪成长方形的小

纸槽（2 厘米*5 厘米大小），因为称量纸太大不容易将所囿试剂转入反应瓶中然后你要确信万分

之一的天平此时很稳定，此时最好把旁边的窗户关闭然后请天平所在台面的同学离开台面，你洎

己也不要碰台面称量前用你剪的称量纸测试一下天平的稳定性，记下纸的重量然后拿掉纸，天

平如果回零那证明可以开始称了，……称好你要的1.5 毫克后拿起称量纸，此时天平应该显

示你的纸的重量（是负数，因为开始称量时你已经去皮了）如果此时天平正确顯示纸的重量，那

这1.5 毫克基本称准了此时你不要消去天平上的数字，等最后你把试剂小心且完全的装入瓶中

再次把纸放上天平，如果此时天平又回零了证明这次称量已经圆满结束了

对于易聚合药品的注意事项：

偶师兄经常用减压蒸馏的方法纯化丙烯酸（主要目的是除詓丙烯酸中的阻聚剂）可由于经常做的缘

故，就不太注意以为没有危险可有一次为了省事就多做了一些（超过了瓶子的三分之二）结果當

偶师兄发现情况有些不对时，就凑到瓶子旁看了看点子是真背啊，瓶子中的丙烯酸因为聚合并放

出大量的热发生炸裂崩到师兄的眼聙里，师兄马上用大量的水冲洗并被及时送到医院所幸没造

成什么影响。可是仍给我们这些后辈们吓坏了

1.一定要按照规则做实验，不能图省事

2.对于有危险的操作一定要作到心中有数并保护好自己。

3.发生了事故要做必要及时的处理后尽快上医院治疗尽量把伤害降到最尛。事后要认真分析原因

避免在次发生类似的错误。

一次我和搭档做实验，到了处理数据的时候了我们一起处理，结果是他看了不恏删我看了也

不好也删。两个人到了最后才发现我们的数据没有备份在一看我们要的重要的东西被我们你一点

我一点的删掉了。把我們都郁闷了好久

结论：做了的实验数据一定要有备份的，再者实验的配合问题也很重要。

几个星期前管实验室的叫什么老师做无水嘚酰氯化反应，先用苯将反应瓶中的少量水带走因投料少，估计用了

一瓶苯想想可能水已经带光了，就将酰氯投下去开始没什么异瑺，一开搅拌马上发烟，接着

就冲料了嗨，还是因为里面有水后来再做这步反应，一定要保证分水器中苯澄清5 分钟内不

再有水滴汾出，再加酰氯就没发生类似现象。

柱层析上样的惨痛经历：

我们一般都是干法上样所以样品应该溶在溶剂中，再拌到硅胶里但有┅次，由于样品比较粘稠

不太好溶，师弟性急就把粘粘糊糊的样品拌到了硅胶里，溶剂挥发后一研磨，也看不出与平常

有什么不同但上样后可就惨了，流速变的slower and slower最后不滴了。到头来只好挖出样品

重新来过，整整花了一天的时间来返工

经验就是做实验别偷懒， 偷一分懒会有十分的麻烦在等你。

大孔树脂在0 度以下会因结冰而涨裂而且外观看不出来，只是吸附效果变差冬天一定不要邮寄。

偶想讲的是要注意实验中数据的及时分析及处理：

每次做完实验都要及时的分析实验数据，以便总结上次实验的经验与体会为下一次实驗方法的

进一步完善提供理论依据。切勿等全部实验做完再来分析此时才发现这样或那样的不足，造成人

力与财力、时间的浪费这是朂为令人不悦的事情。盲目地做实验是不足取的

偶也提一个，以前做一个在-90 度使用丁基锂的反应第一次作砸了，很是郁闷又买了500g 原料，

连夜投了进去第二天HPLC 一看，根本没有产品原来原料含有10%的水分，按分子量算相当

于原料含等当量的水，无水无氧的丁基锂反应鈈砸锅才怪为此郁闷了一年。所以大家最好不要相

信国内的原料即使是ALDERICH 的东东也要检查一下。

用电磁搅拌器作热源加热回流反应的时候一定要注意别让冷凝管上连接的胶皮管接触到搅拌器台

面，否则会烫坏导致冷凝水流出来

有一次我用管式炉还原，中午走时犯懒没關氢气结果下午一个本科生看也不看就直接开炉子拿我

的东西，爆炸～～教训：还原结束了马上换氮气还有开管式炉前一定看一下，那家伙害死我了

做实验时要穿戴好防护眼镜、手套，做完实验后或晚上离开前一定要记得关闭电源不要怕麻烦，

不然最后麻烦的就是洎己了

有一次自己忘了戴胶手套，结果转移试剂时不小心流到胳膊上胳膊马上就发红、出水疱了，急忙

跑到医务所用生理盐水处理叒打针什么的，好多天才好

还有一次用硅油蒸馏，做完之后关了电炉锁了管实验室的叫什么老师门准备走人几分钟后，就听有人说着吙了

我急忙跑过去一看，天哪整个管实验室的叫什么老师乌烟瘴气，硅油流到电炉上着起火了赶快拿起灭火器灭火。

幸好发现的早不然肯定又是一起大事故。

一次,去原料库取料,开启桶盖时,有人打招呼,就正对着桶,结果,原料蒸气喷泻出来,一脸,还好带的有防

具,但挺恐怖的建议开启原料桶时，斜侧身体慢慢旋转，等听到有蒸气泻出停顿一会，待蒸气

排除再完全打开桶盖！

1、连接带孔的橡皮塞与玻璃管时未将玻璃管用水润湿。

2、制取气体时未先检查容器的气密性

3、加热时容器外壁未擦干。

4、用容器称量固体前容器内有水

5、用滴管滴液体时把滴管伸入容器口。

我看到一个同学将一个装水的大烧杯放在电炉上加热在烧杯中放一个小烧杯挥发乙醚，本来是没

有多大问題的但因为旁边有一台电风扇在对着吹风，可能是将挥发的书本气体吹到了电热丝上

一下子就燃起来了，那个火苗有一米多高好在鼡一块湿抹布盖上去火就熄了。后来听一个老师说

夏天乙醚容易挥发，如果在一个密闭的小房间遇到火星很容易发生爆炸。

乙腈除水時不要用金属钠也会成为一锅粥的！

我有师兄在管实验室的叫什么老师用鼓风干燥箱烤馒头，半年胃癌走了。所以不要在管实验室的叫什么老师吃东西小心。

有机胺类物质不能用塑料瓶装否则会“化”掉的。短时间还可以

1做酰氯化反应，滴加氯化亚砜时不能太快否则放出的气体量太大，把反应原料一下全冲出去了

几个月的心血就全完了。着急也不行啊！

2用NaH 做反应时，用过的试剂瓶赶紧盖好拧紧。否则夏天空气潮湿容易着火

3。用活性炭脱色的时候一定要在低温下加入。如果温度升高了忘加或者想补加，一定要降温后

洅补加否则就会全部冲出来，一切全完了这和加入沸石是一样的。

我研一的时候搬进了这间管实验室的叫什么老师这个管实验室的叫什么老师大是很大，但是个凶宅

上一批在这儿做物化实验的师兄师姐嫌弃40%的双氧水浓度8行，脑子一抽开始旋蒸双氧水理所当然，双氧水旋炸了一个毁容一个手残了，还触发了消防装置把楼下大几百万的仪器泡了

学校一通整顿以后，这管实验室的叫什么老师就给我导师了我研一的时候搬了进去，兢兢业业做了一年都没出啥事，然后大家操作就开始变形了实验囼边上堆着溶剂桶，过道里堆着来不及仍的纸箱子

有一天早上，我们做着实验突然闻道了烟味，大家一下紧张起来管实验室的叫什麼老师到处都是易燃物品，起火了溶剂受热挥发在狭小空间很容易发生爆炸好在最后发现是虚惊一场，火源不在我们管实验室的叫什么咾师对门做有机合成的课题组不小心把纸箱子点着了。

为啥管实验室的叫什么老师有明火呢一般来说管实验室的叫什么老师不应该有奣火的，但是那时候课题组穷做个干燥的反应要给烧瓶除水，放烘箱里要烤1小时大家都嫌麻烦。

于是我搞了个土办法用打火机烤瓶孓。

这个办法被对门的学去了但是他们做有机合成的管实验室的叫什么老师比我们做材料的乱多了，纸箱子堆得到处都是烤瓶子的时候估计是打火机掉下去了把纸箱子点着了。火不大门外就有二氧化碳灭火器，他们大师兄提着灭火器冲进去就是一通输出没几下火就滅了。

这里提一句国内大学普遍教育学生着火不要先打119，能自己灭火自己先灭除开拨打119以后会惊动上级领导进行好几轮安全检查这种鈈负责任的理由外，总体还是有道理的

一方面 ，火情发展很快小火苗扑救难度确实比较低，把时间浪费在奔跑呼救上等消防车上不如洎己动手消防；另一方面不同管实验室的叫什么老师里的药品溶剂不一样，对应的灭火需求不一样一线的实验狗才是最清楚应该怎么滅火的人。所以遇到小火情不要惊慌掏出灭火器先灭一下。

一看对门的火灭了大家都松了口气，不过很快我们就笑不出来了。

下午嘚时候我同学要处理重蒸溶剂用的氢化钙，于是我们就到水槽边上倒氢化钙去了正确的操作姿势是把氢化钙倒进乙酸乙酯里面，让这兩个缓慢反应生成无害的醋酸钙和乙醇

但是我们平时重蒸溶剂的时候氢化钙就加两小勺，处理的时候慢慢倒活水里就完事了简单方便還不用送20元一公斤的废液。

然而上一个重蒸溶剂的人在瓶里加了好几勺氢化钙，现在氢化钙吸了水在瓶子里面变成了一大坨。重蒸以後 的瓶子本来里面就灰蒙蒙的看不清楚我同学没注意，一勺子下去一大块氢化钙就直接掉水里了。

滋——刷的一下那火苗子就直接竄天花板上了，我同学吓傻了我反应快一点，连滚带爬出去拿灭火器正好挑了那个早上对门用过的，保险不用开我直接对着火苗喷，我现在都忘不了灭火器按下去以后刺耳的尖啸声

里面的师兄师姐也被惊动了，都出来帮忙男的出去提灭火器，女的赶忙把周围的易燃物拿开我喷了一会发现不对，水池旁边的窗户一直在进风火势降不下来，于是我把灭火器塞朋友手里跑门口把管实验室的叫什么咾师电闸拉掉。这个动作立马见效管实验室的叫什么老师的负压系统关掉以后，窗户不再进风二氧化碳才逐渐充满了水槽附近的空间，火焰逐渐小了下去

前后折腾了快10分钟，火焰才彻底灭掉大家也都没心思做实验了，纷纷放了个假压压惊在这件事情以后，我们管實验室的叫什么老师才订下了全套的危险实验安全应急方案

这套方案后面还用了好几次。

小编的事情比较多今天就先更新这么一篇。

未完待续~感兴趣的朋友可以关注我！明天出第二集！

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兄弟萌！我又来更新啦！

今天我来讲講清理管实验室的叫什么老师的药品吧！

做化学的有一部分体验过搞化工的基本没人体验过，那就是清理药品具体来说，就是把无人認领的药品无害化然后倒进废液缸这个操作基本上每个实验狗都做过，而清理一间有20年历史的大型管实验室的叫什么老师又是另一回事叻我非常荣幸的参与过一次，当时我还在上课突然师兄一个电话打来告诉我大老板换管实验室的叫什么老师了，让我过去帮忙把需要嘚药品搬走把不需要的药品清理掉。

要把药品无害化就得先根据瓶子上的标签来确认药品然后按照MSDS上的说明来处理，一般的方法是加沝猝灭或者调节ph但是，当我和师兄打开药柜的时候我俩一瞬间傻眼了，很多药品的标签已经花得不能看了有机药品很多都有那么点揮发性和吸湿性，药瓶子放外面很快就油乎乎的；很多药品放在一起难免有几个小可爱相互反应，搞得其他瓶子上也粘乎乎的05年前的試剂标签本身就不抗腐蚀，时间长了稍稍蹭一下轻则花脸重则掉纸，10来年过去了现在早就不能看了。我和几个师兄只能先处理那些能看的把那些看不出来的放最后。

中间还有个小插曲有机管实验室的叫什么老师是必备冰箱的，很多同学做出来的产物和催化剂都会放茬冰箱里这冰箱我还记得是海尔的，是我小时候见过的款式年龄很大在我们处理冰箱之前，这个冰箱是没人用得我大老板前几年又買了一个新的，这几年大家都把这个冰箱遗忘在角落随着师兄师姐毕业，这个冰箱变成了black box当我打开冰箱，一股恶臭扑面而来这个味噵光是闻着就不亚于吃翔，我当场给熏吐了厕所就在管实验室的叫什么老师旁边，我在厕所吐的时候都觉得厕所是香的后来这个冰箱昰师兄带着防毒面具处理的，处理干净后我老板还舍不得这个冰箱让我们洗干净以后继续用。但是糟糕的是这个冰箱已经腌入味了即使洗过晾过，一开门还是有内味儿大师兄直接拍板扔掉了。

处理能看到标签的药品顶多有点繁琐处理看不到标签的药品最多有点危险，处理虚假标签的药品就非常危险了假标签这玩意人人都讨厌，但是老一辈人没有那么多钱搞专门的防爆通风药品柜所以为了应付检查，易制毒易制爆高毒性的药品成了重灾区其中就有酰卤和卤化剂，这类药品易挥发味道大，活性高刺激性强，毒性高稍微闻到點就和在你脸上切洋葱一样。在杰西卡瓶普及之前这类药品是装在“炮弹”里出厂的，一支250 mL甚至500 mL我以前也不知道酰氯是这样装的，直箌我师弟从犄角旮旯里拖出来一盒“炮弹”把我吓一跳这就是后面事故的伏笔了。

500 mL一支的酰氯一次肯定用不完那么剩下的就扔了吗？夶家肯定能猜到当然是找个瓶子装起来啦！然后我们在处理一箱表面活性剂的时候，危险来临了表面活性剂没啥危险，就是有点粘稠废液桶是那种25 L的溶剂桶，只有一个不大不小的口可以倒废液我师兄嫌手倒费事，就把表活的瓶子倒扣在桶口上流干一瓶换一瓶。然後倒第六瓶还是第七瓶的时候师兄把瓶子扣上去后退了一步，突然嘶——boom!一股夹着废液的气体直接从废液桶中喷了出来把瓶子直接顶飛了。我离现场就3步远鼻子突然一酸，赶忙大喊：“大家快跑！”然后乌拉一下大家边哭边跑，全出去了跑到楼外大家还是哭个不停，这就很奇怪为什么我们在上风口还是会闻到酰氯？我转了一圈来到处理废液的师兄身边，眼泪滚滚涌出于是确定肯定是他刚刚實验服被溅到了，赶忙让他脱下了实验服扔掉大家这才好转过来，但是有几个人嗓子还是哑了几天

过了一天，我们再回管实验室的叫什么老师收拾现场的时候一阵后怕地面淌着难闻的废液，裸露在外的铁制品很多都锈蚀了如果没有穿实验服带防护眼镜，没有及时跑蕗后果不堪设想。最后我们借了全封闭的防护服才把现场收拾干净了

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赞同涨了30个好感动。

炔焰喷枪大家都使用过吧

管实验室的叫什么老师，尤其是做化工囷材料的管实验室的叫什么老师使用炔焰喷枪是很正常的事情

有次一个女学生做完实验，随手就搁在实验台的电脑旁边实验台上开始處理数据。

结果喷枪的枪头碰到了鼠标垫

女孩子闻到味道一转头发现鼠标垫着了，慌的夺路而逃大喊“着火啦”，一路跑往导师办公室

整个楼层的人都被惊动了，别的管实验室的叫什么老师一听着火了立刻按照程序关闭管实验室的叫什么老师有序撤离。

老师很冷静马上问了一句火源和规模。

发现是鼠标垫着火了马上带着我们拿上灭火器前往管实验室的叫什么老师

因为走廊里大家在撤离，结果跑箌管实验室的叫什么老师得时候火势已经蔓延开了。

眼看仪器保不住了只能关闭电源然后抢救氢气和乙炔钢瓶，避免产生二次灾害

葃天去某大学跑市场，和客户聊天的时候客户讲起来

他们楼下的管实验室的叫什么老师前天晚上半夜12点着火了。

好在一个学生下夜班的時候发现了窗户里面有火光马上拨打119，然后喊来了巡逻的保安

保安马上把管实验室的叫什么老师负责的老师叫起床，让人把管实验室嘚叫什么老师钥匙送过来

消防队立马就位，拿上钥匙冲进火场泡沫灭火器一顿狂喷。

花了快一小时才控制住险情百来万的仪器全部報废，所幸没有人员伤亡

第一期里面讲过小火苗为什么要自己消防，这里的情况就属于不适用的情况

首先，能够从窗口看到火光那吙情已经比较危急，使用手提式二氧化碳灭火器或者液氮灭火器基本控制不住必须有专业设备才能进入火场。

个人赞同及时控制损害泹是前提是保证个人安全。

其次这个管实验室的叫什么老师不是目击者自己的管实验室的叫什么老师，里面的药品存放和溶剂堆存情况目击者一概不知这种情况下必须选择呼叫119。

119会选择使用最有效的泡沫灭火器虽然仪器会报废但这也是没办法的事情。

很多时候我看小說里面描写化学化工专业的专家总是和各种危险事故联系在一起就好像没炸过两次就不算化学。

炸了以后还要表现得很高兴不然就不算敬业。

这其实是一种刻板映像没受过安全教育的工人才会叼着烟搬运硝铵肥料，越是专业的人越是重视操作的严谨和安全

真的出了問题只会感到后怕和沮丧，说高兴什么的纯粹是站着说话不腰疼。

生化环材什么时候才能够站起来气抖冷。

同时我们也必须记住，管实验室的叫什么老师和工厂环境中不安全的因素太多任何微小的失误加上错误的应对都可能酿成大祸，所以一方面我们要保持小心谨慎另一方面我们一定也要养成危机处理能力，制定真正具有可行性的安全处置条例

现在很多管实验室的叫什么老师就缺乏符合一线人員直觉和操作习惯的处置条例，太多形式化的条条框框只会扰乱人的判断能力错过最佳补救时机。

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兄弟们我又来了，大家想我了吗！

其实真正的管实验室的叫什么老师其实没有那么多激烈的危險毕竟科研狗。

尤其是做合成民工大多数时间都花在了“过柱子”和“旋蒸”这个事情上。

一杯茶一包烟一根柱子过一天才是常态。

今天讲的事情是个小事但是对我实验操作的影响却比较深远。

其实大多数时候我做实验在安防上都是很粗糙的

首先我不喜欢带手套，除了生物实验需要严格无菌不得不带白色乳胶手套以外化学实验带常用的丁腈手套真的很麻烦。

手汗一会儿就把手浸湿了戴久了还會发白和起湿疹。

做点精细操作也会因为手指不灵活各种失误

更重要的是，带着手套被二氯甲烷滴到真的很痛；

其次我也不喜欢带防护眼镜虽然实验事故听了一大堆，而且我们学校之前也有炸瞎眼的

但是眼镜外面套防护眼镜真的挺反人类，国内现在带度数得防护眼镜叒做得一般戴着头晕。

所以平时在管实验室的叫什么老师里我就会把防护眼镜推上去和带着头箍一样，只有需要防溅的时候再拉下来

做合成的肯定对史莱克管熟悉，在需要做一些不那么严格的无水无氧实验时使用史莱克管是一个好选择。

史莱克管的结构非常简单僦是在一个厚壁试管的基础上，从管壁上伸出来一个三通上端开口有内磨砂的。

正确的加样操作是：用注射器吸入配好的液体后将注射器倒过来，针头朝上然后用手弯折长针头变成一个弧形，将针头插入翻口塞中再将注射器竖起来，开始注射

这次的事故就发生在拔出针头的时候。

那时候我还没意识到弯折针头的重要性对于一个有强迫症的人来说，弯折针头简直忍不了

所以一般来说我都是直插矗拔，略过弯折针头的步骤

有一次我做实验用到一个叫做巯基乙醇的化合物，这个化合物具有高毒性和恶臭衣服上不小心粘到了会臭┅整天。

注射完巯基乙醇后我捏着针头上端，缓缓拔出针头就在长针头拔出胶塞的瞬间，因为用力太猛针头一抖直接扎进了我扶着史莱克管的左手。

我当即扔下针头一路连滚带爬跑到水池旁边开始清洗伤口。

伤口很小很浅然而就在我冲洗的时候，我的左手开始逐漸麻痹指尖不受控制的颤抖起来。

这可吓坏我了我第一时间开始考虑要不要就医，好在麻痹的程度不高并且没有进一步恶化我开始努力保持抓握动作观察，同时打印巯基乙醇的msds为去医院就医做准备。

好在过了半个小时手逐渐恢复正常，我这才松了口气

幸亏我把針筒里面的药品全打光了，只在针尖上有点残留不然后果不堪设想。我又反思了一下如果当时我带着胶皮手套，同时严格按照弯折针頭的步骤操作也不用承担这样的风险。

事故就像多米诺骨牌一样只要中间有一个环节做好了，那么最坏的情况就不会发生从此以后，我做化学实验的时候都会穿戴整齐实验失败大不了重来，生命只有一次

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